Производные щелочных металлов

Кислотные признаки соединения Мп (II) проявляют при взаимодействии с однотипными производными щелочных металлов. Так, нерастворимый в воде Мп ( N) 2 (белого цвета) за счет комплексообразования растворяется в присутствии K N [c.574]

С помощью органических производных щелочных металлов можно получать другие элементорганические соединения. Поэтому производство этих соединений налажено в промышленных масштабах. [c.174]

Наиболее характерные реакции органических производных щелочных металлов [c.341]

В химическом отношении магнийорганические соединения менее активны, чем производные щелочных металлов, что делает их более удобными в работе. [c.343]

Сходство производных Т1(1) одновременно с производными щелочных металлов и серебра или свинца (П) дало основание называть таллий утконосом среди химических элементов. [c.180]

Термин карбанион используется для обозначения отрицательно заряженных органических частиц, имеющих четное число электронов, отрицательный заряд в которых может быть сконцентрирован на одном или нескольких углеродных атомах, составляющих данную частицу. Индивидуальные карбанионы называют алкил-анионами. Все карбанионы представляют собой производные метил-аниона СНз, формально генерируемого путем отрыва протона от метана, поэтому карбанионы можно рассматривать как сопряженные основания С—Н-кислот. Все карбанионы, при изображении их с помощью валентных структур, содержат трехвалентный атом углерода с неподеленной парой электронов (карбанионный центр). Обычно вместе с карбанионом присутствует противоион (часто катион металла), и в тех случаях, когда необходимо точно указать природу противоиона, соли карбанионов иногда называют алкил-металлами. Катион может быть достаточно сильно ассоциирован с карбанионным центром и изменять его поведение. В связи с этим химия карбанионов и химия мономерных металлорганических соединений, в особенности производных щелочных металлов, очень тесно связаны, и феноменологическое различие между ними не всегда возможно [53]. Особую группу карбанионов образуют илиды— соединения, в которых рядом с карбанионным центром находится положительный ониевый центр, как, например, в (26). Поведение соединений этой группы существенно отличается от поведения обычных карбанионов. [c.545]

Органические производные щелочных [5, 21, 22] и щелочноземельных [23, 24] металлов металлируют дибензотиофен в положение 4. Это может быть доказано карбонизацией полученных соединений и идентификацией карбоновых кислот. Такая же ориентация наблюдается при металлировании дибензофурана и карбазола органическими производными щелочных металлов. Металлирование анизола и других эфиров фенола протекает совершенно аналогично — атом металла вступает в молекулу в орто-положение по отношению к эфирной связи. [c.129]

Имидазол, ацетилен N-Винилимидазол Производные щелочных металлов, образующие с имидазолом соли в смеси диоксан — ароматический углеводород — низший спирт, под давлением, 160—180° С [301] [c.30]

Большинство фторосиликатоБ растворимо в воде. Малорастворимы производные щелочных металлов (кроме лития) и бария. Наибольшее значение имеет Ыа251Рв. Применяют его для фторирования воды, как инсектицид, в производстве кислотоупорных цементов, эмалей и пр. Тетрафторид кремния и все фторосиликаты ядовиты [c.474]

Представление о карбанионах связано главным образом с органическими производными щелочных металлов, которые могут находиться в растворе в более или менее ионизированном состоянии (У-2). [c.295]

Павел П. Шорыгин установил возможность синтеза натрийалкилов разложением простых эфиров металлическим натрием. Открыл реакцию металлирования углеводородов алкильными производными щелочных металлов. [c.665]

К. В. Циглер разработал метод получения алкильных производных щелочных металлов действием металлическим натрием или калием на простые эфиры. [c.670]

Растущий аллильный карбанион гораздо более устойчив, чем соответствующие соединения для пропена (см. выше) или простых олефинов, и это является причиной образования соединений с очень высокой степенью полимеризации. Было показано, что Na может быть заменен многими алкильными или арильными производными щелочных металлов, либо непосредственно вводимых извне [220], либо образующихся in situ [221 ] [c.107]

Вторичные амины в чистом виде получают алкилированием и последующей опылением ацилированных первичных аминов. Этот способ аналогичен синтезу Га6 риэля, ио он не так универсален. Вследствие более кислого характера амидного водо рода во избежание 0-алкилирования и в этом случае приходится применять пронзвод-у ные щелочных металлов. В более старых методах для получения амидных производный . щелочного металла пользовались металлическим иатрнем. , [c.420]

С галидами соответствующих металлов (см. рис. 152). Производные щелочных металлов, например Ма[А1С141 (т. пл. 156°С), С5[А1С14] (т. пл. 377°С), являются солями. В противоположность фторалюминат-ным ионам ионы АЮЬ) , [А1ВГ4] и [АП4] легко гидролизуются, поэтому соответствующие соли в воде разлагаются. [c.533]

Алкилмагнийгзоаогениды в отличие от производных щелочных металлов присоединяются к олефиновым связям с большим трудом [c.344]

Мало растворимы в воде фторосиликаты, производные щелочных металлов и бария, остальные в большинстве растворимы. Широкое примеиенме имеет NaaSiFe. Все фторосиликаты ядовиты. [c.298]

Метаванадиевая кислота НУОз по силе близка к уксусной. Вероятность ее диссоциации по кислотному и основному типу примерно одинакова. В кислых растворах (рН< 1,5) она существует в виде иона ванадила УО , который обладает окислительными свойствами. Как правило, соли этой кислоты в воде трудно растворимь[, кроме производных щелочных металлов и аммония. Ванадат аммония ЫН4УОз является наиболее обычным препаратом этого элемента. Желтый цвет его раствора обусловлен тримеризацией ванадат-иона [c.304]

Получают сульфиды, селениды и теллуриды взаимод. оловогалогенидов с соответствующими производными щелочных металлов шш внедрением S яли Те по связям Sn—Sn [c.386]

Производные щелочных металлов С—Н-кислот в растворителях с низкой диэлектрической проницаемостью, например в бензоле (ег = 2,3), сильно ассоциированы. Заугг и др. [350] показали, что добавление к бензолу различных растворителей-ДЭП ускоряет алкилирование натриевого производного диэтилового эфира н-бутилмалоновой кислоты 1-бромбутаном (табл. 5.21). [c.336]

Получен ряд производных щелочных металлов. Некоторые методы синтеза этпх соединений приведены ниже (схемы 92—94). Полученные производные щелочных металлов использовалп в свою очередь для синтеза соединений других элементов главных групп (схема 95) [70,71]. [c.238]

При взаимодействии амидов с щелочными металлами или с амидом натрия образуются соответствующие производные щелочных металлов общего типа R ONHNa или, что более вероятно R (ONa) xNH. Из этого типа соединений известны не только натриевые производные формамида, ацетамида и про-пионамида, но и их нестойкие серебряные соли i . Давно известны также ртутные соли ацетамида и его гомологов ч, а равно и довольно много солей формамида с тяжелыми металлами [c.289]

При взаимодействии солей щелочных металлов анилидов с Галоидными алкилами происходит замещение атома щелочного металла на алкильную группу с образованием N-aлкил-анилидов. Описание этого способа алкилирования приведено на стр. 349, 350. Если вместо производных щелочных металлов применять в этой реакции серебряные соли анилидов, продукт реакции может содержать также и другие вещества. При вза-ил адействии серебряной соли форманилида с иодистым метилом [c.295]

Производные щелочных металлов и хинальдина вступают также в многочисленные реакции конденсации типа сложноэфирной повидимому, нет никаких оснований предполагать для этих реакций иной механизм помимо общепринятого механизма сложноэфирной и подобных ей конденсаций [273]. В качестве примера можно привести конденсацию хинальдина с этиловым эфиром бензойной кислоты в присутствии амида калия [274]. Бергштрому [c.65]

Возможность участия в рассматриваемой реакции арильных производных щелочных металлов согласуется с тем, что бензонитрил реагирует с алкильными производными щелочных металлов с образованием 2,4,6-трифенил-2-алкил-1,2-дигидро-1,3,5-тр1И-азинов, причем реакция идет весьма гладко уже при комнатной температуре [c.384]

Шорыгмна реакция — металлирование углеводородов алкильными производными щелочных металлов [c.354]

Научные исследования посвящены преимущественно изучению металлоорганических соединений и химии углеводов. Открыл (1910) реакцию металлирования углеводородов алкильными производными щелочных металлов (замещение водородного атома на натрий ил калий — реакция Шорыгина). Показал, что во многих синтеза.X с помощью натрия, в частности в реакциях Вюрца, образуются натрнй-органические соединения. Совместно с В. В. Шарвиным определил [c.578]

Смотреть страницы где упоминается термин Производные щелочных металлов: [c.426] [c.460] [c.537] [c.487] [c.505] [c.199] [c.463] [c.117] [c.184] [c.337] [c.637] [c.460] [c.499] [c.585] [c.281] [c.506] [c.195] [c.76] [c.76] [c.551]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология