Область выделения вторичного

Для выделенных областей дискретизации строится функция распределения диаметра вторичных глобул Z>2i, числа вторичных глобул Nzi и числа первичных глобул во вторичных от радиуса пор г. В качестве примера на рис. 3.5. приведены результаты расчета характеристик строения двух образцов шарикового 7-оксида алюминия, синтезированных в лабораторных условиях. Найденные функции распределения экстраполируются на область изменения радиуса пор, не доступную для экспериментального определения, до выполнения следуюш,их условий а) равенства объема единичной гранулы катализатора (адсорбента) сумме плотного объема всех вторичных глобул и сформированных ими пор б) равенства плотного объема вторичной глобулы сумме плотного объема формирующих ее первичных глобул и сформированных ими пор (объем этих пор для всех областей дискретизации соответствует экспериментальному на начальном (левом) участке кривой распределения объема пор по радиусам либо уточняется путем экстраполяции). [c.146]

ЭОС широко используется для анализа поверхности благодаря сочетанию малой глубины отбора информации и высокого пространственного разрешения. Продольная локальность определяется средней длиной свободного пробега электронов (см. разд. 10.1.1), которая находится в пределах от 0,5 до 10 нм. Малое значение поперечной локальности достигается за счет возбуждения оже-электронных сигналов тонко сфокусированным электронным пучком (Ео = 3-10 кэВ). Интересующую область для анализа можно выбрать с помощью электронных изображений (в режиме детектирования вторичных электронов). Минимальный диаметр пучка ограничен величиной 100 нм вследствие необходимости работать с пучками высокой интенсивности для получения хорошего соотношения сигнал/шум. Пики оже-электронов в спектре располагаются на сильном непрерывном электронном фоне, возникающем вследствие многократного рассеяния электронов (рис. 10.2-12). Для более четкого выделения пиков часто записывают первые производные спектров. Для количественного анали- [c.339]

Переходим к нанесению промен уточных линий. Все сплавы от I до II дают после первичного выделения А вторичное (А С) линия вторичного выделения а Н идет от точки % до точки 1Г, лежащей на прямой а УН. У сплава II после первичного выделения А сразу следует третичная кристаллизация, так как точка II лежит на прямой АЕ. Сплавы от II до III имеют после первичной кристаллизации А вторичную (А + S), причем у самого сплава III первичная отсутствует. Это дает нам возможность провести на разрезе II Ei линию, отделяющую область первичного выделения А от области вторичного (А + S). Сплавы от III до IV после первичного выделения S имеют вторичное (S -f А), причем у самого сплава IV это вторичное выделение отсутствует поэтому проводим линию Е IV, отделяющую на разрезе область первичной кристаллизации S от области вторичной (S + А). Далее у сплавов от IV до VI после выделения В следует вторичное выделение (S -f- С). Напоминаем, что выделение одного S из сплавов V—VI происходит после первичного выделения В и инконгруэнтного процесса, в результате которого выделившийся компонент В нацело растворяется, и расплав оказывается в равновесии с одним S. В соответствии с определениями, приведенными выше, выделение S из сплавов V —VI следует называть первичным, хотя оно не является начальной стадией кристаллизации. Фигуративная точка, пройдя поле S, оказывается на линии вторичных выделений С -f S. Таким образом, на политермическом разрезе можно провести соответствующую линию IV VI. Эта линия оканчивается в точке VI и пересекается здесь с горизонтальной прямой VI B тройного перитектического процесса, так как у сплавов, точки которых лежат правее VI, имеет место нонвариантный перитектический процесс. [c.219]

В [3] показано, что минимумы на кривой изменения к. л. р. с температурой могут быть объяснены 1. Снятием искажений в деформированном металле и выделением вторичных нитридных и карбидных фаз (в области 20б°С и 400°С). [c.82]

Рентгеновские лучи обладают сильным химическим действием, однако химическая специфика его, по-видимому, большей частью обусловлена вторичными процессами. Первичными же являются процессы отделения электронов, часто сопровождающиеся разрушением связей между атомами в молекулах с образованием свободных радикалов и валентно ненасыщенных атомов. Последующие превращения нередко приводят к выделению электромагнитных колебаний ультрафиолетовой области или области видимого света, вызывающих своим действием новые уже фотохимические реакции. Образование же свободных радикалов и атомов может приводить к той или другой цепи последующих превращений. [c.551]

Фильтры и монохроматоры. Светофильтры, используемые для выделения необходимой спектральной области источника света, так называемые первичные фильтры, не должны пропускать свет в области, где измеряется люминесценция, и, наоборот, пропускать как можно больше света в области поглощения объекта. Длинноволновая граница пропускания светофильтров должна быть несколько смещена в коротковолновую сторону по сравнению с самым длинноволновым максимумом поглощения. Фильтры, использующиеся для выделения флуоресценции, так называемые вторичные фильтры, должны отсекать весь рассеянный возбуждающий свет и пропускать весь свет флуоресценции. В качестве первичных и вторичных фильтров используются стеклянные фильтры из цветного стекла. В качестве вторичных фильтров могут использоваться клееные стеклянные фильтры и интерференционные-фильтры. Первые состоят из двух стеклянных пластинок и заключенного между ними слоя желатины, окрашенной органическими красителями. Под действием интенсивного облучения эти фильтры со временем портятся. Интерференционный фильтр представляет собой стеклянную пластинку, на которую нанесены две (или более) полупрозрачные металлические пленки, разделенные слоем прозрачного вещества. Для защиты металлического слоя на него наклеивается еще одна стеклянная пластинка. Расстояние между металлическими пленками определяет длину волны света, проходящего сквозь фильтр. Свет, половина длины волны которого равна расстоянию между пленками, пройдет через фильтр, а свет с любой другой длиной волны отразится. Интерференционные фильтры также разрушаются от интенсивного облучения. [c.65]

На III стадии протекают реакции сополиконденсации в результате взаимодействия свободных радикалов с образованием структуры полукокса и вторичных летучих продуктов. Энергия активации этого процесса составляет для разных углей 40—80 кДж/моль. Эти процессы протекают со значительным выделением теплоты, о чем свидетельствует наличие резкого экзотермического эффекта на термограммах спекающихся углей в области температур их максимальной текучести. В условиях непрерывного подъема температуры одновременно протекают и реакции деструкции жидких и твердых промежуточных продуктов. [c.141]

Явления в этой области в некоторых частично смешивающихся бинарных системах характеризуются сильными межфазными возмущениями (фото 6.19) [52, 53]. Поскольку при постоянной температуре такие системы характеризуются лишь одной равновесной концентрацией, существует единственное значение равновесного межфазного натяжения. Поэтому такие возмущения не могут быть объяснены местным уменьшением поверхностного натяжения вследствие изменения концентрации. Однако частично смешиваемые жидкости имеют как правило низкое межфазное натяжение (2 дин/см для системы ацетилацетон — вода при 25 °С) и потому весьма чувствительны к местным изменениям межфазного натяжения, вызванным тем, что ири нормальных условиях рассматривалось бы как вторичный эффект. Объяснить это можно выделением тепла при массопередаче или динамикой межфазного натяжения, характеристики которой в бинарных системах в основном неизвестны. [c.238]

Однако эти значения ниже, чем при адсорбции на атомно-чистой поверхности. Как и в случае адсорбции кислорода на атомно-чистой поверхности графита, первичная адсорбция паров воды в начальной области протекает на заполненных состояниях без изменения а и с выделением больших теплот (см. рис. 2, б).В области более высоких заполнений адсорбция сопровождается изменением а. При вторичной адсорбции величина а практически пе меняется. Величина Зо в этом случае принята равной значению а после адсорбции и десорбции пара воды на атомно-чистой поверхности графита. Незначительные обратимые изменения а объясняются возникновением и исчезновением барьеров в местах контактов между частицами. [c.110]

Типичный газогенератор, схематически изображенный на рис. П-1, имеет значительный объем, необходимый для вдува вторичного кислорода в область над слоем. В результате происходит повышение температуры, что способствует разложению выделенного метана. [c.32]

Таким образом, образование сернистых соединений можно понимать как вторичный процесс, не связанный с нефтеобразова-нием и, так сказать, параллельный ему. Высказывались и противоположные гипотезы, согласно которым сера является в нефтях унаследованным компонентом и что первоначально образовавшиеся нефти содержат серу как обязательный компонент, исчезающий впоследствии на длинном пути ее превращения. Из этого как будто следует, что серой должны быть богаты геологические молодые нефти, более или менее близкие к исходному веществу нефти, тогда как нефти древние, метановые, могут серы и не содержать. Это соображение плохо вяжется с тем, что очень многие третичные нефти практически серы не содержат, тогда как иногда древние нефти, наоборот, богаты серой. Примерами первых могут служить нефти Баку, Грозного и ряда других месторождений, примерами вторых могут служить сернистые нефти Второго Баку. Вместе с тем исключениями крупного масштаба являются кайнозойские нефти Калифорнии, Мексики и другие, содержащие много серы и бессернистые палеозойские нефти северо-восточных штатов США. Связь между серой и углеводородами нефти часто понималась таким образом, что сера имеет белковое происхождение и должна принимать участие-в тех процессах, которые переводят живое вещество в нефть.. Между техм хорошо известно, что разложение белка связано с выделением серы в виде сероводорода, не принимающего участие в последующих превращениях органического вещества. Ввиду того, что сероводород минерального происхонодения может внедряться в углеводороды, проходя через стадию элементарной серы, нет никакой необходимости отводить белковой сере заметную роль. Все подобные гипотезы отличаются тем, что не объясняют, почему осернение нефти не является обязательным процессом, поскольку в природе имеются значительные месторождения бес-сернистой нефти. Кроме того, в подавляющем большинстве случаев сернистость нефти есть явление региональное, охватывающее громадные области, что говорит о какой-то общей причине явления. Факт восстановления сульфатов микроорганизмами есть. [c.179]

Рассмотрим, как будет протекать затвердевание жидкости, если ее фигуративная точка попадает в область асЪ (рис. XIX.15). Укажем предварительно, что если фигуративная точка н<идкости лежит на линии вторичного выделения ей, то при отнятии теплоты она будет двигаться по этой линии по направлению к е при этом выделяются кристаллы твердых растворов а п р, [c.238]

На рис. XIX.16,0 показано сечение/А, произведенное вертикальной плоскостью, параллельной стороне треугольника АВ. Сечения поверхности ликвидуса — линии /7/ и k h, солидуса — линии fg, g i ж k"i, наконец, сечения поверхности, отделяющей пространства первичного и вторичного выделения,— линии h g и h i. Гетерогенная область затвердевшей системы отделена от гомогенной области вертикальными линиями gg и И напомним, что эти линии будут вертикальными прямыми только при сделанном нами предполон ении о независимости состава предельных твердых растворов от температуры. [c.240]

Сечение по линии /о изображено на рис. XIX.16, в. Сечение поверхности ликвидуса — линии 1 т и о т, солидуса — линии l"d и d o", а поверхности, разделяющей пространства первичного и вторичного выделения,— линии 1"т и т d. Вертикальная прямая dd представляет собой сечение поверхности, отделяющей гомогенную и гетерогенную области затвердевших сплавов. [c.240]

Изучение электрохимического поведения сталей — хромистой (15Х25Т), хромоникелевой аустенитной (08Х18Н10Т) и хромоникелевой двухфазной (08Х22Н6Т) в щелочи (420 г/лЫаОН, 110°С) показало (рис. 76, а), что на поляризационных кривых обнаруживаются активная и пассивная области, области перепассивации, вторичной пассивности, выделения кислорода [179]. В активной области для хромоникелевых сталей наблюдается двойная петля, соответствующая растворению и пассивации железной (первый максимум) и никелевой (второй максимум) составляющих сплавов (рис. 76, б). Максимум тока в области перепассивации соответствует преимущественному растворению хромовой составляющей. [c.204]

Исследователи в этой области начали получать данные, обращающие внимание на роль воды в ее газообразной фазе как исходного агента при выделении и подъеме больших И1асс породы, обеспечивающего условия для интрузий и кристаллизации пегматитов, а также для пластовых интрузий, даек, лакколитов и конических пластовых интрузий. Магматическая вода при надкритических условиях обладает значительно большей кинетической энергией, чем самые основные магмы, так что гидравлическая подвижность такого рода создает пространство для магм, таких как долерит, чтобы вторгнуться в широких масштабах в форме пластовых интрузий и серий даек. Кроме того, примечательно, что такие пластовые интрузии долерита образуют структуры, возникновение которых вряд ли было бы возможно, если бы магма проникала в налегающую толщу пород на стадии их охлаждения. С другой стороны, если пар поднимает эти породы и поддерживает их в этом положении в процессе охлаждения магмы, возникают благоприятные условия, при которых могут легко образовываться такие структуры, как шестоватые разности пород. Такой механизм объясняет также отсутствие разрушенных структур в так называемых кровлях этих пластовых интрузий. С другой стороны, растворительная способность этих надкритических флюидов может объяснить широкую распространенность кварцевых жил в областях, подверженных вторичным интрузиям базальтовой магмы. [c.24]

Положительнее потенциала -f950 мв наблюдается увеличение анодного тока —выход стали из пассивного состояния в состояние перепассивации, затем при потенциалах положительнее +1100 мв происходит вторичное торможение анодного процесса — вторичная пассивность и, наконец, область выделения кислорода. [c.14]

В растворах уксусной кислоты на анодных кривых наблюдаются активная область, область пассивации, пассивная область, области перепассивации, вторичной пассивности и выделения кислорода. Таким образом, анодные кривые сталей Х18Н9Т и 1Х17Н2 в растворах уксусной кислоты имеют вид, типичный для пассивирующихся металлов, со всеми характерными участками. [c.18]

В главе VI — окисление—автор, излагая механизм реакции окисления парафиновых углеводородов с позиций перекисной теории, соверщенно не упоминает одного из основоположников перекисной теории— А. Н. Баха. Развитие исследований в области разработки перекисной теории автор приписывает немецким ученым Лангенбеку и Притцкову, опубликовавшим свои исследования в 1954 г., тогда как вопрос об образовании гидроперекисей как первичных продуктов присоединения кислорода к молекуле углеводорода значительно раньше был решен советскими исследователями. В выяснении сложного механизма реакции окисления углеводородов кислородом воздуха приоритет принадлежит советским ученым. Ряд гидроперекисей был выделен и описан К. И. Ивановым еще в 1949 г. Кроме того, -К- И. Иванов впервые показал, что вторичными реакциями при окислении углеводородов является не только их распад, но одновременно и дальнейшая пероксидация с образованием многоатомных гидроперекисей. [c.6]

Известно, что молекулярная масса характеризует степень ассоциации асфальтенов в растворах, поэтому становится понятным, почему точка минимума теплоты плавления лежит в области более низких значений концентрации асфальтенов в смеси в случае первичных асфальтенов. Исходя из значений молекулярной массы асфальтенов, выделенных из сырой нефти, можно предположить, что на первом этапе (до точки первичного минимума) формирование надмолекулярных структур первичных асфальтенов идет гораздо быстрее, чем вторичных. Однако сильная сОу ьватирующая способность вторичных асфальтенов вследствие их большей ароматичности выше, чем первичных. При этом теплота сольватации первичных асфальтенов меньше, чем для вторичных. Вторичные асфальтены формируют более плотные сольватные оболочки, и, следовательно, более интенсивно должны разрушать кристаллическую решетку нафталина. Также за счет более плотной сольватной оболочки и, очевидно, интенсивного сближения структурных образований возникает сильное коагуляционное взаимодействие между их внутренними областями [168], приводящее к появлению коагуляционного каркаса и дальнейшей аморфизации смеси. Таким образом, точка первичного минимума теплоты плавления характеризует активность асфальтенов или их склонность к структурообразованию. [c.151]

В приборах для измерения люминесценции необходимы два светофильтра - первичный и вторичный. Первичные светофильтры служат для выделения нужных участков спектра возбуждающего излучения. Ультрафиолетовые светофильтры (УФС) обычно изготавливают из увиолевого стекла, окращенного оксидом никеля. В отечественных приборах используют черные стекла четырех марок, различающиеся областью пропускания УФ-излучения УФС-1 выделяет область 240 - 410 нм, УФС-2 - 270-330, УФС-3 (стекла Вуда) - 320-400 и УФС-4 - от 340 до 390 нм. Для выделения коротковолновой части видимого спектра применяют стекла марки ФС. [c.214]

Отсюда ясно, что особые свойства таких элементов, которые можно назвать вторично - периодиками , заложены глубоко в сущности их атомов и имеют далеко идущие последствия. Эта область химии еще недостаточно изучена, но уже и в настоящее время можно наметить несколько характерных черт, имеющих значение не только для нее, но и для обобщенного охвата всей проблемы о Системе элементов. Одной из черт является ослабление высоких ступеней окисления у р-элементов 4-го периода, которая проявляется ими со все большей ясностью при движении от групп низкого номера к VII группе. Так, Оер4 образуется с меньшим выделением энергии, чем Sif i или SnF то же можно сказать о ОеОг по сравнению с SiOj и SnOa. [c.124]

За последнюю четверть столетия наше понимание биосинтетического происхождения природных соединений значительно продвинулось вперед в некоторых областях, например в химии стероидов, тетрациклинов и индольных алкалоидов, достигнуты поразительные успехи. Пути биосинтеза соединений других групп изучены недостаточно. Например, мы до сих пор еще очень мало знаем о деталях механизма циклизации трипептидного предшественника в бициклическую кольцевую систему пенициллина. Надежды на то, что и в этой области в ближайшем будущем будет достигнут прогресс, связаны с некоторыми последними достижениями, в том числе с выяснением стереохимии включения прохи-ральных 3-углеродных атомов цистеина [110,111] и валина [112,113], а также с применением методов работы с протопластами и бесклеточными ферментными системами [114,116]. Путем выделения и изучения соответствующих ферментов или ферментных систем удалось добиться определенных успехов и в выяснении биогенеза других классов вторичных метаболитов [115]. [c.390]

Все рассмотренные выше примеры кинетических параметров газовыделения относятся в основном к процессам первичного разложения угля. Кинетическое исследование выделения газов при вторичном газовыделении (после образования полукокса) произведены Р. Реннхаком [50] и Н. Берковичем [26]. Эта область температур представляет интерес с точки зрения изучения микрокинетики, так как образование смолы, бензола и воды практически закончилось до образования полукокса. В этой области температур выделяются преимущественно На и СН4. [c.179]

Разрушение твердых тел часто сопровождается разрывом химических связей и возникнавением участков поверхности, обладающих повышенной химической активностью, вызванной появлением свободных радикалов, что создает условия для осуществления разнообразных вторичных химических реакций — хемосорбции, прививки макромолекул к поверхности и т. д. Соответствующий круг вопросов, весьма родственных физико-химической механике, выделен в самостоятельную область, получившую наименование механохим,ИИ [5 [c.8]

Вторичные элементы, наоборот, непосредственно связаны с процессом ректификации и представляют собой части концентрационного пространства, ограничивающие процесс ректификации при различных режимах. Вторичные структурные элементы определяются после определения первичных элементов. Ниже вводится ряд вторичных структурных элементов области, подобласти, зоны ректификации и продуктовые симплексы (для режима бесконечной разделительной способности) [17, 18, 20], а также области, подобласти обратимой ректификации и области идеальности (для режима термодинамически обратимой ректификации) [19]. Первичные структурные элементы, их формализация применительно к ЭВМ и методы их определения для конкретных смесей, а также важнейшие вторичные структурные элементы (области и подобласти ректификации, области обратимой ректификации и области идеальности) и их выделение с помощью ЭВМ ляссматриваются в настоящей главе. Остальные вторичные структурные элементы рассматрниаюкм п главе II—V, в непосредственной связи с качественным анализом соответствующих режимов ректификации. [c.16]

Перейдем к той части нашего сечепия, которая лежит между кривой а е с и прямой а с . Возьмем сплав IH так как он лежит на прямой АЕ (см. рис. XVII.7,а), то у него после первичной кристаллизации следует третичная. Состояние, отвечающее третичной кристаллизации этого сплава, изображается точкой Аналогично для сплава VII получим точку g. Далее возьмем сплав II. У него при первичной кристаллизации происходит выделение А, а при вторичной — совместное выделение А и В. Отметим на вертикали II (см. рис. XVII.7,б) температуру начала этого вторичного выделения, соединим полученную точку непрерывной линией с точками и / и получим кривую a f, отделяющую на пашем сечении область первичной кристаллизации компонента А от области вторичной кристаллизации компонентов А и В. Аналогичным образом при помощи сплавов IV, VI и VIH построим кривые / е , g и g i, отделяющие области первичных и вторичных выделений. При построении таких разрезов следует при помощи правила фаз (см. раздел XVI.3) проверить наклон вычерченных линий, помня, что нонвариантное равновесие протекает при постоянной температуре и поэтому ему обязательно соответствует горизонтальная прямая. [c.195]

Между поверхностью ликвидуса и солидуса имеются еще две поверхности — b p ipi, отделяющая область Ж -f а + р от области 3, и поверхность, проходящая через кривые pip и d a и отделяющая пространство Ж + а от пространства Ж -f- а + Р- Эта поверхность вместе с поверхностями a b d и b pipi ограничивает пространство вторичного выделения Ж + -1- а -1- р. На рис. XIX.24 это пространство не видно на рис. XIX.25, а видно его горизонтальное сечение, а на рис. XIX.25, б, в, г — вертикальное. Пространство Ж + а + р, как и в предыдущем случае, имеет форму трехгранника, сужающегося спереди и сзади в прямолинейные ребра d pi и а р ,. Остальные пространства состояния понятны без особого разъяснения. [c.247]

XIX.28, б, но с указанием фазового состава затвердевшего сплава в зависимости от области диаграммы, в которую попадает его фигуративная точка. Рассматриваемая область диаграммы, соответствуюш ая сплавам, затвердевающим в тройной твердый раствор, обозначается а, р или у. Все остальные области застывают в лмеханические смеси, фазовый состав которых и указывается на соответствующих областях диаграммы каждый такой состав дается в виде суммы двух или трех слагаемых. Первое слагаемое, состоящее из одного чле1га, указывает иа фазу, кристаллизующуюся в процессе первичного выделения второе слагаемое, состоящее, в свою очередь, из суммы двух членов, указывает па фазы, кристаллизующиеся в процессе вторичного выделения наконец, третье слагаемое, представляющее собой сумму трех членов, указывает иа фазы, кристаллизующиеся в процессе третичного выделения. Например, символ р 4- (а + Й + + Р + Т) указывает на то, что в процессе первичного выделения кристаллизуется фаза р, в процессе вторичного — смесь фаз а и р, и процесс заканчивается третичным выделением — кристаллизацией эвтектики. Напомним, что расплавы, фигуратив-н ые точки которых лежат на кривых вторичных выделений, не имеют первичной кристаллизации, а если эти точки попадают на отрезки, соединяющие тройную эвтектику с а , р , то в процессе кристаллизация отсутствуют вторичные выделения. [c.254]

Если в нашей системе растворимость в твердом состоянии не зависит от температуры, то при любой температуре границы областей смесей фаз на плоской диаграмме будут совпадать друг с другом и с теми границами, которые указаны на рис. XIX.31. Одпако такой случай осуществляется в действительности редко обычно же растворимость при понижении температуры падает, что ведет к уменьшению областей однородных твердых растворов и к увеличению треугольника аРу. Что же касается областей, аналогичных области fitiaiPx i (пространств вторичных выделений, см. рис. XIX.28, б), то они становятся тоньше и несколько удлиняются в горизонтальном направлении, параллельном граням призмы. Впрочем, диффузия в твердом состоянии очень медленна, поэтому получить па диаграмме границы областей, отвечающих равновесию при той или иной температуре, затруднительно. [c.254]

Точки Г и // соединяются линией/ //, которая является частью сечения поверхности солидуса, соответствующей сплавам, затвердевающим в смесь а и Р (сплавы отрезка /—//). Сплавы отрезка FO затвердевают в смесь а р поэтому часть сечепия поверхяости солидуса F D" соединяет точки F и Д", причем высота точки Л" определяется температурой кристаллизации эвтектики в двойном системе В—С. У сплавов отрезка I—III за первичным выделением сс следует вторичное вьщеление а + Р поэтому точки Г и ПГ следует соединить. пинией ГПГ. Область первичного выделения Ж + р отделяется на разрезе от областей вторичных Ж + а + р и Ж + р + 7 кривыми/// /У и Z) 7F эти вторичные выделения происходят у сплавов отрезков I IV lilV D", поэтому следует соедипить точку/ с точкой IF линией III IV и точку IV с D"—линией IVD". Линия, отделяющая на сечении область Ж -f Р (зт области Ж + 6 + у, должна оканчиваться в точке D", так как в двойной системе B-j- это вторичное выделение является эвтектической кристаллизацией и происходит при постоянной температуре. Построение завершается разделением области затвердевших сплавов. [c.256]

Разрез FD, параллельный стороне АВ треугольника АВС, изображен на рис. XIX.32, е. Пересечение поверхности ликвидуса состоит из частей F lII и D lir, соответствующих первая — выделению а, вторая — выделенивз р. Пересечение поверхности солидуса состоит из трех частей часть I V расположена между точками / и F нашего разреза и представляет собой прямолинейный горизонтальный отрезок, так как сплавы этой части разреза заканчивают свое застывание кристаллизацией тройной эвтектики. Сплавы частей разреза FI и VD закапчивают затвердевание вторичной кристаллизацией, поэтому соответствующие части сечения поверхности солидуса — линии F"I и D"V заканчиваются в точках F" и D", высоты которых определяются температурами кристаллизации эвтектик в двойных системах А—С и В—С. У сплавов отрезка FII после первичного выделения а следует вторичное выделение а и у. Поэтому на разрезе должна быть линия Р"1Г, раз-деляюп],ая эти области. Точка F" лежит на эвтектической прямой двойной си стемы —С точка II — па прямой I V, так как она находится на прямой Q ZI (см, рис. XIX.32, а), а у отвечающего ей сплава пос.пе первичной кристаллизации наступает непосредственно третичная. По совершенно аналогичным соображениям соединяем точки IV и D" кривой IVD". Сплавы части разреза II IV после первичного выделения а или р претерпевают вторичное (а -)- Р) но сплав III не имеет первичного выделения, а дает сразу вторичное. Поэтому следует соединить точку ПГ с точками II и IV линиями П НГ и IV Iir, которые и отделяют области первичных выде,пений ос или Р от области вторичного выделения а + р. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология