Методы анализа многокомпонентных смесей

Газовая хроматография представляет собой один из вариантов хроматографического метода анализа многокомпонентных смесей, который был предложен М. С. Цветом. Простота, быстрота, универсальность и точность регистрации сигнала сделали газовую хроматографию наиболее распространенным методом анализа различных смесей газообразных, жидких и в ряде случаев даже твердых веществ. [c.351]

ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ КАК МЕТОД АНАЛИЗА МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ СМЕСЕЙ УГЛЕВОДОРОДОВ. ВЫБОР УСЛОВИЙ РАЗДЕЛЕНИЯ [c.10]

ГАЗО-ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ СМЕСЕЙ [c.351]

МЕТОДЫ АНАЛИЗА МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ СМЕСЕЙ 151 [c.151]

Наиболее радикальным, но в то же время и наиболее сложным методом анализа многокомпонентной смеси является ко- [c.421]

Ограничения (4.22) вместе с условием (4.23) образуют систему, решаемую методом линейного программирования (МЛП) [26, 27]. Б работе [24] показано, что, как и следовало ожидать, МЛП приводит к тем же результатам, что и обычные методы анализа многокомпонентных смесей (см. 3.3), если в них используют длины волн, при которых не поглощают компоненты с неизвестными м. к. э. Для увеличения строгости метода необходимо, во-первых, ми- [c.113]

До конца 50-х годов XX в. практическое значение жидкостной адсорбционной хроматографии было сравнительно невелико и ее развитие происходило медленно. Однако с появлением в конце 50-х годов высокочувствительных методов детектирования и новых селективных адсорбентов на основе полимеров жидкостная адсорбционная хроматография стала высокочувствительным и селективным методом анализа многокомпонентных смесей в растворах. Ее практическое значение возросло еще больше, когда стали применять высокие давления. [c.338]

Наряду с ионообменной хроматографией большое значение в практике аналитической химии приобрела газовая (газо-жидкост-ная и газо-адсорбционная) хроматография, являющаяся одним из важнейщих методов анализа многокомпонентных смесей газов или паров. [c.259]

Разработанный метод анализа многокомпонентной смеси продуктов газофазного хлорирования бутана методом газожидкостной хроматографии позволяет с достаточной степенью точности определить содержание гексахлорбутадиена при наличии его в продуктах реакции выше 90%. [c.258]

Задача разделения пробы на отдельные компоненты является одной из центральных, ибо, как правило, анализируемые пробы представляют собой многокомпонентные смеси. Наиболее эффективным методом анализа многокомпонентных смесей в настоящее время является, как известно, хроматография, предложенная в начале нашего века русским, ученым М. С. Цветом. Поэтому применение хроматографических методов для анализа окружающей среды представляет большой практический интерес. Данная книга, вышедшая в США под редакцией Р. Гроба,— первая в мировой литературе монография, специально посвященная хроматографическим методам анализа окружающей среды. Достоинством ее является широта охвата объектов анализа и используемых методов. В книге описаны основные хроматографические методы, применяемые для анализ,а воздуха, вод и почв на содержание разнообразных загрязнителей колоночная хроматография (в том числе и ионообменная), жидкостная тонкослойная хроматография, жидкостная бумажная хроматография, газовая колоночная хроматография. Поэтому, проведя сравнение различных хроматографических методов анализа, книга позволяет выбрать оптимальный. Это, возможно, наиболее важное, но не единственное преимущество столь широкой по тематике книги. Следует отметить также практический характер книги, содержащей большое число различных методик. [c.15]

Книга записана чехословацкими специалистами, оригинальные исследования которых широко известны во всем мире. Это своего рода краткая энциклопедия по хроматографии, В ней рассматриваются все применяемые в настоящее время хроматографические методы анализа многокомпонентных смесей, излагается история каждого нз методов, дается теоретическое их обоснование, описываются вп- ШГ ТЮГ " методика анализов, приводятся (наглядные примеры. [c.4]

Опираясь на предполагаемые концентрации компонентов в анализируемых смесях, строят таблицу значений г ,- для всех компонентов при п длин волн (ге >т). Выбир- ют из них несколько возможных наборов т аналитических длин волн и эти наборы используют для анализа ряда искусственных смесей известного состава. Набор Ханал при котором среднеквадратичныв ошибки концентраций компонентов минимальны, принимают как оптимальный для анализа данных смесей (см. также 3.4.2). Для иллюстрации методов анализа многокомпонентных смесей мы будем использовать искусственные смеси ге-нитроанилина (ПНА), 2,4-динитроапилина (ДНА) и о-нитроанилина (ОНА). Состав и оптические плотности этих смесей при нескольких длинах волн приведены в табл. 3.5. Для упрощения вычислений во всех примерах будут определяться лишь мольные доли компонентов, поэтому сдна Н- сдна -Ь Сона = 1- [c.85]

Книга написана чехословацкими специалистами, оригинальные нсследманж которых широко известны во всем мире. Это своего рода краткая энциклопедия, по хроматографии. В ней рассматриваются все примеяяемые в настоящее рем хроматографические методы анализа многокомпонентных смесей. [c.4]

Метод анализа многокомпонентных смесей по масс-спектрам высокого разрешения, в котором сочетались наиболее сильные стороны метода осколочных ионов (высокая чувствительность и стабильность измерений) и метода молекулярных ионов (простота расчетных операций) был разработан на масс-спектромет-ре МХ-1320 [101]. Масс-спектры высокого разрешения регистрировались при разрешающей способности 10 000 энергия ионизующих электронов 50—70 эВ обеспечивала получение многолинейчатых масс-спектров, повторяемость которых была ниже 1—1,5% (отн.). Расчетной характеристикой служили пики молекулярных ионов известные затруднения были связаны с правильностью определения состава мультиплетов пиков молекулярных ионов и выделением области истинно молекулярных ионов. Качественный состав мультиплетов определялся по отношению к пикам алкилбензолов (используемых как внутренний стандарт) с помощью таблицы, содержащей различные типы соединений и точные значения масс первых членов гомологических рядов. [c.77]

По составу анализируемых газов методы газовой хроматографии можно разделить на методы анализа смесей, содержащих небольшое число компонентов методы анализа многокомпонентных смесей, обычно содержащих газы, значительно различающиеся по температуре кипения методы определения микропримесей в воздухе и в технических газах. [c.13]

ЛГэфф, время анализа станет существенно меньшим. Таким образом, здесь степень разделения наихудшим образом разделяемой пары у ке не является критерием, достаточным для полной оценки методики. Более того, при разработке метода анализа многокомпонентной смеси выбор сорбента, являющегося экстремально селективным для какой-либо трудной пары, может привести к взаимному перекрыванию зон других веществ, что имеет место, например, при анализе изомерных алкилбензолов Се на колонке с бентонами [3], когда четкое разделение ж-и п-изомеров сопровождается наложением пика п-ксилола па пик этилбензола и пика л4-ксилола на пик о-ксилола. Таким образом, здесь следовало бы оперировать с совокупностью значений К для всех разделяемых пар. [c.13]

В книге излагаются теоретические и экспериментальные основы кондуктометрического и хронокондуктометрического методов анализа. Описываются методы определения индивидуальных соединений и методы анализа многокомпонентных смесей, приводятся кондуктометрические кривые титрования электролитов, проявляющих кислотно-основные свойства в водных растворах. Даны критерии применимости кондуктометрического метода для определений, основанных на использовании реакций различных типов. Описывается аппаратура и техника кондуито.четрических измерений. [c.2]

Все методы анализа многокомпонентных смесей, как правило, основаны на определении суммы ионов в смеси, на определении каждого из компонентов после их разделения или на использовании нескольких ионоселективных электродов. Так, двухкомпонентную смесь фторид-иона с галогенидами (С1, Вг, I) титруют с двумя ионоселективными электродами (ЬаРз- и АдаЗ-электроды) стандартными растворами AgNOз и Ьа(ЫОз)з или их смесями [56]. На кривой титрования Ag и Си дитиоокса-мидом в 50%-ном этаноле с Ag25-электродом наблюдаются два скачка потенциала при соотношениях металл реагент= 1 4 (Ag) и 1 1 (Си), что позволяет определять равные количества Ag и Си в смеси с относительным стандартным отклонением [c.173]