Пропиолактон

Пропил-2-этилэтилен см. Гептен-З (5-Пропиолактон [c.423]

Пропиолактон переводится в акриловую кислоту в газовой фазе в присутствии фосфорной кислоты при 150—180 С [22]. Акриловую кислоту можно получать также при 150 С путем термической [c.148]

Этот метод синтеза находит лишь ограниченное применение при получении сложных эфиров. Бромистый водород в спиртовом растворе дает бромзамещенный сложный эфир [120, 121], а хлористый водород приводит к образованию оксиэфира [122]. Вместо галогеноводорода применяют и другие галогенпроизводные, например пятибромистый фосфор [120] и тионилхлорид [123]. Наиболее детально изучена, по-видимому, реакция р-пропиолактона [c.297]

Для е-оксикислот и 3-оксикарбоновых кислот образование лакто-нов уже не является общим свойством известны лишь отдельные представители этих групп, полученные особыми методами, например -пропиолактон, который можно синтезировать из формальдегида и кетена [c.325]

Интересные текстильно-технологические эффекты (повышение блеска, мягкости, белизны) достигаются при обработке различных белковых волокон лактонами, например р-пропиолактоном. При этом реагируют функциональные группы Met, Ser, Glu, Thr, ys с раскрытием лактонового кольца, например [c.369]

Таким образом, основные направления в промышленном применении кетена основаны на ацетилирующей способности его и его димера (дикетена). Если учитывать структуру кетона, то, как это ни странно, число других реакций его довольно ограниченно. Из них представляет интерес только конденсация кетена с формальдегидом, протекающая при комнатной температуре в присутствии хлористого алюминия и приводящая к получению нового лактона — /3-пропиолактона [26]. [c.326]

Пропиолактон кипит при 155° (760 мм рт. ст.) с разложением. Он реагирует с большинством соединений, содержащих подвижный атом водорода, с образованием jff-замещенных пропионовой кислоты [c.326]

Среди других методов получения акрилатов следует указать на реакцию между ацетиленом, окисью углерода и спиртом (гл. 15, стр. 293) и на реакцию пропиолактона со спиртом. Получение пропиолактона из ацетона и кетена описано в гл. 17 (стр. 326). [c.350]

Под действием у-излучения получен также кристаллический полиэфир из р-пропиолактона [c.111]

По активности в катионной полимеризации лактоны располагаются в следующий ряд б-валеролактон > е-капролактон > -пропиолактон. [c.119]

Бис хлорметил)пропиолактон СЗ,297.0 Дихлорангидрид глутаровой кислоты М 12,393. [c.36]

Пропиолактон получают в промышленности конденсацией кетена с формальдегидом [c.296]

К. широко примешиот для синтеза орг. соед кетен -в качестве ацетилирующего агента для спиртов, аминов, енольных форм кетонов, напр, в произ-ве ацетатов целлюлозы, а также для получения нек-рых орг. реагентов, напр, изопропенилацетата, -пропиолактона, уксусного ангидрида, дикетена. [c.375]

Гидр азид З-окси-4,4,4-трихлор масляной кислоты, получен нз р-трихлорметил-р-пропиолактона [4] и гидразин-гидрата по методу [5]. [c.204]

При взаимодействии р-пропиолактона с водными растворами хлористого натрия или гидросульфида натрия, а также с раствором аммиака в ацетонитриле с высоким выходом получаются р-замещенные пропи-оновые кислоты. Интересно, что при катализируемом основаниями метанолизе р-пропиолактон раскрывается с образованием сложного эфира гидракриловой кислоты, тогда как при взаимодействии с метанолом в отсутствие катализаторов н при реакции, катализируемой кислотами, происходит расщепление не сложноэфирной, а простой эфирной связи лактонного кольца и получается р-метоксипропионо-вая кислота [c.73]

В одной из ранних статей [12] описан метод синтеза (2-кетоцикло-гексан)-3-пропионовой кислоты. Соответствующий енамин при действии р-пропиолактона, который легко получить из кетена и формальдегида, образует морфолид, который можно гидролизовать, получив при этом кетокислоту. Этот метод синтеза представляет собой новый метод карбоксиэтилирования. [c.263]

Иногда бывает желательно получить галогенангидриды не из свободной карбоновой кислоты, а из ее сели или зфира. Можно также исходить из эфира и перейти к галогенангидриду через соль [36]. Подходящим для этого реагентом служит смесь хлористого тионила и диметилформамида (пример а). Другие реагенты (хлористый тионил, пятихлористый ( сфор, хлорокись фосфора и а,а-ди-хлорметиловый эфир) и катализаторы подобны используемым в случае, когда исходным материалом служит карбоновая кислота. Этот метод широко используется при синтезе хлорангидридов фторированных кислот, главным образом потому, что исходный материал, соль, — легко доступное и нелетучее вещество [37, 38]. Его также применяют для получения галогенангидридов, содержащих сложноэфирную группу, например хлористого этоксалила, который синтезируют из диэтилового эфира [39] или из калиевой соли полу-зфира [401. Интересно отметить, что Р-пропиолактон, циклический сложный эфир, дает 87%-ный выход хлорангидрида р-хлорпропио-ковой кислоты при действии хлористого тионила, тогда 15ак хлв- [c.352]

Л., образованные из алифатич, к-т, называют, добавляя окончание олид к назв, соединения-основы место замыкания цикла указывают цифрой (начало нумерации-карбоксильный атом С), Допускаются также наименования, основанные на тривиальных назв, карбоновых к-т с тем же числом атомов С. В этом случае место замыкания цикла указывается греч. буквой. Так, соед. I наз. 3-пропанолид, или -пропиолактон, соед II 4-бутанолид, или у-бутиролактон, соед. III-5-пентанолид, или 5-валеролактон. [c.575]

Ф. присоединяется к олефинам в присуг. кислых катализаторов с образованием 1,3-дигликолей и 1,3-диоксанов (см. Принса реакция), р-ция Ф. с изобугиленом дает изопрен, жидкофазная конденсация с пропиленом в присуг. BF3 или H2SO4 - бутадиен. Из Ф. и кетена в пром-сти получают р-пропиолактон. [c.115]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.34 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.80 , c.217 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.36 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.210 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.234 ]

Химия целлюлозы (1972) -- [ c.405 , c.465 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.338 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.45 , c.46 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.310 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.70 , c.75 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.80 , c.217 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.142 , c.150 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.310 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология