Термическое гидродеалкилирование алкилбензолов

Термическое гидродеалкилирование алкилбензолов. Опубликованы [19, 38] превосходные библиографии работ по изучению механизма и кинетики пиролиза ароматических углеводородов (без и в присутствии водорода). Методика большинства исследователей сводилась в основном к обычной схеме измерения скорости деалкилирования толуола (или других алкилбензолов) при различных температурах и давлениях в присутствии или без продуктов реакции. Кинетические данные описывались эмпирическим уравнением (выведенным с учетом порядка реакции) и константой скорости, из которой вычисляли энергию активации. Сопоставление последней с энергиями связей указывало возможную точку атаки . Такая информация в сочетании с данными о возможных стадиях распространения цепи, полученными на основании изучения состава продуктов, позволяла предложить механизм, более или менее удовлетворительно объясняющий результаты процесса. [c.186]

Кинетические показатели термического гидродеалкилирования алкилбензолов [c.190]

Реакция термического гидродеалкилирования алкилбензолов протекает по следующему механизму [c.158]

Процессы термического и каталитического гидродеалкилирования алкилбензолов и гидрокрекинга насыщенных углеводородов, содержащихся в БТК-фракции, осуществляют при давлении водорода 2,5-6,3 МПа и высоких температурах (620-730 °С). [c.785]

Гидрогенизационная переработка БТК-фракции жидких продуктов пиролиза в бензол. В промышленной практике в настоящее время осуществлено два варианта гидрогенизационной переработки БТК-фракции, в которых реакции гидрокрекинга неароматических углеводородов и гидродеалкилирования алкилбензолов осуществляются термически или каталитически. [c.70]

Увеличение выхода газа в каталитическом процессе объяс няется в основном протеканием реакций гидрообессеривания и по-> следующим разрушением образующихся алкилбензолов. Серии-стые соединения в процессе термического гидродеалкилирования практически не подвергаются разрушению и концентрируются в нафталиновой фракции. Содержание серы в нафталиновой фракции (см. табл. 5) термического процесса приблизительно в 10 раз превышает содержание серы в соответствующей фракции каталитического процесса. [c.69]

Назначение процесса — термическое (некаталитическое) гидродеалкилирование толуола и других алкилбензолов с получением бензола высокой чистоты. [c.62]

Двухступенчатое гидрирование можно комбинировать о гидродеалкилиро-ванием, при этом возможно одностадийное получение бензола из фракции пиробензина (вариант 111). В этом варианте продукты второй ступени гидроочистки направляются в секцию термического гидродеалкилирования. Термическое гидродеалкилирование алкилбензолов осуществляется одновременно с гидрокрекингом неароматических углеводородов. Селективность процесса по бензолу составляет около 98%. [c.112]

HDA pro ess процесс получения бензола и нафталина высокой чистоты термическим гидродеалкилированием соответственно алкилбензолов (напр, толуола) и алкил-нафталинов (напр. [c.684]

Кинетика термического гидродеалкилирования алкилнафталинов аналогична рассмотренной для алкилбензолов. При / = Б60н-800 и = 1.5-5-10 МПа внергии активации гидродеалкилирования а- и -метилнафталинов составляют 210 20кДж/моль. Скорость деалкилирования а-изомера примерно в два раза выше, чем -изомера. [c.110]

Методам деалкилирования и гидродеалкилирования для получения моноароматических углеводородов из алкилароматиче-скнх было посвящено много работ. В наиболее важных иеследова-лись (или сопоставлялись) два направления деалкилирования каталитическое и термическое. Первое время внедрение термического деалкилирования встречало затруднения, обусловленные трудностью подбора материалов для осуществления процесса, — ведь температура в зоне реакции достигает 800 °С. Поэтому велись (и ведутся) разработки каталитического процесса. Из этих работ заслуживает внимания работа Лемана [64], посвященная гидродеалкилированию алкилароматических соединений. В ней указывается, что гидродеалкилирование алкилбензолов на никелевых катализаторах протекает обычно в менее жестких условиях, чем на других [c.326]

Интенсивность этих реакций при деалкилировании алкилнафталинов определяется жесткостью режима. Последовательность разрыва насыщенных колец и гидродеалкилирования при работе на алкилинданах в качестве сырья, по-видимому, детально не изучалась, хотя в литературе отмечалось [18], что при термическом процессе превращение индана протекает медленнее, чем этил- или пропилбензола, но немного быстрее, чем толуола и метилнафталина. Отсюда можно сделать вывод, что разрыв насыщенного кольца и гидродеалкилирование коротких боковых цепей протекают со сравнимыми скоростями. Этот вопрос представляет в известной степени лишь академический интерес, так как при любых практически приемлемых степенях превращения алкилнафталинов обе эти реакции протекают с такой полнотой, что алкилинданы сырья практически нацело превращаются в ароматические углеводороды, кипящие ниже температуры кипения нафталина, т. е. в бензол, толуол, ксилолы, алкилбензолы Ср, индан или метил-индаи, которые или выводятся и используются как высокооктановый компонент бензина, или рециркулируют в процессе до полного превращения в бензол. [c.181]

Термический гидрокрекинг других углеводородов. Как указывалось выше, в реакционной зоне могут присутствовать и другие углеводороды (помимо алкилбензолов и алкилнафталинов), в частности алканы, нафтены, алкилинданы, тетралины и полициклические алкилароматические. Все они вступают в реакции гидродеалкилирования или гидрокрекинга в значительной степени аналогично алкилбензолам и алкилнафталинам, но с другими скоростями. Как правило, ароматические углеводороды с длинными боковыми цепями реагируют быстрее, чем с короткими, а полиза-мещенные — легче, чем моноалкилированные. [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология