Методы определения серебра эмиссионные

Таллий. Метод спектрального определения алюминия, железа, меди, никеля, олова, серебра и свинца Таллий. Метод спектрального определения кадмия и цинка Галлий. Атомно-эмиссионный метод определения кадмия, свинца и цинка [c.822]

Галлий. Химико-атомно-эмиссионный метод определения алюминия, висмута, индия, кадмия, кобальта, кремния, магния, марганца, меди, никеля, свинца, серебра, хрома, цинка и железа [c.586]

Анализ после предварительной обработки пробы. Сущность метода определения содержания иода в смазочных маслах заключается в связывании иода нитратом серебра, озолении пробы и эмиссионном анализе золы. В фарфоровом тигле, к 5 г пробы добавляют 50 мг графитового порошка (коллектор), 20 мг оксида никеля (внутренний стандарт), 2 мл бензина и [c.254]

ИСО 11885 устанавливает метод определения растворенных и нерастворенных элементов, а также их общего количества в питьевой воде и в природных и сточных водах атомно-эмиссионной спектроскопией. Данным методом можно определять алюминий, барий, бериллий, бор, ванадий, висмут, вольфрам, железо, кадмий, калий, кальций, кобальт, кремний, литий, магний, марганец, медь, молибден, мышьяк, натрий, никель, олово, свинец, селен, серебро, серу, стронций, сурьму, титан, фосфор, хром, цинк, цирконий. [c.334]

Для определения концентрации растворов в основном используются пламенные источники атомизации и возбуждения. Несмотря на ряд ограничений, пламенно-эмиссионный метод остается одним из самых простых и чувствительных методов определения растворимости солей легко возбуждаемых элементов - щелочных и щелочно-земельных металлов [182-186] и некоторых переходных элементов [187, 188] как в водных, так и в неводных растворителях. Предел обнаружения этим методом для щелочных и щелочноземельных металлов находится в диапазоне 0,001-1 нг МЛ". Предел обнаружения порядка 0,1-1 нг мл" достигается также для таких элементов, как европий, иттербий, свинец, медь, серебро, индий, таллий, хром, марганец, алюминий. [c.297]

Медь является одним из элементов, поведение которого в условиях атомно-абсорбционной спектроскопии хорошо изучено. Разработано много методик для ее определения, включающих способы химического извлечения (экстракцию). Сравнительно с эмиссионным пламенно-фотометрическим атомно-абсорбционный метод имеет значительное преимущество при определении серебра, золота и меди. [c.116]

Советский Союз обладает богатыми природными ресурсами благородных металлов, в частности металлов платиновой группы. Производство этих металлов расширяется. Важнейшей задачей является повышение степени извлечения этих элементов в процессе переработки руд, что невозможно без хорошо налаженного химико-аналитического контроля производства. В настоящее время для этой цели используют некоторые современные физические методы анализа — атомно-абсорбционные, радиоактивационные, рентгенофлуоресцентные. Однако наиболее сложные полные анализы материалов осуществляют в основном химическими методами, пробирно-спектральным способом, прямым эмиссионно-спектральным методом (в некоторых особых вариантах его). Для концентрирования платиновых металлов применяют осаждение тиокарбамидом. Основные трудности заключаются в отсутствии надежных методов анализа бедных платиновыми металлами производственных продуктов, а также руд, например хороших и разнообразных методов определения очень малых количеств иридия. Применяющиеся методы полного анализа, как правило, длительны и трудоемки. Невелика точность ряда определений, особенно малых количеств платиновых металлов. Отсюда вытекают и задачи исследователей. Успехи и проблемы аналитической химии элементов платиновой группы, серебра и золота периодически обсуждаются на совещаниях по химии, технологии и анализу благородных металлов. Так, X совещание состоялось в Новосибирске в июле 1976 г. [c.137]

Для серебра наиболее чувствительной является линия поглош,е-ния при 3281 А. Абсолютный предел обнаружения серебра атомноабсорбционным методом равен 1-10" , а эмиссионной пламенной спектроскопией — 3-10 г. Чувствительность определения в воздушно-светильном пламени длиной 10 см составляет 5-10 %, а в эмиссионном методе по линии 3383 А в воздушно-водородном пламени — 4-10 % [893]. [c.136]

При помощи экстракции следовых количеств определяют свинец в золоте [60]. Применение ионообменных методов концентрирования позволило, кроме свинца, определить также содержание серебра и меди [60]. В обоих случаях применяли методы эмиссионной пламенной фотометрии. Для определения палладия, железа [61], серебра, меди, свинца и цинка [62] в золоте применяли атомноабсорбционные методы. Чувствительность определения этих элементов составляла и-10 %. [c.199]

Г рупповое концентрирование следовых количеств серебра, золота и металлов платиновой группы при анализе геохимических объектов (ультраосновные породы, медно-никелевь[е руды, хромиты, молибдешггы), обеспечивающее, при использовании эмиссионно-спектрального метода определения, пределы их обнаружения на уровне 10 -10 % [34, 35]. [c.28]

Трудности цри определении мышьяка методом эмиссионной спектро-скошш связаны с недостаточной чувствительностью его линии и с тем,что, с одной стороны, это легколетучие, а с другой стороны, трудновозбудимые элементы Г 4,5 Л. Для снижения пределов обнаружения мышьяка используют специальные цриемы трименение приборов большой дисперсии и разрешащей силы, разрядных трубок с полым катодом, введение добавок-оксида галлия, хлорида серебра,фторида натрия Г 4 2, испарение из камерного электрода Г 6,7 7. [c.87]

Метод основан на сорбционном концентрировании следов металлов из природных вод неорганическими высокодисперсными сульфидными коллекторами серебра и меди с последующим их атомно-эмиссионым определением [1, 2]. Преимущества метода высокая степень обогащения, использование минимального количества реактивов, возможность отделения определяемых минеральных компонентов от мешающих макро- и микрокомпонентов, групповое концентрирование всех определяемых компонентов и их одновременное атомно-эмиссионное определение. Кроме того, использование спектрографа высокой дисперсии с однолинзовой системой освещения щели и оптимизация всех звеньев спектрографического процесса способствуют снижению предела обнаружения определяемых элементов до 10 " мг/л. [c.80]

Атомная абсорбция применяется для определения в рудах меди, цинка, свинца, никеля, кадмия, ртути, серебра, золота и других элементов. Метод позволяет также быстро анализировать сырую нефть на содержание металлов без помех со стороны матрекса и <5 достаточной чувствительностью в неводных образцах. В то время как рентгеновская флуоресценция и эмиссионная спектроскопия эффективны для обнаружения низких концентраций металлов, при работе с жидкими пробами наиболее эффективна атомная абсорбция. Определение меди, никеля и железа в сырых нефтях методом атомной абсорбции стало обычной практикой работы многих лабораторий. Основная проблема заключается в тщательной подготовке пробы сырой нефти для аспирации. [c.214]

Подобно сере и фосфору хлор, бром и иод имеют свои атомные резонансные линии в ультрафиолетовой области. Обычные методики определения галогенидов пламенными методами основаны на косвенном определении, при этом к раствору, содержащему галогеиид, добавляют известное количество ионов серебра, осадок отфильтровывают и в фильтрате определяют избыток Ag+ методом ААС или пламенной эмиссионной спектроскопии. Этими методами определяют сумму хлоридов, бромидов и иодидов. Дагнал, Томпсон и Вест [94], продолжая свои исследования [c.307]

При анализе сложных смесей целесообразно сочетать катионо-и анионообменные разделения. В более полных схемах разделения используют дополнительные методы, например экстракцию селективными растворителями и выпаривание. В качестве примера подобного комплексного подхода может служить работа Аренса с сотр. [651 по разделению и спектроскопическому определению тридцати элементов в силикатных породах. Так как конечные определения были выполнены методом эмиссионной спектроскопии, полного выделения индивидуальных элементов из смеси не требовалось. С другой стороны, в породах содержится много примесей, концентрация которых ниже предела чувствительности спектрального определения примерами служат серебро, висмут, молибден, олово и цинк. Их вообще нельзя определить без концентрирозания, а для количественного определения необходимы дополнительное концентрирование и разделение. [c.214]

Мак-Кри оценил ряд слоев, особенно серии илфорд Q (Q1, Q2 и Q3), кодак SWR, кодак—пати S 5 и некоторые эмульсии для эмиссионной спектрографии. Исследованные свойства включали способ покрытия и вес серебра на единицу площади, определенный химическими методами расчетную толщину эмульсии размер зерна, коагуляцию и пористость, определенные методами микрофотографии, и поведение при дегазации по измерению давления в процессе откачки. Некоторые результаты обобщены в табл. 4.1, где приведены данные по напыленным безжелатин-ным слоям. В табл. 4.1. приведены также некоторые значения поверхностной удельной электропроводности (разд. 4.5.1) и приблизительные чувствительности определения, рассчитанные Хенигом (1966) и Кавардом и др. (1966). За чувствительность пластин были приняты едва видимые линии (В = 0,02 Bs) результаты такого определения не совпадают с теми, которые обсуждены в разд. 4.4. [c.109]

Атомно-абсорбциснными методами с повышенной чувствительностью определяют серебро, магний, кадмий, таллий, свинец, марганец, железо, кобальт, никель, родий и, кро-ме того, трудноопределяемые эмиссионными методами золото, ртуть, молибден, палладий, платину, цинк, сурьму, висмут, олово. Чувствительность определений элементов пламеннофотометрическими методами представлена в табл. 1. [c.310]

Простой однолучевой спектрофотометр, построенный на базе спектрофотометра СФ-4, подробно описан в [172, 200]. Разборная трубка с полым катодом питается переменным током (50 гц, 600 в) через сопротивление 2—10 ком рабочий газ—аргон при давлении 1 мм рт. ст. (непрерывно подается и откачивается). Горелка удлиненная, пламя воздушно-пропановое или воздушно-ацетиленовое. Токи, снимаемые с фотоумножителя, измеряются ламповым вольтметром ЛВ-9 чувствительность определения (в мкг1мл) магния — 0,05 меди—0,1 серебра, цинка и кадмия — 0,2 золота, свинца, железа и никеля—1,0 палладия — 2,0 индия (3039 А)—5 висмута (3068А) —100.. 4вторами отмечается, что по сран нению с эмиссионным пламенно-фотометрическим методом, чувствительность выше для железа, никеля, меди, серебра, свинца и магния. Прибор был использован для определения примеси магния в препаратах РЗЭ. с чувствительностью [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология