Разложение мочевины азотистой кислотой

При разложении азотистой кислоты мочевиной реакция протекает не настолько быстро, чтобы следы азотной кислоты не успели образоваться согласно уравнению [c.459]

При взаимодействии мочевины с азотистой кислотой происходит разложение этих веществ [c.49]

Опыт 94. Разложение мочевины азотистой кислотой [c.98]

Опыт 84. РАЗЛОЖЕНИЕ МОЧЕВИНЫ АЗОТИСТОЙ КИСЛОТОЙ [c.146]

Окислительно-восстановительные процессы между N0, N02 и бихроматом калия в присутствии мочевины в процессе разложения ею азотистой кислоты не протекают. [c.212]

Так как при этой реакции вследствие окислительных процессов всегда получаются небольшие количества азотистой кислоты, которые могут привести к образованию эфиров азотистой кислоты, то для их разложения добавляют немного мочевины [c.145]

Азотистая кислота реагирует с мочевиной с образованием двуокиси углерода, воды и азота (метод разложения азотистой кислоты) [c.287]

А. К 1 Л1Л раствора мочевины добавляют половинный объем раствора азотистокислой соли и затем разбавленную серную кислоту по каплям при встряхивании и охлаждении. Наблюдается обильное выделение газа. В отличие от окислов азота-продуктов разложения азотистой кислоты — выделяющийся газ не имеет ни резкого запаха, ни бурой окраски. [c.180]

Разложение азотистой кислотой. При действии азотистой кислоты мочевина разлагается с выделенная азота [c.258]

Источники ошибок. Осаждение неполное, если очень высока кислотность раствора. Азотная кислота не должна содержать азотистой кислоты. Если кислота окрашена, прибавьте для разложения азотистой кислоты немного мочевины. Хлориды должны отсутствовать, так как они разрушают анод, в результате чего платина осаждается на катоде. Если присутствуют другие металлы, менее активные, чем водород, то они осаждаются вместе с медью. Ошибки могут возникнуть вследствие окисления меди из-за неполноты промывания или продолжительного нагревания. Если медь образует непрочно удерживающийся на катоде осадок, частицы его могут теряться механически. [c.446]

Следует отметить, что растворы нитритов при длительном хранении содержат примеси нитратов. Кроме того, при разложении нитритов нагреванием их с мочевиной в кислой среде образующаяся азотистая кислота частично диспропорционирует, превращаясь в окись азота и азотную кислоту. [c.203]

Когда разложение полностью завершено, раствор охлаждают, разбавляют водой и для разрушения избыточной азотистой кислоты прибавляют несколько кристалликов мочевины. К раствору прибавляют кипелки и нагревают до появления паров серной кислоты, затем разбавляют водой и исследуют обычными методами качественного неорганического анализа. При этом в качестве нерастворенного остатка могут присутствовать сульфаты бария и свинца, оксиды олова (IV) и сурьмы. [c.568]

Мочевина. Мол. в. 60,06 т. пл. 133°. Применяется для разложения избытка азотистой кислоты лри дназотировании и для удаления окислов азота из свободной азотной кислоты при 1агревании с. мочевиной карбоновые кислоты превращаются в амиды [c.384]

Эти реакции широко применяются в качественном анализе для разложения нитритов, мешающих открытию других ионов. Если, однако, эти реакции должны предшествовать открытию NOГ-иoнoв, то нужно иметь в виду, что возможны ошибки. Дело в том, что даже продолжительное кипячение нитритов с мочевиной не приводит к полному разложению нитритов, а с другой стороны, в кислой среде азотистая кислота, само- [c.337]

Эти реакции широко применяются в качественном анализе для разложения нитритов, мешающих открытию других ионов. Если, однако, эта реакция должна предшествовать открытию ЫО -ионов, то нужно иметь в виду, что возможны ошибки. Дело в том, что даже продолжительное кипячение нитритов с мочевиной не приводит к полному их разложению, а, с другой стороны, в кислой среде азотистая кислота, самоокисляясь—самовосстанав-ливаясь, превращается в азотную кислоту, что может вызвать ошибку впоследствии, при обнаружении ЫО -ионов. [c.471]

Хорошо измельченный га-нитроанилии (42 г 0,30 моль) растворяют при кипячении в смеси концентрированной соляной кислоты (116 мл) и воды (120 мл). Раствор при перемешивании быстро охлаждают смесью льда и соли, причем выпадает мелкий осадок гидрохлорида. При охлаждении до —10° С и перемешивании в полученную суспензию сразу выливают 20%-ный раствор нитрита натрия (21 г 0,30 люль). Через 5 мин реакционную смесь проверяют иодкрахмальной бумажкой и, в зависимости от результата, прибавляют еще немного нитрита натрия или разлагают избыток азотистой кислоты, добавляя сухую мочевину. Раствор диазония быстро отфильтровывают от твердых загрязнений и к фильтрату при перемешивании прибавляют 40%-ный водный раствор борофторида натрия (48 г 0,44моль). Борофторид л-нитробензолдиазония выделяют и очищают обычным способом (примеры 1 и 2). Выход 63 г (86%), температура разложения 154—156° С. Полученный борофторид хорошо разбавляют песком (по крайней мере, втрое) и разлагают в приборе по способу, описанному Иа стр. 340. Пиролиз завершается нагреванием в течение 1 ч при 70—190° С на воздушной бане. Смолообразную реакционную массу подвергают перегонке с паром, полученный сырой продукт обрабатывают, как указано в примере 1. л-Фторнитробензол после фракционирования представляет собой желтоватое масло (температура кипения 93— 95°С/15 мм температура плавления 26°С). Выход 36,6 г (51%). [c.366]

Незначительный избыток азотистой кислоты в конце диазотирования определяют с помощью иодокрахмальной бумажки. Кроме нее можно использовать также и 4,4 -диаминодифенилметан-2,2 -сульфон, дающий с азотистой кислотой синее окрашивание это вещество является даже более чувствительным реактивом, чем иодокрахмальная бумажка. Раствор соли диазония должен по возможности быстро использоваться для сочетания или других реакций. Прозрачность раствора и отсутствие пены являются признаками удачно проведенного диазотирования без разложения диазосоединения. Однако перед использованием раствор диазониевой соли обычно фильтруют. На производстве диазотирование проводится в деревянных чанах или в гуммированных аппаратах, так как металл катализирует разложение солей диазония. Диазосоединения разлагаются также при нагревании и при действии света. Небольшой избыток азотистой кислоты в конце диазотирования обычно не мешает реакции сочетания, но в том случае, если избыток азотистой кислоты может реагировать со второй компонентой, его разрушают с помошью мочевины. Для этой цели применяют также сульфаминовую кислоту. Так поступают при крашении кожи и при получении азопигментов ярких оттенков. Однако некоторые соли диазония реагируют с сульфаминовой кислотой даже в растворе крепкой кислоты, согласно уравнению [c.251]

Хотя кажется вероятным, что непосредственное окисление металла с образование.м при этом окисной пленки в каких-то. пределах имеет место и это является причиной пассивности, в том случае, когда окисел не может растворяться с достаточной быстротой — все же большая часть газа образуется, повидимому, вследствие электрохимического восстановления азотной кислоты, которая действует на металлы обеих групп в качестве катодного деполяризатора. Иллингем изучая электролиз азотной кислоты между платиновыми электродами с э. д. с. от постороннего источника, наблюдал две катодных реакции, соответствующие двум группам металлов. Эти реакции были а) выделение свободного водорода, которое при высоких плотностях тока длится неопределенно долго б) восстановление азотной кислоты до азотистой (с последующим образованием азота при ее разложении), характерное для низких плотностей тока. Вторая реакция является сильно авто-каталитическим процессом она ускоряется добавкой азотистой кислоты и замедляется при перемешивании или при добавлении мочевины — и то и другое удаляет образовавшуюся азотистую кислоту. Существенная разница между двумя группами металлов зависит от эффективной плотности тока, возникающего в местных парах, существующих на поверхности металлов. Магний дает плотность тока, достаточно высокую для выделения водорода медь дает более низкую плотность тока, и азотная кислота восстанавливается до азотистой кислоты и окиси азота, вследствие уже упомянутой автокатали-тической реакции. Это объясняет различное отношение металлов обеих групп к перемешиванию и добавке мочевины. [c.393]

Желтые кристаллы т. пл. 205 °С т. разл. 235—240 °С, газовое число 438 см 1г. Ограниченно растворяется в гликолях. Не растворяется в обычных органических растворителях. Нетоксичен, не вызывает окрашивания изделий и коррозии оборудования. Устойчив при хранении. Пожаробезопасен. Негигроскопичен. Индифферентен к ускорителям вулканизации и другим компонентам резин и пластмасс. Органические соли Ва, Сд, РЬ, 2п, водорастворимые соли азотистой и роданистоводородной кислот активируют разложение (в дозировке 1% от массы полимера). Температура разложения понижается при добавлении аммиака, глицерина, производных мочевины. [c.235]