Определение содержания свободного серного ангидрида

Определение содержания свободного серного ангидрида в олеуме. Стеклянную ампулу емкостью 2—3 мл с длинным капиллярным концом взвешивают с точностью до 0,0002 г. Затем широкую часть ампулы слегка нагревают на слабом пламени горелки и капилляр опускают в анализируемую кислоту, при этом кислота засасывает--ся в ампулу. [c.111]

Определение содержания свободного серного ангидрида [c.29]

Некоторые из приведенных в этом, а также в последующих разделах упражнения посвящены решению задач на смешение серной кислоты различной концентрации, серной кислоты и олеума, олеума с различным содержанием свободного серного ангидрида и определению концентрации отработанной кислоты. [c.63]

Для определения свободного серного ангидрида определяют общее содержание серного ангидрида в пробе испытуемой кислоты методом нейтрализации и по таблице находят содержание свободного серного ангидрида. [c.74]

Определение содержания свободной серной кислоты. Отбирают пипеткой 10 мл раствора, приготовленного для предыдущего определения, восстанавливают хромовый ангидрид кипячением с соляной кислотой и спиртом (глицерином, сахаром). Раствор нагревают для удаления избытка спирта и альдегидов, разбавляют водой, слегка подкисляют соляной кислотой, нагревают до кипения, прибавляют 1 г солянокислого гидроксиламина для понижения растворимости Сг(ОН)з и осаждают последний избытком раствора аммиака. Осадок отфильтровывают и промывают. Фильтрат подкисляют соляной кислотой, нагревают до кипения, осаждают серную кислоту прибавлением по каплям 10 мл горячего (10%-ного) раствора хлористого бария. После 2—3 ч нагревания на водяной бане осадок отфильтровывают, промывают водой, прокаливают и взвешивают. [c.46]

Определение содержания свободной 80з в олеуме по общему содержанию в нем ЗОд. При аналитическом определении состава олеума находят общее содержание ЗОд в нем, т. е. количество трехокиси серы (серного ангидрида), связанной в виде серной кислоты, содержащей 81,63% ЗОд, и количество серного ангидрида, растворенного в этой кислоте, — так называемой свободной ЗОд. Количество ее определяется расчетом. [c.174]

Определение тяжелых углеводородов. Тяжелыми углеводородами в газовом анализе принято называть газы ряда олефинов (этилен, пропилен, бутилен), ацетилен и углеводороды бензольного ряда (бензол, толуол). В качестве поглотителей для тяжелых углеводородов применяют дымящую серную кислоту (олеум с содержанием от 20 до 25% свободного серного ангидрида), бромную воду, бихромат калия с серной кислотой. [c.203]

Перманганат калия. Определение в сернокислом растворе. Для получения наилучших результатов при титровании железа перманганатом калия анализируемый раствор должен содержать сульфат железа (II), свободную серную кислоту в концентрации 1 20 и не должен содержать других окисляемых перманганатов веществ. Такие растворы получаются после отделений, описанных в разделе Методы отделения (стр. 437), и восстановления цинком или сернистым ангидридом (стр. 442 и 444) или, что менее удовлетворительно, сероводородом (см. выше). Объем раствора перед титрованием должен соответствовать содержанию в нем железа. Титрование обычно проводят на холоду. В присутствии ванадия [c.445]

Концентрацию паров бензина можно определять газоанализатором УГ-2. Метод основан на окислении бензина йодноватым ангидридом в присутствии серной кислоты с образованием свободного йода, окрашивающего индикаторный порошок в коричневый цвет. Присутствие в анализируемом воздухе окиси углерода и тяжелых углеводородов усложняет определение содержания паров бензина. [c.77]

При расчете сырьевой смеси не всегда имеется возможность точно предугадать содержание в клинкере свободных окиси кальция и двуокиси кремния, а также указать возможное содержание серного ангидрида (сера сульфидных соединений в процессе обжига частично выгорает, а серный ангидрид сернокислых соединений вследствие их диссоциации при обжиге частично улетучивается). При расчете сырьевой смеси по этой причине пользуются упрощенной формулой для определения коэффициента насыщения [c.176]

Определение общего содержания H2SO4 в олеуме с различным содержанием свободной SO3. Концентрацию олеума обычно характеризуют содержанием свободного серного ангидрида или общим содержанием серной кислоты gQ (например, олеум с содержанием 20% свободного SO3, или с содержанием 104,5% H2SO4). [c.176]

Определение свободной трехокиси серы. Олеум — это раствор 50з в 100%-ной серной кислоте. Серный ангидрид, находящийся в растворе Н2504 в свободном виде, называют свободным , связанный водой в серную кислоту — связанным общее содержание свободного и связанного 50з называют общим 50з. [c.400]

Газы можно сжигать в кислороде, поглощать образующийся серный ангидрид раствором карбоната натрия и затем после нейтрализации раствора определять в нем содержание сульфат-ионовУголь и кокс можно сжигать в наполненной кислородом бомбе или окиоять методом Эшке . Сжигание в бомбе С кислородом применимо также для анализа масел з. Для определения серы в резине последнюю окисляют методами, какие применяются в весовом анализе, и осаждают сульфаты титрованным раствором хлорида бария, прибавляемым в избытке <. Полученную суспензию, содержащую свободную кислоту, нейтрализуют едким кали, не содержащим карбоната, до розового цвета фенолфталеина и осаждают таким образом цинк, железо и другие металлы. Затем фильтруют, фильтрат нейтрализуют и титруют в нем избыток бария титрованным раствором сульфата с индикатором THQ. Получаемые результаты хорошо совпадают с теми, какие дает весовой метод, хотя обычно спи несколько более высокие, быть может потому, что осадок гидроокисей металлов адсорбирует небольшое количество ионов бария. [c.387]

С водой и серным ангидридом серная кислота смешивается в любых пропорциях, образуя соединения определенного состава. Так, состав серной кислоты, содержащей 84,5% Н2504 (или 69,0% ЗОз), выражается формулой Н2304-Н20, температура ее кристаллизации 8,48° С, температура кипения при 1,01-10 Па (760 мм рт. ст.) 234,2° С. При содержании в кислоте 44,95% свободного ЗОз составу ее соответствует формула Н2304-30з, температура кристаллизации этого соединения 35,15° С, температура кипения при 1,01-10 Па (760 мм рт. ст.) 90,5° С и т. д. [c.10]

Для определения содержания активного компонента использован метод двухфазного анион-катионного титрования [4—6]. Метод применим для анализа нейтральных и высокощелочных кальциевых, бариевых, магниевых, а также натриевых и аммонийных сульфонатов,. имеющих достаточно длинные алкильные цепи [7]. Он пригоден также для количественного определения свободных сульфокислот в синтетических алкилбензолах и нефтяных маслах после их сульфирования серным ангидридом или какими-либо другими сульфирующими агентами. [c.114]

Основным промежуточным продуктом в производстве металлического титана является его тетрахлорид технический и ректифицированный. Главными примесями четыреххлористого титана, влияющими на качество титановой губки, являются хлориды кремния, ванадия, железа, свободный хлор, фосген и некоторые другие органические соединения. Для определения указанных примесей тетрахлорид титана растворяют в разбавленной азотной кисло7 е, охлажденной до —30, —40", после чего к раствору добавляют серную кислоту и выпаривают до паров серного ангидрида. В дальнейшем ванадий определяют колориметрически с перекисью водорода в присутствии фтор-иопа или в виде фосфорновольфрамово-ванадиевого комплекса желтого цвета, который Э1(страгируют изобутиловым спиртом. Чувствительность первого способа 2-10 %, второго —5-10 %. Железо определяют колориметрически с роданидом, сульфосалициловой кислотой или G о-фенантролином. Определение кремния осуществляют спектроскопическим методом после растворения тетрахлорида титана в охлажденной до —30, —40° разбавленной серной кислоте. Для определения хлора пробу тетрахлорида титана переводят в водный раствор иодистого калия и по количеству выделившегося иода устанавливают количество хлора. Этот метод позволяет определять не только содержание хлора, но и других примесей, способных вытеснять иод из его соединений. Хлор, различные органические хлорпроизводные и другие кислородные органические соединения определяют с помощью инфракрасной спектроскопии. [c.244]