ДНФ-производных щелочной

Кислотные признаки соединения Мп (II) проявляют при взаимодействии с однотипными производными щелочных металлов. Так, нерастворимый в воде Мп ( N) 2 (белого цвета) за счет комплексообразования растворяется в присутствии K N [c.574]

Кислотная природа соединений проявляется также при их взаимодействии с однотипными производными щелочных и щелочноземельных металлов, например [c.304]

С помощью органических производных щелочных металлов можно получать другие элементорганические соединения. Поэтому производство этих соединений налажено в промышленных масштабах. [c.174]

ПЬ типу химической связи между их внутренней и внешней сферами ато-соединения могут быть ионными, ионно-ковалентными и ковалентными. Если анионный комплекс достаточно устойчив, то рассматриваемые соединения по основно-кислотным свойствам подобны бинарным. Так, производные щелочных и щелочноземельных металлов являются основными, а производные неметаллических элементов — кислотными. Сказанное подтверждают их сольволиз и реакции взаимодействия производных анионных комплексов различной основно-кислотной, природы, например [c.279]

Наиболее характерные реакции органических производных щелочных металлов [c.341]

В химическом отношении магнийорганические соединения менее активны, чем производные щелочных металлов, что делает их более удобными в работе. [c.343]

Сходство производных Т1(1) одновременно с производными щелочных металлов и серебра или свинца (П) дало основание называть таллий утконосом среди химических элементов. [c.180]

Как и фториды и хлориды, бромиды и иодиды могут быть ионными, ионно-ковалентными и ковалентными соединениями. Преимущественно ионными являются производные щелочных и щелочно-земельных металлов. Бромиды и иодиды неметаллических элементов являются преимущественно ковалентными. В ряду галогенидов одного и того же элемента с повышением его степени окисления усиливается ковалентный характер связи. [c.331]

А. многоатомных спиртов и гликолей-хелаты (мономерные, олигомерные) или полимеры, содержащие поли-дентатные лиганды. Хелаты встречаются чаще всего среди А. с не полностью замещенными группами ОН в исходном спирте (напр., ф-ла XI). Такие А. склонны к образованию сольватов с любыми спиртами. Представляют собой гигроскопичные кристаллы производные щелочных и щел.-зем. [c.97]

Большинство фторосиликатоБ растворимо в воде. Малорастворимы производные щелочных металлов (кроме лития) и бария. Наибольшее значение имеет Ыа251Рв. Применяют его для фторирования воды, как инсектицид, в производстве кислотоупорных цементов, эмалей и пр. Тетрафторид кремния и все фторосиликаты ядовиты [c.474]

Поверхностно-активные коллоиды могут быть двух типов. К ним относятся природные растительные коллоиды, сульфит-спиртовая барда, крахмал и его производные, щелочные вытяжки из торфа, бурого угля и др. Эффективными синтетическими соединениями такого типа являются производные водорастворимых и щелочерастворимых эфиров целлюлозы. Это прежде всего КМЦ (карбокси-метилцеллюлоза). [c.77]

Термин карбанион используется для обозначения отрицательно заряженных органических частиц, имеющих четное число электронов, отрицательный заряд в которых может быть сконцентрирован на одном или нескольких углеродных атомах, составляющих данную частицу. Индивидуальные карбанионы называют алкил-анионами. Все карбанионы представляют собой производные метил-аниона СНз, формально генерируемого путем отрыва протона от метана, поэтому карбанионы можно рассматривать как сопряженные основания С—Н-кислот. Все карбанионы, при изображении их с помощью валентных структур, содержат трехвалентный атом углерода с неподеленной парой электронов (карбанионный центр). Обычно вместе с карбанионом присутствует противоион (часто катион металла), и в тех случаях, когда необходимо точно указать природу противоиона, соли карбанионов иногда называют алкил-металлами. Катион может быть достаточно сильно ассоциирован с карбанионным центром и изменять его поведение. В связи с этим химия карбанионов и химия мономерных металлорганических соединений, в особенности производных щелочных металлов, очень тесно связаны, и феноменологическое различие между ними не всегда возможно [53]. Особую группу карбанионов образуют илиды— соединения, в которых рядом с карбанионным центром находится положительный ониевый центр, как, например, в (26). Поведение соединений этой группы существенно отличается от поведения обычных карбанионов. [c.545]

Растущий аллильный карбанион гораздо более устойчив, чем соответствующие соединения для пропена (см. выше) или простых олефинов, и это является причиной образования соединений с очень высокой степенью полимеризации. Было показано, что Na может быть заменен многими алкильными или арильными производными щелочных металлов, либо непосредственно вводимых извне [220], либо образующихся in situ [221 ] [c.107]

Механизм действия коллоидных растворов поверхностно-активных веществ также основан на понижении поверхностной энергии на границе раздела фаз, однако при использовании этих коагулянтов на поверхности поляризуются не отдельные ионы или молекулы, а коллоидные частицы. В качестве коллоидных растворов поверхностно-активных веществ применяют вещества растительного происхождения (крахмал и его производные, щелочные вытяжки из торфа и бурого угля, сульфитноспиртовая барда), а также синтетические соединения, главным образом производные эфиров целлюлозы (например, карбоксилметилцеллюлоза). [c.119]

С галидами соответствующих металлов (см. рис. 152). Производные щелочных металлов, например Ма[А1С141 (т. пл. 156°С), С5[А1С14] (т. пл. 377°С), являются солями. В противоположность фторалюминат-ным ионам ионы АЮЬ) , [А1ВГ4] и [АП4] легко гидролизуются, поэтому соответствующие соли в воде разлагаются. [c.533]

Вторичные амины в чистом виде получают алкилированием и последующей опылением ацилированных первичных аминов. Этот способ аналогичен синтезу Га6 риэля, ио он не так универсален. Вследствие более кислого характера амидного водо рода во избежание 0-алкилирования и в этом случае приходится применять пронзвод-у ные щелочных металлов. В более старых методах для получения амидных производный . щелочного металла пользовались металлическим иатрнем. , [c.420]

Элемеитооргаиические соединения з-элементов. Электроотрицательность щелочных элементов находится в пределах от 1,0 у лития до 0,7 у цезия и франция. Ионность химической связи их с углеродом составляет 40-г 50%. Поэтому все органические производные щелочных элементов, кроме соединений лития, являются твердыми нелетучими солеобразными веществами с ионной связью. В органических растворителях они не растворимы. Литийорганические соединения имеют большую долю ковалентного характера в химической связи, они растворимы в органических растворителях. [c.588]

Алкилмагнийгзоаогениды в отличие от производных щелочных металлов присоединяются к олефиновым связям с большим трудом [c.344]

Мало растворимы в воде фторосиликаты, производные щелочных металлов и бария, остальные в большинстве растворимы. Широкое примеиенме имеет NaaSiFe. Все фторосиликаты ядовиты. [c.298]

Метаванадиевая кислота НУОз по силе близка к уксусной. Вероятность ее диссоциации по кислотному и основному типу примерно одинакова. В кислых растворах (рН< 1,5) она существует в виде иона ванадила УО , который обладает окислительными свойствами. Как правило, соли этой кислоты в воде трудно растворимь[, кроме производных щелочных металлов и аммония. Ванадат аммония ЫН4УОз является наиболее обычным препаратом этого элемента. Желтый цвет его раствора обусловлен тримеризацией ванадат-иона [c.304]

Получают сульфиды, селениды и теллуриды взаимод. оловогалогенидов с соответствующими производными щелочных металлов шш внедрением S яли Те по связям Sn—Sn [c.386]

Производные щелочных металлов С—Н-кислот в растворителях с низкой диэлектрической проницаемостью, например в бензоле (ег = 2,3), сильно ассоциированы. Заугг и др. [350] показали, что добавление к бензолу различных растворителей-ДЭП ускоряет алкилирование натриевого производного диэтилового эфира н-бутилмалоновой кислоты 1-бромбутаном (табл. 5.21). [c.336]

При образовании гидратцеллюлозы изменяется кристаллическая структура целлюлозы. Происходит переход кристаллической решетки целлюлозы I (через промежуточные производные - щелочную целлюлозу, сложные эфиры, донорно-акцепторные комплексы) в решетку целлюлозы И. Изменение положения целлюлозных цепей в элементарной ячейке и перераспределение водородных связей приводят и к увеличению содержания аморфной части в целлюлозе (уменьшению степени кристалличности), а также к общему разрыхлению структуры целлюлозы вследствие увеличения межкристаллитных пространств. Регенерирован[(ая И1 растворов целлюлоза оказывается при этом наименее упорядочепио , имеющей меньшую степень кристалличности по сравнению с мерсерию-ванной целлюлозой. [c.572]

Получен ряд производных щелочных металлов. Некоторые методы синтеза этпх соединений приведены ниже (схемы 92—94). Полученные производные щелочных металлов использовалп в свою очередь для синтеза соединений других элементов главных групп (схема 95) [70,71]. [c.238]

Смотреть страницы где упоминается термин ДНФ-производных щелочной: [c.426] [c.460] [c.537] [c.487] [c.505] [c.199] [c.463] [c.117] [c.184] [c.338] [c.65] [c.337] [c.637] [c.334] [c.460] [c.499] [c.585] [c.281] [c.506] [c.397] [c.195] [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология