Ложечка платиновая

Выполнение. В одну из пробирок положить маленький (с булавочную головку) кусочек натрия. Получается синий раствор. Если окраски не будет или она будет очень слабая, положить еще маленький кусочек натрия. Чтобы окраска раствора была хорошо видна, вынуть пробирку (держалка ) из сосуда Дьюара и поднести к щели экрана у осветителя, а затем снова поставить в охладительную смесь. Вторую пробирку с жидким аммиаком использовать для испытания электрической проводимости. Перелить аммиак в фарфоровый тигель, быстро опустить платиновые электроды. Тока нет Ссыпать с ложечки немного иодида калия и снова опустить электроды. Лампочка на приборе загорается. Раствор проводит ток. Можно показать, что ток проводит и раствор натрия в жидком аммиаке. [c.126]

Для перевода в растворимое состояние нерастворимых в воде и кислотах сульфатов, фторидов и силикатов применяется метод сплавления их с карбонатом натрия в платиновой ложечке [c.41]

Платиновая ложечка (или платиновый тигель). [c.163]

Поглотитель для кислорода. Фосфор для поглощения кислорода плавится в специальной ложечке, имеющей вид глубокой чашечки, которую погружают в воду с температурой 50°. Затем в чашечку с расплавленным фосфором вводят платиновую петельку держалки, [c.223]

Кислотостойкость, термостойкость и постоянство свойств при прокаливании давно сделали платину совершенно незаменимой в производстве лабораторного оборудования. Без платины,— писал Юстус Либих в середине прошлого века — было бы невозможно во многих случаях сделать анализ минерала... состав большинства минералов оставался бы неизвестным . Из платины делают тигли, чашки, стаканы, ложечки, лопатки, шпатели, наконечники, фильтры, электроды. В платиновых тиглях разлагают горные породы — чаще всего, сплавляя их с содой или обрабатывая плавиковой кислотой. Платиновой посудой пользуются при особо точных и ответственных аналитических операциях... [c.225]

Фарфоровый тигель, 14) Фарфоровый треугольник. 15) Нож. 16) Пинцет. 17) Железная ложечка с деревянной ручкой. 18) Стакан емкостью 50—100 мл. 19) Воронка с отрезанным концом. 20) Стеклянная палочка с платиновой проволочкой. 21) Стеклянная палочка. 22) Асбестовая сетка. 23) Стеклянная трубка (узкая). 24) Штатив с пробирками. [c.255]

Выполнение анализа. Несколько миллиграммов пробы сила-вляют в платиновой ложечке или в фарфоровом микротигле на пламени газовой горелки со смесью углекислого натрия и пере- [c.360]

Открытие 8Юз в нерастворимых силикатах. Нерастворимые силикаты исследуют следующим образом. В платиновую ложечку помещают испытуемое вещество, затем избыток фторида кальция и концентрированной серной кислоты и все нагревают. [c.515]

В фарфоровый или, лучше, платиновый тигель помещают 10 г бикарбоната натрия и при помощи ложечки распределяют его ровным слоем. Затем ставят тигель на песочную или воздушную баню или помещают в электрический сушильный шкаф и нагревают от получаса до часа при 270—300°. Во время нагревания содержимое тигля перемешивают короткой платиновой проволокой, которую оставляют в тигле. Это постоянное перемешивание безусловно необходимо, особенно если хотят приготовить сразу большое количество карбоната натрия з. После прокаливания тигель охлаждают в эксикаторе. Полученный продукт надо хранить в сосуде с хорошо притертой стеклянной пробкой. Лучше всего разделить его на несколько маленьких порций и каждую сохранять отдельно, чтобы уменьшить таким образом соприкосновение с воздухом при взятии навесок. [c.102]

Если исследуемое соединение представляет собой жидкость, то сплавление удобнее проводить в платиновой ложечке в этом случае растворять плав можно в самой ложечке, не перенося его в тигель. [c.222]

Маленькие объемы жидкости очень удобно выпаривать в платиновых ложечках, кварцевых чашечках или на часовых стеклах. Для этой цели очень подходит посуда из прозрачного кварца, так как после выпаривания или сплавления остаток можно непосредственно рассматривать на фоне черной глянцевой бумаги или на другом подходящем фоне. [c.64]

Порошкообразные вещества можно с успехом сплавлять в платиновых ложечках (рис. 12) или платиновых петлях. Флюс набирают на платиновую петлю, затем прикасаются ею к порошкообразной [c.64]

Выполнение реакции. В платиновую ложечку, содержащую несколько миллиграммов окиси кальция, помещают каплю исследуемого раствора и выпаривают или же смешивают с окисью кальция несколько зернышек исследуемого вещества. Ложечку [c.129]

Рис. 6. Платиновая проволока (а) платиновая проволока с ушком (< ) платиновая ложечка (в).

Платиновые чашечка и ложечка (рис. 6в) служат для выпаривания исследуемых веществ с концентрированными кислотами и в особенности с фтористо водородной кислотой. Их можно приготовить еле дующим способом. Из платиновой жести вырезают кружок диаметром около 8 мм, помещают на резиновую пробку и надавливают на него [c.37]

Из смесей можно выделить борную кислоту в виде летучего 4>тористого бора BFg. Для этого в маленький платиновый тигелек или платиновую ложечку помещают немного испытуемого вещества и фтористого аммония, несколько капель конц. H.jSO . При нагревании тигелька выше 140° выделяется BF3, который улавливают в каплю раствора КС1 в разбавленной НС1. В результате реакции в капле образуется кристаллический осадок К[Вр4]. [c.186]

Фтористоводородную кислоту прибавляют из платинового тигля или ложечки, заранее измеряя нужный объем водой. Можно также применять стакан, покрытый парафином, или еще лучше стакан из полиэтилена емкостью 5—10 мл, на который предварительно наносят метку, соответствующую 1—2 мл. [c.100]

Оборудование и материалы. 1. Две конические колбы на 2—3 л. 2. Платиновая пластинка с припаянной палочкой. 3. Металлическая ложечка. 4. Два подъемных столика. [c.88]

В ряде случаев о присутствии углерода судят по обугливанию вещества при нагревании его на платиновой ложечке или в пробирке. Обугливания, однако, может и не быть, если, например, вещество летуче. [c.5]

Рис. 17-6. Устройство для получения висящего капельного ртутного электрода, закрепленное в пластиковой крышке сосуда. Каплю ртути при помощи ложечки (/) переносят из капилляра (2) на кончик платинового электрода (3).

В одном из устройств пиролиз проводится в кварцевой трубке, нагреваемой электропечью в диапазоне температур 500—1000°С. Погрешность установки температуры во всем диапазоне не более 20 °С. Максимальные колебания установленной температуры не превышают 10°С. Управление печью производится пропорциональным терморегулятором. Пробы вводят в зону пиролиза механической пипеткой на кварцевой или платиновой ложечке. [c.145]

Платиновые и фарфоровые тигли и ложечки. Для разложения нерастворимых солей и силикатов можно применять платиновый тигель или ложечку емкостью около 0,5 мл, которые легко сделать из платиновой жести (рис. 9). [c.19]

Кусочек фильтровальной бумаги (около 0,5 см ) смачивают 20%-ным раствором едкого натра, а затем каплей раствора сульфата. На крышке платинового тигля или в платиновой ложечке эту бумагу высушивают и обугливают на пламени спиртовой горелки, а затем окончательно сжигают в пламени паяльной трубки. [c.163]

Разложение силикатов сплавлением с карбонатом натрия или с МаКСОз производят в маленьком платиновом тигле, в платиновой ложечке или в ушке платиновой (или нихромовой) прово-142 [c.142]

Прокаленный остаток смачивают насыщенным раствором (МН4)2СОз (для перевода окислов щелочноземельных металлов в карбонаты) и выпаривают смесь досуха, избегая прокаливания. Сухой остаток кипятят с небольшим количеством воды и фильтруют. Фильтрат помещают снова в платиновый тигель или в платиновую ложечку, выпаривают и прокаливают при темнокрасном калении (для превращения Mg Oa в MgO). Прокаленный остаток смачивают 5 каплями воды и нагревают при этом карбонаты щелочных металлов переходят в раствор, реакцию которого определяют лакмусовой бумагой. Посинение последней указывает на присутствие щелочных металлов. В этом случае в растворе определяют ионы К" " и Na" ", как описано в 35 и 36. [c.144]

Выполнение анализа. К нескольким миллиграммам растертой пробы в платиновом тигле или платиновой ложечке прибавляю т несколько капель смеси серной и фтористоводородной кислот или несколько миллиграммов фтористого аммония и нагревают на пламени микрогорелки. После того как перестанут выделяться белые пары , остаток короткое время прокаливают. По охлаждении остаток в тигле отделяют от стенок никелевым шпателем, переносят на полоску реактивной бумаги и смачивают каплей воды. Бумагу высушивают теплым воздухом и погружают в раствор азотной кислоты. Бумага становится яркожелтой. В присутствии калия в пробе остается красное пятно. [c.301]

При наличии Ва" и Sr" можно открыть Са" следующим способом. Каплю исследуемого уксуснокислого раствора выпаривают досуха в платиновом тигле или платиновой ложечке с избытком HgSO , остаток прокаливают и после охлаждения извлекают водой при слабом нагревании. Прозрачный водный раствор, содержащий сернокислый кальций, смешивают с каплей уксусной кислоты. -При испарении жидкости по краям капли образуются кристаллы гипса. [c.99]

Предельное отношение АГ" Fe" при осаждении в виде цезиевых квасцов равно 1 50. При больших количествах Сг " и Ее" должно быть произведено отделение. Смесь гидратов окисей высушивают и прокаливают 1 мин. до темнокрасного каления в платиновой ложечке. Из прокаленного осадка 3%-ная HNOg извлекает только окись алюминия. [c.105]

В ряде работ микроанализ газов сводится к измерению их объемов в капиллярных трубках и к последующему поглощению отдельных компонентов газовой смеси различными абсорбентами. На этом принципе в Институте химической физики АН СССР [53] был разработан прибор для микроанализа газов, дающий возможность измерять количества газа порядка 0,5 мл с ошибкой, не превышающей 1 %. Для устранения растворения газов в воде, были применены сухие поглотители, которые в виде крупинок помещали в платиновую петлю, впаянную в стеклянную палочку. В отдельных случаях применяли жидкие поглотители, которыми пропитывали кусочки пористого стекла. Пары воды поглощались фосфорным ангидридом, двуокись углерода — слегка влажным КОН. Этилен поглощался нанесенной специальным методом на кусочки пористого стекла серной кислотой, содержащей 25% ЗОз по окончании поглощения, которое длится 5 мин., в смесь газов вводили кусочек КОН для удаления паров 80з. Поглощение ацетилена производили пастой, приготовленной из однохлористой меди и гидрата окиси калия полное поглощение ацетилена этой пастой происходит в течение 2—3 минут. Кислород определялся желтым фосфором, который плавился в специальной ложечке, погруженной в нагретую до 50° воду после этого в ложечку вводили платиновую петлю. Обливая ложечку холодной водой, получали фосфор в виде застывшего на петле шарика. Окись углерода окислялась, а затем поглощалась активной окисью серебра, осажденной из раствора А КОз крепким раствором КОН. Осадок тщательно промывали и фильтровали. Слегка влажную окись серебра хранили в склянке с притертой пробкой, а перед анализом препарат прессовали и укрепляли на платиновой проволочке с помощью капли концентрированного раствора жидкого стекла. Горючие компоненты газовой смеси сжигали в микронипетке, схематически изображенной на рис. 73. Основная часть микропипетки для сожжения 1 закрыта сверху капиллярным краном 2, а снизу — обыкновенным краном 3, на стеклянную оливку [c.189]

Микрокристаллоскопическая проба. Каплю исследуемого раствора объемом 0,05 мл выпаривают досуха в платиновой ложечке или фарфоровом мнкротигле добавляют к остатку несколько крупинок кремниевой кислоты и 3—4 капли концентрированной серной кислоты. Тигель закрывают предметным стеклом, на нижнюю поверхность которого нанесена капля раствора соляной кислоты, насыщенного хлоридом натрия, и нагревают на микрогорелке до выделения паров серного ангидрида. В результате реакции образуются пары SIF4, который прн взаимодействии с хлоридом натрия в кислой среде образует кристаллический осадок кремнефторнда натрия в виде шестиугольников и шестилучевых розеток. Реакция специфична для фторид-иона. Предел обнаружения 5 мкг иона F . Предельное разбавление 1 10 000. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология