Классификация изотерм

Практика показала, что уравнению Ленгмюра подчиняются сравнительно немногие изотермы адсорбции /паров и газов. В основу классификации изотерм адсорб-/ ции положены пять типов кривых, приведенных на [c.29]

Рис. 3.2. Классификация изотерм сорбции из растворов [203/

Наиболее общую и полную классификацию изотерм сорбции из жидкой фазы дал Смит (рис. Ю.8.). Вогнутые изотермы S-типа встречаются редко. Изотермы Лэнгмюра (L-типа) соответствуют 1 и III типам классификации БЭТ (рис. 10.7.). [c.512]

Рис. 10.7. Классификация изотерм сорбции из растворов по БЭТ

Рис. 10.8. Классификация изотерм сорбции из растворов по Смиту

Рис. 159, Классификация изотерм адсорбции из растворов, по Джайлсу [13].

По классификации изотерм смачивания, предложенной Ребиндером (2), полученная нами кривая относится к типу изотерм, не дающих точки инверсии. Изотермы такого типа лежат целиком в области положительной смачиваемости. [c.325]

Геометрическая система классификации изотерм т] состоит из четырех основных типов. [c.394]

В основу соответствующего метода физико-химического анализа. Классификация изотерм долей переноса базируется на механизме проводимости, который является преобладающим в данной системе. [c.406]

Грег и Синг [159] классифицируют форму изотерм адсорбции газов и паров на основе теории БЭТ, подразделяя все виды изотерм на пять основных типов. В работе [160] предложена классификация изотерм адсорбции из растворов, которая содержит четыре основные группы, подразделенные на подгруппы и охватывающие 48 видов изотерм адсорбции. В этой работе высказывается предположение о зависимости формы изотермы адсорбции от сочетания вкладов различных адсорбционных взаимодействий, взаимодействия молекул растворенного вещества с растворителем и между собой в растворе, но нет попыток количественного или хотя бы полуколичественного учета вклада каждого фактора в формирование изотермы адсорбции. [c.179]

Впервые классификация изотерм АН = / (т) при 25 С была предложена и осуществлена в 1936 г. К. П. Мищенко и М. 3. Прониной [268]. При этом выводы основывались тогда только на 13 кривых, которыми в то время исчерпывался весь достоверный материал по изучению теплот растворения во всем интервале концентраций от m = О до насыщения. С тех пор эти данные были значительно пополнены. В 1947 г. Н. К. Воскресенская и Г. И. Янковская [269] распространили эту классификацию на 78 солей и обнаружили, что весь экспериментальный материал укладывается в ее рамки. Ими было подтверждено и качественное толкование хода кривых различных типов, данное в работе [268 ]. После этого опытный материал еще более обогатился и сама классификация была уточнена [270,271 ]. [c.118]

Классификация изотерм вязкости двойных жидких систем впервые была предложена Н. С. Курнаковым и С. Ф. Жемчужным [14]. На рис. 47 представлены теоретически возможные формы изотерм вязкости двойных жидких систем согласно классификации Н. С. Курнакова и С. Ф. Жемчужного. Изотерма /, несколько выпуклая по отношению к оси абсцисс, характерна для идеальных систем, структура которых не зависит от состава. Изотерма II в большей степени выпуклая по отношению к оси абсцисс, характерна для систем с ассоциированным компонентом, частично диссоциирующим при образовании смеси. Изотерма III характерна для иррациональных систем, образующих химическое соединение, частично диссоциирующее на компоненты (изотерма проходит через максимум, положение которого несколько сдвинуто от со става, отвечающего соединению, в сторону более вязкого компонента). И, наконец, изотерма IV соответствует рациональным системам, дающим острый максимум, отвечающий образованию химического соединения. [c.98]

Рис. 47. Классификация изотерм вязкости двойные жидких систем по Н. С. Курнакову и С. Ф. Жемчужному

Рис. 3.6. Классификация изотерм адсорбции по Брунауэру

Классификация изотерм солюбилизации [c.387]

Согласно классификации изотерм по характеру взаимодействия сорбат — сорбент полученные изотермы сорбции контакта Петрова, несмотря на их сложность, могут быть отнесены к классу изотерм, обусловленных высоким сродством сорбата к сорбенту. Действительно, начальная ветвь изотерм (см. рис. П1. 3) практически совпадает с осью ординат, т. е. сорбат связан осадком в такой степени, что его [c.49]

Важным этапом в разработке каждого из методов является классификация диаграмм, т. е. установление связи между формой изотерм свойство — состав и определенными процессами, протекающими в двойной жидкой системе. Существует большое число принципов классифицирования диаграмм в пределах каждого из методов. Так, классификация может быть основана на формально-геометрических признаках. Часто в основу классификации изотерм кладут соотношение между числовыми значениями свойств компонентов и образующегося в системе соединения. Можно классифицировать диаграммы данного свойства и в зависимости от типа реакции, протекающей в жидкой фазе. [c.57]

Более определенной является классификация изотерм отклонения мольного объема от аддитивности, основанная на геометрических признаках (рис. 10). Две основных разновидности изотерм — Л9 / и // будут относиться, соог- [c.66]

Рис. 10. Классификация изотерм отклонения мольного

Классификация изотерм показателя преломления. Первая система классификации изотерм показателя преломления [54] различала три типа изотерм аддитивные (химическое взаимодействие отсутствует), сингулярные (взаимодействие прошло до конца) изотермы, монотонно выпуклые к оси состава (соединение частично диссоциировано). [c.77]

В. Я. Аносов [13, стр. 169] предложил классификацию изотерм показателя преломления, в основе которой лежат геометрические признаки. Выпуклость к оси состава в этой системе классификации связывалась с молекулярной диссоциацией компонентов, положительные отклонения от аддитивности — с взаимодействием прямолинейность изотерм отвечала отсутствию взаимодействия. [c.77]

Б. В. Иоффе [99] положил в основу классификации изотерм показателя преломления величины Ап (V). Как уже отмечалось, обработка экспериментального материала по показателю преломления реальных систем привела к выводу о том, что величины Ап (V) >5 10 могут служить достаточно убедительным признаком взаимодействия. Следует еще раз подчеркнуть, что процессы молекулярной диссоциации не находят непосредственного отображения на диаграммах показателя преломления, а также на диаграммах иных рефракционных свойств. [c.77]

Рис. 20. Классификация изотерм диэлектрической проницаемости

Более подробно о классификации изотерм свойство — состав двойных систем с обменным взаимодействием см. гл. 111. [c.103]

Классификация изотерм вязкости двойных систем с взаимодействующими компонентами. Предложено несколько принципов классификации диаграмм вязкости двойных [c.122]

Объективными критериями, которые могут лечь в основу классификации изотерм свойство — состав вообще, и изотерм вязкости в частности, являются геометрическая характеристика изотерм, а также тип реакции, протекающей в системе [274]. [c.122]

Рис. 27. Классификация изотерм вязкости двойных систем с взаимодействием по геометрическому признаку.

В заключение разбора геометрической классификации изотерм вязкости систем с взаимодействием следует еще раз подчеркнуть определяющее значение сравнения экспериментальных изотерм с изотермами, рассчитанными в предположении отсутствия взаимодействия. [c.124]

Классификация изотерм вязкости по типу взаимодействия, протекающего в двойной системе. Реакция присоединения. Приведенная выше классификация изотерм вязкости по геометрическим признакам относится именно к [c.124]

Влияние вязкости на электропроводность в двойных жидких системах. Считается, что вязкость является основным фактором, влияющим на форму изотермы электропроводности в двойных жидких системах. Предложенные к настоящему времени способы классификации изотерм электропроводности (13, стр. 184 125, стр. 363, 365 380), а также теоретический анализ форм изотерм х [255, 256] связывают изменение электропроводности лишь с изменением вязкости. При этом выводы о характере этого влияния вполне однозначны если ца< Цв (Л — электролитный компонент В — индифферентный растворитель), то изотерма и будет монотонно выпукла к оси состава если т]л > [c.137]

Рис. 35. Классификация изотерм чисел переноса

Основные типы изотерм чисел переноса в двойных системах. Классификация изотерм чисел переноса основывается на механизме проводимости, который является преобладающим в данной системе. [c.153]

Рис. 6.4. Классификация изотерм сорбции низКомолекулярных веществ полимерами

Особенносхи кондуктометрии как метода физико-химического анализа рассмотрены в работах [531, 19, 530, 547]. Существующая классификация изотерм электропроводности [531] основана на проводимости компонентов системы, а внутри каждого подраздела — на геометрии изотерм. [c.22]

В. Я. Аноеов родился 10 ноября 1891 г. в Саратове в семье инженера. После окончания Саратовского реального училища поступил в Петербург--ский горный институт. С чувством глубокой признательности вспоминал В. Я. Аносов своих учителей — выдающихся ученых кристаллографа Е. С. Федорова, химиков И. Ф. Шредера, Н. С. Курнакова, Н. П. Вейн-марна, под влиянием которых он, как и многие воспитанники Горного института, стал не столько инженером, сколько химиком. После окончания института в 1918 г. и возвращения в Саратов В. Я. Аносов работал в Саратовском университете сначала ассистентом на кафедре фармации, а затем доцентом на кафедре технической химии, был также в течение нескольких лет краевым судебным химиком. Одновременно, стремясь расширить свое естественнонаучное образование, он закончил физико-математический факультет Саратовского университета по химической специальности. В те годы были выполнены его первые работы по рефрактометрии двойных жидких систем. Он предложил классификацию изотерм показателя преломления, которая является первой классификацией химических диаграмм гомогенных двойных жидких систем. Эти работы были связаны с исследованиями жидких систем, проводимыми группой, руководимой Н. А. Трифоновым. Весь цикл работ протекал в контакте с академиком Н. С. Курнаковым. [c.5]

Полезной для практического применения является классификация изотерм отклонения от аддитивности мольного объема (— А0), основанная на геометрических признаках (рис. XXVI.3). Две основные разновидности изотерм А0 / и // относятся соответственно к системам с невзаимодействующими и взаимодействующими компонентами (напоминаем, что обоснованное суждение о взаимодействии при реализации диаграмм типа II может быть сделано лишь в тех случаях, когда величина сжатия превышает 1%). Разновидность [c.384]

Рис. ХХУТ.З. Классификация изотерм отклонения мольного объема — Д0 от аддитивности

Рис. XXVI.23. Классификация изотерм чисел переноса для различных систем

В виду указанного положения вещей, а так же того исключительного значения, которое имеет вязкость в физико-химичесдом анализе жидких систем и в технике, возникает настоятельная потребность найти на первых порах хотя бы геометрическую классификацию изотерм вязкости, которая охватила бы имеющийся экспериментальный материал и под которую затем могли бы быть подведены физико-химические основания. Попытке дать подобную классифЕкацию, не просто регистрирующую эксперимент, а исходящую из некоторых теоретических предпосылок, и посвящена настоящая работа. [c.76]

Если же ограничиться рассмотрением лишь начальных участков изотерм адсорбции, то теория по-лимолекулярпо14 адсорбции не является единственной попыткой рациональной классификации изотерм по их форме. Так Вилкинс [ ], исходя из статистико-термодинамических соображений, показал, что знак кривизны начальной области изотермы адсорбции опре- [c.687]

Классификация изотерм объемных свойств. В. А. Усоль-цева [269] предложила классификацию изотерм плотности двойных жидких систем, исходя из того, что молекулярная диссоциация одного из компонентов всегда приводит к отрицательным отклонениям плотности от аддитивности, и представления, которые на первом этапе развития физикохимического анализа двойных жидких систем были положены в основу классификации всех методов (см., например, [13, стр. 157, 169, 1771), лишены необходимого и строгого экспериментального критерия. Дело в том, что отклонение хода изотерм от идеального в системах с химически невзаимодействующими компонентами может быть обусловлено не только молекулярной диссоциацией ассоциированного компонента, но и флуктуациялш концентрации, либо флуктуациями иных свойств [338]. [c.66]

Классификация изотерм диэлектрической проницаемости двойных систем. Рассмотрим классификацию изотерм диэлектрической проницаемости, основанную на положении экспериментальной изотермы по отношению к изотерме, рассчитанной по уравнению М. И. Шахпаронова (11,61) (рис. 20). [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология