Получение ароматических кислот

Для получения ароматических кислот применимы все способы получения кислот жирного ряда. Наиболее важны следующие методы. [c.379]

Окисление гомологов бензола. Этот способ описан на стр. 337, 338. Окислению для получения ароматических кислот могут быть подвергнуты и различные производные гомологов бензола, содержащие заместители или функциональные группы в боковых цепях. Например, бензойную кислоту можно получить окислением бензойного альдегида (стр. 370) или ароматических спиртов (стр. 368). [c.379]

Нагревание ароматических альдегидов с натриевыми солями жирных кислот в присутствии ангидридов этих кислот является общим способом получения ароматических кислот с карбоксилом в ненасыщенной боковой цепи. Эта реакция известна под названием реакции Перкина. Обозначая ароматический радикал через Аг, а алифатический—через R, можно написать общую схему этой реакции [c.485]

Получение ароматических кислот с карбоксилом и ядре. Окисление ведут раствором марганцовокислого калия без щелочи при комнатной температуре. о-Замещенные кетоны окисляют при нагревании нейтральным или подкисленным раствором марганцовокислого калия или разбавленной азотной кислотой. Естественно, нди этом могут окислиться и другие боковые цепи. [c.392]

Специфические методы получения ароматических кислот обсуждаются в гл. 26. [c.450]

Границы применения этого метода, хотя он относится только к получению ароматических кислот, могут быть значительно расширены. Из салицилового альдегида по реакции Перкина получается транс-о-оксикоричная, или кумаровая, кислота. При дегидратации в жестких условиях кислота превращается в кумарин — лактон неустойчивой цис-оксикислоты [c.436]

Получение ароматических кислот [c.89]

Окисление гомологов бензола (алкильных групп). Это один из наиболее часто применяемых способов получения ароматических кислот [c.439]

Окисление алкильных групп гомологов бензола. Это один кз наиболее часто применяемых способов получения ароматических кислот [c.499]

Окисление гомологов бензола — важный метод получения ароматических кислот. [c.122]

Рис. 4.20, Реактор для получения ароматических кислот

Существует также способ получения ароматических кислот, основанный на взаимодействии галоидзамещенных бензола с натрием и двуокисью углерода [c.296]

Одним из способов получения ароматических кислот является окисление боковых цепей ароматических углеводородов. Так, [c.314]

Из специальных способов получения ароматических кислот с карбоксильной группой в бензольном ядре наиболее важными являются следующие [c.286]

ПОЛУЧЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ КИСЛОТ [c.78]

Таким образом, для получения ароматических кислот целесообразно исходить из ароматических углеводородов, содержащих в ядре только [c.85]

Напишите схемы всех способов получения бензойной кислоты. Выделите специфические способы получения ароматических кислот. [c.163]

Жидкофазное окисление алкилбензолов проводят либо с целью синтеза устойчивых гидроперекисей алкилбензолов, либо для получения ароматических кислот. В первом случае радикально-цепной процесс инициируется гидроперекисями (для сокращения индукционного периода), во втором—окисление проводят в присутствии солей металлов переменной валентности (чаще —кобальта, реже —марганца). [c.359]

Развитие, промьшшенное применение и повсеместное распространение этого процесса показали его исключительную разносторонность при получении ароматических кислот [97 ]. [c.31]

Следовательно, для получения ароматических кислот лучше всего подходят метилзамещенные бензолы — толуол, ксилолы и и т. д. Если толуол окисляется в бензойную кислоту достаточно просто и в мягких условиях (при 100—150 °С и небольшом давлении, необходимом для поддержания реакционной массы в жидком состоянии), то окисление ксилолов и вообще полиметилбензолов молекулярным кислородом в присутствии солевых катализаторов обычно завершается образованием лишь монокарбоновой кислоты. Так, из л-ксилола получается л-толуиловая кислота, из м-ксило-ла — -толуиловая и т. д. [c.484]

СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ КИСЛОТ [c.411]

Способы получения. Ароматические кислоты можно получить всеми способами, общими со способами получения кислот жирного ряда. Из специальных способов для кислот с карбоксилом при бензольном ядре наиболее важными и употребительными являются следующие [c.244]

В табл. 5, Как и следовало ожидать, при окислении целлюлозы образуются алифатические кислоты, а при окислении лигнина, бурого и битуминозного углей—смесь алифатических и ароматических кислот. Фишер иШрайдер [97] рассматривали факт образования значительного количества ароматических кислот ири окислении битуминозных углей, как доказательство происхождения углей из лигнина, поскольку при окислении последнего наблюдалось получение ароматических кислот, в то время как при оки- лепии целлюлозы они получены не были. Однако недавно было показано [98], что при термическом разложении целлюлозы при умеренных температурах имеет место быстрое образование шестичленной кольчатой структуры. Следовательно, установление наличия ароматической структуры в углях свидетельствует о том, что не следует исключать целлюлозу в качестве исходного вещества для ее образования. [c.349]

Нз специальных способов получения ароматических кислот с карбоксиль[ он групгкз в бензольном ядре наиболее важными яр-л я юте я след у ощ не [c.286]

Следовательно, для получения ароматических кислот лучшим сырьем являются метилбензолы — толуол, ксилолы и т. д. Толуол в присутствии солевых катализаторов окисляется молекулярным кислородом в бензойную кислоту достаточно легко (при 100— 150°С и небольшом давлении). Окисление ксилолов и, особенно, полиметил бензолов обычно заканчивается образованием лишь мо-покарбоновой кислоты, например [c.390]

Развитие, промышленное применение и повсеместное распространение этого процесса показало его жсключительную разносторонность при получении ароматических кислот [293]. [c.79]

Нами была поставлена задача разработать одностадийный способ получения ароматических кислот из арилгалогенидов, т. е. прямого введения СО-группы в ароматическое ядро с использованием реакции карбонилирования, применяя окись углерода как доступный продукт переработки угля. С целью активации химически стойких арилгалогенидов для вовлечения их в реакции карбонилирования была разработана серия новых высокоактивных каталитических систем на основе модифицированного катализатора оксосинтеза — карбонила кобальта. Был предложен и исследован ряд модификаторов (сокатализаторов) (А), образующих с карбонилом кобальта in situ очень активные "истинные" катализаторы карбонилирования, при этом нами использовались только промышленно доступные продукты алкилгалогениды (наиболее активный — бензилхлорид), хлоргидрин, эпи-хлоргидрин, Наиболее активными оказались окиси олефинов. [c.71]

Положение алкильной цепи в ароматическом ядре определялось деструктивным окислением алкильных групп додецилтолуола в карбоновые. С этой целью в автоклав было загружено 2,60 г фракции 250—320° и 120 мл 5%-ной азотной килоты, после чего автоклав выдерживался в течение 2 час при 200° С. Полученные ароматические кислоты в количестве 55% от теоретического выхода были отфильтрованы и подвергнуты исследованию. [c.254]

КОСТЬ, содержащую метиловый спирт, муравьиный альдегид, муравьиную кислоту и полимеризованные альдегиды и смолы. На различные модификации этого метода (в частности, на применение различных катализаторов) взят ряд патентов В одном из нихР ] защищается получение ароматических кислот пропусканием смеси углеводородов с воздухом череа высокочастотную дугу, с длиной волны 6000 А. В электроды рекомендуется добавлять Со, Мп, Оз или V. [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология