Хлор бутилацетат

Рис, 5. Влияние концентрации серной кислоты и ионов хлора на 1д К галлия при экстракции его бутилацетатом [c.56]

РЙС , (является также источником хлора) в бутилацетате, 40 бар, 81—89° С [391] [c.310]

На рис. П-30 представлены данные целого ряда характерных опытов. Кривая 1 относится к тетрахлориду олова, действующему в отсутствие сложного эфира. Кривые 2, 3 и 4 иллюстрируют влияние введенного грег-бутилацетата при различных концентрациях. Можно заметить, что реакция имеет тем более продолжительный период индукции, чем выше концентрация сложного эфира. В дальнейшем ход реакции становится аутокаталитическим, что связано с появлением хлористого водорода. Кривая 5 относится к реакции, осуществленной с введением в начальной стадии определенного количества хлористого водорода (0,3 моль -л), в таком случае процесс идеально протекает по первому порядку по отношению к хлору, но скорость его в два раза больше, чем в присутствий чистого тетрахлорида олова. Это свидетельствует [c.143]

Экстракционная хроматография с применением в качестве неподвижной фазы трибутилфосфата на фторопласте-4 дает возможность концентрировать следы галлия из растворов НС1 или хлоридов некоторых металлов [679—682]. Экстракцию галлия из сернокислых растворов, содержащих ионы хлора, диэтиловым эфиром можно использовать для отделения и определения галлия [641] и бутилацетатом — для отделения от алюминия [667]. [c.126]

Бутилацетат и другие подобные растворители не экстрагируют галлий из сернокислых растворов. Однако если к сернокислому раствору при сохранении нужной кислотности около 6 н. добавить хлористый натрий или другой хлорид до концентрации ионов хлора [c.155]

Хлорированный поливинилхлорид, содержащий 64—66% хлора (перхлорвиниловая смола), хорошо растворяется в кетонах, хлорбензоле, бутилацетате, дихлорэтане и обладает более высокими адгезионными свойствами по сравнению с поливинилхлоридом. Клеи на его основе нашли применение при склеивании кожи, некоторых полимеров винилового и акрилового ряда и особенно различных материалов из пластифицированного поливинилхлорида. В качестве примера можно привести клей ПВ-16, представляющий собой раствор перхлорвиниловой смолы в дихлорэтане с добавлением дибутилфталата (пластификатора). [c.203]

Покрытие типа 1с стойко к разбавленному и концентрированному раствору аммиака ацетонитрилу бутилацетату уксусной (до 10%), хромовой (до 10%) кислотам, метиловому спирту масляному альдегиду хлору (сухому и влажному) четыреххлористому углероду этилацетату. [c.147]

При изготовлении клеев из полимеров винилхлорида в качестве растворителей используют тетрагидрофуран, смеси ацетона с бензолом или трихлорэтиленом. Растворимость поливинилхлорида может быть повышена путем его частичной деполимеризации или дополнительного хлорирования. Хлорированный поливинилхлорид, содержащий 64—66% хлора (перхлорвиниловая смола), хорошо растворяется в кетонах, хлорбензоле, бутилацетате, дихлорэтане и обладает лучшими адгезионными свойствами, чем поливинилхлорид. Клеи на его основе нашли применение при склеивании кожи, некоторых виниловых и акриловых полимеров и особенно различных материалов нз пластифицированного поливинилхлорида. [c.231]

Хлорбензол как лаковый растворитель представляет большой интерес благодаря тому, что он, во-первых, является активным растворителем для перхлорированных смол во-вторых, кипит при температуре 132° и, в-третьих, имеет относительную летучесть по эфиру 12,5 (у бутилацетата 11,8, у амилацетата—13,0) и, следовательно, может заменить дефицитный бутилацетат, хотя вязкость концентрированных растворов перхлорвиниловых смол в хлорбензоле выше, чем в бутилаце-тате. От других хлорорганических растворителей хлорбензол выгодно отличается стабильностью связанного хлора и стойкостью по отношению к воде. [c.13]

Винипласт выдерживает длительное воздействие воды до 60° С растворов солей алюминия, натрия, калия, железа, меди, магния, никеля, цинка, олова других металлов до 60° соляной, уксусной, фосфорной и муравьиной кислот любой концентрации до 60° 50 /о-ных растворов азотной — до 50°, 80%-ной серной — до 60° и концентрированной серной кислоты — при 20°, но 40%-ная плавиковая кислота — при 20° С промышленные газы (окислы азота, хлор, сернистый газ, фтористый водород и др.) —до 60° водный аммиак, бензин, спирты, гликоли, жирные кислоты, жиры и масла не действуют на винипласт до 60°. Ароматические и хлорированные углеводороды (бензол, толуол, ксилол, дихлорэтан, метиленхлорид, хлорбензол и др.), кетоны (ацетон, метилэтилкетон), сложные эфиры (этилацетат и бутилацетат) и простые эфиры вызывают набухание или растворение винипласта. [c.244]

Феноксиметилпенициллин — белый кристаллический порошок без запаха, кисловато-горького вкуса, негигроскопичен, т. пл. 118—120°, [а о = + 180—200° (с = 1,95 -ный спирт), мало растворим в воде, растворяется в метиловом и этиловом спиртах, ацетоне, хлоро< рме, бутилацетате, глицерине. Устойчив в слабокислой среде, но разлагается при кипячении со щелочами и в присутствии фермента пенициллиназы. К солнечному свету устойчив. При взаимодействин с растворами хлоргидрата гидроксиламина, едкого натра, а затем уксусной кислоты, а также нитрата меди выделяется зеленый осадок. Для определения удельного поглощения по ГФ1Х 0,09— 0,1 гпрепарата (точную навеску) растворяют в 4 5"о-ного раствора гидрокарбоната натрия, разбавляют водой до 500 мл и определяют оптическую плотность (D) ири длине волны 268 ммк и при 274 ммк в кювете с толщиной слоя 1 см. Контрольным раствором служат 4 л1/г5 о-ного раствора гидрокарбоната натрня, разведенные водой до 500 мл. Прп длине волны 268 чмк Е = 34,8. Отношение D при длине волны 268 ммк к D при длине волны 274 ммк должно быть не менее 1,21 и не более 1,24. [c.735]

Фенол Бутилацетат Амиловый спирт Бензол Толуол Хлор.эформ 0,6 0,075—5,41 0,00466—6,487 0,1244—9,0287 0,254-5,43 0,0118 0,0047-0,383 0,00202—0,5299 0,0724—0,951 0,075/—0,436 51 16-14,1 2,3-12,5 1,71—9,35 3,35-12,5 [c.70]

ХПВХ, полученные в растворе, используют в основном для изготовления различных типов покрытий [60—63] и искусственного волокна. Как правило, в растворе хлорируют низкомолекулярный ПВХ. ХПВХ осаждают метанолом., фильтруют, промывают до удаления кислоты и высушивают. Он представляет собой белый порошок, содержащий 64—66% хлора, из которого можно приготовить 25%-ные растворы в ацетоне, бутилацетате и бензоле [60], используемые в лакокрасочной промышленности. [c.13]

Ниже приводится список экстрагентов, получ1хвших наиболее широкое распространение в фотометрическом анализе. Спирты бутиловый, изобутиловый, амиловый, изоамиловый, гексиловый. Простые и сложные эфиры диэтиловый, диизопропиловый, этилацетат, бутилацетат, амил- и изоамилацетаты, трибутилфосфат. Кетоны метилэтилкетон, метилизобутилкетон, диизопропил-кетон, циклогексанон, ацетофенон, 2-пентанон, 4-метилпентапон, 4-гептанон, бензилацетоп. Четыреххлористый углерод, хлоро- [c.258]

Большаков и Серяков [658] изучили экстракцию галлия из растворов соляной кислоты бутилацетатом, амилацетатом и этилацетатом. Экстракция из 6—7 М НС1 бутилацетатом применяется для отделения галлия от многих элементов [658—666]. Хорошо экстрагируется галлий бутилацетатом и из сернокислых растворов, содержащих ионы хлора [667]. Этил- и амилацетат более чем на 99% извлекают галлий из 20%-ной H2SO4, содержащей хлорид аммония [641]. Изобутилацетат [668] и амилацетат [669] также хорошо экстрагируют галлий из солянокислых растворов. [c.123]

Большинство рассмотренных растворителей способно практически нацело извлекать золото(П1) в широком диапазоне концентраций НС1. К числу таких растворителей, помимо уже упомянутых кетонов, этилацетата, изоамилового спирта, ДЭЭ, следует отнести ТБФ [54], ди алкил сульфоксиды [856], дибутилкарбитол [856]. В случае же ДИПЭ [815], бутилацетата [834, 837], амилацетата [834], изоамилацетата [815, 834] полное извлечение возможно в результате подбора подходяш,их условий экстракции, особенно концентрации НС1, или за счет неоднократного повторения операции экстракции. Что же касается углеводородов и их хлор- и нитрозамеш,енных, то лишь нитробензол способен извлекать золото(1П) практически нацело и то лишь при очень низких концентрациях элемента в остальных случаях полное извлечение невозможно (см. рис. 47). [c.147]

С оксихииолинами, кроме количественных определений с 8-оксихинальдином и 8-оксихинолином, отмечены реакция индия с 5-хлор-8-оксихинолином [293], с 8-(п-тосиламино)-хинолином [172], с тиоксином [92] и какотелином (нитропроизводным бруцина— алкалоида группы индола) (191]. При количественном флуориметрировании индия с 8-оксихинолином [58, 194] его отделяют от многочисленных мешающих компонентов минерального сырья путем экстракции тетрабромида диэтиловым эфиром [38, 112] или бутилацетатом [63, 78, ИЗ], а при флуориметрировании вводят комплексообразователи — цитраты и тиомо-чевину [58, 112]. [c.160]

Резольныр смолы на основе замещенных фенолов хорошо растворимы в бензоле,, толуоле, ацетоне, этил- и бутилацетатах бутаноле и некоторые—в бензине. Частично или совсем не растворяются в метиловом или этиловом спиртах. Совмещаются с большинством пленкообразующих, применяемых в лакокрасочной промышленности, в частности с канифолью и ее эфирами, янтарем, кумароновыми смолами, полиэфирными смолами, перхлорвиниловой смолой, сополимером винил- и винилиден-хлсридов, хлор каучуком, нитро-, этил-, бензил- и ацетобутират-целлюлозой. Не совмещаются с ацетилцеллюлозой. = [c.298]

Как видно из рис. 1, наблюдается приближенная корреляция между указанными величинами. Близко к прямой линии лежат и точки 5, 7, 8, 9 и 10, соответствующие растворителям — диоксану, этил-ацетату, бутилацетату, ацетону и ацетофенону, — способным к специфической сольватации. Это можно объяснить следующим. В присутствии третичного амина возможно образование комплексов между катализатором и реагентами [1]. В результате образования таких комплексов резко возрастает реакционная способность анилина и л1-хлор-фенилизоцианата. Этот факто р оказывает большее влияние на величину константы скорости потока, катализируемого третичным амином 4), чем увеличение реакционной способности реагентов за счет образования комплексов реагирующих веществ с растворителями. Например, в бензоле и ацетоне значения константы скорости некаталитиче- [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология