Восстановление сернистым натрием

Нитрование -> восстановление сернистым натром [c.337]

Восстановление сернистым натрием. Реакция восстановления нитросоединений сернистым натрием может быть изображена следующей общей схемой [c.257]

СЯ на аминогруппу, при этом образуется /г-нитроанилин (5), из которого, при восстановлении сернистым натрием, образуется п-фенилендиамин (Р). [c.329]

При нагревании -нитрохлорбензола с метиловым спиртом в присутствии едкого натра происходит замещение атома хлора на метоксигруппу, при этом образуется /г-нитроанизол И), который, при восстановлении сернистым натрием, дает га-анизидин 12). При действии на я-нитрохлорбензол этилового спирта атом хлора замещается на этоксигруппу и получается я-нитрофенетол 6), дающий при восстановлении я-фенетидин (7). При сульфировании я-нитрохлорбензола высокопроцентным олеумом образуется 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислота 14), из которой путем замены атома хлора на аминогруппу получают 4-нитроанилин-2-сульфокислоту 15). Из 4-нитрохлорбензол-2-суль-фокислоты и я-анизидина получается 4-амино-4 -метоксидифениламин-сульфат (азоамин синий О) 13) в результате замещения хлора на ариламиногруппу, восстановления нитрогруппы и отщепления (гидролиза) сульфогруппы. Аналогичным путем (но без гидролиза сульфогруппы) из 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислоты и я-фенилендиамина получают 4,4 -диаминодифениламин- [c.330]

При замещений в о-нитрохлорбензоле атома хлора на аминогруппу (при действии аммиака при высоких температуре и давлении) получается о-нитро-анилин (2), из которого путем восстановления сернистым натрием получают о-фенилендиамин (5). В результате замещения хлора в о-нитрохлорбензоле на гидроксил, при действии едкого натра, образуется о-нитрофенол 4), а из него—при восстановлении сульфгидратом натрия—о-аминофенол (5). [c.330]

При работе с сульфгидратом натрия восстановление проводят так же, только в редуктор, для предупреждения коррозии аппарата, сначала наливают щелочной маточный раствор, получающийся при восстановлении сернистым натрием, и только потом приливают раствор сульфгидрата натрия. [c.404]

Тепловой эффект процессов восстановления сернистыми щелочами. При восстановлении нитросоединений сернистым щелочами в редукторе протекает только один процесс, сопровождающийся тепловыделением —собственно восстановление сернистым натрием или полисульфидами натрия. [c.268]

Тепловой эффект реакции восстановления сернистым натрием в соответствии t уравнением реакции может быть найден по уравнению [c.268]

Амино-2-нитротолуол л-Нитро-п-то- луидин сн Л ч/ 1 мн >0, и Толуол Нитрование —> восстановление сернистым натром [c.290]

Сириусовый желтый 2G имеет прочность к свету 5 и к мытью 2 он получается фосгенированием аминоазокрасителя, полученного при восстановлении сернистым натрием продукта сочетания л-нитро-анилина с салициловой кислотой. [c.654]

Прямой желтый светопрочный ЗХ (КИ 346) получается из ализаринового желтого Р (1)(КИ 40) путем его восстановления сернистым натрием и последующего фосгенирования [c.156]

Осернением азиновых красителей методом мокрого сернистого плава сернистой варки ) получают сернистые красители красного и фиолетового цветов. Предполагают, что при этом сохраняется хромофорная система азиновых красителей, но возникают дисульфидные связи, соединяющие азиновые остатки в крупные молекулы нерастворимых красителей. В процессе крашения при восстановлении сернистым натрием эти крупные молекулы распадаются вследствие разрыва дисульфидных связей образование меркаптогрупп) после крашения меркаптогруппы на волок-не снова окисляются, образуя дисульфидные связи. [c.215]

Фенетидин пара-, этиловый эфир парааминофенола, НаЫСзН ОСгНй—маслянистая жидкость от желтого до красновато-коричневого цвета. Получают при восстановлении сернистым натрием паранитрсфенола с последующей перегонкой под вакуумом. [c.1026]

Коррозионные свойства можно также устранить, удаляя последние следы супьфонилхлорида специальной дополнительной обработкой. На заводах Стандарт Ойл для этого применяют восстановление сернистым натром. Хотя таким путем легко можно получить нейтральные бензины, в качестве нежелательного побочного продукта образуется элементарная сера, из-за чего бензин опять может приобрести коррозионные свойства, хотя уже по другой причине. Лучшие результаты дает применение в качестве восстанавливающего реагента меркаптида натрия [8]. Для этой цели после гипохлоритной очистки бензин обрабатывают разбавленным раствором едкого натра при интенсивном перемешивании в присутствии добавки меркаптанов или с подачей части неочищенного бензина, содержащего меркаптаны. [c.365]

В полученном нитромоноазокрасителе нитрогруппа, находящаяся в мета-положении к азогруппе, восстанавливается с трудом. В обычных условиях восстановления сернистым натрием протекает побочный процесс восстановления (расщепления) азогруппы, что приводит к резкому снижению выхода красителя. При восстановлении кальциевой соли красителя процесс идет гладко и азогруппа не расщепляется. [c.151]

Превращение сернистых красителей в растворимую форму связано с восстановлением сернистым натрием дисульфидных групп в меркаптидные. Сернистые красители, несмотря на тусклый цвет, малую иптенсивпость и только удовлетворительную нрочность окрасок, вследствие низкой стоимости и относительной простоты крашения все еще применяют в крашении хлопка, особенно в черный и темные цвета. Для окраски вискозного штапеля в массе нащли использование стабильные растворимые формы сернистых красителей. [c.374]

Чичков В. В. Экспериментальное исследование использования природного газа для высокотемпературного восстановления сернистого натрия Авто-реф. канд. дисс. М. МЭИ, 1966. 19 с. [c.302]

Восстановление сернистым натрием сопровождается накоплением в реакционной массе щелочи, которая в некоторых случаях способствует образованию азоксисоединений, что понижает выход аминопродукта и ухудшает его качество. [c.257]

Выделение и очистка о-а низидина. Редукционную массу по окончании восстановления охлаждают и передавливают в цилиндрическую стальную воронку, снабженную пропеллерной мешалкой. В воронке жидкость отстаивается, причем о-анизидин собирается в верхнем слое, а маточный раствор в нижнем слое. Маточный раствор после восстановления сульфгидратом выдавливают в монтежю и оттуда его спускают в канализацию. Маточный раствор после восстановления сернистым натрием спускают в сборник и используют, по мере надобности, для нейтрализации сульфгидрата перед восстановлением. о-Ани-зидин, увлеченный из воронки маточным раствором, отстаивается в монтежю и после накопления его выдавливают оттуда обратно в воронку. Оставшийся в воронке о-анизидин промывают водой при перемешивании. Промытый о-анизидин после отстаивания собирается в нижнем слое, а промывные воды—в верхнем слое. [c.404]

Прн восстановлении 1,6-динитронафталина в кислой среде хлористым оловом получается 6-нитро-1-нафтиламин, при восстановлении сернистым натрием 5-иитро-2-нафтиламин. Обработка олеумо.м при 40—50 °С приводит к образованию 4-нитро-зо-7-нитро-1-нафтола . [c.203]

Нитрованием 1,1 -диантримида нитрующей смесью в присутствии борной кислоты при температуре около 25° получают 4,4 -динитро-соединение, из которого при восстановлении сернистым натрием и едким натром образуется диамин I. Дибензоильное производное соединения I, выпускавшееся одно время под названием Алголевый серый В, в настоящее время применяется в качестве полупродукта для карбазолового красителя, Индантренового оливкового R. [c.1026]

Осадок сернокислого бария, отделенный от раствора NaaS, может быть вновь возвращен на восстановление Сернистый натрий получают также в качестве побочного продукта при производстве углекислого бария по реакции [c.499]

Восстановление сернистым натрием протекает в щелочной среде как вследствие его гидролиза, так и вследствие образования ЫаОН в результате реакции, и приводит к образованию гипосульфита (тиосульфата) МалЗаОз или натриевой соли серноватистой (тиосерной) кислоты, имеющей строение [c.101]

Если же осернение (запекание с серой) ароматических аминов, содержащих метильные группы, и их смесей проводить при температурах порядка 200 °С в течение длительного времени (20 ч и больше) или при более высоких температурах (до 240—250 °С) образуются нерастворимые соеди-. ения с несколькими тиазоловыми кольцами и меркаптогруппами при окислении меркаптогрупп (воздухом) образуются дисульфидные или ди- суль( юксидные группы, связывающие друг с другом отдельные частицы, содержащие остатки бензтиазола. Получаются типичные сернистые красители с большим молекулярным весом, нерастворимые в воде, переходящие в раствор при восстановлении сернистым натрием. [c.372]

Сернистые красители, нерастворимые в воде. При восстановлении сернистым натрием они образуют растворимые в воде лейкосоединения, которые, подобно прямым красителям, обладают сродством к целлюлозным волокнам. Эти волокна сначала окрашивают лейкосоеди-непиями сернистых красителей, а затем последние окисляют на волокне кислородом воздуха. При окислении на волокне (точнее в волокне) лейкосоединения снова превращаются в нерастворимые в воде сернистые красители, благодаря чему образуются прочные окраски. [c.28]

Тетракисазокраситель Прямой алый светопрочный 2Ж получают взаимодействием моноазокрасителя из 4-аминоанизол-2-сульфокислоты и крезидина с динитростильбендисульфокислотой в растворе NaOH при кипении с последующим восстановлением сернистым натрием [c.339]

Получают омылением оргонитрохлорбензола с дальнейшим восстановлением сернистым натром. [c.291]