Тепловое расщепление

Жидкое топливо — масло или смола — горит как жидкость только в определенных условиях. При использовании в промышленности форсунок оно горит после превращения в парообразное состояние, так как температура воспламенения его всегда выше температуры кипения. При горении капли масла горят только пары масла, образующиеся над поверхностью капли на расстоянии, на котором концентрация воздуха достигает нижнего предела воспламенения. После смешения паров масла с воздухом наступает горение во всей массе. Получение совершенного распыления жидкого топлива и смешение его с воздухом очень важно по следующим соображениям топливное масло состоит из многоатомных молекул, которые под действием тепла легко расщепляются, при этом, с одной стороны, возникают молекулы с меньшим и большим молекулярным весом, чем молекулы топлива, с другой стороны, выделяется элементарный углерод. Если в этой стадии теплового расщепления одновременно имеется недостаток кислорода, то на холодной поверхности, например, на стене печи, трубы и т. п., откладывается сажистый углерод, часть его смешивается с продуктами сгорания, и если он не уносится, то происходит загрязнение печп. [c.35]

Сырой первичный деготь перегоняют в кубовых или трубчатых установках, аналогичных установкам для перегонки смолы, получаемой при коксовании (см. стр. 57). В результате разгонки из первичного дегтя, кроме легких фракций, получают также масла и пек. Из табл. 11 видно, что выход наиболее ценных продуктов — бензина и керосина (отгон до 180°) невелик. Для увеличения выхода этих продуктов деготь может быть подвергнут тепловому расщеплению — крекингу (стр. 107) или обогащению водородом — гидрогенизации (стр. 73 сл.). Особенно перспективен последний способ, позволяющий превратить в бензин почти весь взятый для переработки первичный деготь. [c.65]

Таблица 4 Тепловое расщепление эфиров

При прямолинейном характере движения потока вся эта сложно протекающая подготовительная зона значительно вытягивается вперед, создавая достаточно протяженный предпламен-ный участок факела (фиг. 55,а). Фронт воспламенения, начинающий пла1менный процесс, сильно колеблется и даже склонен к сильным пульсациям, возникающим при превышении верхнего (наибольшего) предела нагрузок и предшествующим срыву пламени. Капли среднего и крупного размеров, выдаваемые в поток форсункой, не успевают испариться, до возникновения фронта воспламенения, который обеспечивается достаточным количеством топлива за счет его частичного испарения и в первую очередь за счет испарения мельчайших фракций жидкой топливной пыли. Недоиспаренные капли движутся за линию видимого фронта воспламенения и, подвергаясь более сильному тепловому воздействию уже возникшего пламени, быстрее выкипают, быстрее проходят стадию предварительного теплового расщепления молекул и вступают в смесеобразование и горение по всей протяженности пламенного факела, постепенно питая топливом все его зоны. [c.150]

Распыленное жидкое топливо центральных струй факела при своем движении во внутренней области до зоны воспламенения находится в среде, менее насыщенной кислородом, и более длительно пребывает в этой области. В этих условиях пары углеводородов, обладая определенной теплоустойчивостью, продолжают нагреваться до некоторого температурного предела, после которого наступает процесс теплового расщепления. В случае местного недостатка кислорода процесс расщепления может продолжаться и во внещней зоне. Характер расщепления главным образом зависит от температуры и в меньшей степени от природы сжигаемого мазута при температурах до 500°С сложные углеводороды расщепляются более симметрично с образованием более мелкид молекул при повыщении температуры расщепление происходит все ближе к концам цепи строения молекул. При температуре 650°С и выше расщепление происходит несимметрично с образованием, с одной стороны, водорода и простейших углеводородов, а с другой стороны — тяжелых, сложных углеводородов вплоть до высокомолекулярных углеводородов, очень богатых углеродом, т. е. кокса или сажи, которые сгорают весьма трудно. [c.186]

Легче всего распадаются 0-метил- и 0-этилтрихлорфосфазо-карбонаты реакция начинается при 21—25 °С и заканчивается при 65—70 °С. Разложение сопровождается выделением большого количества тейла и выделением хлористого метила или хлористого этила. С увеличением молекулярного веса устойчивость О-алкилтрихлор-фосфазокарбонатов увеличивается, и тепловое расщепление проходит более спокойно. [c.176]

Тепловое расщепление на хлористые алкилы и изоцианаты характерно для всех алкиловых эфиров фосфазоугольных кислот типа AlkO ON = PX2 I, в которых атом фосфора связан хотя бы с одним атомом хлора " [c.177]

Тепловое расщепление алкиловых эфиров фосфазоугольных кис лот проходит, вероятно, по схеме > > [c.178]

На первых ступенях переработки углеводородного сырья используется сравнительно ограниченное число химических реакций, основными из которых являются тепловое расщепление, гидрирование, гидратация, дегидрирование, окисление, галоидирование, гидрогалоидирование, нитрование и др. Для получения из продуктов первичной обработки сырья конечных продуктов требуется их дополнительная обработка, причем в этом случае, кроме перечисленных, используются также реакции этерификации, конденсации и др. Широко приме няются также методы взаимного превращения углеводородов как в пределах одного гомологического ряда, так и с переходом из одного-ряда в другой. При этих превращениях используются также реакции изомеризации, алкилирования, полимеризации. Комбинируя перечисленные методы и используемое сырье, удается осуществить синтез самых разнообразных продуктов. [c.121]

В частности, при тепловом расщеплении фепилового эфира трихлор-фосфазоугольной кислоты не образуется ни хлорбензол, ни дихлорангидрид изоцианатофосфорной кислоты [5]. Следовательно, реакция [c.169]

Среди продуктов реакции были выделены в чистом состоянии хлорокись фосфора, трифенилцианурат, хлористый цианур и фенилдихлорфос-фат. Следовательно, тепловое расщепление фенилового эфира трихлор-фосфазоугольной кислоты идет приблизительно с одинаковыми скоростями по двум направлениям [c.169]

Тепловое расщепление с образованием изоцианатов является общим для всех алкиловых эфиров фосфазоугольных кислот, в которых атом фосфора связан хотя бы с одним атомом хлора. Другими функциональными группами при фосфоре могут быть алкильные, арильные, ароксильные и диалкиламидные группы [4]. [c.20]

Тепловое расщепление алкиловых эфиров трихлорфосфазоугольной кислоты и эфиров других фосфазоугольных кислот, вероятно, протекает по следующему механизму [2, 51 [c.20]

Границы применения реакции теплового расщепления эфиров фосфазоугольных кислот и ее значение значительно расширились после открытия Г. И. Деркачем и А. В. Кирсановым с сотрудниками общего способа получения эфиров фосфазоугольных кислот действием диалкиловых эфиров N-хлориминоугольных кислот на соединения трехвалентного фосфора 4, 7]. [c.21]

Хлорангидриды N-дихлорфосфонилиминокарбоновых кислот получены другими способами, подтверждающими их строение, а именно действием кислорода на смесь нитрилов и хлорокиси фосфора [39] и тепловым расщеплением Ы-дихлорфосфонил-К - [c.87]

В ароксильной группе связь Аг—О разрывается несравненно труднее, поэтому при тепловом разложении фенилового эфира трихлорфосфазоугольной кислоты не образуются ни хлорбензол, ни дихлорангидрид изоцианатофосфорной кислоты. Тепловое расщепление фенилового эфира трихлорфосфазоугольной кислоты, как показали А. В. Кирсанов и М. С. Маренец, протекает приблизительно с одинаковыми скоростями по двум на-лравлениям [c.128]

A. В. Кирсанов предложил для теплового расщепления эфиров трихлорфосфазоугольных кислот, в частности для эфиров трихлорфосфазоугольной кислоты, следующий механизм [47] [c.130]

М. М. Алексанкин, Л. И. Самарай и Г. И. Деркач показали, что при тепловом расщеплении этилового эфира трихлорфосфазоугольной кислоты к фосфору переходит атом кислорода алкоксильной группы, что подтверждает механизм реакции, предложенный А. В. Кирсановым [c.130]

Границы применения реакции теплового расщепления эфиров хлорфосфазоугольных кислот и ее значение чрезвычайно расширились, когда в 1962 г. Г. И. Деркач и А. В. Кирсанов нашли очень удобный общий способ получения эфиров фосфазоугольных кислот действием диалкиловых эфиров N-хлориминоугольной кислоты на соединения трехвалентного фосфора (см. 3.1.4. и [66]). [c.130]

Тепловое расщепление этиловых эфиров алкилдихлорфосфазоугольной кислоты идет одновременно в двух направлениях а) с расщеплением связи N = P и образованием дихлорангидридов алкилфосфоновых кислот (30—40%) и полимера этилового эфира циануровой кислоты (ср. [ ]) и б) с образованием производных изоцианатофосфоновых кислот (30—40%) и хлористого этила (ср. ]). [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология