Электролитическое осаждение плу плутония

Метод электролитического осаждения плутония из растворов. При электролизе растворов плутония вследствие понижения кислотности вблизи катода плутоний осаждается на катоде в виде гидроокиси переменного состава. [c.130]

Дедов В. Б., Косяков В. Н. Электролитическое осаждение плутония, америция и кюрия.— В кн. Исследования в области геологии, химии и металлургии. М., Изд-во АН (СССР, 1955, 250-262. Библиогр. 23 назв. [c.210]

Приготовление а-активных препаратов плутония может осуществляться несколькими способами выпариванием анализируемого раствора, электролитическим осаждением, возгонкой или осаждением плутония на носителе. [c.127]

Не все описанные электролитические методы выделения плутония являются количественными. Тем не менее методы, в которых не достигается полного выделения плутония, могут быть все же использованы для определения соотношения а-излучателей разной энергии при условии контроля полноты осаждения плутония. [c.131]

Миллер и Браун [549] предложили метод количественного электролитического осаждения Ри (VI) из растворов >1,6 N КОН. Схема электролизера приведена на рис. 52. Электролиз проводили в течение 2 час. при плотности тока 40 лia/ лi . Растворы перемешивали мешалкой со скоростью 200 об/мин. Выход плутоний при условии количественного переведения его в шестивалентное состояние составлял 100%. Этим методом были получены однородные пленки плотностью 0,4 мкг плутония/сл . [c.132]

Электролитическая ячейка представляет собой платиновую чашку, выполняющую функции анода. Катодом служит удлиненный платиновый лепесток с рабочей поверхностью 1 JA . В такой ячейке исключается адсорбция плутония, благодаря чему можно работать при любых значениях pH раствора. Необходимая плотность тока для осаждения плутония из азотнокислых растворов с pH 3 составляет 100 л a/ л . Электролиз проводили в течение 2 час. в 20 М.Л раствора. Выход плутония составлял 100%. [c.134]

Пробы, приготовленные методом электролитического осаждения получаются тонкими и очень однородными. Наиболее часто этот метод используется для приготовления эталонных препаратов из чистых растворов плутония, не содержащих посторонних солей. Метод довольно длительный и требует специальной аппаратуры. [c.138]

Электролитическое выделение может применяться для ряда элементов. При этом, к сожалению, возникают затруднения из-за неоднородности по толщине образующихся слоев и плохого прилипания осадков элементов или их окислов к материалу электрода. Тем не менее метод электролитического осаждения известен для большого числа радиоэлементов полония, радия О, радия Е, урана, тория, плутония, протактиния и др. [c.13]

Хлебников Г. И., Дергунов Е. П. Получение прочных слоев урана, нептуния, плутония и америция методом электролитического осаждения. — Атомная энергия, 1958, 4, №4, 376—377. Библиогр. [c.210]

Трудность получения плотных и прочных слоев при электролитическом осаждении урана и трансурановых элементов заключается главным образом в том, что эти элементы осаждаются на катоде не в виде металлов, а в форме гидроокисей или других нерастворимых соединений, в зависимости от условий электролиза. Плотность тока и кислотность раствора оказывают большое влияние на процесс электроосаждения плутония [458]. Материал катода не имеет в данном случае существенного значения, так как в отличие от металлических осадков гидроокиси не могут входить в кристаллическую решетку металла, из которого изготовлен катод. [c.182]

Для электролитического осаждения весомых количеств плутония предпочтительнее исходить из солей Ри (III) или Ри (IV), например хлоридов [20, 21 ]. Наиболее прочные слои получаются не из водных растворов, а из спирто-ацетоно-водной смеси (50% спирта, 45% ацетона, 5% воды). При электролизе образующийся на аноде хлор окисляет Ри (III) до Ри (IV). Оптимальная плотность тока при электролитическом осаждении из нейтральных растворов равна 0)2 лгй/слг . 8 этих условиях можно получать слои 198 [c.198]

В работе Яковлева и сотр. (79, 258]. предложен метод электролитического осаждения плутония, америция и кюрия из нейтральных и слабокислых спиртово-ацетоновых растворов хлоридов Ри (III), Ат (III) и m (III). В качестве катодов использовали пластины из платины, никеля или алюминия. Из нейтральных растворов плутоний осаждается при плотности тока 0,2 ма1см в течение 10—15 мин. Перемешивание осуществляли вращающимся платиновым анодом. Электролитом служила смесь 50% этилового спирта, 45% ацетона и 5% воды. При длительном электролизе возможно выпадение гидроокиси четырехвалентного плутония, если концентрация плутония в растворе превышает 0,03 мг/мл. Толщина пленок, вполне удовлетворительных по качеству, может достигать 0,5 мг/см . Выход плутония составляет 94%. [c.133]

Швендиман и Хили [644] приводят метод определения плутония при содержании (1- 2) 10- мг плутония в анализируемой пробе, основанный на электролитическом осаждении плутония. Метод предназначен для массового обследования работающих с плутонием. Суть метода заключается в следующем. [c.134]

Изменение валентности часто оказывается важным условием эф--ф ективного проведения процесса экстракции. Перед экстракцией куп-фероном уран переводят электролитически из шести- в четырехвалентное состояние, в котором он практически полностью связывается с купфероном в экстрагируемое комплексное соединение [446]. Для количественного электролитического осаждения плутония рекомендуется предварительно электролитически окислить его до шестивалент-ного состояния [447]. [c.179]

Электролитический метод имеет ряд достоинств. В первую очередь к ним относится однородность получаемых пленок. На рис. 51 приведены авторадиограммы пленок, полученных обычным выпариванием раствора плутония и методом электролитического осаждения, из щелочных растворов (О. Л. Кабанова и М. А. Данющенкова, 1954 г.). Кроме того, в процессе электролиза имеется возможность отделения плутония от многих мешающих элементов. К числу последних относятся слабогидро-лизующиеся элементы, например К, На, Са и элементы, не выделяющиеся на катоде в виде металла при потенциалах выделения водорода, например Сг, Мп и Ьа. Ряд элементов при этом можно удержать в растворе при помощи комплексообразующих реагентов [198]. Прочность получае)Мых пленок в большинстве случаев невысока. Принцип приготовления эталонных [c.131]

Яковлев с сотрудниками (цит. по [460, 461]) разработали метод электролитического выделения плутония, америция и кюрия из нейтральных и слабокислых спиртово-ацетоновых растворов хлоридов этих элементов в трехвалентном состоянии. На рис. 2.56 представлены полученные ими данные по выделению кюрия и америция. Наилучшие результаты в смысле полноты выделения и качества слоя были получены при электролизе нейтральных растворов трехвалентных элементов в смеси, состоящей из 50% этилового спирта, 45% ацетона и 5% воды. При электролитическом осаждении из слабокислых растворов, которые проще приготовить, выделение водорода ухудшает качество слоя. [c.183]

Плутоний предварительно очищали от примесей сорбцией на ионообменной смоле или осаждением фторида, который затем растворяли в HNO3. Для перевода в солянокислый раствор плутоний осаждали в виде гидроокиси и растворяли в НС1. Трехвалентный плутоний получали электролитическим восстановлением. [c.262]

Работы, относящиеся к электролитическому выделению актиноидов из невод1Н)1Х растворов, очень немногочисленны. Так, например, в работе [176] путем электролиза растворов нитратов тория и актиния в этиловом спирте получены тонкие слои этих металлов. Добавка ацетона способствует их осаждению. В книге [154] приводятся ссылки на работы, в которых были сделаны попытки электролитического выделения урана и плутония из некоторых неводных растворов (в ацетонитриле, диметилфорамиде, эти-лендиамине и других растворителях). При этом отмечалось лишь образова- [c.105]

Этот метод был модифицирован [18]. Плутоний сорбировали анионообменной смолой из 9 М раствора НС1, в который предварительно добавляли пероксид водорода, чтобы обеспечить количественный переход плутония в Pu(IV). Последний образует устойчивый, хорошо сорбирующийся хлоридный комплекс. Для ускорения сорбции и десорбции использовали смолу всего с 2% поперечных связей. Железо элюировали из колонки 7,2 М HNO3. Затем элюировали плутоний 1,2 М НС1, содержащей Н2О2. В этом случае в более разбавленной кислоте также наблюдалось восстановление Pu(lV) до Ри(1П), который не удерживался смолой. В качестве радиоактивного индикатора в этой работе также применяли изотоп Ри. Конечное определение плутония проводили по -активности металлического плутония, осажденного электролитически на металлическом диске. Химический выход составлял 83—102%, а стандартное отклонение при определении плутония-239 не превышало 4%. Метод был применен для определения плутония в морской воде, моче, костной золе и биологических пробах, а также в почвах и в осадочных породах. [c.365]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология