Оксинафтойная кислота, ариламид

Производные арилами дов 2,3 - о к с и н а ф -тойной кислоты. Азопигменты ариламидов р-оксинафтойной кислоты, известные под общим наименованием нафтолов, от производных амидов р-оксинафтойной кислоты, как правило, выгодно отличаются свето- и термостойкостью (рис. 3.38, 3.39). [c.166]

Из 14 возможных изомерных оксинафтойных кислот, которые все были получены, резко выделяется по значению З-окси-2-нафтойная кислота. Ее ариламиды широко применяются в каче- [c.495]

Нафтолы первой группы в большинстве своем являются производными р-оксинафтойной кислоты (I), содержащими различные замещенные ариламиды ариламиды р-оксинафтойной кислоты применяются для получения алых, красных, фиолетовых и синих тонов и особенно ценятся для получения красных тонов. [c.742]

Гетероциклические системы, содержащие кислород, азот и серу, также способствуют повышению субстантивности. Нафтолы АЗ—Ь40, АЗ—30 и АЗ—ЗК уже упоминались. Имеется большое количество патентов, указывающих на попытки повышения субстантивности путем введения гетероэлементов в кольцевую систему, в особенности на попытки получения субстантивных ариламидов Р-кетокислот для желтых тонов. Продукт конденсации -оксинафтойной кислоты с а-аминопиридином субстантивнее, чем [c.773]

В отличие от З-нафтола, 2,3-оксинафтойная кислота обладает субстантивными свойствами. В еще большей степени возрастает сродство к хлопку у ариламидов 2,3-оксинафтойной кислоты, которые содержат в молекуле карбамидную группу —СО—НК—1 . Наличие такой группы ведет к появлению субстантивных свойств. [c.219]

В качестве азосоставляющих могут применяться ариламиды р-оксинафтойной кислоты, замещенные в первом положении группами, прис тствие которых обусловливает растворимость красителя в слабой щелочи или в кислотах [c.235]

Применяя ариламиды 2,3-оксинафтойной кислоты, трудно получить другие тона, кроме оранжевых, красных и бордо. Расширить гамму тонов можно различными способами. [c.224]

Азосоставляющими при получении пигментов служат чаще всего р-нафтол, ариламиды ацетоуксусной кислоты, 1-фенил-З-метил-пиразолон-5 и ариламиды р-оксинафтойной кислоты (см. стр. 198). [c.184]

Ариламиды fl-оксинафтойной кислоты обладают сродством к целлюлозным волокнам, поэтому окрашиваемый материал после пропитывания азотолом можно не сушить, что значительно упрощает процесс крашения волокна и пряжи (ткани обычно сушат). Благодаря применению ариламидов р-оксинафтойной кислоты стало возможно получать окраски самых разнообразных цветов, более прочные к стирке, свету и трению, чем окраски, получаемые с -нафтолом. Ариламиды -оксинафтойной кислоты применяются преимущественно для получения оранжевых, красных, бордо и синих окрасок. [c.199]

Растворимы в воде также и катионные (основные) азокрасители, которые приобретают все большее значение при окраске полиакрилонитрильного волокна. Так называемые проявляющиеся красители представляют собой нерастворимые в воде соединения, которые образуются при азосочетании компонентов непосредственно на волокне. Хорошо известный среди них паракрасный (табл. 143) представляет ныне лишь исторический интерес. Большое значение имеют только красители ряда нафтола А5, получаемые из ариламидов 3-оксинафтойной кислоты (см. разд. Г,5.1.7.6) и других оксикарбоновых кислот, гидроксильная группа в которых находится по соседству с карбоксильной. Некоторые из этих трудно растворимых в воде азокрасителей, известных под названием дисперсных красителей, имеют техническое значение они применяются для окраски гидрофобных волокои, таких, как полиэфирные, триацетатные, а также полиакрилнитрильные и полиамидные. Эти красители не содержат сульфогрупп, однако из суспензии в воде через истинный раствор в диспергирующем средстве переходят на волокно. [c.245]

Крупным успехом явилось применение в качестве азосоставляющей вместо -нафтола ариламидов -оксинафтойной кислоты [c.250]

Ариламиды р-оксинафтойной кислоты, называемые азотола-ми, так же как и р-нафтол, количественно сочетаются с диазосоединениями в щелочной среде. Азотолы очень плохо растворяются в воде. Поэтому для титрования их растворяют в смеси метилового спирта и пиридина. Пиридин играет также роль основного буфера, создающего величину pH раствора, благоприятную для сочетания. Титрование ведут раствором п-диазоацетанилида. [c.215]

Красители, в которых сочетаются свойства азоидных красителей и сернокислых эфиров кубовых красителей, одно время выпускались под маркой Солазолов (например, Солазол красный 2В, I I). Они получались диазотированием сернокислых эфиров лейкосоединений кубовых красителей, первичной аминогруппой в молекуле и сочетанием их с ариламидами оксинафтойной кислоты. [c.1205]

К хлопку наблюдается также в щелочном растворе у лейкосоединений многих сернистых и антрахиноновых кубовых красителей, в том числе некоторых красителей, в молекулу которых не входят атомы азота и серы, и у ариламидов оксинафтойной кислоты. Ярко выраженное сродство в отношении целлюлозы проявляется у плоских полициклических молекул, например у молекул фталоцианинов и дибензантронов, которым растворимость придается введением в молекулу красителя сульфогрупп. Хотя у этих красителей окраска обусловлена анионом, но при соответствующем строении красителя целлюлоза способна абсорбировать также и окрашенные катионы. К таким красителям относятся основные азокрасители и фталоцианины с аммониевыми и сульфониевыми группами в молекуле, обладающие субстантивностью по отношению к целлюлозе. Окраска не является непременным свойством субстантивной молекулы и ряд бесцветных веществ, например полиамиды, активно адсорбируются целлюлозой. Однако многие структурные особенности, обусловливающие окраску вещества, благоприятствуют появлению субстантивности. Субстантивность в отношеиии целлюлозы была обнаружена у многих органических соединений различных типов. Приведенные примеры иллюстрируют различие структурных факторов, обусловливающих появление субстантивности и ненадежность слишком упрощенных объяснений накопленных экспериментальных данных. Ниже приводится более подробный разбор структурных особенностей красителей, обладающих субстантивностью. [c.1453]

Производные азотолов. Азотолы, или афтолы AS, являются ариламидами р-оксинафтойной кислоты и получаются конденсацией этой кислоты с различными ароматическими аминами. При этом с анилином получается анилид р-оксинафтойной кислоты, именуемый нафтолом AS (в Германии), нафтазоло.м А (во Франции) и азотолом А (в СССР). [c.388]

В качестве азосоставляющих при холодном крашении применяются и другие ариламиды р-оксинафтойной кислоты (нафтиламиды, толуидиды, анизи-диды, нитротолуидиды, хлоранилиды и др.). [c.220]

Широкое развитие ледяные красители получили после того, как в 1912 г. было найдено (Griesheim), что ариламиды 2,3-оксинафтойной кислоты, в противотюложность -нафтолу, обладают сродством к целлюлозному волокну (субстантивностью). Это дало возможность не проводить промежуточной сушки пропитанного волокна перед проявлением раствором диазония. Всему этому классу соединений было дано название Нафтолов AS (анилиды 2,3-оксинафтойной кислоты). [c.223]

Не только для собственно прямых красителей, но тйкже и для лейкосоединений антрахиноновых и индигоидных краоите-лей, анионов ариламидов 2,3-оксинафтойной кислоты и других соединений, процесс выбирания основывается, главным образом, на субстантивности, т. е. ва особом сродстве к целлюлозе, которое обнаруживают эти анионы. Повышенная прочность к мокрым обработкам окрасок с помощью нафтолов А5 и при кубовом крашении отнюдь не свидетельствует о большем сродстве к целлюлозе. Растворимые частицы, которые выбираются волокном, наоборот, имеют значительно меньшую субстантивность, чем прямые красители. Но после сочетания на волокне или соответственно окисления лейко-ионов образуются соединения, которые благодаря своей нерастворимости в воде не могут быть более удалены с волокна. [c.300]

Кроме ариламидов р-оксинафтойной кислоты, для холодного крашения нашли применение аналогичные производные (т. е. арил-амнды о-оксикарбоновых кислот) карбазола и дибензофурана для коричневого цвета, антрацена—для зеленого цвета, бензкар-базола—для черного цвета, например азотол К (производное карбазола) [c.199]

Прочность окраски зависит как от строения азотола, так и от строения азоамина. Высокой прочностью к свету обладают окраски, получаемые при помощи ариламидов р-оксинафтойной кислоты, содержащих в бензольном ядре в положениях 2 или 4 атомы С1 и группы —ОСН3 и —СН3, например при применении а с толов ПА н О [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология