Кинетика коагуляции коллоидных растворов

КИНЕТИКА КОАГУЛЯЦИИ КОЛЛОИДНЫХ РАСТВОРОВ [c.186]

Важную роль в развитии коллоидной химии сыграли работы М. Смолуховского (1906) по кинетике коагуляции коллоидных растворов, а также работы А. Эйнштейна (1908), внесшие ценный вклад в развитие учения о диффузии. [c.301]

Однако дальнейшие исследования коллоидных систем, особенно изучение зависимости их устойчивости от наличия и концентрации электролитов в растворе, детальное изучение движения частиц в электрическом поле показали недостаточность представлений дисперсоидологии для понимания свойств коллоидных систем. Экспериментальные данные по осаждению коллоидов электролитами (коагуляция коллоидов) получили Шульце (1882) и Гарди (1900), позднее обширные исследования произвели Фрейндлих и Кройт теорию кинетики коагуляции разработал Смолу-ховский (1916) большое значение имело также развитие работ по теории адсорбции и строению поверхностных и мономолекулярных слоев (1917, Лангмюр 1890, Рэлей и др.). В России в этот период важные работы провел Ду-манский (с 1903 г., измерения электропроводности в коллоидных растворах, в 1913 г. применение центрифуги для определения размеров частиц), который с 1912 г. начал читать первый курс коллоидной химии. Весьма важным явилось открытие хроматографии Цветом (1903), исследования поверхностного натяжения растворов Антоновым (1907) и Шишковским (1908), исследования по адсорбции Титова (1910), Шилова (1912) и Гурвича (1912), создание противогаза Зелинским (1916) и т. д. [c.10]

Рассмотрение собственно кинетики флокуляции основывается на тех же представлениях, которые были развиты Смолуховским для кинетики коагуляции коллоидных растворов (рассматривавшим этот процесс как чисто диффузионно-контролируемый), а затем Фуксом, учитывавшим при этом наличие взаимодействий между частицами. [c.138]

Акустические исследования, основанные на измерении поглощения ультразвука, показывают перспективность изучения многих явлений, протекающих в микрогетерогенных коллоидных системах. Проведенные на технологическом объекте опыты по гидролитическому выделению золей гидроокисей алюминия или железа из гомогенного раствора с последующей коагуляцией этих золей в момент образования, а также пептизация коагелей могут быть непосредственно использованы как новая методика для контроля процессов очистки природных вод. До последнего времени не применялись инструментальные измерения для изучения явлений скрытой коагуляции коллоидных систем, представляющих собой начальную стадию макроскопических явлений визуально наблюдаемой коагуляции, а также определяющих их кинетику и окончательный результат. [c.139]

Как видно из рисунка, ход теоретической зависимости почти совпадает с начальным участком экспериментальной кривой для скорости быстрой коагуляции под действием ПЭ, что свидетельствует об отсутствии энергетического барьера на пути сближения частиц и эффективности всех соударений в данном отрезке времени, как и при коагуляции электролитами. Результаты изучения кинетики флокуляции позволили также выявить взаимосвязь между содержанием дисперсной фазы в коллоидном растворе и эо-фективностью действия ПЭ [127, 133. Из рис. 5.9 видно, что с ростом продолжительности контакта макроионов с части- [c.140]

В развитии коллоидной химии советского периода большое значение имеют исследования А. В. Думанского и Н. П. Пескова, посвященные главным образом изучению образования и строения коллоидных частиц, а также стойкости коллоидных растворов и защитному действию растворов высокомолекулярных соединений. А. И. Рабинович установил механизм процессов коагуляции А. Н. Фрумкин исследовал вопросы кинетики электродных процессов, связанных с общей теорией поверхностных явлений П. А. Ребиндер посвятил свои работы проблеме влияния поверхностных (адсорбционных) слоев на свойства и поведение коллоидных систем К. К. Гедройц создал учение о почвенном поглощающем комплексе и коллоидно-химических свойствах почв. [c.11]

Таким образом, в условиях флотации электрическое поле диффузной части двойного электрического слоя ие должно влиять на кинетику диффузии органических молекул к поверхности твердого тела, в малой степени влияет на кинетику адсорбции ионов и представляет существенное препятствие лишь для незаряженных или одноименно заряженных коллоидных частиц. Отталкивание одноименно заряженных коллоидных частиц обусловливает стабильность коллоидных растворов. препятствуя их коагуляции. [c.296]

Последнее выражение получается, если 7 л = Вв, и Ваз = 2Ва- В уравнении (72) /сдифф выражена в единицах см /молек-сек. Для перехода к единицам л/молъ-сек надо ввести множитель N/1000 N — число Авогадро). Вавилов [40] впервые показал, чго формула Смолуховского (67), первоначально выведенная для описания кинетики коагуляции коллоидных растворов, применима также для описания молекулярного процесса — гашения флуоресценции. Им же было показано, что уравнение (72) пра- [c.30]

Коллоидная система является статистической системой, и парное взаимодействие частиц не может полностью охарактеризовать ее свойства. Одним и тем же поверхностным силам в зависимости от начальной концентрации коллоидного раствора могут соответствовать различные состояния системы. Следовательно, в теории агрегативной устойчивости наряду с рассмотрением поверхностных сил (геобходимо учитывать статистические аспекты дисперсных систем 1г, в частности, кинетику коагуляции. [c.96]

ПО составу коллоидных растворов, к нему примыкают работы по растворению коллоидных частиц при разбавлении золей [18, 19]. Исследование взаимодействия коллоидных частиц имеет принципиальное значение, вытекающее из природы коллоидного состояния. Дисперсная фаза коллоидной системы — предельно раздробленное твердое тело или жидкость, у которых предельно развита поверхность. Исследования последних лет показали, что адсорбционное понижение твердости — проявление адсорбционного облегчения деформации — эффекта Ребиндера [20], в реальных твердых телах реализуется на глубину до нескольких тысяч ангстрем. Это дает основание полагать, что весь объем коллоидной частицы находится под воздействием поверхностных сил. Отсюда можно ожидать, что специфические особенности химических реакций между коллоидными частицами должны отличаться от соответствующих реакций в микроскопических телах и истинных растворах. Эти особенности могут проявляться в кинетике и даже в направлении реакции, исследованиями которых и занимался В. А. Каргин (в начале совместно с А. И. Рабиновичем). Реакции между коллоидными частицами оказывают влияние на многие процессы в природе и технике миграцию и структурообразование почвенных коллоидов [6, 21], формирование дисперсных минералов [22], водоочистку методом коагуляции и др. Значение этой проблемы начало выясняться уже давно, но до В. А. Каргина работы, посвященные ей, были немногочисленными [23, 24], что, по-видимому, объясняется методическими трудностями. Сконцентрировав внимание на взаимодействии одноименно заряженных частиц из различных коллоидных систем и используя свои методические и адсорбционные исследования, В. А. Каргин существенно продвинул разработку проблемы применительно к ряду классических золей серы и ртути, галоидных соединений серебра и сернистого мышьяка или сурьмы, трехокиси урана и пятиокиси ванадия и др. [c.85]

Большинство работ, появившихся до настоящего времени и посвященных вопросу о взаимодействии коллоидов, относилось главным образом к реакциям между золями с разноименно заряженными частицами [1]. При смешивании двух противоположно заряженных золей происходит или коагуляция их, или, при введении избытка одного из золей, образование нового коллоидного раствора, причем избыток прилитого золя играет роль защитного коллоида [2,31. В тех случаях, когда подобны.е коллоиды способны химически реагировать друг с другом, химизм реакции и кинетика ее осложняются чисто коллоидными процессами. Так, например, при взаимодействии конго-рот и А12О3 реакция протекает в две стадии, причем первой является процесс адсорбции частиц на А1зОз и второй — химическое их взаимодействие [41. [c.133]

В монографии рассмотрены термодинамические, кристаллографические и электронные свойства поверхности. Дан обзор экспериментальных методов изучения физики и химии поверхности, причем особый акцент сделан на современные методы исследования. Описаны адсорбционные явления на границе газ - твердое тело, газ - жидкость, жидкость - жидкость, твердое тело - жидкость, а также излог жены данные по адсорбции неорганических ионов из водного раствора. С современных позиций проанализированы многочисленные проблемы гетерогенного катализа, кинетика и механизм электродных реакщй и процессы коррозии. Значительное внимание уделено проблемам, связанным с образованием, стабилизацией и коагуляцией коллоидных систем, а также электрическим явлениям на границе коллоидная частица - раствор. [c.5]

Однако дальнейшие исследования коллоидных систем, особенно изучение зависимости их устойчивости от наличия и концентрации электролитов в растворе, детальное изучение движения частиц в электрическом поле показали недостаточность представлений дис-персоидологии для понимания свойств коллоидных систем. Экспериментальные данные по осаждению коллоидов электролитами (ко-агуляция коллоидов) получили Шульце (1882) и Гарди (1900), позднее обширные исследования произвели Г. Фрейндлих и Г. Кройт теорию кинетики коагуляции разработал М. Смолухов-ский (1916) большое значение имело также развитие работ по теории адсорбции и строению поверхностных и мономолекулярных слоев (И. Лангмюр, 1917 Ж- Рэлей, 1890 и др.). В России в этот период важные работы провел А. В. Думанский (с 1903 г., измерения [c.9]

Коллоидные растворы слаборастворимой (0,02 г/л) вольфрамовой кислоты легко получаются в аналогичных условиях, однако они менее устойчивы. Максимальная концентрация WO3, при которой осадок не выделяется непосредственно в колонке, составляет 0,5 М. Менее концентрированные золи WO3 также постепенно разлагаются с образованием осадка WOg-nHjO, разложение усиливается при нагревании. Коагуляция возникает вследствие полимеризации вольфрамовой кислоты, механизм и кинетика которой исследованы в работах [172, 292—294, 296, 297]. В работе [298] описано последовательное катионообменное превращение Na-2W04 в метафольфра-мат, а затем в метавольфрамовую кислоту при добавлении соответствующего количества Н-катионита. [c.135]