Содержание л-динитробензола

Содержание динитробензола не более, % (вес.) [c.270]

Во всех выделенных комплексных соединениях определено содержание динитробензола полярографическим методом [2. [c.298]

Для подтверждения правильности данных полярографии в трех комплексных соединениях содержание динитробензола определено весо- вым методом. Динитробензол выделяли после разложения комплексного [c.299]

Для состава комплексного соединения 1 1 содержание динитробензола должно быть 55,07%, для состава 2 1 —38,0%. Состав комплекс- [c.300]

Выделено пять комплексных соединений в кристаллическом виде. Полярографическим методом определено содержание динитробензола в пяти комплексных соединениях, весовым методом — в трех, методом спектрального анализа — в одном. Все три метода дали совпадающие результаты. [c.301]

Содержание динитробензола в сухом продукте—не менее 97 %, влаги—не менее 10 и не более 25%. Содержание нитрита натрия не допускается. Температура застывания сухого продукта не ниже 89°. [c.317]

Уд. вес нитробензола df) в пределах 1,201—1,205 г/см . Температура затвердевания высушенного продукта—не ниже +5°. Содержание динитробензола—не более 0,2% вес., непро-нитрованных углеводородов—не более 0,4% объемн., влаги—не более 0,3% объемн. Реакция должна быть нейтральной. [c.326]

Стандартный раствор м-динитробензола. 0,10 г динитробензола (х. ч.> растворяют в мерной колбе в 100 лл ацетона. Путем разбавления ацетоном, непосредственно перед употреблением, готовят раствор с содержанием динитробензола 0,02 мг/мл. [c.143]

При нитровании бензола образовалось некоторое количество динитробензола. Для определения процентного содержания динитробензола взвесили образец смеси массой 2,340 г и сожгли его в токе чистого кислорода. Объем образовавшегося в результате этого азота составлял 255,8 мл при температуре 27°С и давлении 740 мм рт. ст. [c.121]

Вычислите процентное содержание динитробензола в смеси. [c.121]

Таким образом, процентное содержание динитробензола составляет [c.448]

Содержание динитробензолов в водоемах по нормам, установленным Государственной санитарной инспекцией СССР, не должно превышать 0,5 мг/л. [c.318]

Определение содержания динитробензола [c.163]

При взаимодействии динитробензола со щелочью (в растворе ацетона или метилэтилкетона) образуется красно-фиолетовое окрашивание, интенсивность которого пропорциональна содержанию динитробензола в пробе. [c.110]

Сколько нужно взять чугунных стружек для восстановления 56 кг -динитробензола в л -фенилен-диамин, если содержание железа в стружках равно 95% [c.161]

Получение очищенного динитробензола (с высоким содержанием т-динитробензола). В последнее время разработан следующий способ получения высококачественного т-динитробензола с малым содержанием о- и ]в-изо-меров. [c.215]

Содержание т-динитробензола.......не меньше 98% [c.217]

Уд. вес нитробензола сР ) в пределах 1,201—1,205 г/см . Температура затвердевания высушенного продукта—не ниже +5°. Содержание динитробензола—не более 0,2% вес., непронитрованных угле- [c.326]

Принцип метода. Продукт взаимодействия динитробензола с ацетоном и щелочью окращивает раствор в красно-фиолетовый цвет. Содержание динитробензола определяют колориметрически по стандартной щкале. [c.143]

Содержание динитробензола ие более 0,2 вес. % непронитрованных углеводородов не более 0,4 объемн. % влаги не более 0,3 объемн. % плотность нитробензола при 20° С в пределах 1,201—1,205 г/сж температура затвердевания высушенного продукта не ниже 5° С. Реакция нейтральная. [c.33]

Рационализация производства нитробензола. При изучении технологии процесса нитрования бензола было замечено, что процесс нитрования не заканчивается в нитраторе. Если нитрование доведено до конца в нитраторе, то на пути дальнейшего движения нитромассы к делительному сосуду происходит перенитрование бензола и увеличивается содержание динитробензола. Для устранения этого явления было предложено снизить температуру нитромассы в нитраторе. Это дало возможность значительно улучшить качество нитробензола. [c.324]

Бензол при действии нитрующей смеси, содержащей близкое к теоретическому количество азотной кислоты, при 40—50°С гладко превращается в нитробензол содержание Н2804 в отработанной кислоте — не ниже 69%. Дальнейшее нитрование нитробензола идет со скоростью на 5—7 порядков меньшей и поэтому требует значительно более жестких условий температура до 90°С, содержание Н2804 б отработанной кислоте 86%. При этом образуется ж-динитробензол, содержащий 9 % о- и 1 % /г-изомера [c.90]

Количество серной кислоты, вводимой в состав нитрующей смеси, рассчитывается по крепости кислоты, не способ--ной уже производить нитрование, т. е. по крепости отработанной кислоты, считая на серную кислоту. Отработанная кислота содержит серную кислоту, воду, окислы азота и иногда азотную кислоту. При нитровании ароматических уг-.леводородов до мононитросоединений процесс заканчивается, когда крепость отработанной кислоты понизится до 68—. 72%, считая на серную кислоту при нитровании до полинитро-соединений отработанная кислота должна быть более высокой крепости например 86%-ной при нитровании бензола до и-динитробензола-. В связи с этим выбор концентрации серной кислоты, применяемой для нитрующей смеси, обусловливается большей или меньшей легкостью, с которой нитруется вещество, а также числом вводимых нитрогрупп. В практике при- меняются купоросное масло, моногидрат (100%-ная серная жислота) и олеум с различным содержанием свободного серного ангидрида (10—20% и выше). [c.31]

НИИ 1 моля нитробензола к раствору 1,05 моля N204 в 2,8 моля дымящей серной кислоты с содержанием 4,28% свободного серного ангидрида получен динитробензол с выходом 93,4% от теоретического. [c.399]

Конец реакции нитрования определяют химическим анализом содержания нитропродуктов в реакционной массе. В некоторых случаях (например, при нитровании бензола, нафталина) косвенным указанием на окончание реакции может служить исчезновв ние специфического запаха исходного продукта. Кроме того, для определения конца реакции измеряют плотность нитросоединения (при нитровании бензола, толуола, хлорбензола), температуру застывания (производство динитробензола, динитрохлорбензола, а-нитронафталина), содержание ННОд в отработанной кислоте. [c.74]

Часто берут смесь, соответствующую содержанию около 74— 75% Н2504 в отработанной кислоте, с целью устранения образования динитробензола. В этом случае, несмотря на то, что берут 102% N03 от теории, получают несколько процентов недонитрованного бензола. После промывки полученного нитробензола отделяют непрореагировавший бензол — отгонкой острым паром — до начала перегонки масла с удельным весом, большим единицы. Это масло отделяют от воды и направляют на нитрацию. [c.212]

Производство динитробензола. По данным Мартинсена о зависимости скорости нитрации нитробензола от крепости серной кислоты, видно, что максимальная скорость имеет место при составе кислоты НзЗО 0,63 мол Н О или при содержании 89,5% Н2504 в отработанной кислоте. На самом деле современные смеси, применяемые для нитрации мононитробензола, близки к этому составу. [c.213]

Заводский способ получения динитробензола. В аппарат подается 4600 кг нитробензола и 4500 кг серной кислоты с содержанием 98% HjSO . К атой смеси постепенно прибавляют в течение 8—10 часов смесь состава 27,5% HjSO , 68% HNO3, 4,5% Н2О. [c.214]

Влияниеусловий нитрования на состав динитробензола. Для практических целей как при применении в качестве взрывчатого вещества, так и при применении для изготовления красок необходимо иметь т- динитробензол с возможно малым содержанием о- и р-изомеров. Поэтому изучались условия получения прямым нитрованием продукта с возможно высоким содержанием т- динитробензола. [c.215]

Таким образом при низких температурах можно получить технический динитробензол с содержанием 5—6% о- и р-изомеров. Как указывает Вилер, при нитровании при низких температурах не об )азуются красящие вещества, загрязняющие обычно динитробензол, полученный нитрованием при высоких температурах. [c.215]

При изучении условий взаимодействия трех изомеров динитробензола с сульфитом натрия О. М. Голосенко установила, что все они легко и почти количественно реагируют с солями сернистой кислоты уже при 79 . Однако, если вести процесс при 65—70° при энергичном перемешивании и брать сульфит натрия в количестве, отвечающем содержанию о- и /)-изомеров в смеси, то реакция взаимодействия сульфита натрия с о- и /)-динитробензолом протекает количественно, причем заканчивается через 2—3 часа т-изомер в Этих условиях не реагирует с сульфитом натрия. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология