Определение йода

Для количественного определения йода в растворе йода спиртового 5% его титруют тиосульфатом натрия. [c.77]

Таблица ГУ.П. Определение йода в природных водах

Для количественного определения йода точную навеску его растворяют в растворе йодида калия и титруют тиосульфатом натрия (индикатор крахмал). [c.76]

Для определения йода в данном случае в обе пробирки необходимо добавить крахмальный клейстер, В пробирке с йодом крахмал посинеет. [c.430]

Для получения удовлетворительных результатов для-йода необходимо принимать во внимание ряд факторов, влияющих на скорость реакции восстановления четырехвалентного церия. Такими факторами являются концентрации четырехвалентного церия, трехвалентного мышьяка и хлорида, температура, кислотность и степень окисления йода. Несколько исследователей [50, 57, 70] установили, что эта реакция псевдопервого порядка. Кривые в координатах поглощение — концентрация сульфата церия и аммония при 420 ммк не подчиняются закону Бера [33]. Это видно из рис. 4, где на оси ординат нанесен процент пропускания, а на оси абсцисс—логарифм концентрации четырехвалентного церия в миллимолях на литр. В связи с тем, что эта кривая имеет 5-образную форму, некоторые исследователи [15, 45, 57, 76] применяют математическую интерполяцию, используя только прямолинейный участок кривой. Максимум поглощения для сульфата четырехвалентного церия находится в области 315 ммк, хотя при определении йода, оптическую плотность не измеряют при этой длине волны. [c.225]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЙОДА В ВОДЕ [105] [c.246]

Таким образом, органическое йодсодержащее вещество окисляют кипячением с кислотами-окислителями или же щелочным сплавлением и заканчивают определение йода в плавах без его предварительного выделения дистилляцией, диффузией или экстракцией. Существуют также непосредственные методы определения йода в водных растворах [44]. [c.223]

Многочисленные определения йода в чистых солях показали, что при соблюдении указанных правил окисления йода бромной водой всегда удается открыть 95—97% введенного йода, т. е. потеря его при окислении не превышает 3—5%. [c.16]

Наиболее известным примером экстрагирования является определение йода. Водный раствор, содержащий йодид-ионы, обрабатывают подходящим окислителем и затем выделившийся элементарный йод извлекают органическим растворителем хлороформом СНСЬ, четыреххлористым углеродом СС1 или бензолом С Н . Йод, растворяющийся в этих веществах значительно лучше, чем в воде, легко извлекается. [c.30]

Нефтепродукты светлые. Методы определения йод ных чисел и содержания непредельных углеводородов [c.390]

В первоначальном варианте церий-арсенитного метода регистрировали время, необходимое для полного обесцвечивания раствора [91]. Такой способ оказался слишком громоздким и длительным для массовых определений. В связи с этим для определения йода были разработаны каталитические церий-арсенитные методы, основанные на использовании кривой, построенной для заданных условий времени, температуры, pH, концентрации и характера [c.229]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЙОДА В ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ (СЫВОРОТКАХ) [c.244]

Атаманенко И. И., Белинская Н. И. Полярографическое определение йода и брома в морской капусте. -Заводей, лаборатория. 1958, Л 8. [c.95]

Очень широкое распространение получил метод определения йода в виде йодида путем измерения его каталитического действия на реакцию между четырехвалентным цери- [c.223]

Отсутствие хлоридов определяют реакцией с нитратом серебра водной вытяжки нода после прибавления раствора аммиака и нитрата аммо-Ш1Я. Фильтрат, подкисленный азотной кислотой, не должен содержать более 0,02% хлоридов. Количественное определение йода производят титрованием его тlю yльфaтovI натрия в присутствии индикатора крахуила. I ил 0,1 н. раствора тиосульфата натрия соответствует 0,01269 г йода, которого в препарате должно быть не мепее99,5% Высший однократным прием нода Внутрь — 0,02 г, суточный —0,06 . [c.33]

Один из наиболее чувствительных методов определения йода основан на измерении светопоглощения трийодид-иона в ультрафиолетовой области спектра. Состояние йода в различных растворителях зависит от их природы [10, 11]. В растворителях, в которых не происходит сольватация, например четыреххлористом углероде, сероуглероде или хлороформе, йод имеет пурпурную окраску и спектр его аналогичен спектру йода в парообразном состоянии [10]. В растворителях, образующих комплекс с йодом, например воде, йодиде калия или этаноле, растворы имеют бурую окраску и дают спектры сольватированных молекул или молекул аддитивных соединений йода и растворителя, имеющих максимумы в видимой и большие максимумы в ультрафиолетовой области. Некоторые из этих спектров поглощения для йода в сольватирующих и несольватирующих растворителях представлены на рис. 12 и 13. При добавлении небольшого количества этанола к пурпурному раствору йода в хлороформе окраска изменяется на бурую [10]. Были выполнены исследования йода в атомарном состоянии и во многих полярных и неполярных растворителях [10, [c.239]

При количественном определении йода в этом растворе ГФ X требует одновременно определять и количество возможной в 8Т0М препарате йодоводородной кислоты HI. Для этого сначала оттитровывается йод тиосульфатом натрия во взятом для анализа количестве раствора йода, а затем в обесцвеченном растворе титруется HI щелочью по фенолфталеину. [c.76]

Помимо важнейших кислот НаЗОд и Н2304 и их солей известны соли и других серусодержащих кислот. Важнейшей из них является тиосульфат натрия КааЗгОз 5НаО. Его строение можно представить как результат замены одного из атомов кислорода на атом серы в сульфатном тетраэдре ЗО" . Тиосульфат применяется, в частности, для количественного определения йода, с которым он взаимодействует по реакции [c.164]

ГФ рекомендует этот метод для определения йода в йодоргани-ческих лекарственных веществах. Однако проведенные в последние годы исследования подтверждают возможность его использования для эл ентяого анализа сульфаниламидных препаратов и других содержащих серу органических лекарственных препаратов. Весьма широки перспективы применения метода для количественного анализа хлор- и бромсодержащих лекарственных препаратов с последующим использованием меркуриметрического титрования. Важная особенность метода сжигания в кислороде — возможность при-меншия для анализа препаратов в таких лекарственных формах, как таблетки, драже, мази, суппозитории. [c.135]

Кроме описанных выше, имеется еще много других фотометрических методов определения йода. а-Нафтолфлавон реагирует с йодом с образованием синего соединения, которое пригодно для спектрофотометрических определений [81]. При взаимодействии йода с гидроксиламином образуется азотистая кислота, которая затем диазотирует сульфаниловую кислоту при последующем сочетании с а-нафтиламином образуется красный краситель [23]. о-Толидин, реагируя с йодом, дает сине-зеленую окраску [55]. Йодид можно определять по реакции с диоксаном [87]. В кислом растворе йодат окисляет пирогаллол до пурпурогаллина с образованием красновато-бурой окраски [103] эта реакция очень чувствительна. Можно использовать уменьшение флуоресценции флуоресцеина, поскольку дийодпроизводное не флуоресцирует [37]. Измерение интенсивности мути от йодида серебра позволяет успешно определять малые количества йодида [95]. Йод определяли также по адсорбции йодида одновалентной ртути на хлориде двухвалентной ртути [44, 77] и по образованию йодида палладия [64]. [c.243]

Определение йод,ида в присутствии бромида и хлорида, а также бромида в присутст ии хлорпда, основанное на неодинаковой способности к окислению разл[[чных ионов галогенидов в кислом растворе перекиси [c.498]

При реакционно-хроматографическом определении йода помимо KI, превращающего йодид-ион в свободный (элементный) йод, иногда используют и другой метод — добавляют анализируемую пробу к раствору ацетона в серной кислоте и через 30 с экстрагируют образовавшийся йодацетон н-гек-саном. Экстракт анализируют на колонке с 5% силикона SE-30 на Варапорте. [c.359]

Этот метод довольно широко используется в работе клинических лабораторий для кличественного определения йода, азота, мочевой кислоты в моче, билирубина и холестерина— в крови и желчи, гемоглобина — в крови и т. д. В санитарно-гигиеническом анализе колориметрия применяется для определения аммиака, фтора, солей азотистой и азотной кислот, солей железа в воде, витаминов в пищевых продуктах и т. д. [c.265]