Получение бензоатов

Опыт 4. Получение бензоата Р-нафтола (реакцию ведут под тягой). [c.243]

Эфиры 3,5-динитробензойной кислоты (ди-н и т р о б е и 3 о а т ы) и эфиры бензойной кислоты (бензоаты). В пробирке смешивают 0,5 г 3,5-динитробензоилхлорида или бензоил-хлорида (при получении бензоатов) с 1 г или 1 мл вещества. Смесь слабо нагревают на кипящей водяной бане 5 мин. Прибавляют 10 мл дистиллированной воды. Раствор охлаждают во льду, пока продукт реакции не затвердеет . Его отфильтровывают, промывают на фильтре Ю мл 2%-ного раствора соды и перекристаллизовывают из 5—10 мл [c.127]

Получение бензоата калия обработкой бензойной кислоты едким кали [c.663]

Восстановление проходит количественно. Метод носит обш,ий характер и применим также для получения бензоатов сахаров в фуранозной форме. [c.134]

Методика 3. Получение бензоатов и -нитробензоатов [c.181]

Применяются и другие катализаторы, помимо указанных на схемах (5) —(26). Так, эфират трифторида бора [15] использован в качестве катализатора этерификации некоторых кислот, и в примере, представленном на схеме (27), конечный продукт образуется с высоким выходом, не претерпевая перегруппировку двойных связей. Смесь борной и серной кислот катализирует ацилирование фенолов [16] по этой методике фенилбензоат можно получить с почти количественным выходом схема (28) . Фениловые эфиры можно синтезировать также при использовании полифосфорной кислоты в качестве катализатора [17] этот метод использован для получения бензоата салициловой кислоты (И). Наряду с три-фторидом бора находят применение в качестве катализаторов этерификации и другие кислоты Льюиса, например сульфат железа и хлорид алюминия [18]. [c.293]

Для приготовления сухого бензоатного ингибитора к 20— 25-процентному раствору аммиака добавляется бензойная кислота при постепенном нагревании до прекращения растворения ее, после чего раствор охлаждается. С выделившихся кристаллов бензоата аммония раствор сливается, а кристаллы сушатся на воздухе. Полученный бензоат аммония смешивается с нитритом натрия в пропорции 66 34. [c.81]

Получение бензоата (тяга ). В пробирке растворяют 0,5 г фенола в 4—5 мл 2 н. раствора гидроксида натрия. К раствору прибавляют 0,5 мл хлористого бензоила. Пробирку закрывают пробкой со вставленной вертикально стеклянной трубкой и энергично встряхивают 3—5 мин, при этом происходит разогревание смеси. [c.209]

К основньш методам получения бензоатов относятся взаимодействие бензойной кислоты со спиртами, солей кислоты с галогеналкилами, а также алкоголиз эфиров бензойной кислоты, последний способ является бессточным. [c.114]

Определение суммы свободного эвгенола и его ацетата реакцией бензоилирования [18, 19]. Метод основан на образовании кристаллического бензоата эвгенола под действием хлористого бензоила. Количество полученного бензоата измеряется по массе [c.202]

Для отделения терпинеола от первичных и вторичных спиртов предложено превращать последние в бензоаты под действием бензоилхлорида в растворе пиридина. Терпинеол отделяют от полученных бензоатов перегонкой с паром. Содержание отдельных изомеров терпинеола определяют методом газовой хроматографии [45]. [c.242]

Получение бензоата калия [c.311]

I - реактор окисления 2 - реактор получения бензоата калия [c.97]

Получение бензоатов целлюлозы с у = 300 может быть достигнуто обработкой целлюлозы хлористым бензоилом при ПО—130° в присутствии пиридина или нитробензола, растворяющих образующийся эфир. Этерификация может быть проведена и в гетерогенной среде, получаемый при этом эфир сохраняет волокнистую структуру. [c.448]

При воздействии на сорбит хлористого водорода и соляной кислоты образуется смесь кристаллического диангидрида сорбита и его монохлоргидрина из монохлоргидрина диангидрида и из самого диангидрида получен бензоат, отвечающий диангидриду. При обработке указанной смеси едкой щелочью получается только диангидрид сорбита. [c.1650]

Методы получения бензоатов и 3,5-динитробензоатов [c.439]

Динитробензоаты и уретаны нельзя приготовить в присутствии боль-ншх количеств воды, а получение бензоатов нецелесообразно, поскольку бензоаты низших спиртов, как / ранило, жидкие. [c.455]

Этим путем из толуола через бензойную кислоту и ее соль можно получать терефталевую кислоту, однако в первоначальном варианте метод не нашел применения из-за двух главных недостатков смесь находится в твердом состоянии, что неудобно для транспортирования и других операций, и велик расход щелочи (для получения солей) и серной кислоты (для выделения свободной терефталевой кислоты), причем в виде трудноиспользуемого отхода образуется сульфат калия. В последнее время сообщается об устранении этих недостатков процесс ведут в легко транспортируемой суспензии солей в диметилтерефталате, а для получения бензоата калия и выделения свободной терефталевой кислоты используют реакцию солевого обмена [c.396]

Относительно высокий выход терефталевой кислоты можно получать при атмосферном давлении, но максимальный выход кислоты достигается в среде двуокиси углерода под повыщенным давлением. При применении соединений кадмия в качестве катализатора для получения фталатов достаточно давления СОг в пределах 3—8 ат, а для получения бензоатов на том же катализаторе требуется давление СОг 10—15 ат. При катализаторе на основе цинка (вместо кадмия) давление СОг должно быть вдвое больше. Применение вместо СО2 других инертных газов, в частности азота, приводит к уменьшению выхода терефталевой кислоты. [c.179]

Для получения бензоата моноэтаноламина бензойную кислоту растворяют в спирте, после чего небольшими порциями в нее прибавляют моиоэтаноламин. Бензоат моноэтаноламина выпадает в осадок. Поскольку реакция экзотермична, то производится охлаждение водой. Полученный бензоат моноэтаноламина растворяется в воде (в 1 л воды растворяется 60 г БМЭА). [c.80]

Получение бензоата или нафтоата калия может быть осуществлено также и путем сплавления монокарбоновых кислот с поташом или гидроокисью калия при температуре 230—250°С [2]. В этом случае для осуществления реакции (1 н >1а) исходная с.месь хорошо измельчается и перемешивается для лучшего контакта компонентов. [c.13]

Для увеличения конкурентоспосроности метода диспропорционирования проводились исследования по разработке способа регенерации ионов калия. По мнению сиециалистов некоторых стран, в частности фирмы "Мицубиси Касэй", наиболее целесообразными способами выделения ТФК из ее дикалиевой соли являются методы с использованием двуокиси серы или двуокиси углерода. Образовавшийся бисульфит или бикарбонат калия обрабатывают бензойной кислотой с получением бензоата калия, который возвращается в цикл, а 802 или СО2 направляются вновь на выделение. [c.98]

Получение бензоата холестерина-4- из Д -холестенона-3-[4-С ] по трехстадийному методу описано Хунцикером [12]. EhOvT-ацетат Л -холестенона-3-[4-С ], полученный из А -холестенона-3-[4-С 4] действием уксусного ангидрида и ацетилхлорида [4] с выходом 93%, был восстановлен до холестерина-4- борогидридом натрия в метанольно-эфирной среде и очищен хроматографированием на неактивированной окиси алюминия с использованием петролейного эфира выход 72%. В качестве побочного продукта был выделен эпихолестерин-4-С после перекристаллизации из метанола т. пл. 140—141°. Бензойный эфир был получен действием хлористого бензоила в пиридине выход 94%, т. пл. 146—148°, [а]ц — 16,5 Г (с 0,842 г в. хлороформе). [c.518]

Полученные бензоаты смешивают с 1,5 л ацетона, содержащего 5 мл концентрированной серной кислоты и 60 г безводного сульфата меди(II), встряхивают в течение 36 ч, нейтрализуют аммиаком, осадок сульфата аммония отфильтровывают и фильтрат упаривают. Сиропообразный остаток (144 г) растворяют в 200 мл сухого пиридина и повторно бен-зоилируют 60 мл (0,5 моль) хлористого бензоила. Реакционную массу выливают в воду, осадок отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из 1,5 л метанола. Выход II 145 г (75%), т. пл. 117—119°С. После перекристаллизации из спирта II имеет т. пл. 121— 123 °С, [u]d —1,5° (с 2 в хлороформе). [c.299]