Определение бериллия алюминоном

Определение бериллия алюминоном в сплавах с медью [99] [c.126]

Лучше всего изучен алюминон как реагент для определения бериллия в медных сплавах [285, 287, 289, 721]. Определение бериллия при помощи этого реагента можно производить без отделения меди и легирующих металлов, если маскировать их комплексоном III. При добавлении к анализируемому раствору 100 мг последнего можно устранить влияние до 1 мг Си, N1, Со, Ш и до 0,05 мг А1, Ре, П и 7г [721]. [c.176]

Фотометрическое определение бериллия при помощи алюминона 60 [c.3]

Ионы щелочноземельных элементов не реагируют с алюминоном и поэтому не мешают фотометрическому определению бериллия. Ионы алюминия, почти всегда присутствующие в карбонатах щелочноземельных металлов, маскируют комплексоном П1, вводимым до прибавления алюминона. [c.61]

ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ БЕРИЛЛИЯ В МЕДНЫХ, НИКЕЛЕВЫХ И НИОБИЕВЫХ СПЛАВАХ ПО РЕАКЦИИ С АЛЮМИНОНОМ- [c.97]

Комплексон 1Г1 в количестве 100 мг не влияет на интенсивность окраски комплекса бериллия с алюминоном. Высокая маскирующая способность комплексона цо отношению к меди, при определении в ней бериллия при помощи алюминона, делает очень удобным этот метод для анализа медных (а также никелевых) сплавов. [c.176]

Мешающее влияние хрома заключается в том, что он усиливает интенсивность окраски раствора, но при содержании алюминия в пределах 0,02—0,15% можно ввести поправку на присутствие до 0,05% хрома добавлением эквивалентного количества хрома к холостому раствору. Большие количества хрома могут быть отделены, например, электролизом с ртутным катодом в разбавленном сернокислом растворе с последующим осаждением купфероном и разложением органических продуктов. При электролизе происходит одновременно отделение примесей меди, цинка, кобальта и никеля. В определенных условиях бериллий также образует красный комплекс с алюминоном. [c.18]

Сущность метода. Бериллий образует с алюминоном лак красного цвета. Для стабилизации получаемого коллоидного раствора, вводят желатин. В условиях проведения определения метод до статочно селективен. Минимальная определяемая концентрация 5 мкг/л. [c.102]

Алюминон образует с ионами бериллия окрашенное в красный цвет соединение, которое используют для фотометрического определения этого элемента (см. стр. 60). [c.53]

Элементы, образующие в слабокислой среде устойчивые 1 0милек-сонаты, не мешают определению (медь, никель, алюминий и др.). При определении бериллия в сплавах иа ниобиевой основе ниобий маскируют тартратом, а другие ионы — комплексоном III. В этих условиях окрашенное соединение с алюминоном дают только иоиы бериллия. [c.372]

Для определения бериллия в металлическом алюминии раствор алюминона готовят следующим образом растворяют 500 г ацетата аммония H3 OONH4 в 1 л воды и добавляют к нему 80 мл ледяной уксусной кислоты. Растворяют 1 г алюминона в 50 мл воды, добавляют 2 г бензойной кислоты, растворенные в 20 мл метанола. Оба раствора смешивают и разбавляют водой до 2 л. [c.110]

В табл. 10 представлены цветные реагенты — производные фенолкарбоновых кислот трифенилметанового ряда. Наиболее часто используются алюминон и хромазурол S (в частности для спектрофотометричеокого определения бериллия). В большинстве случаев окраска комплексных соединений бериллия с такими реагентами устойчива в кислой среде, что дает возможность расширить круг маскирующих реагентов. По избирательности действия и чувствительности реагенты табл. 10 не имеют преимуществ перед азокрасителями. Водные растворы алюминона и других цветных реагентов этого класса неустойчивы. [c.40]

Алюминон — аммонийная соль ауринтр][карбоновой кислоты (см. табл. 10) —как реагент для фотометрического определения бериллия уступает по чувствительности приведенным выше реагентам. Некоторые авторы считают нецелесообразным использование его для определения бериллия [278]. Несмотря на это, известно много работ о применении алюминона в анализе бериллийсодержащих материалов [284—292], что, очевидно, связано с использованием маскирующих агентов (винная кислота, комплексон 1И), а также доступностью реагента. [c.77]

Кроме того, для определения бериллия в алюминии и его сплавах использованы торон [270, 272], эриохромцианин R [300], азофуксин GN [680], /г-нитробензолазорсин [725], хинализарин [725, стр. 148], алюминон [332а, 725, стр. 146 726], 2-феноксихи-низарин-3,4 -дисульфокислота [250]. Методы с использованием перечисленных реагентов предусматривают предварительное отделение мешающих элементов [250, 272, 300, 680] или выделение бериллия при помощи избирательной экстракции [270, 726]. Эти реагенты не имеют преимуществ перед бериллоном II как по чувствительности, так и по возможности использования маскирующих средств. [c.180]

Определение бериллия в ниобиевых сплавах. Метод определения бериллия в сплавах ниобия по реакции с алюминоном разработан Цывиной и Огаревой [290]. Влияние металлов, содержащихся в сплавах, устраняют введением комплексона, для устранения гидролиза ниобия добавляют винную кислоту. [c.184]

Комплексон III в качестве комплексообразователя применяется также при колориметрическом определении некоторых элементов. Так, при определении бериллия в меднобериллиевых бронзах по реакции с алюминоном влияние посторонних элементов, в том числе и меди, устраняется введением в раствор комплексона III. Медь связывается в комплекс с комплексоном III также и при колориметрическом определении ртути с дитизоном 1 . Введением в раствор комплексона III устраняется [c.158]

Как уже упоминалось в главе о весовых определениях, бериллий образует только в самом благоприятном случае очень слабый комплекс с комплексоном. На этом основаны методы его колориметрического определения, в которых мешающее действие остальных элементов сильно ограничено комплексоном. До настоящего времени был описан метод спектрофотометрического определения бериллия по светопоглощению его комплекса с сульфосалициловой кислотой применялась также реакция его с алюминоном и морином. [c.125]

Принцип метода. Бериллий дает в щелочном растворе с алюминоном [аммонийная соль ауринтрикарбоновой кислоты(NH4)3 22HiiO ,] окрашенное соединение в присутствии комплексона, препятствующего осаждению остальных элементов, реагирующих с этим реактивом меди, алюминия, циркония, титана, марганца, железа, никеля, кобальта и цинка. При фотометрическом определении применяется светофильтр, пропускающий свет длиной волны 515 m A. Избыток комплексона влияет в некоторой степени на интенсивность окраски. Малые количества меди (2 мг в 100 мл) только в незначительной степени мешают определению. Авторы рекомендуют этот метод для определения бериллия в его сплавах с медью, в которых содержанием также мешающего алюминия можно пренебречь. [c.126]

В которых мешающее действие остальных элементов сильно ограничено комплексоном. До настоящего времени был описан метод спектрофотометрического определения бериллия по светопогло-щению его комплекса с сульфосалициловой кислотой применялась также реакция его с алюминоном и морином. [c.210]

Титрование раствором 5-сульфосалициловой кислоты применяют, например, для определения бериллия, образующего с титрантом прочное бесцветное соединение. К исследуемому раствору добавляют алюминон (индикатор), ЭДТА для устранения влияния Са +, Си +, Ре + и др. и титруют стандартным раствором 5-сульфосалициловой кислоты до изменения окраски раствора [112]. [c.47]

По отношению к бериллию кислород является более сильным донором, чем азот, поэтому большинство реагентов, применяемых в фотометрических или флуориметрических методах определения бериллия, относится к реагентам типа морина, замещенных ок-сиантрахинонов и ауринтрикарбоновой кислоты ( алюминона ) Аналогичным образом внутрикомплексное соединение с ацетилацетоном устойчиво и экстрагируется бензолом, однако в случае купферрона и 8-оксихинолина тенденция к комплексообразова-нию значительно меньше. Тем не менее 8-оксихинальдин образует с Ве растворимый в хлороформе бис-комплекс, который можно использовать для определения Ве в присутствии А1. Для фотометрического определения Ве был предложен ряд реагентов,, имеющих о-оксиазо-группу, в том числе торон и п-нитробензол-азоорцин. Избирательность аналитических методов можно улучшить за счет предварительного осаждения Ве в виде гидроокиси или в виде фосфата при pH 4,4 (используя фосфаты трехвалентного железа и алюминия в качестве коллекторов) . [c.313]

Кузнецов и сотр. [21] исследовали 16 органических реагентов, дающих цветные реакции с бериллием, и прищли к выводу, что в качестве роагеитов для фотометрического определения бериллия наилучшими являются синтезированные ими два азосоединения, которые они назвали берпллоном III и берпллоном IV. Эти соединения, по мнению авторов, превосходят такпе реагенты, как бериллон I и И, альберон, алюминон и др. [c.112]

Для определения бериллия применяются многие трифенилметановые красители. Так, помимо альберона, для определения бериллия используются алюминон [37—41], эриохром цианин R ]15а, 42, 43] и ксиленоловый оранжевый [44]. С помощью алюминона бериллий определяют в сплавах меди [37] и ниобия [41] и в воздухе [40]. [c.114]

Метод основан на образовании ионами бериллия с алюминоном комплексного соединения красного цвета с максимумом светоноглоще-ния 530 нм. Метод пригоден для определения малых количеств бериллия. Максимальная окраска развивается при pH 4,6—5,4, коэффициент молярного поглои1ения г равен 9200 200. Для образования окрашенного соединения при концентрации 2—50 л1кг бериллия в 50 мл раствора необходимо прибавлять 2 мл 0,4%-ного раствора алюминона. [c.372]

Определение с 5-сульфо-4 -диэтиламин-- , 2-диоксиазобензолом. Реагент предложен Флорен-.цем [724] для спектрофотометрического определения алюминия в присутствии бериллия. В некоторых отношениях, например по интенсивности собственной окраски при максимуме поглощения комплекса алюминия, уступает алюминону, хромазуролуЗ и др. Лреимущества реагента — не взаимодействует с бериллием, ком- [c.127]

Для определения 4—32 мкг бериллия к анализируемому раствору прибавляют 1—5 мА 2,5%-ного раствора комплексона III, 10 ма реагента (0,500 г алюминона, 272 г H3 00Na-3H20 и 27 мл СНзСООН в 1 л воды pH 5,3) и 5 МА 0,5%-ного раствора желатина. Раствор нагревают в течение 5 мин., охлаждают и разбавляют до 50 ма водой. Измеряют свеюпоглощение раствора при 530 ммк. [c.79]

Кроме того, в анализе берилла применяют альберон [297], rt-нитробензолазоарсинол [256, 257, 261], Н-резорцин [277, 650]. Для определения микроколичеств бериллия в урановых рудах используют алюминон в присутствии комплексона III [292]. [c.172]

Для определения низких концентраций бериллия в стали разработаны методы с применением цветных реагентов — алюминона [735а], азофуксина [680], торона [273], эриохромцианина R [300], 2-феноксихинизарин-3,4 -дисульфокислоты [250], а также экстракционно-фотометрический метод с ацетилацетоном [410]. [c.182]

Определение при помощи алюминона [147]. Определение основано на образовании в щелочной среде желтого впутрикомплекс-ного соединения при взаимодействии ионов бериллия с алюминоном. Область максимального поглощения лучей окрашенным соединением около 515 ммк. Мешающее действие Си " , Ре " , N1 " , Со " , [c.126]

Экстракционное отделение бериллия применяется в спектрофотометрических (непосредственно по погло1цеиию ацетилацетоната бериллия при 295 ммк [62, 74]), колориметрических (с алюминоном [72], с эрио-хромциаиином R[89]) или флуорометрических (с морином [67, 87]) методах его определения. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология