Германия халькогениды

Желтый цвет придают сульфид железа, образующийся при введении восстановителей, напр, угля (0,5— 1%), или соединения церия и титана (5—7%). Синие, сине-зеленые и зеленые стекла получают, добавляя окислы кобальта (0,08—0,1%), меди (1,3-3,5%) и хрома (0,05-0,5%). В зависимости от типа и назначения контролируется пропускание, отражение и рассеивающая способность стекол. В линзах контролируют силу света и углы рассеяния. В цветных С. с., кроме того, определяют цветовой тон и чистоту цвета. К С. с. относятся и стекла, поглощающие или пропускающие ультрафиолетовые, инфракрасные и рентгеновские лучи, а также стекла, поглощающие излучения высоких энергий (альфа-частицы, тепловые нейтроны). Поглощения излучений в различных участках электромагн. спектра добиваются введением в состав стекла окислов железа, свинца, бария, кадмия, титана, ванадия, церия. Наиболее полно пропускают ультрафиолетовые лучи фосфатные и кварцевые стекла, не содержащие окислов железа. Черные стекла для люминесцентного анализа, пропускающие ультрафиолетовые и задерживающие видимые лучи, получают окрашиванием стекла окислами никеля и кобальта. Основу стекол с границей пропускания в инфракрасной области спектра составляют окислы германия, алюминия и теллура, а также халькогениды мышьяка, селена и [c.351]

Диоксид германия используется при изготовлении специальных сортов оптического стекла с высоким показателем преломления. Галогениды германия широко применяют в полупроводниковой технике как для получения чистого германия, так и в ряде технологических процессов при производстве полупроводниковых приборов. Диоксид олова используется в стекольной промышленности (рубиновое стекло). Из соединений свинца используются оксиды (производство оптических и радиационностойких стекол, искусственного хрусталя). Возрастающее значение имеют халькогениды свинца в качестве термоэлектрических полупроводниковых материалов, в ИК-технике. [c.232]

Эпитаксиальным осаждением халькогенидов в вакууме на нагретой подложке, роль которой играли монокристаллы поваренной соли, германия, кремния и некоторых других веществ, мы получали двух-, трех- и четырехслойные пленки с заданным чередованием слоев разного состава и толщины. [c.45]

Соединения с другими неметаллами. Халькогениды элементов подгруппы германия, как и оксиды, образуют 2 ряда монохалькогениды ЭХ и дихалькогениды ЭХ . Низшие халькогениды известны для всех элементов и халькогенов. Все монохалькогениды элементов можно получить как непосредственным взаимодействием компонентов при нагревании, так и пропусканием сероводорода через водные растворы, содержаш,ие ионы +. Дисульфиды германия и олова получают непосредственным взаимодействием компонентов при повышенном давлении пара серы. Все монохалькогениды являются типичными полупроводниками, что свидетельствует о преобладающем вкладе ковалентной составляющей в химическую связь. Кроме того, надо учитывать определенный ионный вклад, обусловленный различием в электроотрицательности, а также нарастание металличности с увеличением порядкового номера компонентов. Сульфиды и селениды германия и олова кристаллизуются в орто-ромбической структуре, а при переходе к соответствующим теллури-дам происходит уплотнение структуры с повышением координационного числа до 6 (структура типа Na l). [c.225]

Из материалов, применяемых для изготовления линз и призм, должны быть тщательно удалены остатки воды, паров и газов. В часто используемом спектральном диапазоне до 6 мкм используются стекла на основе сернистых соединений мышьяка и халькогенидов (сапфир, германий, кремний и т. д.). [c.186]

Из соединений с серой известен дисульфид ОеЗа, который выделяется из сильнокислых растворов солей четырехвалентного германия при пропускании интенсивного тока сероводорода. Кристаллический ОеЗг представляет собой белые чешуйки с перламутровым блеском, расплав застывает в янтарно-желтую прозрачную массу и обнаруживает полупроводниковые свойства Температура плавления ОеЗг —825 °С. Моносульфид германия ОеЗ существует в аморфном и монокристаллическом состояниях. Кристаллический ОеЗ темно-серого цвета, плавится при 615 °С. Все халькогениды германия (сульфиды, селениды и теллуриды) обнаруживают полупроводниковые свойства, С фосфором германий дает соединение ОеР. [c.221]

В последние годы большое практическое значение благодаря своим полупроводниковым свойствам приобрели селениды и теллуриды элементов подгруппы цинка (А В ), подгруппы германия (А В ) и подгруппы мышьяка (А вУ ) [52]. Все они химически стойки. Чтобы их растворить, приходится прибегать к действию концентрированных минеральных кислот при нагревании (к НС1 рекомендуется добавлять пергидроль) или даже царской водки. Халькогениды Ge, Sn, As, Sb растворяются также горячими растворами щелочей. [c.114]

В области температур их разложения, поэтому эти соединения трудно получить в чистом виде. Они всегда содержат значительные количества примесей халькогенида металла, кремния или германия. [c.343]

Разработка генераторов, предназначенных для прямого преобразования тепловой и химической энергии в электрическую, связана с созданием покрытий, предотвращающих сублимацию полупроводниковых термоэлектрических материалов (халькогенидов свинца, германия, твердых растворов на их основе и др.) в интер- [c.137]

Карабанов С. Г. Физико-химическое исследование халькогенидов германия. Автореф. канд. дис. М., 1970., [c.35]

В последнее время вновь повысился интерес к твердым растворам на основе халькогенидов олова, германия и свинца. Интенсивное использование их в различных областях техники потребовало улучшения рабочих характеристик создаваемых на их основе приборов. [c.106]

Известен моносульфид германия ОеЗ в аморфном и кристаллическом состояниях. Кристаллический моносульфид имеет темно-серый цвет и плавится при 615°С. Получены также селениды и теллуриды германия. Все халькогениды германия (сульфиды, селениды и теллуриды) проявляют полупроводниковые свойства. [c.97]

Развитие химии полупроводникхзвых материалов позволило расширить представление о полупроводниковом состоянии вещества. Многие некристаллические твердые тела (стекла) и даже некоторые жидкости обладают ярко выраженными полупроводниковыми свойствами. К стеклообразным полупроводникам относятся, например, сплавы на основе халькогенидов мышьяка (АзгЗ , АзгЗез), стеклообразный селен и т. п. Типичными примерами жидких полупроводников служат расплавы халькогенидов германия, например СеТе. С открытием этого класса полупроводниковых веществ стало возможным более глубоко представить природу явления полупроводимости. К этим веществам неприменимо понятие о дальнем порядке, составляющее основу зонной теории. Таким образом, полу-проводимость определяется не столько наличием упорядоченной кристаллической решетки ковалентного типа, сколько преимущественно ковалентным взаимодействием атомов в пределах ближнего порядка. Полупроводимость определяется характером химического взаимодействия атомов вещества. [c.320]

Халькогениды. Германий образует с серой, селеном и теллуром два ряда соединений ОеХ и ОеХг- Дихалькогениды, подобно ОеОа, являются родоначальниками серии производных — тио-, селено- и теллурогерманатов. [c.161]

Соединения с другими неметаллами. Халькогениды элементов подгруппы германия, как и оксиды, образуют два ряда монохалькогениды ЭХ и дихалькогениды ЭХг- Низшие халькогениды известны для всех элементов и всех халькогенов. Все монохалькогениды элементов можно получить как непосредственным взаимодействием компонентов при нагревании, так и пропусканием сероводорода через водные растворы, содержащие ионы Э . Дисульфиды германия и олова получают непосредственным взаимодействием компонентов при повышенном давлении пара серы. Все монохалькогениды являются фазвьми переменного состава общей формулы ЭХцх, хотя область гомогенности их невелика х <С 1). Поэтому их свойства изменяются с составом и зависят от условий получения. Поскольку области однородности узки, небольшое изменение состава в пределах существования фазы приводит к резкому изменению свойств, особенно электрических и оптических. [c.387]

В настоящее время наша промышленпость выпускает большое число полупроводниковых соедииепий различных типов. Кроме соединений А В , А В и А В организовано производство халькогенидов свинца, олова, германия для фотонриемпиков, чувствительных к различному диапазону спектра, и халькогенидов сурьмы и висмута — для термоэлементов. Большое перспективное значение имеют тройные соединения тина Аив1 с , стеклообразные полупроводники, которые были разработаны в Институте общей и неорганической химии им. Н. С. Курнакова и Физи- [c.72]

Эти системы изучались главным образом для практических целей, в связи с использованием халькогенидных стекол в бортовых оптических системах, где требуется стойкость к атмосферному воздействию при высоких температурах (500°). Стекла в системах Аз—5 и Аз—5е для этих целей применять нельзя, так как они размягчаются при слишком низких температурах. Оказалось, что подходящие стекла можно получить, добавляя фосфор, кремний и германий к ряду халькогенидных систем на основе элементов V группы. Наиболее детально области стеклообразования и свойства стекол изучены в работах [49, 50]. Стекла для исследования были получены из элементов высокой чистоты в запаяни[)1х кварцевых ампулах, навеска составляла Юг. Гомогенизация расплавов проводилась при 1000—1100° в течение 16 час. Найденные границы областей стеклообразования в различных системах показаны на рис. 121 —126. Наиболее интересной особенностью этих систем является то, что во многих двойных системах стекла не образуются, а в тройных системах, например 51—5Ь—5е, 51—5Ь—Те, существуют обширные области стеклообразования. По-видимому, относительно малые добавки 51 или Ое к не образующим стекол халькогенидам V группы способствуют образованию стекол, например, в системах 51—5Ь—5е, 51—5Ь—5. [c.277]

Важнейшая задач химии полупроводников заключается в создании новых полупроводниковых материалов. Еще в 60-х годах в радиоэлектронике применялись только германий и кремний. А в настоящее время в промышленной электронике и радиотехнике помимо кремния и германия нашли широкое применение полупроводниковые соединения антимонид индия, арсенид галлия, фосфиды индия и галлия, халькогениды цинка, кадмия, ртути, свинца, висмута, сурьмы, а также карбид кремния и др. Число сложных полупроводниковых фаз (соединений и твердых растворов), перспектавных для их практического применения, неуклонно растет из года в год. [c.6]

Халькогениды элементов подгруппы германия. Монохалько-гениды германия, олова и свинца относятся к полупроводниковым соединениям Формально они похожи на полупроводниковые соединения А"В , так как атомы А в них (как и А в А В ) находятся в степени окисления +2. Соединения типа А В " обладают [c.184]

По характеру изменения электрических свойств переходы из твердого состояния в жидкое можно подразделить на два основных типа полупроводник — полупроводник (п—п), полупроводник — металл (п — м). Реально существует и переход полупроводник — полупроводник — металл (п — п — м), являющийся промежуточным между двумя основными. При этом расплав приобретает металлические свойства не вблизи температуры плавления, а после некоторого перегрева. По первому типу плавятся как сами халькогены (S, Se), так и халькогениды — BiaSa, ugS, dTe и др. Кремний, германий и соединения А В после плавления превращаются в металлические расплавы. [c.269]

Разупорядочение по Шоттки типично для плотноупакованных решеток (многие металлы, оксиды металлов и халькогениды). Дефекты по Френкелю по стерическим соображениям характерны для неплотноупакованных решеток с большими по размеру междоузлиями (вольфраматы, силикаты, кремний, германий). Причем в ионных кристаллах с малой долей ковалентности связи дефекты Френкеля образуются преимущественно в металлической подрешетке. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология