Мочевина, потенциометрическое титрование

На основании кинетической интерпретации реакций переаминирования и контрольных опытов следует, что замещенные производные мочевины диссоциируют на фенилизоцианат и соответствующие амины. Оценку равновесия диссоциации удалось осуществить путем замораживания смеси в состоянии равновесия и связывания образовавшегося изоцианата с помощью более основного амина. Потенциометрическим титрованием определяют избыток этого амина, а для контроля — и образовавшийся амин. Учитывая расширение растворителя, константы диссоциации замещенных производных мочевины даны в моль-кг" . [c.355]

Безводная муравьиная кислота сильнее, чем ледяная уксусная, и имеет высокую диэлектрическую проницаемость (О = 62). Потенциометрическое титрование в этом растворителе [172, 173] показало, что формиат натрия, трифенилкарбинол и мочевина являются сильными основаниями, а вода и диэтиловый эфир — слабыми. В одном кратком сообщении [282] предполагается, что дихлоруксусная кислота может быть применена для исследования еще более слабых оснований по методу Конанта — Холла. Однако авторы приводят довольно необычный ряд основности соединений эфир > [c.215]

Результаты потенциометрического титрования чистой мочевины [c.22]

При анализе мочевино-формальдегидных смол Петер уделяет большое внимание применению потенциометрического титрования, специальных приборов для определения вязкости смол, атак-же определению содержания твердого продукта в конденсатах по плотности конденсата, определению показателя преломления как характеристики чистоты смол. Большое значение имеет определение содержания азота и свободного формальдегида Техническое значение имеет метод фракционирования путем диализа. [c.165]

Визуальное титрование в уксусном ангидриде. Точно взвешенную навеску образца около 0,01 мг-экв помещают в коническую колбу емкостью 125 мл и растворяют в 5 мл ледяной уксусной кислоты. Затем приливают 30 мл уксусного ангидрида, как это рекомендовано для потенциометрического титрования, добавляют 0,2 мл (4 капли) раствора подходящего индикатора и титруют 0,01 н. уксуснокислым раствором хлорной кислоты. При титровании кофеина применяют нейтральный красный, меняющий в точке эквивалентности свою окраску от розовой до голубой при титровании мочевины применяют дибензальацетон, переходящий из бесцветного в желтый. Так же, но без навески образца, проводят холостой опыт, [c.455]

По аналогии с соединениями включения мочевины (см. обзор [907]) следовало бы ожидать, что в спирали амилозы сможет разместиться множество линейных молекул, способных войти в спиральную полость. С другой стороны, так как обязательным условием образования соединений включения с амилозой является, по-видимому, поляризуемость, в комплексообразовании не должны участвовать парафиновые углеводороды, а лишь их полярные производные, как, например, спирты или жирные кислоты. Экспериментальные результаты согласуются с этими представлениями действительно, методом потенциометрического титрования было показано, что жирные кислоты могут вытеснять иод из комплекса его с амилозой [908]. [c.321]

Потенциометрическое титрование органических оснований в безводной уксусной кислоте изучено детально Холлом [3]. Он классифицировал изученные органические основания на сильные, средние и слабые в зависимости от величины наблюдаемого скачка потенциала во время титрования. Кейли и Хьюм проверили возможность термометрического титрования оснований, представляющих каждую группу классификации Холла, и показали, что оно дает удовлетворительные результаты для всех трех групп при обеспечении безводных усло-в и 15 на всем протяжении титрования. Они рассчитали теплоты нейтрализации этих оснований безводной хлор-Н011 кислотой. Рассмотрение полученных величин (табл. 5) показывает, что очень слабые основания по классификации Холла, такие как ацетамид, ацетанилид и мочевина, имеют достаточно большие теплоты нейтрализации, позволяющие определять эти основания методом термометрического титрования безводной хлорной кислотой, но прн условии, если применять метод экстра- [c.100]

Topoe количество высших окислов азота, у С 1 моль гидразина реагируют 2 моль NaNOj. На этой реакции основан метод прямого потенциометрического титрования солей гидразина [6] раствором NaNOg. Титрование проводят в 7—10%-ной соляной, 15—30%-ной хлорной, 10—12%-ной серной или 50%-ной фосфорной кислотах. При определении этим методом 0,1—100 мг соли гидразина получаются хорошие результаты даже в присутствии 100-кратных количеств нитратов и солей аммония. Определению мешают мочевина и гидроксиламин. [c.276]

Определение смеси O(NH2)2 +NH4 I +НС1. Метод анализа смесей мочевины с аммонийными удобрениями и кислотами основан на прямом дифференцированном потенциометрическом титровании электролитов, входящих в анализируемую смесь (аммонийное удобрение и кислота), стандартным бензольно-метаноловым раствором гидроокиси тетраэтиламмония в среде ацетона (рис. 61, кривая 4), прибавлении к полученной смеси избыточного количества того же стандартного раствора гидроокиси тетраэтиламмония и последующего титрования стандартным раствором хлорной кислоты смеси оснований (рис. 61, кривая 4 ) —избыточного количества гидроокиси тетраэтиламмония и мочевины [524]. [c.159]

Определение щелочного и кислотного числа мочевины. В мочевине могут быть кислые и щелочные примеси. Для определения их количества практикуют потенциометрическое титрование. В табл. 12 приводятся результаты потенциометрического титрования чистой мочевины, перекрпсталлизованной из метанола (100 мл 50%-ного раствора). Титрование 0,1 н. Н2504 до точки эквива- [c.22]

Содержание аммиака и диоксида углерода определяют путем потенциометрического титрования поглотительного водного раствора. Содержание мочевины — по оптической плотности основания Шиффа, получающегося при взаимодействии карбамида с л-диметиламинобензальдегидом (л-ДМАБА) при длине волны 420 нм и толщине оптического слоя 50 мм. Относительная погрешность определения при =28 и Р=0,95% NH3 — 0,5% СО2 — 4,5% инертов — 4,1% карбамида — 3,3%. [c.176]

Сила оснований, содержащих азот, увеличивается в уксусном ангидриде [249, 288, 732I. Очевидно, его нельзя применять для аминов, способных к ацетилированию, за исключением тех редких случаев, когда титрование можно проводить при 0° (нанример, дифениламин [557]). Уксусный ангидрид и сдгесь нитрометан — уксусный ангидрид относятся к числу растворителей, пригодных для потенциометрического титрования тех слабых оснований, константа диссоциации которых (в воде) меньше 10 дифениламин (pu 13,15), хиноксалин ( 13,2), теобромин (13,32), кофеин (13,40), мочевина (13,50), никотинамид (13,60), тиомочевина (14,96) и т. д. [c.289]

При определении амида малоновой кислоты, мочевины, биурета и аце-гилмочевины получаются повышенные результаты, потому что эти соединения образуют мешающие определению кислые вещества. Формамид дает окрашенный продукт, и потому титрование приходится производить потенциометрическим методом формамид образует кже слабую кислоту, но она не мешает определению, если прибавить немного формальдегида. Оксамид только частично реагирует с применяемым реактивом, а аллилмочевина совсем не реагирует, [c.287]

Титрование хлорной кислотой. Мочевина и ее замещенные обладают очень слабыми основными свойствами (рКь мочевины равно 13,82). Эти соединения нельзя определять как основания, титруя хлорной кислотой в уксуснокислом растворе. Однако, если растворить их в уксусном ангидриде при 0°С и титровать 0,01 н. раствором НС1О4 в уксусной кислоте, то точку эквивалентности удается обнаружить как визуально, так и потенциометрически 5 (см. пример 3 в гл. 12). [c.285]

Хлорамин Т был предложен в качестве окислителя для мочевины, которая взаимодействует с 3 моль реагента в присутствии бикарбоната натрия. Прямое титрование 0,1 н раствором окислителя было описано двумя группами исследователей. Конечную точку титрования определяли либо визуально с индигокармином в качестве индикатора либо потенциометрически с платиновыми электродами. Эти методы не испытывались в микромасштабе. [c.286]