Другие свинецорганические соединения

Другие свинецорганические соединения [c.126]

Разработаны методы синтеза полимерных фосфор-, мышьяк-, сурьма-, титан-, олово-, свинецорганических, бор-, алюминий- и других элементорганических соединений. Большинство этих соединений в природе не встречается. Усиленно исследуются теплостойкие полиме- [c.454]

Из соединений, принадлежащих к другим классам диацетиленовых или ениновых производных, следует отметить неароматические амины енинового ряда [1128], олово- и свинецорганические соединения диацетиленового и енинового рядов [906], рекомендуемые для использования в качестве инсектицидов. [c.350]

Значительно меньше сведений об образовании металлоорганических соединений нри электровосстановлении альдегидов. Лоу [15] наблюдал образование свинецорганического соединения при электровосстановлении цитраля, но не изучил его строения. Не исследованы и свинецорганические соединения, полученные электролизом некоторых других альдегидов [16, 17]. [c.209]

В рассмотренных выше примерах отступления молекулярной рефракции от аддитивности связывались с особыми свойствами кратных связей. Долгое время считалось, что соединения, не содержащие кратных связей, строго подчиняются аддитивной схеме. Однако у предельных свинецорганических соединений были обнаружены значительные колебания молекулярной рефракции в зависимости от структуры алкильных радикалов." Затем было показано, что аналогичные колебания молекулярной рефракции имеют место у многих других металлорганических соединений. [c.77]

Для этого он пропускал через кварцевую трубку ток водорода, увлекавший с собой пары тетраалкилсвинца. В определенном месте трубку сильно нагревали, и здесь происходило разложение свинецорганического соединения, о чем свидетельствовало образование на стенке трубки налета металлического свинца (свинцовое зеркало) по приведенной выше реакции. Доказательством наличия свободных радикалов в продуктах разложения служило исчезновение другого зеркала, заранее нанесенного на стенку трубки на некотором удалении от места нагревания. Свободные радикалы, реагируя с металлом зеркала, давали летучие соединения (КгН , з5Ь, 1 22п и др.), которые уносились током водорода, и после улавливания в охлаждаемой ловушке их подвергали анализу. [c.120]

Свинецорганические соединения. Из органических соединений свинца широко известен тетраэтилсвинец (С2Нз)4РЬ. Тетраэтилсвинец (ТЭС, этиловая жидкость ) значительно повышает октановое число бензина, препятствует детонации топлива (см. разд. 36.1.2). Добавка к бензину всего 0,5% (масс.) ТЭС позво.пяет вдвое увеличить степень сжатия топлива в цилиндре двигателя внутреннего сгорания и, значит, существенно увеличить мощность двигателя. Все органические соединения свинца ядовиты, поэтому ТЭС постепенно заменяется другими антидетонаторами (см. разд. 29.11). [c.596]

Научные работы посвящены химии металлоорганических соединений, Впервые получил (1928) ме-тилтрибромстаннан. Разработал (1929) синтезы смещанных оловоорганических соединений различной степени арилирования. Совместно с А. Н. Несмеяновым открыл (1930) способ получения оловоорганических соединений через ртутьорганические соединения. Получил (1934) триарилгалогенстан-нан, оказавшийся сильным фунгицидом. Совместно с Несмеяновым установил (1934) пути синтеза смещанных ртутьорганических соединений арнлированием сулемы. Вместе с Несмеяновым применил (1935—1948) диазометод для получения органических соединений олова, свинца, сурьмы и других металлов. Получил (1936) олово-и свинецорганические соединения арильного ряда с различными заместителями в арильном ядре, соединенном непосредственно с оловом или свинцом. Синтезировал [c.262]

Для исследования свинецорганических соединений использованы газовый хроматограф Микротек 200 и СФМ Перкин-Элмер , модель 403 с атомизацией свинца в водородном пламени [387]. Стеклянная колонка хроматографа длиной 1,8 м и диаметром 6 мм заполнена хромосорбом с размером частиц 147—175 мкм с 3% фазы ОУ-. Расход газа носителя 70 мл/мин, температура испарителя 150 °С. Температурная программа сначала 50 °С в течение 2 мин, затем повышение со скоростью 15°С/мин до 150 °С. Хроматограф связан с атомизатором посредством трубки из нержавеющей стали с наружным диаметром 2 мм. Атомизатор представляет собой кварцевую трубку длиной 40 мм, с внутренним диаметром 7 мм с открытыми концами. На трубку намотана спираль для электронагрева. В средней части атомизатора перпендикулярно к нему приварена другая трубка длиной 80 мм и диаметром 5 мм. В нее вставлена трубка из нержавеющей стали от хроматографа. В боковую трубку подается водород со скоростью 135 мл/мин. Рабочая температура атомизатора во время горения водорода устанавливается ца уровне 1000 °С путем регулировки напряжения питания электронагревателя. Атомизатор крепится над горелкой. Аналитическая линия РЬ 217,0 нм, ток ЛПК 8 мА, спектральная полоса пропускания 0,7 нм. Для учета фона использован дейтериевый корректор. О количестве свинца в каждой фракции судят по площади пиков, определяемым электронным интегратором. Четко разделяются и детектируются ТМС, ТМЭС, ДМДЭС, МТЭС и ТЭС. Предел обнаружения свинца составляет 0,1 нг. При содержании в пробе 5 нг свинца относительное стандартное отклонение составляет 10—15%. [c.269]

Уже в первых работах [156, 157 по исследованию свинецорганических соединений была сделана попытка выяснить отношение этих соедипений к кислороду. Б одной из них [156] было замечено, что впервые синтезированное по реакции иодистого этила со свпнцовопатрие-вым сплавом свпнецоргаиическое соединение дымило на воздухе и, подожженное, горело с выделением сильного дыма, состоящего в основном из окиси свинца. В другой работе [157] было обнаружено, что приготовленное по той же реакции свинецорганическое соединение при пропускании через него смеси кислорода с двуокисью углерода окислялось до углекислой соли, которая выделялась в виде белого кристаллического порошка. [c.200]

Скорость окислепия гексаэтилдисвинца кислородом прн неизменных прочих условиях проведения опыта увеличивается с повышением начальной концентрации этого свинецорганического соединения в смеси с другим органическим соединеннем. Однако она необычным образом зависит от давлеиия кислорода, а имепио, чем выше дав- [c.207]

Сначала было установлено, что адсорбция бензальдегида на силикагеле является чисто физической и полностью обратимой при откачивании. Поэтому полосы поглощения в ИК-спектрах, остающиеся после введения паров бензальдегида на катализатор Б и их откачивания, были приписаны веществам, адсорбированным на ЗпО — УаОв. Адсорбированный при комнатной температуре бензальдегид давал спектр, в котором отсутствовали полосы поглощения, характерные для связи С — Н в альдегиде (2732, 2813 и 1396 см ). Отсюда следует, что адсорбируемая молекула теряет атом водорода альдегидной группы в стадии (II). В ИК-спектре отсутствовала также полоса поглощения валентных колебаний альдегидной группы С = О (1700 см ). С другой стороны, фенильная группа продолжает существовать в адсорбированном состоянии бензальдегида, так как в спектре наблюдаются полосы поглощения валентных колебаний ароматической С — Н-группы (3000—3100 см- ) и скелетных колебаний (1598, 1578 и 1456 см ). Ключ к разгадке судьбы карбонила альдегидной группы дает новая самая сильная полоса поглощения в спектре при 1632 см . Эта полоса поглощения не могла принадлежать адсорбированной воде, ввиду отсутствия характерной для нее полосы поглощения при 3400—3500 см . Поэтому она была приписана антисимметричным валентным колебаниям группы СО в ковалентной карбо-ксилатной структуре — СООМ, образующейся при диссоциативной адсорбции бензальдегида. Это предположение подтверждается наличием аналогичных полос поглощения в растворах и в расплавах свинецорганических и оловоорганических карбоксилатов, дихлорацетата натрия и в других аналогичных соединениях, по структуре подобных органическим сложным эфирам [8, 9]. В металлоорганических бензоатах стерические затруднения, по-видимому, способствуют асимметрической конфигурации [8]. Тенденция к асимметрии оказывается тем более сильной, чем тяжелее металлоорганиче-ский заместитель. Этот фактор особенно важен в нашем случае, так как группа М — О является частью решетки окисла. [c.359]

Особенности газохроматографического разделения и анализа свинецорганических соединений. Свинец, как и другие непереходные элементы IV Б группы является аналогом углерода и образует с ним неполярные ковалентные а-связи, прочность которых снижается в ряду. 51, Ое, 5п, РЬ. Элементы подгруппы кремния вследствие особенности, строения электронной структуры атома имеют существенное отличие от углерода и способны образовывать помимо обычной а-связи дополнительную — с участием вакантных ( -орбиталей, вступая в межмоле-кулярное взаимодействие с сорбентом [96]. [c.16]

Кремнийорганические соединения — представители более широкого класса так называемых элементорганических соединений. Полимерные элементорганические соединения сочетают термическую стойкость, присущую неорганическим материалам, с эластичностью и растворимостью, свойственную полимерным органическим веществам. В настоящее время разработаны методы синтеза полимерных фосфорорга-нических, мышьякорганических, сурьмаорганических, ти-танорганических, оловоорганических, свинецорганических, борорганических, алюминийорпанических и других соединений. Большинство из этих соединений в природе не встречается. Усиленно исследуются теплостойкие полимеры, в основе которых лежат следующие цепи [c.450]