Стабильность измерение

В инфракрасных Г. используют также неселективные приемники излучения-болометры, термобатареи, полупроводниковые элементы. Тогда в случае источников с широким спектром излучения избирательность определения обеспечивают применением интерференционных и газовых фильтров. Для повышения точности и стабильности измерения часть потока излучения обычно пропускают через сравнит, кювету, заполненную газом, не поглощающим регистрируемое излучение, и измеряют разность или отношение сигналов, полученных в результате прохождения излучения через рабочую и сравнит, кюветы. [c.457]

Обеспечение стабильности измерений. Постоянство положения отдельных элементов прибора друг относительно друга может нарушаться при вибрациях стен и пола помещения, где установлен прибор, особенно когда з здании работают станки. Для предотвращения этого серийные спектральные приборы, как правило, снабжаются массивной чугунной станиной (или корпусом), на которой монтируются основные оптические узлы. Сверху эти узлы закрываются кожухом. Крупногабаритные спектрографы, кроме того, устанавливают на пружинных амортизаторах. Для удобства транспортировки большие приборы делают разъемными. [c.139]

Длительные исследования точности и стабильности измерений п вышеописанным фотометром были проведены на модельной установке-ВНИИ Водгео. В установке культивировался активный ил, минерализующий искусственный субстрат на основе бутилового спирта. Значение п изменялось в диапазоне 0,8—4,2 г/л. Показания фотометра сравнивались с данными лабораторного анализа (весом сухого остатка). Результаты испытаний показаны в виде графика на рис. 60, откуда видно, что можно подобрать такую толщину кюветы L, которая обеспечит измерение п в нужном диапазоне на линейном участке функции D n). [c.130]

Оптическую систему продувают гелием (чистотой 99%), следуя требованиям изготовителя, на минимальном времени промывки, чтобы обеспечить стабильность измерений. [c.544]

Стеклянные электроды обеспечивают высокую точность и стабильность измерений во всем диапазоне pH от О до 14 и в интервале [c.497]

Остаток на сите № 009 должен составлять не более 1,0%. Стабильность 1%-ной (по препарату) водной суспензии в седиментометре не менее 50% стабильность, измеренная по поплавковому методу, — не менее 60%. [c.239]

Принцип действия компенсационных приборов основан на компенсации термо-э. д. с. напряжением равной величиям, но обратным по знаку, которое подают в схему от вспомогательного источника тока (см. гл. IV). Применение потенциометров для измерения температуры имеет ряд преимуш,еств. При потенциометрическом измерении сопротивление внешней цепи не играет роли поэтому влияние температуры окружаюш,ей среды и длины соединительных проводов в этом случае исключено, что повышает точность- и стабильность измерений. Благодаря высокой точности потенциометры находят широкое применение при лабораторных измерениях и в промышленности. [c.391]

Определение термостабильности сополимера производится методом дифференциального термического анализа, а также путем разложения на воздухе при 200 °С и в атмосфере азота при 220 °С по методу, предложенному Мак-Дональдом [46]. Сополимеры формальдегида по стабильности (измеренной по потере массы и падению вязкости как функции времени и температуры обработки) занимали промежуточное положение между диацетатом гомополимера и сополимером триоксана с окисью этилена [51] (табл. 35). [c.243]

Температура среды, при которой работает резонатор, оказывает существенное влияние на изменение частоты. Для резонаторов с АТ-срезом (угол 35°10 ) температурный коэффициент частоты (ТКЧ) близок к нулю в интер вале 20—30 °G. Было установлено, что при температурах 20—70°С влияние нагрева как на чувствительность, так и на воспроизводимость измерений сравнительно мало. При температурах более 70—75°С стабильность измерений нарушается, в частности, наблюдается дрейф частоты при включении и выключении электропитания терморегулятором. [c.260]

Для проведения испытанпй пснолт.зуют установки и стенды, приспособленные для определения ползучести матерпала. Установки II стенды оборудуются термокриокамерой, обеспечивающей заданный температурный режим в том температурном интервале, в котором намечается проводить экснерлменты. В этом интервале измерительные приборы и устройства доля ны обеспечивать стабильное измерение деформаций. [c.71]

С этой целью изучалась стабильность измерения сы пучести норсульфазола, которую ранее находили как скорость высыпаний, равную в среднем 2,5 г/с. Стабильность величины сыпучести оценивали по среднеквадратической ошибке времени высыпания, найденной из трех параллельных опытов. Влияние перечисленных факторов изучалось статистическим методом планирования эксперимента, для чего был проведен полный факторный эксперимент типа 2 Уровень варьирования, план и результаты эксперимента представлены в табл. 1. [c.56]

В многочисленных статьях [1—13], посвященных описанию различных конструкций отечественных фотоколориметров, не приводится данных, характеризующих степень стабильности измерений на фотоколориметрах. В описании, приложенном к фотоколориметру ФЭК-М, сказано, что абсолютная погрешность измерения но шкале светопропускания составляет 1%. Физический смысл этой величины не ясен, так как не указаны условия, при которых она получена. В настоящей работе было произведено изучение двух инструментальных ошибок при работе с фотоколориметрами ФЭК выпуска 1949 г. и ФЭК-М выпуска 1954 г. Опыты ставились таким образом, чтобы можно было определить ошибку воспроизводимости Строспр, под которой, как обычно, понимается ошибка, получаемая при многократных повторных измерениях за короткий промежуток вре- [c.279]

При исследовании влияния температуры ячейки стабилизацию температуры в зоне рез онатора проводили при помощи терморегулятора ЭРА-М в интервале 50—200°С. Установили, что при 20—70°С температура не влияет ни на чувствительность, ни на воспроизводимость измерений. При 70—75°С и выше наблюдается снижение стабильности измерений и, в частности, появляется дрейф частоты из-за изменений температуры в ячейке, происходящих при включении и выключении электропитания. [c.49]

Достоинствами количественных методов, использующих малолинейчатые масс-спектры электронного удара, является отсутствие трудоемких расчетных операций, возможность анализа при меняющемся составе и более наглядная, вследствие отсутствия пиков осколочных ионов, качественная характеристика образца. Основные недостатки связаны с ухудшением точностных характеристик метода вследствие уменьшения эффективности ионизации и стабильности измерений при снижении энергии ионизующих электронов. [c.77]

Метод анализа многокомпонентных смесей по масс-спектрам высокого разрешения, в котором сочетались наиболее сильные стороны метода осколочных ионов (высокая чувствительность и стабильность измерений) и метода молекулярных ионов (простота расчетных операций) был разработан на масс-спектромет-ре МХ-1320 [101]. Масс-спектры высокого разрешения регистрировались при разрешающей способности 10 000 энергия ионизующих электронов 50—70 эВ обеспечивала получение многолинейчатых масс-спектров, повторяемость которых была ниже 1—1,5% (отн.). Расчетной характеристикой служили пики молекулярных ионов известные затруднения были связаны с правильностью определения состава мультиплетов пиков молекулярных ионов и выделением области истинно молекулярных ионов. Качественный состав мультиплетов определялся по отношению к пикам алкилбензолов (используемых как внутренний стандарт) с помощью таблицы, содержащей различные типы соединений и точные значения масс первых членов гомологических рядов. [c.77]

Потребность в повышенной надежности и стабильности измерений привела к созданию четырехлучевых фотометров, в которых отсутствуют электромеханические прерыватели и не требуется симметричность параметров каналов, нарушаемая в двухлучевых фотометрах при длительных измерениях. Наиболее типичным примером реализации четырехлучевой структурной схемы является фотометр МЕХ-2 фирмы EUR — ontrol (Швеция), применяемый для измерения концентрации твердых взвешенных веществ в жидкости, а также фотометр модели 207 английской фирмы Апасоп Ltd. [c.253]

Бильман [2] впервые применил для измерения pH окислительновосстановительный полуэлемент, который содержит эквимолекулярный раствор хинона и гидрохинона, получаемый растворением хингидрона. Стабильность измерения окислительного потенциала, и, следовательно, определение pH были повышены введением избытка хингидрона [91]. Изучение других факторов, влияющих на воспроизводимость потенциала хингидронпого электрода, позволили сделать следующие рекомендации [92]. Продажный хингидрон следует перекристаллизовать в воде при 70 °С и высушить при комнатной температуре. Желателен электрод из платины или золота, который необходимо предварительно очистить в горячей хромовой смеси и промыть водой и спиртом. Во время измерения металл должен находиться в контакте с хингидроном на дне сосуда для измерений pH. [c.125]

Конструктивные особенности системы Stratus обеспечивают стабильность измерений в течение длительного времени благодаря использованию в качестве внутреннего стандарта устойчивого флуоресцирующего препарата, по которому перед началом Цикла измерений осуществляют подстройку, позволяющую скорректировать те или иные сдвиги в работе измерительной системы. Калибровка системы остается стабильной на протяжении не менее двух недель. В табл. 20-1 в качестве примера лривёдены данные клинического тестирования тироксина за 20-дневный период. Каждый день проводили анализ 48 контрольных образцов на трех различных концентрационных уровнях с тремя повторами для каждого. Это соответствовало 16 циклам. На протяжении всего этого временного интервала в системе тестирования не наблюдали никаких смещений и точность определения оставалась очень высокой. [c.309]

Целесообразность применения загущающих присадок к отечественным маслам была впервые показана К. К. Папок и Л. И. Саранчук [43]. Обстоятельные исследования Н. Г. Пучкова и сотрудников [45] установили, что эти присадки с молекулярным весом до 30 ООО не ухудаиют эксплуатационных свойств масел, в частности, не влияют на способность масел противостоять окислительному воздействию кислорода воздуха и на термоокислительную стабильность, измеренную по методу К. К. Папок. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология