Бериллий алюминоном

Бериллий Алюминон опт — OoU, ПИ маскируются 77- [c.101]

Определение бериллия алюминоном в сплавах с медью [99] [c.126]

В мерную колбу емкостью 50 мл помещают 2 мл 0,4%-ного раствора алюминона, 2 мл 5%-ного раствора комплексона III, затем отбирают пипеткой аликвотную часть, содержащую 5—25 мкг бериллия, переносят в ту же мерную колбу, прибавляют 10 мл ацетатного буферного раствора с pH 5,1—5,3, разбавляют до метки водой и измеряют [c.372]

По данным Люка [938], в методе с применением тиогликолевой кислоты при измерении оптической плотности при X = 515 нм не мешают по 100 мкг следующих элементов Ое, Аз (V), 5Ь (V), Мо (VI), Hg (И), Т1 (III), Т1 (I), Сс1, 2п, N1, Ре (III), Ре (II), Мп, Мя, 51, Ш, Та, НЬ, У, 1п, и (VI), Оа, Се (IV), Се (III), Ьа, 5т, N(1, Рг, В, Р, Ва, 5г, Са. Тяжелые металлы (РЬ, В1, 8п и Ag) вызывают помутнение, кобальт с тиогликолевой кислотой дает бурую окраску, которая несколько поглощает при 515 нм. Ве, 5с, Сг (VI), Сг (III), V (V), V (IV), Си (II), Си (I), 2г, Н1, Т1 и ТЬ с алюминоном дают красные лаки по окраске 100 мкг бериллия эквивалентны 75 мкг алюминия, 100 мкг скандия — 10 мкг алюминия, 100 мкг остальных элементов эквивалентны 5 мкг алюминия. Титан и цирконий в количествах до 20 мкг практически не мешают. [c.98]

Алюминон дает с рядом катионов металлов (алюминия, бериллия, железа, хрома, ванадия, меди, галлия, титана, скандия, гафния,тория, циркония, церия) интенсивно окрашенные труднорастворимые лаки преимущественно красного цвета. Наиболее сильно окрашены соединения с алюминием, бериллием и железом. [c.109]

Рис. 14. Кривые оптической плотности раствора алюминона (/) и его комплекса с бериллием (2) (pH 4,35)

В присутствии солей бериллия максимум полосы поглощения алюминона при pH 4—7 сдвигается с 515 до 520 ммк. Окраска раствора переходит из желтой или розовой в ярко-красную. [c.77]

Чувствительность цветной реакции с бериллием повышается с увеличением концентрации реагента в растворе, но одновременно с этим увеличивается влияние величины pH. Интенсивность окраски бериллиевого комплекса с алюминоном с повышением температуры >30°С падает. [c.78]

Для устранения влияния посторонних элементов рекомендован комплексон III [285]. Небольшие его количества (до 100 мг в 50 мл раствора) не влияют на интенсивность окраски [290 Увеличение концентрации комплексона III вызывает уменьшение светопоглош.ения комплекса. Нагревание способствует более быстрому развитию окраски бериллия с алюминоном п лучшей маскировке мешающих элементов. Алюминон удобно использовать при анализе объектов, содержащих Си, Ni и Со. В присутствии 100 мг комплексона III можно устранить мешающее действие до 1 г этих элементов. [c.79]

Фильтр с нанесенной в его центре каплей раствора помещают на кольцевую баню и подсушивают. Наносят в центр пятна раствор морина, фиксируя таким образом бериллий в центре пятна. Промывают пятно 50%-ным водным раствором этанола, смачивают бумагу алюминоном и фиксируют алюминий в виде кольца (диаметром 2,2 см). Бумагу снова высушивают, добавляют новую порцию растворителя и обрабатывают бумагу магнезоном. Магний обнаруживается во второй кольцевой зоне (диаметром 2,5 см). [c.152]

Лучше всего изучен алюминон как реагент для определения бериллия в медных сплавах [285, 287, 289, 721]. Определение бериллия при помощи этого реагента можно производить без отделения меди и легирующих металлов, если маскировать их комплексоном III. При добавлении к анализируемому раствору 100 мг последнего можно устранить влияние до 1 мг Си, N1, Со, Ш и до 0,05 мг А1, Ре, П и 7г [721]. [c.176]

Комплексон 1Г1 в количестве 100 мг не влияет на интенсивность окраски комплекса бериллия с алюминоном. Высокая маскирующая способность комплексона цо отношению к меди, при определении в ней бериллия при помощи алюминона, делает очень удобным этот метод для анализа медных (а также никелевых) сплавов. [c.176]

Мешающее влияние хрома заключается в том, что он усиливает интенсивность окраски раствора, но при содержании алюминия в пределах 0,02—0,15% можно ввести поправку на присутствие до 0,05% хрома добавлением эквивалентного количества хрома к холостому раствору. Большие количества хрома могут быть отделены, например, электролизом с ртутным катодом в разбавленном сернокислом растворе с последующим осаждением купфероном и разложением органических продуктов. При электролизе происходит одновременно отделение примесей меди, цинка, кобальта и никеля. В определенных условиях бериллий также образует красный комплекс с алюминоном. [c.18]

Сущность метода. Бериллий образует с алюминоном лак красного цвета. Для стабилизации получаемого коллоидного раствора, вводят желатин. В условиях проведения определения метод до статочно селективен. Минимальная определяемая концентрация 5 мкг/л. [c.102]

Ход ана.шза сплава бериллия с медью. Навеску 0,200 г образца растворяют в большой колбе в 5 мл концентрированной соляной кислоты с добавкой 5 мл 30%-ной перекиси водорода. При бурно протекающей реакции колбу охлаждают водой. После растворения перекись водорода разрушают кипячением, раствор количественно переносят в мерную колбу емкостью 500 мл и доводят водой до метки. Отбирают пипеткой 2 мл раствора, переносят в мерный цилиндр емкостью 100 мл, разбавляют водой до 75 мл, прибавляют 2 мл раствора комплексона, 15 мл буферного раствора, содержащего алюминон, и после доведения до метки измеряют, светопоглош,ение при 515 мц. [c.213]

Очень полезный метод отделения многих металлов в один прием заключается в электролизе со ртутным катодом в разбавленной серной кислоте. Таким путем можно отделить от алюминия большие количества следующих элементов железа, меди, никеля, кобальта, цинка, галлия, германия, серебра, кадмия, индия, олова, сурьмы, хрома, молибдена, свинца, висмута, мышьяка, селена, теллура, ртути, таллия, рения, золота и платиновых металлов (кроме рутения). Марганец удаляется лишь-частично, но остающиеся количества его обычно не мешают, если алюминий определяют алюминоном. Вместе с алюминием в растворе после электролиза остаются бериллий, ванадий, фосфор, магний, щелочноземельные и редкоземельные металлы. Ход анализа описан на стр. 147. [c.137]

Метод основан на образовании ионами бериллия с алюминоном комплексного соединения красного цвета с максимумом светоноглоще-ния 530 нм. Метод пригоден для определения малых количеств бериллия. Максимальная окраска развивается при pH 4,6—5,4, коэффициент молярного поглои1ения г равен 9200 200. Для образования окрашенного соединения при концентрации 2—50 л1кг бериллия в 50 мл раствора необходимо прибавлять 2 мл 0,4%-ного раствора алюминона. [c.372]

Элементы, образующие в слабокислой среде устойчивые 1 0милек-сонаты, не мешают определению (медь, никель, алюминий и др.). При определении бериллия в сплавах иа ниобиевой основе ниобий маскируют тартратом, а другие ионы — комплексоном III. В этих условиях окрашенное соединение с алюминоном дают только иоиы бериллия. [c.372]

Калибровочный график. Для построения калибровоч1юго графика в ряд мерных колб емкостью 50 мл вводят по 2 мл 0,4%-1юго раствора алюминона, от 5 до 25 мкг бериллия с интервалом 5 мкг в виде раствора хлорида бериллия с содержанием 5 мкг .ил Ве, 2 мл 5%-ного раствора комплексона III, 10 мл ацетатного буферного раствора с рМ 5,1—5,3 и разбавляют до метки водой. Измеряют с зеленым светофильтром оптическую плотность серии растворов относительно холостого раствора, содержащего все компоненты в тех же количествах, но без бериллия. [c.372]

Исходя из свойств некоторых органических соединений, применяемых в анализе, перспективными для качественного обнаружения ионов металлов метод адсорбционно-комплексообразовательной хроматографии являются (в скобках указаны определяемые элементы) ализарин С (алюминий, циоконий, торий) алюминон (алюминий, бериллий) арсеназо III (цирконий, гафний, торий, уран, редкоземельные элементы) диметилглиоксим [никель, кобальт, железо (II), палладий (И)] 2,2 -дипиридил [железо (И)] дитизон (серебро, висмут, ртуть, свинец, цинк) дифенил-карбазид [хром (VI)] 2-нитрозо-1-нафтол (кобальт) нитро-зо-Н-соль (кобальт) рубеановая кислота [железо (III), [c.248]

Определение с 5-сульфо-4 -диэтиламин-- , 2-диоксиазобензолом. Реагент предложен Флорен-.цем [724] для спектрофотометрического определения алюминия в присутствии бериллия. В некоторых отношениях, например по интенсивности собственной окраски при максимуме поглощения комплекса алюминия, уступает алюминону, хромазуролуЗ и др. Лреимущества реагента — не взаимодействует с бериллием, ком- [c.127]

Для определения бериллия в металлическом алюминии раствор алюминона готовят следующим образом растворяют 500 г ацетата аммония H3 OONH4 в 1 л воды и добавляют к нему 80 мл ледяной уксусной кислоты. Растворяют 1 г алюминона в 50 мл воды, добавляют 2 г бензойной кислоты, растворенные в 20 мл метанола. Оба раствора смешивают и разбавляют водой до 2 л. [c.110]

В табл. 10 представлены цветные реагенты — производные фенолкарбоновых кислот трифенилметанового ряда. Наиболее часто используются алюминон и хромазурол S (в частности для спектрофотометричеокого определения бериллия). В большинстве случаев окраска комплексных соединений бериллия с такими реагентами устойчива в кислой среде, что дает возможность расширить круг маскирующих реагентов. По избирательности действия и чувствительности реагенты табл. 10 не имеют преимуществ перед азокрасителями. Водные растворы алюминона и других цветных реагентов этого класса неустойчивы. [c.40]

Алюминон — аммонийная соль ауринтр][карбоновой кислоты (см. табл. 10) —как реагент для фотометрического определения бериллия уступает по чувствительности приведенным выше реагентам. Некоторые авторы считают нецелесообразным использование его для определения бериллия [278]. Несмотря на это, известно много работ о применении алюминона в анализе бериллийсодержащих материалов [284—292], что, очевидно, связано с использованием маскирующих агентов (винная кислота, комплексон 1И), а также доступностью реагента. [c.77]

Кривые оптической плотности растворов алюминона с бериллием приведены на рнс. 14. Состав образующегося комплекса в области pH 4—8,5 не меняется и соответствует отношению Ве реагент =1 1 (/Сует = 7,1 10 ). В этих условиях реагирует, вероятно, двухзарядный анион красителя, не имеющий хиноидной структуры и представляющий трифенилкарбонпевый ион [c.78]

Кроме того, чувствительность реакции бериллия зависит и от качества алюминона, т. е. от способа его получения и очистки [394]. Растворы алюминона неустойчивы, поэтому для их стабилизации используют желатин [287, 292а]. [c.78]

Для определения 4—32 мкг бериллия к анализируемому раствору прибавляют 1—5 мА 2,5%-ного раствора комплексона III, 10 ма реагента (0,500 г алюминона, 272 г H3 00Na-3H20 и 27 мл СНзСООН в 1 л воды pH 5,3) и 5 МА 0,5%-ного раствора желатина. Раствор нагревают в течение 5 мин., охлаждают и разбавляют до 50 ма водой. Измеряют свеюпоглощение раствора при 530 ммк. [c.79]

Кроме того, в анализе берилла применяют альберон [297], rt-нитробензолазоарсинол [256, 257, 261], Н-резорцин [277, 650]. Для определения микроколичеств бериллия в урановых рудах используют алюминон в присутствии комплексона III [292]. [c.172]

Кроме того, для определения бериллия в алюминии и его сплавах использованы торон [270, 272], эриохромцианин R [300], азофуксин GN [680], /г-нитробензолазорсин [725], хинализарин [725, стр. 148], алюминон [332а, 725, стр. 146 726], 2-феноксихи-низарин-3,4 -дисульфокислота [250]. Методы с использованием перечисленных реагентов предусматривают предварительное отделение мешающих элементов [250, 272, 300, 680] или выделение бериллия при помощи избирательной экстракции [270, 726]. Эти реагенты не имеют преимуществ перед бериллоном II как по чувствительности, так и по возможности использования маскирующих средств. [c.180]

Для определения низких концентраций бериллия в стали разработаны методы с применением цветных реагентов — алюминона [735а], азофуксина [680], торона [273], эриохромцианина R [300], 2-феноксихинизарин-3,4 -дисульфокислоты [250], а также экстракционно-фотометрический метод с ацетилацетоном [410]. [c.182]

Определение бериллия в ниобиевых сплавах. Метод определения бериллия в сплавах ниобия по реакции с алюминоном разработан Цывиной и Огаревой [290]. Влияние металлов, содержащихся в сплавах, устраняют введением комплексона, для устранения гидролиза ниобия добавляют винную кислоту. [c.184]

Комплексон III в качестве комплексообразователя применяется также при колориметрическом определении некоторых элементов. Так, при определении бериллия в меднобериллиевых бронзах по реакции с алюминоном влияние посторонних элементов, в том числе и меди, устраняется введением в раствор комплексона III. Медь связывается в комплекс с комплексоном III также и при колориметрическом определении ртути с дитизоном 1 . Введением в раствор комплексона III устраняется [c.158]

Отбирают 50 мл Пробы или меньший ее объем, содержащий не более -20 мкг бериллия, и переносят в мерную колбу вместй мостью 100 мл. В другие три такие же колбы вносят 0,50 1,06 и 2,00 мл рабочего стандартного раствора соли бериллия. В каждую колбу вливают по 2 мл раствора ЭДТА и разбавляют дистиллированной водой примерно до 75 мл. Прибавляют 15 мл буферного раствора алюминона и разбавляют дистиллированной водой до метки. Дают постоять вдали от света в течение 20 мин, фильтруют, если необходимо, и измеряют оптическую-плотность анализируемого раствора и трех стандартных растворов при Я == = 515 нм, пользуясь кюветами с расстоянием между стенками 5 см. По результатам измерения растворов строят калибровочную кривую и по ней находят содержание бериллия. [c.103]

Многие свойства бериллия и его соединений похожи на соответствующие характеристики алюминия и его соединений. Так, органические аналитические реагенты, которые употребляются для анализа алюминия, часто оказываются применимыми и в аналитической химии бериллия. Бериллий отличается более высоким сродством к кислороду, чем к азоту по этой причине его комплексы с органическими реагентами, содержащими донорные атомы 0,0, такими, как морин, алюминон и ацетилацетон, как правило, более устойчивы, чем комплексы, образованные бериллием с реагентами (например, 8-тжсихинолином), у которых роль донорных атомов играют 0,Ы. Бериллий можно маскировать фторидом, ССК и тартратом, однако в обычных условиях к маскированию не прибегают. Мешающие элементы, которые сопровождают бериллий, отделяются осаждением (например, купферроном) или экстракцией (например, оксином, купроном и т. д.). [c.413]

Как уже упоминалось в главе о весовых определениях, бериллий образует только в самом благоприятном случае очень слабый комплекс с комплексоном. На этом основаны методы его колориметрического определения, в которых мешающее действие остальных элементов сильно ограничено комплексоном. До настоящего времени был описан метод спектрофотометрического определения бериллия по светопоглощению его комплекса с сульфосалициловой кислотой применялась также реакция его с алюминоном и морином. [c.125]

Принцип метода. Бериллий дает в щелочном растворе с алюминоном [аммонийная соль ауринтрикарбоновой кислоты(NH4)3 22HiiO ,] окрашенное соединение в присутствии комплексона, препятствующего осаждению остальных элементов, реагирующих с этим реактивом меди, алюминия, циркония, титана, марганца, железа, никеля, кобальта и цинка. При фотометрическом определении применяется светофильтр, пропускающий свет длиной волны 515 m A. Избыток комплексона влияет в некоторой степени на интенсивность окраски. Малые количества меди (2 мг в 100 мл) только в незначительной степени мешают определению. Авторы рекомендуют этот метод для определения бериллия в его сплавах с медью, в которых содержанием также мешающего алюминия можно пренебречь. [c.126]

Калибровочная кривая. 1—10 мл стандартного раствора сульфата бериллия (1 мл содержит 0,01 мг Ве) разбавляют водой до 75 мл в мерной колбе емкостью 100 мл, прибавляют раствор хлорида меди (П) (в количестве, соответствующем 2 мг Си), затем 2 мл раствора комплексона и Ъ мл буферного раствора с алюминоном. Доводят раствор до метки, тщательно перемешивают и вносят 30 жл раствора в кювету фотоколориметра, защищенную от прямого света. Величину светопоглощення измеряют точно через 20 мин. после прибавления раствора алюминона. [c.127]

В которых мешающее действие остальных элементов сильно ограничено комплексоном. До настоящего времени был описан метод спектрофотометрического определения бериллия по светопогло-щению его комплекса с сульфосалициловой кислотой применялась также реакция его с алюминоном и морином. [c.210]

Аналитические свойства трифенилметановых соединений, относящихся к классу трифенилметановых красителей тина орто-фенолкарбоновых кислот, до настоящего времени почти не исследованы. Исключение составляют несколько красптелей, одним из которых является хромрубин илп хромовый фиолетовый [1, 2], известный под названием алюминона [3]. Этому красителю в настоящее время посвящена большая литература, в которой достаточно полно охарактеризованы его аналитические свойства [4 — 15]. Сейчас его широко применяют в количественном анализе для онределення алюминия, бериллия н маг ния [16-19]. [c.97]

Титрование раствором 5-сульфосалициловой кислоты применяют, например, для определения бериллия, образующего с титрантом прочное бесцветное соединение. К исследуемому раствору добавляют алюминон (индикатор), ЭДТА для устранения влияния Са +, Си +, Ре + и др. и титруют стандартным раствором 5-сульфосалициловой кислоты до изменения окраски раствора [112]. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология