Выделение аргона

Инертные газы были открыты позже большинства прочих элементов. Гелий был обнаружен в 1968 г. в солнечном спектре, а позднее найден на земле в минерале клевеите и в воздухе. В 1894 г. из воздуха был выделен аргон, а в 1898 г. Ые, Кг и Хе. [c.161]

Продолжение табл. 8.37 Грубая очистка от СО2 Выделение аргона иа отходящего газа Выделение Н2 из отходящего газа [c.715]

У1 - остаточный газ (для выделения аргона) УП - водород УШ - аммиак [c.38]

Возможность получения газа превращения, представляющего собой после выделения аргона технически чистый водород, очевидна из данных табл. 2 (опыты 2, 3 и 6). Если же вместо аргона применять в качестве плазмообразующего газа водород, то вы- [c.104]

Метод глубокого охлаждения позволяет использовать любые газовые смеси, содержащие достаточное количество водорода, для синтеза аммиака или относительно бедные водородом смеси, но содержащие ценные компоненты, для синтеза других продуктов. В последнем случае при разделении смеси водород будет отходом. Так, при разделении коксового газа целевым продуктом является азотоводородная смесь, а побочными — этиленовая и метановая фракции, или богатый газ. Наоборот, при разделении газов крекинга нефти целевыми продуктами являются олефины, а побочными — парафины и метано-водородная фракция, которая может быть использована для получения аммиака. Применение низких температур для разделения продувочных и танковых газов синтеза аммиака позволяет одновременно с выделением аргона как товарного продукта вернуть в цикл синтеза содержащийся в газах водород. [c.194]

Промышленные установки выделения аргона из продувочных и танковых газов цикла синтеза аммиака основаны на низкотемпературном разделении смеси газов. [c.388]

В отличие от Дьюара другие ученые приняли открытие аргона со сдержанным недоверием, но мнение ни одного из них, по-видимому, не имело большого веса для Рамзая и Рэлея. Они были уверены, что открыли новый элемент. Рэлей с семьей поехал б Шотландию на каникулы, Рамзай вернулся в свою лабораторию в Лондон, чтобы продолжить работы по определению растворимости аргона и разработать процесс непрерывного выделения аргона. После возвращения Рэлея оба они провели остаток года за глубокой очисткой газа, в попытках химически связать его, определить сжимаемость и измерить скорость звука в газе. [c.24]

Кроме того, в статье имеется подробное обсуждение устройства, предназначенного для выделения аргона в большом количестве с помощью магния. Остающийся азот с помощью электрических разрядов окислялся до окислов азота, а избыток кислорода связывался водородом. В одном устройстве из 100. л атмосферного азота был получен 921 слг аргона, т. е. приблизительно 1 процент. В другой установке была достигнута скорость поглощения, равная 3 л смешанного газа в час, — скорость в 3000 раз больше той, с которой мог работать Кавендиш. Основными трудностями, с которыми встретились исследователи, были потери из-за относительно высокой растворимости аргона в воде, перегрев сосуда от электрических искр и медленное удаление следов азота. [c.27]

Рис. III.1. Ступенчатая кинетика выделения аргона, растворенного в полистироле

Превращение частиц происходит ступенчато, т. е. при достижении определенной глубины превращения в изотермических условиях процесс резко замедляется и почти останавливается. Так, выделение аргона, предварительно растворенного в полистироле, происходит ступенчато (рис. П1.1) при данной температуре выделяется определенное количество аргона, затем процесс останавливается повышение температуры возобновляет процесс и т. д. [c.55]

Выделение аргона из воздуха. Так как атмосферный воздух содержит 0,93% аргона, точка кипения которого является промежуточной между точками кипения азота и кислорода, то при разделении в колонне, изображенной на фиг. 2.6, примесь аргона содер- [c.99]

На фиг. 2.7 изображена воздухоразделительная колонна с дополнительной колонной для концентрации аргона. Из основной колонны на уровне, соответствующем максимальной концентрации аргона, газ отводится в аргонную колонну, где происходит выделение аргона. Смесь кислорода и азота из аргонной колонны возвращается на соответствующую тарелку основной колонны. В такой установке, по имеющимся данным, можно выделить 50% ар-гона, содержащегося в атмосферном воздухе, Получаемая смесь [c.99]

Для понимания процесса выделения аргона необходимо знать равновесные соотношения между жидкостью и паром для бинарных систем азот — аргон, кислород — аргон, т. е. располагать диаграммами Т—д и р — л указанных систем. [c.28]

Получение редких газов.. V р г о н. Выделение аргона ректификацией атм. воздуха затруднено близостью температуры кипения азота, кислорода и аргона. В во.здухоразделй-тельных установках аргоном [c.320]

В результате снижения давления в сборнике происходит выделение газов, растворенных в жидком аммиаке при давлении 31,5 и 29,5 МПа. Эти газы (Нг, N2, СН4, Аг, МНз) охлаждают в испарителе 18 до температуры минус 28 °С аммиаком, кипящим при минус 34 С. Сконденсировавшийся аммиак отделяют в сепараторе 15, а газовую фазу, содержащую до 7% (об.) NHз, смешивают с продувочными газами, из которых выделен аммиак, и направляют на установку выделения аргона и водорода или на сжигание в горелки трубчатой печи. Жидкий аммиак из сепаратора 15 направляют в сборник жидкого аммиака 13, из которого он поступает в переохладителн 14 и 17 и расширители 16, 19 для охлаждения и выделения растворенных в нем газов. Из расширителя 19 жидкий аммиак, охлажденный до минус 33 °С, насосом 20 подают на склад в изотермическое хранилище. [c.363]

Выделение аргона из продувочных и танковых газов Д. А. Гурлянд [c.388]

Рис. 1У-26. Техрологическая схема агрегата выделения аргона из продувочных

Разделение потока жидкости, выходящей из сепаратора 2 и состоящей из азота, аргона и метана, производится в узле выделения аргона и осуществляется почти, так же, как в схемах, показанных на рис. 59 и 60. В колонне 18 происходит отделение метана, который затем из куба колонны с помощью насоса жидкого метана 19 подается в колонну 3 на промывку смеси Нг - Не. Верхний продукт колонны 18 — смесь Аг — N2 - поступает на дальнейшее разделение, в результате которого получают аргон и азот, в колонну 17. Жидкий аргон высокой чистоты из куба колонны выводится как готовый продукт, а газообразный азот, отводимый из верхней части колонны, разделяется на две части. Одна часть в виде продукционного азота после подогрева в теплообменнике 1 выводится из установки, а другая используется в качестве рабочего вещества в криогенном циркулящюнном цикле. Циркуляционный азот сжимается компрессором /3 от р 0,11 МПа до 19,5 МПа, и после охлаждения в теплообменнике 12 часть азота расширяется в поршневом детандере 14 т 0,7 МПа, после чего конденсируется в змеевике куба колонны 17 и переохлаждается в теплообменнике 16. Другая часть азота последовательно охлаждается в теплообменниках 12 и 15, конденсируется в змеевике куба колонны 18 я переохлаждается в теплообменнике 16. Оба эти потока затем дросселируются до давления, близкого к атмосферному, и подаются в сборник жидкого азота 11. Из сборника часть жидкого N2 поступает в конденсатор-испаритель колонны 18, другая часть используется в качестве флегмы, обеспечивая процесс ректификации в колонне для разделения смеси Аг - N2, и третий поток идет на охлаждение смеси Н2 — Не в теплообменник 5. [c.184]

Получение редких газов. р г о н. Выделение аргона ректификацией атм. воздуха затруднено близостью температуры кипения азота, кислорода и аргона. В воздухоразделительных установках аргоном обогащена кубовая жидкость нижней колонны (в отводимом из нее азоте содержится не более 25% от 1юходного количества аргона), в к-рой концентрация кислорода до-стигает38—40%. Однакораз-ность темп-р кипения кислорода и аргона меньше разности темп-р кипения азота и аргона, поэтому разделение кубовой жидкости ниш-ней колонны затруднительно. Р азделение этой смеси осуществляется в дополнительной колонне 3 (рис. 6), дефлегматор 4 к-рой охлаждается дросселированной кубовой жидкостью нижней колонны /. Смесь в дополнительную колонну 3 поступает из верхней колонны 2. [c.320]

До СИХ пор ЭТОТ метод применялся в основном для хондритов. Тем не менее для наклита возраст удерлсания газа оказался низким—1,3 млрд. лет, а спектр выделения аргона — простым. [c.27]

Об опытах Кавендиша вспомнили лишь спустя сто лет, когда в 1892 г. Рэлей (Rayleigh) заметил разницу в уд. весе азота, полученного из воздуха, и азота, положенного из азотистых химических соединений. За разъяснение этого явления взялись Рэлей и Рамзай. Выло высказано предположение, что в воздухе кроме кислорода и азота имеется еще один газ, совершенно инертный но своим химическим свойствам и обладаю-ш ий большей плотностью,чем азот. Для того чтобы открыть предполагаемый газ, Рэлей повторил опыты Кавендиша, а Рамзай пользовался другим методом, существенной частью которого было удаление азота путем поглощения его металлическим магнием при температуре 800°. В результате работ обоих исследователей из воздуха был выделен аргон. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология