Опыты с кофеином

Теперь остается лишь опять соединить с кофе извлеченное из него вместе с кофеином ароматическое масло. Это совершается в обратном смесителе (рис. 71), горизонтальном цилиндре (из алюминия) Л, который зубчатой передачей 2 и 2 может приводиться в медленное вращение вокруг вала W. Остальная арматура аппарата будет указана при описании ее применения. [c.346]

Опыт 49. Мурексидная проба. В фарфоровую чашку поместите -4 капли 10% раствора кофеин-бензоата натрия (54) и выпаривай- [c.459]

Опыт 52. Осаждение кофеина раствором танина. В пробирку поместите несколько кристаллов кофеина (59) и 6—8 капель воды. Прибавьте 2 капли 2% раствора танина (60). Выпадает белый осадок. [c.460]

Алкалоиды. Это гетероциклические азотсодержащие вещества щелочного характера, обладающие сильным физиологическим действием. Они также относятся к небелковым азотистым соединениям. В настоящее время известно значительное число алкалоидоносных растений, многие из которых введены в культуру. В листьях табака накапливается алкалоид никотин (3—7%), в листьях, стеблях и семенах алкалоидных люпинов — л у п и н и н, с п а р-т е и н, лупанин и некоторые другие алкалоиды (1—3%), в коре хинного дерева — алкалоид хинин (8—12%), в высушенном млечном соке опийного мака (опий) алкалоиды составляют 15—20%, среди которых основными являются морфин, наркотин и кодеин. Алкалоид кофеин находится в зернах кофе (1—3%), в листьях чая (до 5%), в небольшом количестве в бобах какао, орехах кола и других растениях. Алкалоид теобромин содержится (до 3%) в бобах какао, меньше его в листьях чая. [c.38]

Поддерживать рвоту молоком, белковой водой. ПроМывание желудка 2% раствором бикарбоната натрия или 0,2% раствором таннина. Внутрь — щелочные воды, слизистые отвары, молоко, позднее опий. При коллапсе — кофеин, камфора [c.210]

Опыт 160. Получение кофеина из чая [c.162]

Визуальное титрование в уксусном ангидриде. Точно взвешенную навеску образца около 0,01 мг-экв помещают в коническую колбу емкостью 125 мл и растворяют в 5 мл ледяной уксусной кислоты. Затем приливают 30 мл уксусного ангидрида, как это рекомендовано для потенциометрического титрования, добавляют 0,2 мл (4 капли) раствора подходящего индикатора и титруют 0,01 н. уксуснокислым раствором хлорной кислоты. При титровании кофеина применяют нейтральный красный, меняющий в точке эквивалентности свою окраску от розовой до голубой при титровании мочевины применяют дибензальацетон, переходящий из бесцветного в желтый. Так же, но без навески образца, проводят холостой опыт, [c.455]

Большинство алкалоидов представляет собой третичные амнны, причем при атоме азота находится метильная группа. Встречаются алкалоиды в виде сложных эфиров, особенно метиловых. Так, по химическому строению к производным пурина относится алкалоид кофеин, производное пиридина — никотин, производное пропана — атропин, кокаин. К синтетическим производным кокаина относятся новокаин и дикаин, производные изохинолина — опий, морфин, кодеин, эметин (М. Д. Машковский). Профессиональные заболевания кожи известны при получении многих из указанных алкалоидов. [c.206]

Из приведенных в табл. 14 данных видно, что наблюдается хорошее соответствие между значениями Е, полученными опытным путем ( оп). и значениями, рассчитанными по формуле (1П.13) при использовании коэффициента распределения кофеина между водой и связанным органическим растворителем связ- Если же воспользоваться при расчете значения Е коэффициентом распределения, который определялся между растворителем в свободном состоянии Есвоб, то, как видно из табл. 14, получаются весьма значительные расхождения. [c.172]

Французские химики Пельтье и Кавенту открыли и исследовали два главных алкалоида из растений чилибухи (рвотного ореха) —стрихнин (1817) и бруцин (1817), а затем алкалоиды коры хинного дерева — хинин и цинхонин (1820), В конце 1820 г. открыт алкалоидная и кофе — кофеин. В дальнейшем были открыты алкалоиды никотин в табаке (1828), атропин в дурмане (1831), белладонне, белене, кодеин в опии (1832), теобромин в бобах какао (1841) Theobroma a ao), пилокарпин (1875), эфедрин (1887), скополамин (1888), анабазин (1929) и др. В настоящее время известно около 1000 алкалоидов. [c.4]

Богоришвши Е.Д., Абаджиди И.И. Опыт внедрения шнекового экс фактора непрерьшного действия в производстве кофеина из чайного формовочного материала // Мед. пром-сть СССР. 1963. X" 5. С. 40-42. [c.521]

Бочоришвили Е. Д. и Абаджиди И. И. Опыт внедрения шнекового экстрактора непрерывного действия в производстве кофеина. Медицинская промышленность СССР, 1963, 5, 40. [c.569]

Бочорошвили E. Д. н Абаджиди И. И. Опыт внедрения шнекового экстрактора непрерывного действия в производстве кофеина из чайного формовочного материала. Медицинская промышленность СССР, 1963, 5,40. [c.636]

Опыт № 327. Мурексидная реакция на кофеин (1, 3, 7-триметилксантин) [c.226]

Работы А. Е. Чичибабина с учениками получили большое практическое значение еще в период первой мировой войны, когда выяснилось, что Россия весьма нуждается в отечественных медикаментах, в частности, в опийных алкалоидах. А. Е. Чичибабин вместе с В. М. Родионовым и Н. Г. Па-цуковым в МВТУ в 1915 г. организовали производство морфия и кодеина из конфискованного в таможнях опия. Работы были начаты в органической лаборатории А. Е. Чичибабина, а затем перенесены в техническую лабораторию С. П. Лангового, и в основном продолжались В. М. Родионовым и Н. Г. Пацуковым. Был проверен способ выделения из опия солей морфина и кодеина и разработаны условия разделения этих алкалоидов. Переработку опия в морфий осуществлял студент П. И. Гундобин, благодаря инициативе которого за короткий период было приготовлено более 2000 кг морфия. Нужды армии и гражданского населения были полностью удовлетворены. В этой мастерской медикаментов МВТУ получали также кодеин, наркотин извлекали атропин из семян дурмана, кофеин из чайной пыли и из кофейных зерен. [c.256]

Кофеин дает в кислых растворах с иод-иодидом калия трудно растворимый периодид 8H10O2N4 HJ J4. Кофеин осаждают избытком 0,1 н. раствора иода и оттитровывают неизрасходованный иод. Осадок перед титрованием необходимо удалять фильтрованием, так как оп также реагирует с тиосульфатом. [c.410]

АЛКАЛОИДЫ — азотсодержащие органич, соединения природного, чаще растительного происхождения, основного характера. Впервые А, были выделены из растительного материала в начале 19 в. (в 1806 Сертюрнер выделил морфин из опия). К наст, времени известно более 1000 веществ этого класса. Выделение из растений и выяснение строения А. составляет один из разделов органич. химии. Эта работа оказалась весьма плодотворной большое число А. получило практич. применение, знание строения А. позволило для многих из них разработать методы синтеза и осуществить синтетич. получение в промышленном масштабе (кофеин, ареколин, эфедрин, тро-нин и др.). В ряде случаев строение того или иного А., являющегося лекарственным в-вом, служило отправной точкой для поисков и получения новых синтетич. лекарств, препаратов синтез аналогов кокаина привел к получению новокаина, аналогичная работа привела к получению акрихина — аналога хинина, ряда препаратов, обладающих действием морфина, А. кураре, папаверина и т. д. Значительную часть современных лекарств составляют А. и вещества, полученные в результате синтетич. поисков среди аналогов этих А. [c.58]

Этот принцип берет начало со времени выделения из опия фина (1806). С тех пор из растений выделено большое колич алкалоидов (атропин, кофеин, кокаин, пилокарпин, физо мин, платифиллин, галантамин, винбластин и многие др) гликозиды (дигитоксин, дигоксин, строфантин и др.), сапог терпены, кумарины и иные вещества, нашедшие применение честве лекарственных средств. Поиск и изучение действу начал растений продолжается до сих пор. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология