Литий двойные соединения

Выделяющийся при фторировании фтористый водород подвергают электролизу в виде расплавленного двойного соединения его с фтористым калием с добавкой 1 —1,5% фтористого лития и таким иутем превращают в элементарный фтор. [c.202]

Фторид лития образует ряд двойных соединений с фторидами многих элементов [162—165]. [c.30]

Водная система, содержащая сульфаты щелочных металлов, характеризуется широкой склонностью к образованию сложных гидратированных и безводных двойных комплексов. Система из сульфатов лития, натрия и воды изучалась многими исследователями и в процессе изучения было предложено свыше пяти двойных соединений различного состава. [c.47]

По системе из сульфатов лития и аммония имеются разноречивые мнения одни [ ] доказывают только образование двойного соединения состава Ы КН4=1 1, другие утверждают, что имеет место выделение твердых растворов [ ]. Система из сульфатов натрия, аммония, воды при 25 тщательно изучалась Белопольским с сотрудниками [ ]. Ими было доказано, что в твердую фазу выделяется, помимо исходных компонентов, двойной четырехводный сульфат натрия, аммония в отношении 1 1 4. Четверная система пз этих солей ранее совершенно не изучалась и ее исследование нами проведено впервые. [c.47]

Повторено исследование тройных систем из сульфатов лития, натрия, аммония в водной среде при 25°. Выделенные двойные соединения дополнительно исследовались рядом физико-химических методов. Установлены физико-химические константы, позволившие доказать химическую индивидуальность двойных соединений. [c.52]

С хлоридом лития в пиридине холестерин дает нерастворимое двойное соединение, кристаллизующееся в виде игольчатых призм (т. пл. 140°) и разлагающееся при кипячении с водой. [c.436]

В популярном обзоре Гилмана и Эйча [65], посвященном литию и его органическим соединениям, реакции алифатических литийорганических соединений с двуокисью углерода уделено особое внимание как одному из наиболее типичных примеров взаимодействия органических соединений лития с соединениями, содержащими двойные связи [c.51]

Если данных для соединен йй, строго однотипных с рассматриваемым, недостаточно, на практике нередко возникает необходимость использовать для сопоставления свойств вещества менее однотипные, например соединения элементов второго ряда периодической системы (лития, бериллия, бора) или аналогичные соединения элементов, принадлежащих к другой подгруппе (и даже к другой группе) периодической системы, или первые члены гомологических рядов органических соединений. В таких случаях хорошие результаты получаются с помощью метода двойного сравнения (см. 19). [c.177]

При установившемся равновесии обменного процесса поверхность ионита и раствор приобретают электрические заряды противоположного знака, на границе раздела ионит — раствор возникает двойной электрический слой, которому соответствует скачок потенциала. Поскольку иониты обладают повышенной избирательной способностью по отношению к определенному виду ионов, находящихся в растворе, ионообменные электроды называются также ионоселективными. Стеклянный электрод является важнейшим среди этой группы электродов. Он представляет собой тонкую мембрану из специального стекла, в котором повышено содержание щелочных составляющих — соединений натрия, лития и др. Согласно теории Б. П. Никольского потенциалопределяющий процесс на границе раствор — стекло заключается в обмене между ионами щелочного металла, например Ма+, содержащимися в стекле, и ионами Н+, находящимися в растворе [c.484]

Восстановление ароматических соединений литием [284] илп кальцием [285] в аминах (вместо аммиака) идет более глубоко, в результате чего получаются циклогексены. Таким образом, при правильном выборе реагентов можно восстановить в бензольном кольце только одну, две или все три двойные связи. Сообщается, что ароматические соединения восстанавливаются до циклогексано) и иод действием боргидрида натрия в присутствии родиевого катализатора в этаноле [286]. [c.188]

NH4)2S04 4Н2О. Четвертое поле характеризуется растворами, выделяющими безводный сульфат аммония. В пределах пятого поля кристаллизуется двойной комплекс сульфатов натрия и аммония, а в шестом — мирабилит. Седьмое поле соответствует образованию гидратированного двойного соединения из сульфатов лития, натрия 1 3 12. [c.50]

Ответ. 1) Метиллитий более реакцнонноспособен, чем HзMgl. Он будет взаимодействовать с изолированными двойными связями, образуя новые литий-органические соединения [c.238]

Многочисленные комплексные соединения описаны в преды-. дущих главах отметим также следующие данные о двойных соединениях фториды калия и рубидия образуют с карбонатами тех же металлов конгруэнтно плавящиеся двойные соединения Me2 Og MeF фториды лития, натрия и цезия образуют с карбонатами только эвтектики [50]. [c.706]

Активными катализаторами реакций перемещения двойной связи и ц с-т/ анс-изомеризации оказались растворимые в углеводородах органические соединения щелочных и щелочноземельных металлов — сильные основания (В. Н. Ипатьев с сотр.). Например, бутен-1 в растворе о-хлортолуола переходит в смесь цис- и транс-бутена-2 при добавлении натрия и антраценнатрия [3]. трет-Ъу-тилкалий вызывает превращение 2-метнлпентена-1 в 2-метилпен-тен-2, причем скорость реакции существенно возрастает, если ее проводить в растворе диметилсульфоксида [4]. Растворы натрия и лития в этилендиамине активируют структурную изомеризацию [5]. Интересно, что сами амины, даже высокоосновные, не вызывали изомеризации [6]. [c.89]

Примером двойных солей, содержащих литий, янляются двойные сульфаты ЭЫ 04 (Э = К, МН4). Двойными солями называют координационные соединения, известние только в кристаллическом состоянии. Их образование обуслов Лено теми же причинами, как д образование комплексов. [c.306]

Натрий в присутствии небольших количеств натрийорганических соединений, полученных in situ или анесеняых на оксид алюминия, оказался эффективным катализатором изомеризации двойной связи олефинов и циклоолефинов [1]. Это открытие обусловило дальнейшие исследования [2], в результате которых было установлено, что катализируемая основаниями изомеризация оле-< )И Нов может протекать в гомогенной среде под действием литий-этилендиамина [3] или грег-бутоксида калия, растворенного в диметилсульфокоиде [4]. [c.164]

Примером двойных солей, содержа1цих литий, являютси двойные сульфаты Э Ш04 (Э-Na, К, ННл). Двойными солями называют координационные соединения, известные только в кристаллическом состоянии. Их образование обусловлено теми же причинами, как к образование химплегсов. [c.325]

При восстановлении ароматических соединений натрием (или калием или литием) в жидком аммиаке (такие реакции называются восстановлением растворенным металлом) обычно в присутствии спирта (часто этилового, изопропилового или грег-бутилового) идет 1,4-присоединение водорода и образуются несопряженные циклогексадиены. Эта реакция называется восстановлением по Бёрчу [276]. В коммерчески доступном аммиаке часто в качестве примесей содержатся соли железа, что снижает выход восстановления по Бёрчу. Поэтому часто необходимо предварительно перегнать аммиак. При проведении восстановления по Бёрчу с замещенными ароматическими соединениями электронодонорные группы, такие, как алкильные или алкоксильные, приводя к снижению скорости реакции и обычно оказываются в продукте при двойной связи. Например, из анизола получается 1-метокси-1,4-циклогексадиен, а не 3-ме-токси-1,4-циклогексадиен. Электроноакцепторные группы, такие, как СООН или СОМНг, способствуют увеличению скорости реакции, а в продукте связаны с восстановленным атомом [277]. Механизм реакции включает прямой перенос электронов от металла [278] [c.186]