Нафтиламины спектры

Рассмотрим определение концентрации 2-нафтола и 2-нафтил-амина в смеси в водном растворе. Поскольку в возбужденном состоянии 2-нафтол становится более сильной кислотой, то в спектре флуоресценции его в водном растворе имеются две полосы 1) Ямакс = 360 нм соответствует неионизированной форме 2-нафтола 2) Хмакс = 425 нм соответствует ионизированной форме 2-нафтола 2-нафтиламин в возбужденном состоянии является очень слабой кислотой, поэтому в спектре флуоресценции присутствует только полоса с Ямакс = 415 нм, принадлежащая неионизированной форме. [c.83]

Рассмотрим для примера определение концентрации 2-нафтола и 2-нафтиламина в смеси в водном растворе. Поскольку в возбужденном состоянии 2-нафтол становится более сильной кислотой, то в спектре флуоресценции его в водном растворе имеются две полосы [c.77]

Нафтиламин в возбужденном состоянии является очень слабой кислотой, поэтому в спектре флуоресценции присут- [c.77]

Рис. 24. Спектр флуоресценции 2-нафтола и 2-нафтиламина п воле

Рис. 3.10. Спектр флуоресценции смеси 2-нафтола и 2-нафтиламина в 2 и. ЫаОН

На рис. 11.85 приведены спектры а-нафтиламина в спирто ном растворе и в кислом водно-спиртовом растворе. Какому растворителю соответствует каждая кривая [c.149]

Стирол очищают от ингибитора (см. опыт 3-01) и перегоняют в токе азота в специальный приемник (см. раздел 2.1.2). Бутадиен конденсируют из баллона в охлаждаемую ловушку, заполненную азотом, и помещают в смесь сухого льда с метанолом. Полимеризацию проводят в специальном сосуде емкостью 500 мл, испытанном на давление 25 атм. Сосуд заполняют азотом, затем в него наливают раствор 5 г олеата натрия (или лаурилсульфата натрия) в 200 мл кипяченой воды, 0,5 г додецилмеркаптана (используемого в качестве регулятора молекулярной массы) и 0,25 г (0,93 ммоля) персульфата калия. Содержимое перемешивают встряхиванием сосуда до полного растворения всех компонентов. Доводят pH раствора до 10—10,5 добавлением разбавленного раствора ЫаОН. В сосуд под азотом заливают 30 г (0,29 моля) стирола и 70 г (1,30 моля) бутадиена и плотно закрывают. Бутадиен переливают в полимеризационный сосуд следующим образом. Сосуд, погруженный в охлаждающую баню со смесью сухого льда с метанолом, ставят на весы (под тягой) и из ловушки быстро наливают бутадиен. Избыток бутадиена испаряют. Закрытый сосуд помещают за экран и нагревают до комнатной температуры. Сосуд заворачивают в ткань и интенсивно встряхивают для получения эмульсии. Полимеризацию проводят при 50 °С. Для этого сосуд ставят на термостатируемую переворачивающую качалку, а если ее нет, то его интенсивно встряхивают примерно через каждый час. Продолжительность реакции 15 ч (обязательно использовать защитный экран). Затем сосуд охлаждают вначале до комнатной температуры, а затем до О °С (в ледяной воде). Сосуд повторно взвешивают для проверки утечки бутадиена. Полученный латекс под тягой медленно выливают при перемешивании в 500 мл этилового спирта, содержащего 2 г Ы-фенил-р-нафтиламина для стабилизации полученного сополимера против окисления. Непрореагировавший бутадиен испаряется сополимер выпадает в виде слабо слипающихся хлопьев. Осадок фильтруют и сушат в вакуумном сушильном шкафу при 50—70 °С в течение 1—2 сут. Состав сополимера можно определить аналитически по содержанию двойных связей либо спектроскопически по содержанию стирола (см. раздел 2.3.9) конфигурацию звеньев бутадиена в цепи сополимера определяют по ИК-спектрам (см. опыт 3-30). Сополимер можно превратить в нерастворимый высокоэластичный продукт вулканизацией (см. опыт 5-10). [c.179]

Наличие на поверхности алюмосиликатных катализаторов активных протонодонорных кислотных центров подтверждается изучением спектров а-, и р-нафтиламина, адсорбированных на алюмосиликагеле, бентоните и силикагеле (рис. 2). [c.59]

Спектр а-нафтиламина при адсорбции на силикагеле (/) существенно не изменяется и совпадает со спектром а-нафтиламина в этаноле (//). Спектр р- нафтиламина, адсорбированного на силикагеле (///), аналогично совпадает со спектром р-нафтиламина в этаноле IV). [c.59]

Для того чтобы сделать выбор между этими двумя возможными структурами. Котов [76] исследовал влияние катионного обмена и термического удаления протонов на спектры адсорбированных анилина и нафтиламина. Катионный обмен в 1 н. растворе хлористого натрия уменьшил количество протонов на поверхности в четыре раза. Двухчасовая термическая обработка при различных температурах вплоть до 600° понизила число протонов. Спектры нафтиламина, адсорбированного на подвергшихся обмену с основанием и термически обработанных катализаторах, показали, что степень кислотной реакции амина с поверхностью не уменьшалась [c.61]

Рис. 1.88. ИК спектры поливинилхлорида, дегидрохлорированного при 423 К в вакууме без катализатора (/), с а-нафтиламином (2) и диазоаминобензолом (5) [23].

Комплекс азо оединений с двуокисью серы имеет то же строение, что и комплекс с протонной кислотой. Об этом свидетельствует, например, совпадение спектра раствора бензол-азо-а-нафтиламина в жидкой двуокиси серы при температуре —35° со спектром раствора этого индикатора, подкисленного трихлоруксусной кислотой при комнатной температуре (см, рис. 23). [c.229]

С целью изучения реакций ингибиторов аминного типа с пероксидными радикалами было исследовано взаимодействие анилина, а также а- и р-нафтиламинов с гидропероксидом нзопропилбен-зола. По ИК-спектрам образующихся продуктов можно заключить, что анилин образует с гидропероксидом соединение I с водородной связью, а а- и р-нафтиламины дают продукты И, в которых протон гидропероксида присоединяется к азоту аминогруппы [c.62]

Определить концентрацию раздельно 2-нафтола и 2-нафтила-мина в смеси трудно. Иное получается в щелочном растворе. В 2 н. ЫаОН все молекулы 2-нафтола уже в основном электронном состоянии существуют в ионизированной форме. Поэтому спектр флуоресценции содержит одну полосу с Хмакс = 425 нм. 2-Нафтил-амин в основном состоянии присутствует в щелочном растворе в виде пепонизированпой формы. В возбужденном состоянии благодаря усилению кислотных свойств все молекулы 2-нафтиламина существуют в ионизированной форме [c.83]

Методика измерения. Измеряют спектры и интенсивиость флуоресценции исследуемого раствора и стандартных Ю М растворов 2-нафтола и 2-нафтиламина, содерхсащих 2 моль/л ЫаОН при >.возо = 350 нм. [c.83]

Методика измерения. Измеряют спектры и интенсивность флуоресценции исследуемого раствора и стандартных lO- М растворов 2-нафтола и 2-нафтиламина, содержащих 2 моль/л NaOH яри А,воа6 = 350 нм. [c.83]

Методика измерения. Измеряют спектры и интенсивность флуоресценции исследуемого раствора и стандартных 10 М растворов 2-нафтола и 2-нафтилами-на, содержащих 2 моль/л ЫаОН при ьвозб = 350 нм. Концентрацию 2-нафтола и 2-нафтиламина рассчиты- [c.176]

Аналогичные изменения спектров поглощения от кислотности раствора наблюдаются при фотолизе пафтил-аминов. Так, например, в кислой среде при облучении 2-нафтиламина получается протопированный 2-нафтил-амино-радикал с максимумом поглощения при 526 нм, в то время как в нейтральной среде 2-пафтиламино-радикал поглощает при 460 нм. [c.303]

В зависимости от молекулярной массы полиэтилен может быть мягким воскообразным либо твердым, кристаллическим. В данном опыте образуется достаточно высокомолекулярный продукт, плавящийся при температуре около 130 °С. При комнатной температуре он нерастворим, однако при повышенной температуре (100—150°С) растворяется в алифатических и ароматических углеводородах. Измерение вязкости можно проводить в ксилоле, тетралине или декалине при 135 °С, во избежание окислительной деструкции к полимеру добавляют около 0,2% антиоксиданта — N-фенил-Р-нафтиламина. Полиэтилен легко перерабатывается под давлением. При нагревании полиэтилена между металлическими пластинками до 180—190 °С из него можно получать тонкую пленку см. раздел 2.4.2.1). Полученную пленку охлаждают водой и отделяют от пластин. Пленку можно использовать для регистрации ИК-спектра полимера для определения степени его кристалличности (см. раздел 2.3.6) и степени разветвленности (см. раздел 2.3.9). [c.156]

Изменения, происходящие в ИК-спектре при циклизации, видны из рис. 1. Отметим в первую очередь резкое смещение полосы, соответствующей колебаниям нитрильной группы, от 2251 см для до 2185 см для I]. Низкое значение частоты в случае ферроценофан а ] I объясняется сопряжением нпт])ильной группы с енаминной системой [16]. Интенсивные полосы с V 1655 и 1592 см могут быть отнесены к колебаниям двойной связи енамина и деформационным колебаниям КН аминогруппы, оба из которых проявляются в области 1660— 1590 см . Валентные колебания аминогруппы проявляются в виде трех полос с частотами 3430, 3345 и 3250 см . Интересно, что также по три полосы в области 3500—3200 см найдены в спектрах 2-аминоантрахинона и (5-нафтиламина, что было объяснено наличием межмолекулярных связей между КИд-группами [19]. [c.103]

Нами изучены спектры адсорбированных молекул анилина а-наф-тиламина и р-нафтиламина в области 2300-г 4000 А, измеренные на спектрофотометре СФ-4 со специальной насадкой для измерения спектров поглощения молекул, адсорбированных на порошкообразных адсорбентах [1]. Для измерений спектров поглощения адсорбированных молекул применялись специальные плоские кварцевые кюветы, присоединяемые к вакуумной установке, позволявшие тренировку и обезгаживание адсорбента и адсорбцию паров адсорбата производить в вакуумных условиях [1]. Адсорбенты применялись в виде порошков с размером чаЛиц 30 -г 100 микрон. [c.56]

Спектры адсорбированных а- и р-нафтиламина становятся подобными спектру нафталина, адсорбированного на алюмосиликагеле VIII). [c.59]

Приведенные выше спектры анилина, а- и -нафтиламина, адсорбированных на алюмосиликатных каталйзаторах, представляют спектры молекул, нaxoдящp x я в сосроянии прочной квазихимической связи с поверхностными активными центрами. Спектры молекул анилина, а- и -нафтиламина, находящихся в состоянии физической адсорбции, на поверхности алюмосиликатных катализаторов, как установлено нами, существенно не отличаются от спектров анилина, а- и -нафтиламина, растворенных в метаноле и этаноле (рис. 1, IV рис. 2, II и IV), и имеют полосы поглощения у 2800 А — для анилина, у 2500 и 3200 А — для а-нафтиламина, у 2800 и 3400 А — для -нафтиламина. [c.60]

Структура А может легко отдавать свой слабо связанный протон и, следовательно, ведет себя как кислота Бренстеда. Структура В обладает электроноакцепторными свойствами из-за наличия атома алюминия, который имеет свободную р-орбиталь. Превращение спектра анилина в спектр бензола может произойти лищь в том случае, когда избыточная электронная плотность, сообщаемая кольцу амино-групиой, локализуется на атоме азота. Таким образом, присоединение протона к аминогруппе анилина дает ион анилиния, спектр которого близко напоминает спектр бензола. Аналогичное поведение наблюдается при реакции анилина с безводным хлористым алюминием. В этом случае акцептор электронов связывает неподеленную пару электронов, давая аддукт с льюисовской кислотой. Поскольку изменения в спектре анилина, адсорбированного на специфических центрах алюмосиликата, могут быть объяснены этим способом, очевидно, что эти центры обладают или сильными электроноакцепторными, или протонодонорными свойствами. Спектр нафтиламина, адсорбированного на бентоните, показал, что на последнем присутствуют те же самые специфические центры, что и в алюмосиликатной системе. [c.61]

Хотя все аминохинолины являются истинными аминосоединениями, 2- и 4-изомеры обладают некоторыми свойствами, отличающими их как от 3-изомера, так и от других изомеров, содержащих аминогруппу в карбоциклическом кольце, свойства которых аналогичны свойствам анилина и нафтиламинов. Все аминохинолины предпочтительно протонируются по азоту цикла, что проявляется в батохромном смещении полосы поглощения в УФ-спектре в кислом растворе, и имеют следующие значения рКа (рКа самого хи нолина 4,94) 2-Ш2 7,34 З-ННз 4,95 4-НН2 9,17 5-ЫН2 5,51 [c.241]

Детальное изучение инфракрасных спектров поглощения продуктов конденсации гидроперекиси изопропилбензола с анилином и а- и -нафтил-аминами, а также исходных соединений, показало, что в продуктах конденсации гидроперекиси с а- и -нафтиламинами сохраняется перекисная группировка СОО (585 см ), но не гидроперекисная, так как интенсивность полос поглощения гидроксильной группы гидроперекиси значительно уменьшается (3450 см для ОН, 1335 см для ООН, 840 см - для СОО, ООН). Вместе с тем в спектрах поглощения было отмечено появление двух полос поглощения 1600—1610 см и 1640—1650 см , в то время как для продукта конденсации анилина имеется одна полоса (1610 см ). Полосу поглощения с частотой 1640—1650 см , по-видимому, следует отнести к деформацион-+ [c.193]

Параметр mi определяют по наклону прямой, получаемой при построении графика уравнения (VI.14), /Пг наиболее просто находится из графического сравнения теоретически рассчитанных сдвигов спектров по уравнению (VI. 13) со сдвигами, найденными экспериментально. При этом искомый параметр /Пг (а также >Па, f) выбирается таким образом, чтобы точки лежали на прямой, пересекающей оси координат под углом 45°. Изложенная методика применена Бнлотом и Кавским для определения Ле и ф ряда производных стильбена, флуорена, нескольких фталимидов, нафтолов, нафтиламинов и других соединений [102—104]. [c.234]

Салицилиден-Р-нафтиламин, имеющий две фототропные формы, неразличимые по инфракрасным спектрам и с помощью рентгеноструктурного анализа [36], может кристаллизоваться в любой из этих форм [144]. Фототропные свойства этого соединения, по-видимому, аналогичны наблюдавшимся Хиршбергом у других салицилидениминов, хотя результаты более раннего исследования указывают, что обратная темновая реакция протекает по кинетическому закону второго порядка [130]. Данные электрон- [c.293]

Синоним 8-нафтиламин-2-сульфокислота Эмп. ф-ла loH9NOзS м. м. 223,25 Свойства белые иглы, сл. раств. в воде Применение в анализе спектр. — N02 [c.611]

Состав перед употреблением смешиваются равные объемы растворов 1-нафтиламина (0,3%) и сульфаниловой кислоты (1%) Применения в анализе кач. пр. и спектр. — NO2 и N0 после восст. до N0 2 [c.630]

Детальное изучение инфракрасных спектров поглощения показало, что в продуктах конденсации кумилгидроперекиси с а- и -нафтиламинами сохраняется перекисная (585 м- ), но не гидроперекисная группировка, так как п1ггенсивность полос поглощеиия гидроксильной группы гидроперекиси значительно уменьшается (3450 см для ОН, 1335 r для ООН, 840 м- для перекисных [c.263]

В результате окислительной конденсации 1,5-диаминонафта-лина с а- и р-нафтиламином в нитробензоле в присутствии А1С1з образуется полимер в виде черного порошка, неплавкого и нерастворимого в большинстве органических растворителей. Спектр ЭПР указывает на существование неспаренных электронов 3". [c.356]

Хотя аддукты пикриновой кислоты с 1-бром-2-нафтиламином и 1, 6-дибром-2-нафтиламином окрашены в желтый цвет, но в ИК-спектрах этих аддуктов содержатся как полосы поглощения, характерные для свободной группы N—Н в области 2,9—3,0 мк, так и полосы поглощения, характерные для соли, при 3,45 и 3,9 мк. При нагревании этих веществ до 140° их цвет изменяется на красный и в спектре исчезают полосы поглощения, характерные для соли. Кросс и Фассел [115а] исследовали связанные с образованием комплексов изменения в спектре пикриновой кислоты, которые наблюдаются в области асимметричного валентного колебания нитрогруппы (1525 см ) и внеплоскостного ножничного колебания С—Н (783,3 сж ). Эти авторы изучили комплексы с целым рядом доноров, в том числе с ароматическими углеводородами, аминами, фенолами, гетероциклическими азотсодержащими соединениями аналогичное исследование провели Мариэлла, Грубер и Элдер [1156]. Изменения обычно не яв- [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология