Свободные ароматические радикалы

Можно предположить, что образование ароматических углеводородов в бензиновой фракции (при температуре в реакционной зоне до 575 °С) происходит не за счет снижения содержания непредельных углеводородов легкой дистиллятной фракции, а за счет увеличения степени разложения асфальтено-смолистых компонентов исходного сырья. В структуре этих веществ содержатся ароматические комплексы. С повышением температуры коксования выход кокса снижается. Это объясняется, по-видимому, образованием из асфальтено-смолистых компонентов свободных ароматических радикалов, которые, рекомбинируясь, переходят в паровую фазу. При пониженных температурах эти радикалы успевают вступать в реакцию конденсации в большей степени, чем при повышенных. [c.121]

СВОБОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ РАДИКАЛЫ В ГАЗОВОЙ ФАЗЕ [c.245]

Получение свободных ароматических радикалов в растворах путем термического разложения диазо- и азо соединений [c.827]

На протяжении 1900—1930 гг. в области свободных ароматических радикалов было проведено громадное число исследований. Эти исследования оказали большое влияние на развитие теоретических представлений в органической химии, хотя они и не привели к отчетливым, всесторонне обоснованным взглядам на причины сравнительной устойчивости, цветности этих радикалов и т. д. [c.440]

СВОБОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ РАДИКАЛЫ [c.138]

К числу свободных ароматических радикалов относятся семи-хиноны, продукты частичного восстановления хинонов. Процесс восстановления хинона в гидрохинон в щелочном растворе состоит в приобретении молекулой хинона двух электронов [c.145]

Таким образом, одними из основных причин малой восприимчивости фракций ароматических углеводородов, а также масел, содержащих чрезмерное количество ароматических углеводородов, к антиокислительному действию ингибиторов являются высокая скорость реакций инициирования у этих продуктов и в связи с этим быстрый расход присадки на деактивацию свободных радикалов и гидроперекисей. Предположение, что свободные ароматические радикалы, ароматические гидроперекиси и их свободные радикалы не взаимодействуют с ингибитором и поэтому ингибитор не расходуется и не тормозит окисление, не подтвердилось. [c.93]

Механизм, согласно которому при реакции с одновалентной медью происходит образование свободных ароматических радикалов, представляется менее вероятным . [c.452]

Исследование на моделях с использованием аценафтиле-на и других ароматических углеводородов методом электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) в целях определения механизма химических реакций, протекающих на разных стадиях карбонизации, выполнено в [2-16,17]. Как многократно показано, спектры ЭПР полукоксов состоят из синглетных линий без сверхтонкого разрешения, ширина и интенсивность которых определяются температурой нагрева. Для определения промежуточных свободнорадикальных структур, возникающих в карбонизуемой системе при нагревании, аценафтилен и другие соединения разбавлялись в инертном растворителе м-пентафениле, что уменьшало вероятность рекомбинации промежуточных свободных радикалов и позволяло их обнаружить с помощью ЭПР. Результаты анализа спектров ЭПР показали, что при нагрювании возникают свободные ароматические радикалы, которые или взаимно рекомбинируют с выделением водорода, или в реакциях диспропорционирования преобразуются в ароматические фрагменты, или перестраивают свою структуру. При плоской конфигурации образующихся продуктов и достаточной подвижности системы карбонизация проходит через мезофазное превращение с последующим образованием при соответствующих температурах углерода с хорошо выраженной текстурой. [c.48]

В. В. Марковникова. С 1899 г. ассистент кафедры химии Московского сельскохозяйственного института, возглавляемой И. А. Каблуковым. С 1901 г. приват-доцент Московского университета. В 1903 г. защитил магистерскую диссертацию, с 1908 г. профессор органической химии Московского высшего технического училища. В 1926 г. избран членом-корреспондентом, а в 1928 г. действительным членом АН СССР. В 1930 г. уехал за границу, где н умер в 1945 г. Основные работы А. Е. Чичибабина посвящены изучению химии пиридина и других азотсодержащих гетероциклов, а также установлению строения и синтезу ряда алкалоидов. Известны также исследования в области свободных ароматических радикалов, метод получения альдегидов через магнийор аниче-ские соединения и др. Своими работами А. Е. Чичибабин способствовал созданию и развитию отечественной химико-фармацевтической промышленности. А. Е. Чичибабин является автором широко известного курса Основные начала органической химии , выдержавшего много изданий. В 1925 г. А. Е. Чичиба-бину была присуждена большая премия им. А. М. Бутлерова, а в 1926 г.— премия им. В. И. Ленина. [c.264]

Свободные ароматические радикалы известные 1900г. (стр. 464). Свободные алифатические радикалы были обнаружены только в [c.58]

Свободные ароматические радикалы известны с 1900 г. (стр. 523). Свободные алифатические радикалы были обнаружены только в 1929 г. Панетом. В опытах Панета инертный газ с парами тетра-метилсвинца проходил через кварцевую трубку, которая нагревалась в положении / (рис. 24). При этом на стенке трубки осаждалось свинцовое зеркало [c.65]

Позже Гр Ив и Хей на основании изучения кинетики разложения диазотатов натрия и солей диазония в бензоле и меги-ловом спирте обосновали возникновение при этом свободных ароматических радикалов. По мнению Уотерса , свободные арильные радикалы могут возникать из солей диазония только после их превращения из ионной формы в недиссоциированный диазохлорил, способный распадаться с образованием кинетически независимых частиц [c.296]

Как следует из данных, приведенных в табл. 6.1, соотношение Мак-Коннела в общем не является точным. Тем не менее, как мы скоро увидим, оно достаточно хорошо для интерпретации спектров всех свободных ароматических радикалов. [c.114]

Образование альдегидов и последующее окисление дпарилсульфонов в новые сульфокислоты с образованием свободных ароматических радикалов интенсивно стимулируют конденсационные процессы, которые приобретают цепной характер из-за мигрирующей группы — ЗОа- Как указывалось, процесс образования конденсированных систем, содержащих группу 80г, в случае алифатического меркаптана (преобразующегося в соответствующую сульфокислоту) протекает в три стадии и требует длительного времени. Поэтому за период работы двигателя алифатические меркаптапы не успевают претерпеть описанных изменений и не дают вредных отложени11. [c.191]