Системы ввода образцов

На рис. 109 приведена схема газо-жидкостного хроматографа. В современных хроматографах можно выделить три основные части. Это системы ввода образцов и подготовки измерения и регулировки газов-носителей. Температурные режимы колонки, детектора и дозирующих устройств обеспечивает система термостатирования и измерения температуры. Получение хроматограмм осуществляется с помощью системы детектирования, в которую кроме детектора входят блок его питания, усилители сигнала, автоматические потенциометры и на современных хроматографах интеграторы и небольшие ЭВМ, управляющие работой прибора и производящие обработку хроматограмм. На рис. ПО приведена типичная хроматограмма смеси углеводородов, полученная с программированным изменением температуры. [c.296]

Системы ввода образца представляют собой контролируемые натекатели для ввода пара аналита из резервуара, различные штоки для прямого ввода малолетучих жидкостей и твердых образцов и устройства для сочетания хроматографического ввода вещества, в основном после разделения методом газе- [c.258]

СИСТЕМЫ ВВОДА ОБРАЗЦОВ В ИОННЫЙ ИСТОЧНИК [c.38]

Рассмотренные выше системы ввода образцов в ионный источник используются, главным образом, при исследовании структуры индивидуальных соединений, а также соединений в сравнительно простых смесях. С помощью масс-спектрометров, работающих по этому принципу, получена информация о углеводородном составе нефтяных фракций. Развитие техники анализа метастабильных ионов, и в частности МС/МС, позволяет провести анализ состава смесей по компонентам. [c.41]

При использовании какой системы ввода образца чувствительность масс-спектрометра выше при обогреваемом или газо-хроматографическом вводе [c.47]

Система ввода образца. Для ввода газов обычно используют шприцы или специальные вентили. Для введения жидкостей также обычно применяют шприцы. Твердые вещества вводят в виде растворов в растворителях, не реагирующих с анализируемым соединением. Образцы впрыскивают через пробку из самозатягивающейся резины с помощью шприца. Объем введенного образца определяется объемом шприца (0,2—1 мкл для обычной аналитической колонки и 0,004 — 0,5 мкл для капиллярной колонки). [c.18]

Превышает 1%- Для полного фракционирования 100 г полимера требуется 10 л раствора. Система ввода образца автоматическая (используется таймер). Как правило, для введения образца используют систему петельного типа. Сбор фракций обычно осуществляется с помощью установленных электронных реле через клапан с рядом отверстий элюат отводится в отдельные сборники. Отделение полимера от большого количества растворителя осуществляют с помощью вакуумного роторного испарителя, сконструированного таким образом, что в атмосфере азота в него непрерывно поступают новые порции фракционированного раствора. Для регенерации растворителя испаритель соединяют с холодильником, [c.69]

На рис 1 2 приведена схема вакуумной системы ионного источника с разными системами ввода образцов [c.10]

Рис 1 2 Схема системы ввода образца н ва куумной системы ионного источника для ГХ — МС [4] [c.11]

Работа масс спектрометра в сочетании с хроматографом накладывает определенные ограничения на выбор рабочих усто-вии получения масс спектров по сравнению с другими системами ввода образцов 1) необходимость наличия сепаратора для отделения газа носителя или достаточно мощной откачки ионного источника, 2) необходимость быстрой развертки масс спект ра, чтобы иметь возможность зарегистрировать масс спектр компонента несколько раз в процессе элюирования хромато графического пика 3) наличие соответствующих систем для проведения измерений в режиме СИД или МИД, 4) специального детектора для непрерывной регистрации ПИТ [c.126]

Система ввода образца [c.810]

Работа проводилась на масс-спектрометре МХ-1303 при энергии ионизирующих электронов 50 эв. Температура системы ввода образца, равная 100° С, и температура ионизационной камеры 150° С обеспечивали термическую устойчивость соединений и достаточно хорошую воспроизводимость результатов (1—2,5%). [c.300]

Генератор водорода, система ввода образцов под давлением импульсный дозатор [c.249]

Получив высокий вакуум, проверяют величину фона на рабочих массах (для СОг М 44—45, для 50г М 48—50). Если фоновые условия отвечают требованиям, о которых речь шла выше, в каналы напускной системы вводят образцы и стандарт по методике уже описанной выше, при рассмотрении узлов напускной системы. [c.89]

СИСТЕМЫ ВВОДА ОБРАЗЦА И ШПРИЦЫ [c.61]

Рис, 12.2. Вакуумная печь и система ввода образца. [c.376]

A. Система ввода образца в ГХ. [c.164]

Для проведения анализа поверхностных загрязнений твердых тел различной химической природы нами создана установка, состоящая из масс-спектрометра, импульсного лазера и системы ввода образца. Система ввода образца, выполнена в виде роторного шлюза (рис.). К стальному корпусу 1 приварены штуцера, соединяющие систему с линией откачки на форвакуум 5нс ионным источником масс-спектрометра 6. [c.44]

Конструкция системы ввода образца [c.44]

Система ввода образца испытана в сочетании с масс-спектрометром МИ 1305. Система укреплялась на штуцере, непосредственно присоединенном к ионному источнику. К шлюзу была подведена металлическая линия 5, связывающая его с форвакуумной гребенкой масс-спектрометра. Экспериментально подобраны оптимальная конфигурация тефлонового стакана и усилие, с которым он поджимался гайкой 4. При этом достигалась хорошая герметизация системы, причем поворот конуса 3 легко мог производиться с помощью гаечного ключа. [c.45]

Точность может быть улучшена путем усреднения. Полная точность системы часто больше зависит от точности системы ввода образца, которая зависит от точности, с которой дозируется проба, и точности отбора образца в линии отбора, на которую могут влиять переменная адсорбция и абсорбция в линии отбора. Точная и частая градуировка и внесение соответствующих исправлений существенны для поддержания точности и достоверности результатов. Мольная доля дается выражением [c.87]

Какая система ввода образца (обогреваемый ввод или ввод через газо-жидкостной хроматофаф) более эффективна при исследовании смеси алканов С Н2 +2 (и = 7 -г- 20) [c.47]

Технические характеристики спектрометров, ВЧ генератора, горелки, системы ввода образцов и т.п. в основном соответствуют более ранней серии приборов Optima 3000. [c.809]

Количественный анализ хлорпроизводных углеводородов. В табл. 1 приведены интенсивности пиков, отвечающих характеристическим ионам в спектрах монохлоралкилциклогексанов и хлорпроизводных углеводородов при их минимальном взаимном наложении. В последней графе табл. 1 указаны коэффициенты чувствительности максимальных пиков по отношению к 91 пику толуола, вычисленные в молярных процентах. Информация, содержащаяся в табл. 1, достаточна для проведения количественного масс-спектрального анализа хлорпроизводных углеводородов на любом приборе с системой ввода образца, обогреваемой до 100° С. [c.305]

Рис. 4. Фотография системы напуска образцов. Ненагрсваемая двойная система ввода образцов расположена слева, нагреваемая система — справа.

Условия работы масс-спектрометра ток эмиссии катода— 1,5 ма ускоряющее иа-пряи<ение — 3 кв ионизирующее напряжение — 70 эв температура источника ионов и системы ввода образца — 250°. [c.23]

При масс-спектральном анализе, особенно при анализе малых количеств, прибор не может содержать несущественные узлы. Анализатор позволяет использовать ту или иную конструкцию ионного источника он с высокой разрешающей способностью позволяет анализировать микросодержания веществ и разделять ионы с малыми различиями масс. Регнст-ратор-электрометрический усилитель, усилитель с динамическим конденсатором, фотопластинка, ионно-электронный преобразователь и счетчик ионов обладают определенными преимуществами и недостатками при решении конкретных задач анализа. Существенно важна и системе ввода образца в масс-спектрометр. [c.105]

УСЛОВИЯ работы масс-спокгрометра ток эмиссии катода—1,5 ма ускоряющее напряжение— 3 КВ иоиизирушщее напряжение70 аи температура источника ионов и системы ввода образца — 250°. [c.23]

ДЛЯ работы только с газообразными образцами, и поэтому вводить в них трудно испаряющиеся вещества очень сложно часть образца может быть потеряна на стенках подводящих трубок, откачка его требует затрат времени, а нагрев может оказаться затруднительным. Многие из этих проблем можно решить, изменив соответствующим образом конструкцию прибора так, выпускаемые фирмой Регк п-Е1тег установки по производительности уже сравнимы с ИК-спектромет-рами. Вполне возможно, что удобной в использовании окажется система ввода образца, используемая в газожидкостной хроматографии, как это делается в масс-спектрометрии, но такая возможность изучена еще недостаточно. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология