Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Углерод углерода органического вещества

    При сгорании хлорзамещенного органического вещества получили 0,22 г оксида углерода (IV) и 0,09 г воды. Для определения хлора из такой же навески получен хлорид серебра, масса которого составила 1,435 г. Определите простейшую формулу вещества. [c.7]

    Зеленые растения поглощают из воздуха диоксид углерода и вьщеляют кислород (ассимиляция диоксида углерода растениями). Прямо или косвенно все вещества, содержащиеся в растениях, образуются из ассимилированного диоксида углерода. Органические вещества, синтезированные в растениях в результате эндотермических реакций, содержат большую часть поглощенной солнечной энергии. Эти вещества используются частично растениями и животными, благодаря чему углерод, ассимилированный растениями, возвращается в виде СО2. В этих биологических процессах освобождается вся энергия, поглощенная при первоначальной ассимиляции диоксида углерода. Следовательно, в природе происходят, с одной стороны, биологический круговорот углерода, начиная с неорганической [c.14]


    В настоящее время органическое происхождение различных топлив принимается почти всеми учеными. Мустафин [2 приводит в качестве доказательства этой теории полную идентичность кривых накопления запасов угля, битуминозных сланцев и нефти в различные геологические эры (рис. 5). Оказалось, что изотопный состав углерода в органических веществах отличается от его изотопного состава в неорганических соединениях. Углерод в растительных веществах и углерод в угле имеют приблизительно одинаковый изотопный состав [3, с. 111]. - [c.20]

    Наряду с процессами выделения двуокиси углерода идут процессы связывания ее. Так, в присутствии воды СО Связывается с карбонатами земной коры с пол ением бикарбонатов. Растения поглощают из воздуха СО2 и под действием солнечного света разлагают его на углерод и кислород. Кислород уходит в атмосферу, а из углерода, взаимодействующего с водой и минеральными солями, в растениях образуются различные органические соединения, в частности крахмал, растительные белки и другие вещества. Этот процесс создания органических веществ из СО2 и HgO, называемый процессом фотосинтеза, происходит только под действием солнечных лучей в зеленых частях растений, содержащих хлорофилловые зерна. Органические вещества растений служат материалом для построения животных организмов. При гниении животных и растительных организмов органические вещества разлагаются и СО2 снова выделяется в воздух. Так происходит постоянный круговорот углерода в природе. [c.227]

    Однако, результаты полевых и лабораторных геохимических исследований, показывают, что поведение радионуклидов здесь является более сложным, т.к., во-первых, изотопный состав радионуклидов пока не стабилизировался и формирование промежуточных продуктов радиоактивного распада заведомо не завершилось во-вторых, - при взаимодействии этих продуктов с подземными и технологическими водами образуется сложное сочетание различных соединений, состав и устойчивость которых зависят от ряда геохимических факторов состава, растворимости и сорбционных свойств вмещающих пород, значений окислительно-восстановительного потенциала в потоке флюидов, активности карбонатных анионов, изменений равновесия в соединениях углерода, состояния органического вещества и т.д. в-третьих, - в окрестностях зон ПЯВ формируется ряд геохимических барьеров, которые могут служить накопителями радиотоксичных изотопов. Поэтому, с одной стороны, неосторожное вскрытие этих барьеров может усугубить радиационную опасность промысла, а с другой, - эти барьеры при разумном с ними обращении могут сыграть роль защитных экранов, способствующих оздоровлению радиационной и экологической обстановки. С этих позиций идеология всеобщей промывки промысла, обеспечивающей якобы разбавление концентрации радионуклидов до безопасного уровня, считается неприемлемой. [c.84]


    Для дополнительной поправки на полноту окисления и для проверки правильности изложенной схемы было определено содержание органического углерода в нескольких индивидуальных соединениях известного состава с различными типами связи углерод—углерод и углерод—азот. Во всех случаях (см. таблицу) выход органического углерода весьма близок к теоретическому, причем отклонения отдельных результатов онределения от среднего всегда были меньше 5%. Это позволяет утверждать, что широкий класс органических веществ окисляется с достаточной для гидрохимических анализов полнотой. [c.174]

    В табл. 4 представлены значения энергии водородных связей для соединений, содержащих в качестве протоно-акцептора атомы О, N. Р. Энергия водородных связей определялась по смещению частот валентных колебаний воды [126] для тройной системы четыреххлористый углерод — органическое вещество — вода Соотношение концентраций для такой системы 90,0 9,95 0,05 об.%. Р1К-спектры воды для некоторых из указанных систем приведены на рис. 10—12. [c.34]

    При сгорании органического вещества массой 2,37 г образовалось 3,36 л оксида углерода (IV) (н. у.), 1,35 г воды и азот. Относительная плотность этого вещества по воздуху равна 2,724. Выведите молекулярную формулу вещества. [c.10]

    В 1869 г. В. В. Марковников следующим образом характеризовал парафиновые углеводороды Едва ли между органическими веществами найдется другой столь обширный и малоизвестный класс, как предельные углеводороды. Количество исследований, посвященных этим соединениям, сравнительно столь незначительно, что мы почти ничего не знаем о их химических превращениях, а между тем это соединения, которые могут служить исходным пунктом для получения множества других веществ. По составу своему они представляют в то же время особенный интерес как простейшие углеродистые соединения, т. е. такие, где характер вещества не усложняется вследствие накопления в частице различных элементов. Зная ту долю влияния, которая принадлежит каждому паЮ углерода и водорода в составе углеводородной частицы, мы с большим основанием могли бы предвидеть направление реакций в других телах более сложного характера [29]. [c.55]

    При термодеструктивных процессах, которым подвергаются нефтепродукты, в том числе п нефтяные углероды, образуется большое количество свободных радикалов (осколков молекул), обладающих неспаренными электронами и поэтому характеризующихся высокой химической активностью. Известно, что свободные радикалы могут ие только образовываться, но некоторые из них сохраняют стабильность в условиях деструкции органических веществ, т. е. при температурах, равных нескольким сотням градусов Цельсия. [c.150]

    Определение потери при прокаливании. При высокой температуре доломит теряет влагу, двуокись углерода и органические вещества. Часто анализ начинают с определения гигроскопической воды, для чего навеску вещества перед прокаливанием сначала высушивают в сушильном шкафу при 105—125 °С до постоянной массы. Затем эту навеску прокаливают до постоянной массы в муфельной печи. Разность в массе вещества до прокаливания и после прокаливания дает массу потери при прокаливании. [c.296]

    Диоксид углерода. Органическое вещество в почвах мира (включая гумус и живое вещество) содержат в 3 раза больше углерода, чем вся наземная растительность. Почвы пустынь и полупустынь районов накапливают углерод в неорганических соединениях, в первую очередь в виде карбонатов кальция. Эти формы углерода образуют существенную часть его глобального цикла, поскольку они находятся почти на поверхности и подвержены эрозии и переотложению. Ежегодно почвенный покров Земли отдает в атмосферу около 5 % почвенных запасов углерода за счет образования углекислого газа из органического вещества. Такое поступление почвенного углерода в атмосферу более чем в 10 раз превышает его поступление в результате сжигания углерода горючих ископаемых, однако почвенный резерв углерода восполняется продукцией биомассы. [c.82]

    Для последних критериев, а также в целях общей характеристики содержания органических примесей в воде очень важным является быстрое определение углерода органических веществ. Методики прямого определения этого показателя основаны на измерении углекислого газа, выделяющегося при полном окислении органических соединений [34]. Быстрый экспресс-анализ по Некрасову [35] осуществляется без выпаривания пробы воды с применением в качестве окислителя 1-н. раствора бихромата калия с добавкой персульфата калия (40 г/л) и азотнокислого серебра или перманганата калия (1 г/л)-, кислая реакция среды создается смесью концентрированных кислот (двух частей серной и одной части фосфорной, по объему). [c.45]


    Этот же принцип лежит в. основе количественного элементарного анализа органических веществ с той разницей, что берется определенная навеска исследуемого вещества и, кроме того, определяется вес образовавшихся СОг и НгО. На основании полученных данных вычисляют сначала процентное содержание углерода и водорода в испытуемом веществе. Затем, определив молекулярный вес вещества, выводят простейшую, так называемую элементарную формулу вещества. [c.21]

    В табл. 5 приведены значения стандартных энтальпий образования радикалов органических веществ в газообразном состоянии. В качестве органических веществ в настоящей таблице (так же, как и в табл. 2) принимались соединения, содержащие углерод, кислород, водород, галогены, серу, азот. При этом необходимым признаком органического вещества считалось наличие в молекуле углерода и водорода (дейтерия, трития) или одного из галогенов. (См. также стр. 342.) [c.180]

    В четырех пронумерованных сосудах находится по одному из органических веществ А, Б, В, Г, принадлежащих к алифатическому ряду и имеющих общую формулу X—СНг—V. Часть из исследуемых веществ находится в водном растворе. Известно процентное содержание углерода и водорода в этих веществах, а именно, для А 15,4% С и 3,2% Н, для Б 40,7% С и 5,1% Н, для В 40,0% С и 6,7% Н и для Г 53,3% С и 15,6% Н, а также относительные молекулярные массы этих соединений — 45, 60, 118, 156 (последовательность указания значений молекулярных масс не соответствует порядку А—Г и № 1 —№4). Кроме того, известно, что одно из веществ образует циклический ангидрид. [c.144]

Рис. 18. Схема установки для определения углерода органических веществ Рис. 18. <a href="/info/13990">Схема установки</a> для <a href="/info/428798">определения углерода органических</a> веществ
    Органическая химия изучает соединения углерода, называемые органическими веществами В связи с этим органическую химию называют также химией соединений углерода [c.6]

    Органическая химия изучает соединения углерода, называемые органическими веществами, кроме простейших соединений, таких, как карбонаты, СО и СО2 Определение органическая химия как химия соединений углерода по этой причине неточное [c.21]

Рис. 17. Се.зонные изменения цветности воды (Ц), содержания углерода органических веществ (С), их отношения и щелочности воды р. Днепра. Рис. 17. Се.зонные <a href="/info/1666810">изменения цветности воды</a> (Ц), <a href="/info/1682912">содержания углерода органических</a> веществ (С), их отношения и <a href="/info/122343">щелочности воды</a> р. Днепра.
    Под действием солнечного света особым аппаратом растений или микроорганизмов аккумулируется солнечная энергия и далее с использованием этой энергии происходит восстановление диоксида углерода до органического вещества, восстановление осуществляется за счет водорода воды. [c.181]

    Среди бактерий в очистных сооружениях сосуществуют гетеротрофы и автотрофы, причем перимущественное развитие та или иная группа получает в зависимости от условий работы системы. Эти две группы бактерий различаются по своему отношению к источнику углеродного питания. Гетеротрофы используют в качестве источника углерода готовые органические вещества и перерабатывают их для получения энергии и биосинтеза клетки. Автотрофные организмы потребляют для синтеза клетки неорганический углерод, а энергшо получают за счет фотосинтеза, используя энергию света, либо хемосинтеза путем окисления некоторых неорганических соединений (например, аммиака, нитритов, солей двухвалентного железа, сероводорода, элементарной серы и Др.). [c.100]

    Из всего сказанного выше ясно, каким образом фотосинтезирующая система растений и некоторых микроорганизмов может на основе диоксида углерода синтезировать органические вещества, в частности подробно был рассмотрен синтез глюкозы. Важно отметить, что глюкоза является предшественником очень многих соединений, прежде всего предшественником наиболее распространенных углеводов, таких как сахароза, крахмал и целлюлоза. [c.202]

    В последние годы все больше внимания уделяется разработке катализаторов, способных ускорить реакции окисления углеводородов и восстановления оксидов азота. Такие катализаторы известны как трифункциональные катализаторы (three way atalysts) [185]. Это название дано в связи с тем, что на этих катализаторах осуществляются три реакции окисление оксида углерода, окисление органических веществ и восстановление оксидов азота. Однако главной особенностью этих катализаторов является способность ускорять принципиально две различные реакции окисление СО и углеводородов (обычно катализаторы, ускоряющие окисление СО, оказываются активными и в окислении органических веществ) и восстановле- [c.158]

    Углеводы являются одними из первых продуктов ассимиляции углекислого газа зелеными растениями. Поэтому они считаются исходным материалом для всего связанного углерода органических соединений на земле. Наряду с белками и жирами углеводы участвуют в обмене веществ всякого организма, без них немыслимо существование растений и животных. Организм животного не мон<ет синтезировать из элементов необходимые органические вещества. Он использует продукты жизнедеятельности растений для тгостроения своего тела и получения необходимой энергии. [c.347]

    Осаждающиеся, полурастворенные и растворенные вещества, находящиеся в сточных водах,— это преимущественно (58%) органические вещества, т. е. продукты живой природы. Поскольку все они представляют собой химические соединения углерода, то в сухом состоянии горят. Остальные твердые вещества (42%) являются неорганическими. К ним относятся такие минералы, как песок, глина и т. п. эти вещества не горят. В природе все органические вещества спустя какое-то время разлагаются. В этом можно убедиться, если, например, сосуд с донным осадком взятой на пробу сточной воды оставить на несколько дней открытым. Осадок, состоящий преимущественно из органических веществ, превращается вскоре в гниющую массу с очень неприятным запахом. При этом не только осадок, но и находящаяся над ним мутная вода скоро начинает загнивать. Это легко определяется по запаху. В такой воде имеется еще значительное количество разлагающихся органических веществ. Если в лабораторных условиях пропустить эту мутную воду через тонкий фильтр, то полурастворенные вещества осядут на фильтре, а полученная в результате фильтрования вода будет прозрачной. Но даже от этой воды через некоторое время начинает исходить неприятный, тухлый запах. Это является признаком того, что даже растворенные вещества, которые не были задержаны [c.16]

    Среди органических соединений особенно распространено я в -леиие изомерии (с1р. 460). Имеется множество соединений углерода, обладающих одинаковым качественным и количественным составом и одинаковой молекулярной массой, но совершенно различными физическими, а зачастую и химическими свойствами. Например, состав СгНеО и, соота-гтственно, молекулярную массу 46,07 нмеют два различных изомерных органических вещества этиловый сиарт — жидкость, кипящая при 78,4 °С, смешивающаяся с водой в любых соотношениях, и диметиловый эфир — газ, почти не растворимый в воде и существенно отличающийся от этилового спирта по химическим свойствам (см. также стр. 461). [c.451]

    При Ег 2,6 В корреляцию между адсорбционными свойствами н строением молекул адсорбата проследить не удается. Методом меченых атомов показано, что если в области г=1,7-ь2,5 В при хемосорбцин тиомочевины атомы углерода и серы присутствуют на поверхности в соотношении, близком к единице, то при более высоких потенциалах серосодержащих частиц накапливается значительно больше, чем углеродсодержащих. Это позволяет полагать, что в области потенциалов второго максимума адсорбции органических веществ на окисленной платине ее деструктивная активность инова возрастает. [c.121]

    Дотя знания об органических веществах накапливались постепенно еще с глубокой древности, органическая химия как самосгоя-тельная наука возникла лишь в начале XIX в. Оформление самостоятельности органической химии связано с именем Я. Берцелиуса. В 1808—1812 гг. он издал свое большое руководство по химии, в котором первоначально намеревался рассмотреть наряду с минеральными также и вещества животного и растительного происхождения. Однако в дальнейшем Я. Берцелиус от своего намерения отказался, мотивируя это необходимостью отсрочить написание раздёлов, посвященных растительным и животным веществам, до тех пор, ...пока мы не будем иметь по крайней мере некоторых надежных результатов исследований, касающихся основных законов состава органических соединений и отношений между составляющими их неорганическими элементами . Отсрочка оказалась довольно длительной часть учебника, посвященная органическим веществам, появилась лишь в 1827 г. По мнению Я. Берцелиуса, одно из различий между органическими и неорганическими веществами состоит в том, что органические вещества содержат оксиды со сложным радикалом, в то время как в неорганических соединениях радикал, связанный с кислородом, более прост. Я. Берцелиус считал далее, что в молекуле органического вещества должно содержаться не менее трех различных элементов и что органические молекулы ( сложные атомы , как он их называл) обязательно должны иметь большую молекулярную массу. Я. Берцелиус не рассматривал еще углерода как основы органических соединений. [c.5]

    Все сказанное позволяет назвать углерод родоначальником органических веществ, т. е. образователем структурной базы удивительного по многообразию молекулярных скелетов мертвого субстрата, на котором могла зародиться жизнь с ее своеобразными и многочисленными требованиями к веществу. Решающее значение для подготовки этого субстрата, кроме углерода и водорода, играли еще азот и кислород. Биогенные характеристики, например, водорода или углерода, даваемые в виде списка коротких, пронумерованных тезисов, представляют собой пример того дисциплинирующего разум человека влияния, которое оказывает на современную химию сосредоточение внимания на проблеме биогенности, в высшей степени полезное для неорганика. [c.359]

    Частицы золы в пределах топки (х<1,2 с) практически при всех режимах горения топлива содержат заметное количество сульфидной серы, причем величина Шо-д сильно зависит от концентрации кислорода в топочном объеме. Окисление сульфидов происходит заметно медленнее, чем выгорание углерода из органического вещества сланцев. Гра фики зависимости степени выгорания углерода т) и степени окисления сульфидов т) от времени при различных коэффициентах избытка воздуха (рис. 5-12) построены по результатам исследования горения углерода и окисления сульфидов по длине пылесланцевого факела. При степени выгорания углерода т =0,98 и при изменении т от 1,13 до 1,41 степень окисления сульфидов увеличивается от 0,75 до 0,90. [c.98]

    Среди бактерий в очистных сооружениях сосуществуют гетеро-трофы и автотрофы, которые различаются по своему отношению к источнику углеродного питания. Гетеротрофы используют в качестве источника углерода готовые органические вещества и перерабатьша-ют их для получения энергии и биосинтеза клетки. Автотрофиые организмы потребляют для синтеза неорганический углерод, а энергию получают либо за счет фотосинтеза, либо за счет хемосинтеза при окислении ряда неорганических соединений. [c.241]

    Щелок, освобожденный от некоторых примесей и окисленный, упаривается до 60-62%-ной концентрации на многокорпусных выпарных установках с пяти- или шестикратным испарением, снабженных концентраторами. Упаренный черный щелок сжигается в содорегенерационном котлоагрегате. При этом содержащийся в щелоке, а также дополнительно подаваемый на регенерацию N32804 восстанавливается до N328 за счет углерода органических веществ. Поскольку теплотворная способность черного щелока достаточно высока [c.303]

    На ранее приведенном рис. 17 нанесены результаты еженедельных определений углерода органических веществ в высокоцветной воде р. Днепра (у Киева) по описанной экспресс-методике. Характерно определенное соответствие колебаний значений цветности воды и величины ее отношения к углероду органических веществ, что указывает на изменение состава органических веществ в реке по сезонам года. В исследованиях Таран [36] показано, что цветность гумусовых кислот в пересчете на 1 мг содержащегося в них углерода примерно следующая креновые 1,5, апокреновые 0,6, гуминовые 0,03 мг/л на 1 град, цветности. Сопоставляя эти данные, можно сделать заключение, что при поверхностном стоке в период паводков вода обогащается соединениями гуминовых и апокреновых кислот, а при грунтовом питании (зимой, в межень) в ней возрастает содержание кренатов. [c.47]

    В приведенных выше примерах метаболические возможности указанных цианобактерий и видов ТЫоЬасШиз оказались гораздо шире, чем необходимо для осуществления метаболизма по одному типу. В этом случае мы говорим о том, что данные организмы — факультативные фотолитоавтотрофы или хемолитоавтотрофы, т.е. осуществление данного типа метаболизма не является для них единственным и обязательным (облигатным). Организмы, способные одновременно использовать два источника углерода (СО2 + органические вещества) и/или энергии (например, энергию света + энергию окисления химического соединения), называются миксотрофами. [c.110]

    В природе происходит непрерывный процеас превращения органических веществ. В организмах органические вещества распадаются (окисляются) быстро, а при соприкосновении с воздухом идет медленное окнсление и другие процессы (например, гниение), которые вызываются воздействием микроорганизмов. В результате этих процессов образуются как простые вещества (СН , СОз, Н О, ЫНз), так и более сложные органические вещества. Если превращение протекает без доступа воздуха, тогда очень медленно образуются более богатые углеродом продукты (процесс обугливания). Таким путем из остатков древних растений в течение миллионов лет образовался каменный уголь. [c.14]

    V Стандартные растворы r Ia применяют [ИЗ] для прямого титрования в атмосфере двуокиси углерода различных органических веществ — хинонов, нитросоединений (нитробензол, м- и и-нитро-анилин), азобензола. В качестве индикатора используют нейтральный красный (в конечной точке наблюдается исчезновение окраски индикатора). V [c.180]

    Зарубежные фирмы Бекман (ФРГ), Ямамото (Япония) изготовляют высокоскоростные анализаторы, которые позволяют определять содержание в воде углерода органических веществ, а также водорода и азота. Принцип их действия основан на сжигании веществ в токе воздуха или гелия с кислородом. Обра- [c.46]

    Ряд фотосинтезирующих бактерий, способных на свету трансформировать диоксид углерода в органическое вещество, используя энергию Солнца, не имеют хлорофилл, но у них есть очень близкое по составу и конфигурации соединение, называемое бактериохло-рофилл, имеющий эмпирическую формулу Сд5Н740аЫ4Мё. [c.187]


Смотреть страницы где упоминается термин Углерод углерода органического вещества: [c.471]    [c.164]    [c.380]    [c.80]    [c.507]    [c.62]    [c.367]   
Методы химического анализа железных, титаномагнетитовых и хромовых руд (1966) -- [ c.242 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Вещества углерод

Углерод органический

Углерод органических веществ органический углерод



© 2025 chem21.info Реклама на сайте