Ячейка для кислотно-основного титрования

Индикационная цепь при кислотно-основном титровании состоит из рН-метра И с двумя электродами индикаторным стеклянным электродом 8 и полуэлементом сравнения 9 — нас. к. э, или х. с. э., опущенным в ячейку 6 с титруемым раствором. [c.152]

I, K Kij.i л,1 чн, и i i кислотно-основного для этого применяют стеклянный электрод в паре с каломельным. Потенциал стеклянного электрода зависит от pH раствора и поэтому по мере изменения pH меняется и потенциал электрода, а, следовательно, и э. д. с. ячейки. Схема установки для потенциометрического титрования приведена на рис, 13.6. [c.314]

Перед титрованием через электролит, как правило, пропускают азот, в ходе титрования необходимо исключить контакт раствора с атмосферой, лучше всего подведением азота к поверхности электролита с целью предохранения раствора при кислотно-основных титрованиях от попадания СОг, кислород нг мешает. Продувание раствора в ходе электролиза не рекомендуется, поскольку поток газа уносит капли электролита. Во время электролиза на генераторном электроде в любом случае выделяется газ, пузырьки которого уносят капли электролита. Поэтому перед окончанием титрования необходимо ополаскивать стенки и крышку ячейки электролитом. Поток газа, выходящий из ячейки, направляют через ловушку капель — стеклянную трубку с цилиндрическим расширением, в которое помещена капля воды. Однако практика показывает, что капли электролита в ловушку капель не попадают. [c.206]

Графики, связывающие изменения удельной низкочастотной электропроводности с приростом величины определяемых активной и реактивной компонент полной проводимости, или импеданса ячейки с раствором, называются диаграммами соответствия. Обязательным элементом диаграмм соответствия являются характеристические кривые. Рассмотрим пример кислотно-основного титрования [c.126]

Для кислотно-основного титрования применяются стеклянный и каломельный электроды и рН-метр, тогда как для окислительно-восстановительного титрования — ячейка типа [c.166]

Б. Ячейка для кислотно-основного титрования [c.381]

Кроме рассмотренного случая высокочастотного титрования, основанного на применении построенной в координатах — х характеристической кривой, возможно титрование, при котором измеряемым параметром является эквивалентная емкость Сэ = Ь/и> [уравнение (6)]. На рис. 38 представлены диаграммы соответствия для кислотно-основного титрования в емкостной ячейке. Рассмотрение кривых хуг показывает, что титрованию по реактивной составляющей полной проводимости соответствуют кривые более простой формы, чем в предыдущем случае. Нередко это является решающим обстоятельством при выборе способа высокочастотного титрования. [c.141]

В кулонометрическом титровании используются химические реакции различных типов кислотно-основные, окислительновосстановительные, комплексообразования и др. Различные восстановители [Ре , 8п , 8Ь , аЬ и др.) могут быть оттитрованы, например, перманганатом, который легко генерируется из Мп804 в ячейке с платиновым анодом. При анодном растворении хрома в серной кислоте получается дихромат-ион, который также может быть использован для этого титрования. В кулонометрическом титровании широко применяют также, например, свободный бром, генерируемый на платиновом аноде из хлороводородного раствора бромида калия. [c.282]

Измерения начинают с определения Гна или Гсон при обратимом водородном потенциале. Для этого тщательно отмытый и высушенный в атмосфере водорода непосредственно в ячейке исследуемый электрод вводят в контакт с раствором, насыщенным водородом. Изменение концентрации кислоты или щелочи, вызванное образованием ДЭС, находят кислотно-основным титрованием [1, 2, 11, 12] или по электропроводности раствора [22]. Величины Гна или Гсон при других потенциалах можно найти, определяя разницу в концентрациях кислоты или щелочи в растворах, контактирующих с электродом при обратимом водородном потенциале и при заданном потенциале. В растворах с добавками солей можно непосредственно определить Гд и Гс +, если имеется достаточно точный и надежный аналитический метод определения концентраций аниона или катиона. Метод применим к электродам с развитыми поверхностями. [c.58]

В качестве мембран для электродов, применяемых, в частности, в кислотно-основных титрованиях, испробованы вместо миллипо-ровых фильтров, пропитанных несмешивающимися с водой органическими растворителями, стеклянные пористые пластинки, уль-трамикропористые фильтры, пергаментная бумага и ПВХ [2, 45—47]. Хигучи и др. [48] пытались таким способом получить электроды, чувствительные к органическим ионам. Для измерения потенциалов применяли ячейку типа [c.225]

Область аналитических применений, для которых данный прибор может быть полезен, включает кислотно-основное, окислительно-вос-становительное, осадительное и комплексометрическое титрование. На рис. 5.2 показана типичная кривая осадительного титрования хлорида нитратом серебра в диапазоне концентраций 0-100 мг/л. Аналогичный прибор, в котором для подачи проб в термометрическую ячейку используются поршневые насосы, описывает Джиллот [3]. [c.206]

Для прецизионного кислотно-основного титрования веществ, которые могут мешать при прямом кулонометрическом титровании, восстанавливаясь на катоде, предложена ячейка с внешней генерацией титранта. В электролитической ячейке (рис. 6.11) путем электролиза готовят раствор, содержащий гидроксид-ионы в количестве, составляющем 99,9% от теоретически необходимого, и переводят его количественно в сосуд с раствором пробы. Затем пробу дотитровывают гидроксидом, генерированным извне, в малой проточной ячейке, погруженной в титруемый раствор. Метод был проверен на пробах гидрофталата натрия, а также бихромата калия, анион которого при прямом титровании восстанавливается. Найдено содержание гидрофталата натрия 99,991%, бихромата калия 99,976%, что хорошо соответствует значениям 99,977% и соответственно 99,975%, установленным методом кулонометрической ферриметрии. Стандартное отклонение в обоих случаях составляло 0,005%. Сравнительно высокие значения стандартного отклонения авторы объясняют тем, что при титровании в большом объеме, (500 мл) увеличивается погрешность установления конечной точки титрования. [c.207]

Универсальная четырехэлектродная ячейка (рис. 52) отличается от ячеек, приведенных на рис. 51, наличием двух индикаторньк электродов, которые позволяют использовать эту ячейку для амперометрического, кондуктометрического и некоторых потенциометрических вариантов кулонометрического титрования. Для титрования по кислотно-основному методу индикаторную систему следует заменить на стеклянный и хлорсеребряный электроды. [c.133]

В своей первой публикации по газовой хроматографии Джеймс и Мартин использовали ячейки для автоматического титрования в качестве детектора летучих жирных кислот такое же устройст-ство позже применяли для анализа смесей ароматических и алифатических аминов. Элюаты вводили непосредственно в ячейку, содержащую раствор кислотно-основного индикатора. Оптическую плотность раствора контролировали фотометрически выходной сигнал фотоэлемента служил для непрерывного контроля за количеством добавленного титранта объем последнего регистрировали самописцем в виде интегральной кривой в координатах объем — время. Из записанной кривой можно было извлечь качественную и количественную информацию. [c.279]

Кондуктометрические кривые, которые получены при титровании в ячейке, показанной на рис. 12, й, различных индивидуальных веществ основного или кислотного характера, а также из смесей растворами НС1 и NaOH, приведены на рис. 16 и 17. [c.105]

Проведение анализа при использовании изолированного анода. Анализируемую пробу, содержащую 0,03—0,05 мэкв кислоты, растворяют в подходящем объеме 70%-ного изопропанола с 0,001 М Li l и количественно переносят полученный раствор в ячейку для титрования. Затем устанавливают ячейку в прибор для титрования так, чтобы в нее не попадали кислотные и основные загрязнения из атмосферы. Погружают в ячейку заполненную камеру анода, катод, индикаторные электроды (рис. 1.4) и титруют раствор при токе, примерно равном 20 мА. Для получения более точных результатов титрование вблизи конечной точк [c.145]

М Li l и количественно переносят полученный раствор в ячейку для титрования. Затем устанавливают ячейку в прибор для титрования так, чтобы в нее не попадали кислотные и основные загрязнения из атмосферы. Погружают в ячейку заполненную камеру анода, катод, индикаторные электроды (рис. 1.4) и титруют раствор при токе, примерно равном 20 мА. Для получения более точных результатов титрование вблизи конечной тоцщ [c.145]