Электролиз в смеси с азотной

Царская водка, смесь концентрированных азотной и плавиковой кислот Анод при электролизе [c.144]

Для удаления продуктов электролиза с поверхности платинового катода следует применять азотную кислоту или смесь азотной и серной кислот без примеси соляной кислоты, чтобы исключить возможность образования царской водки, энергично разрушающей платину. Разбавленная (1 1) соляная кис- [c.365]

Для удаления продуктов электролиза с поверхности платинового катода следует применять азотную кислоту или смесь азотной и серной кислот без примеси соляной кислоты, чтобы исключить возможность образования царской водки, энергично разрушающей платину. Разбавленная (1 1) соляная кислота, применяемая для удаления двуокиси свинца с поверхности анода, не должна содержать примеси азотной кислоты. Очистку анода в этом случае проводят на холоду. [c.424]

Растворение медных сплавов. Для растворения мед-ных сплавов предлагают применять смесь азотной, плавиковой и борной кислот. Присутствие плавиковой кислоты предупреждает осаждение олова (IV) и сурьмы (V), осадки которых захватывают с собой примеси из раствора. После растворения сплава медь и свинец выделяют электролизом, а большинство других элементов определяют затем из аликвотных порций раствора. [c.652]

Если свинец был выделен в виде сульфата, то для Осаждения его электролизом осадок надо обработать раствором аммиака, введенным в избытке, довести до кипения и влить эту смесь при непрерывном перемешивании в раствор азотной кислоты, взятой с таким расчетом, чтобы после смешения получился избыток ее в 15 на 100 мл раствора. [c.264]

Гипохлориты, хлораты, перхлораты Царская водка , смесь концентрированной азотной и плавиковой кислот Анод при электролизе [c.114]

Для осуществления диазотирования электрохимическим путем подвергают электролизу эквимолекулярную смесь амина, сочетаемого компонента (желательно в виде растворимой соли) и нитрита натрия. Механизм электрохимического диазотирования заключается в образовании в прианодном слое свободной азотной кислоты, реагирующей с ароматическим амином. При этом получается соединение диазония, которое в дальнейшем сочетается с присутствующим третичным амином или другим сочетаемым компонентом [c.75]

Хромо-никелевый сплав. Навеску 0,3 г разлагают в 7 мл царской водки при слабом нагревании в течение 1 ч. Добавляют к охлажденному раствору 0,2 г винной кислоты, разбавляют водой до 50 мл, нейтрализуют концентрированным раствором аммиака до слабокислой реакции и далее, осторожным прибавлением 5%-ного раствора аммиака, — до слабощелочной по метиловому красному, нагревают до 90° С и осаждают основную массу никеля, добавляя при перемешивании 20 мл горячего 0,5%-ного раствора диметилглиоксима. Осадок диметилглиоксимата никеля отфильтровывают, промывают разбавленным раствором аммиака и отбрасывают. Осаждение никеля производят трижды. Фильтрат после удаления никеля подкисляют серной кислотой и выпаривают до объема 25 мл. Прибавляют смесь концентрированных серной и азотной кислот для разрушения винной кислоты и упаривают раствор до появления белых паров серного ангидрида. Охлажденный остаток смывают в мерную колбу емкостью 25 мл и нейтрализуют раствором едкого натра до pH 3. Затем доводят объем раствора до метки водой, перемешивают, отбирают 5 мл и в течение 1,5 ч подвергают электролизу. Далее поступают, как при анализе марганцевой руды. [c.132]

Для работы требуется Прибор по рис. 69.—Вой.почный или суконный круг.—Трубка паяльная.—Воронка.—Штатив с пробирками.—Уголь кусковой.—Двуокись свинца. Смесь угля с окисью свинца 1.—Смесь угля с двуокисью олова I 1.—Цинк гранулированный.—Хлорид олова (IV).—Азотная кислота концентрированная и 2 н. раствор.—Серная кислота, 2 н. раствор.— Соляная кислота концентрированная и 2 н. раствор.—Едкий натр, 2 н. раствор.—Едкое кали, 2 н. раствор.—Хлорид олова ( 1), 0,5 н. раствор.—Нитрат свинца, 0,5 н. раствор.—Ацетат свинца, 0,5 н. раствор. — Нитрат висмута, 0,5 н. раствор.—Иодид калия, 0,5 н. раствор,—Полисульфид аммония, 1 и. раствор.— Хромат калия, 0,5 н. раствор.—Карбонат натрия, 3 н. раствор.—Сульфат гитана, 2%-ный раствор.—Хлорид олова (IV), 0,3 и. раствор,—Перекись водорода, 3%-ный раствор,—Хлорная известь, насыщенный раствор.—Раствор для электролиза.—Сероводородная вода.—Бумага фильтровальная.—Бумага-лакмусовая.—Бумага наждачная. [c.223]

Электролиз применяется для отделения Ад от Си, ЗЬ, Аз, В1, Р1, РЬ, Зе, 2п, Зп, Мо, , А1. Отделение серебра от меди не представляет больших затруднений его можно проводить из азотнокислых, уксуснокислых, сернокислых растворов, а также из растворов, содержаш,их различные комплексообразуюш,ие реагенты. В присутствии Мо и наилучшим электролитом является смесь азотной и фтористоводородной кислот. [c.139]

Разделение электролизом в растворе, содержащем смесь азотной и фтористоводородной кислот. По имеющимся в литературе данным i, реребро, ртуть, медь и свинец можно отделить от олова, сурьмы, молибдена и вольфрама в их высшей валентности, проводя электролиз раствора в смеси азотной и фтористоводородной кислот. Осадки ртути и меди, полученные таким способом, содержат немного платины, а двуокись свинца содержит фтор. Двуокись свинца можно очистить погружением электродов в азотную кислоту, проведением электролиза с обратным направлением тока, пока не растворится РЬОг, и повторным электролизом с первоначальным направлением тока или же переведением РЬО в сульфат. [c.93]

Электролизом солей азотной кислоты в присутствии этилена [54, 55, 204] получена смесь эфиров азотной кислоты ОгМОСНгСН ОМОг [c.471]

К 5 мл пробы прибавляют смесь конц. НС1 и HNO3, раствор упаривают, разбавляют остаток водой и экстрагируют железо и сурьму из этого раствора раствором пиро-2-этилгексилфосфорной кислоты в гептане. К водной фазе прибавляют азотную кислоту, раствор железоаммонийных квасцов и титруют серебро 0,1 N раствором NH4S N. При анализе сернокислых электролитов [372] серебро выделяют электролизом из раствора, содержащего 0,5 г (N114)2804 и 10 мг комплексона III, при 40— 50 С и pH 3, напряжение 1,15 в с контролем потенциала. Через 25 мин. электроды промывают и взвешивают. [c.191]

И пертехнетата тетрафениларсония разлагался смесью концентрированных серной и хлорной кислот, после чего раствор подвергался электролизу. Выделяющийся при этом черный осадок отделялся от раствора, сушился и переводился в цельностеклянную дистилляционную установку, где он растворялся в смеси, содержащей по 5 мл концентрированных азотной, хлорной и серной кислот. После завершения первоначально бурно развивающейся реакции технеций в виде ТсгО вместе с хлорной кислотой отгонялся и улавливался разбавленным раствором аммиака. Затем аммиачный дистиллат слабо подкислялся соляной кислотой, обрабатывался бромной водой, после чего производилось осаждение сульфида технеция. Свежеобразованный осадок сульфида технеция растворялся в аммиаке в присутствии перекиси водорода. Смесь (N1 4)2804 и NH4T O4, полученная в результате выпаривания раствора, восстанавливалась водородом в платиновой лодочке. Вначале для предотвращения потерь NH4T O4 вследствие сублимации низших окислов технеция восстановление проводилось при низкой температуре. Последующее восстановление низших окислов технеция при 500— 600° приводило к получению очень чистых образцов металлического технеция. [c.456]

Доводы в защиту протекания ароматического нитрования по механизму с переносом электрона были высказаны [201] на основании электрохимического моделирования, при котором генерированием катион-радикала нафталина электролизом прл контролируемом потенциале в присутствии КОг в ацетонитриле была получена смесь 1- и 2-нитронафталинов в отношении 9,2 равном в пределах ошибки эксперимента отношению изомеров при нитровании нафталина смесью азотной и серной кислот в том же растворителе. Однако последующие исследовании [286, 287] показали, что эти доводы неубедительны, так как, во-первых, в условиях электролиза большая часть нитронафталинов образуется в результате гомогенного нитрования вне связи с генерированием катион-радикалов и, во-вторых, специально приготовленный гексафторфосфат катион-радикала нафталина при взаимодействии с ЫОг в дихлорметане дает с почт количественным выходом нитронафталины с соотношением 1-и 2-изомеров от 35 1 до 60 1, т.е. с селективностью, намного превосходящей наблюдаемую при нитровании нафталина. [c.98]

НасКЭ. В процессе электролиза осаждаются вместе олово и свинец. Смесь растворяют в азотной и плавиковой кислотах (последняя служит для предупреждения образования нерастворимой метаоловянной кислоты). Горячий раствор подвергают электролизу в течение 20 мин. при силе тока 6,0—6,5 а. При этом свинец осаждается на аноде в виде двуокиси (РЬ ++2Н.20- -РЬ0.2+4Н++2е ) и его взвешивают в виде таковой. Затем рассчитывают количества свинца и олова. [c.110]

Висмутат натрия NaBiO,, персульфат аммония (NH4),S203, гексаци91 0-(111) феррат калия Ka[Fe( N),]. хлорид железа (Ш) Гипохлориты, хлораты, перхлораты Царская водка, смесь конд. азотной я плавиковой кислот Анод при электролизе [c.90]

Для отделения окиси церия от окиси лантана смесь окислов растворяют в небольшом количестве концентрированной азотной кислоты. При разбавлении большим избытком горячей воды вследствие гидролиза выпадает осадок гидроокиси церия, который отфильтровывается. Фильтрат содержит в основном гидроокись лантана. Бориды получают из этих окислов электролизом соответствующего бората по методу Андриё—Бардетти. [c.113]

В химической промышленности часто употребляется смесь серной и азотной кислот различной концентрации. В смеси этих кислот свинец тем устойчивей, чем больше в ней серной кислоты. Большое применение свинец находит на заводах фосфатов и фосфорной кислоты. Свинец также применяется для изготоа-ления нерастворимых анодов при электролизе сернокислых и хромовокислых растворов. [c.83]

Алюминий нашел широкое применение в народном хозяйстве как в чистом виде, так и в виде сплавов, что объясняется его ценными и разнообразными свойствами. Его используют в электротехнике для изготовления различной аппаратуры и электрических проводов. Хотя электропроводность алюминия и составляет только 62—65% от электропроводности меди, но он в 3,3 раза легче ее (плотность 2,7 г/сж ). Если сравнить медный и алюминиевый провода одинаковой длины и с одинаковой электропроводностью, то окажется, что диаметр алюминиевого провода будет в 1,3 раза больше медного, но его масса окажется в 1,96 раза меньше. При окислении алюминия выделяется большое количество теплоты, что позволяет применять его для алю-минотермического получения металлов (см. главу VIII). Смесь алюминия с оксидами железа (термит) применяют для сварки рельсов и балок расплавленное железо выпускают из тигля в зазор между свариваемыми изделиями при охлаждении оно прочно их соединяет. Серебристым порошком алюминия окрашивают фонарные столбы, хранилища нефтепродуктов, газгольдеры и т. д., а также добавляют этот порошок к взрывчатым веществам (аммоналы). Чистый алюминий обладает большой стойкостью к коррозии, и поэтому он находит применение в химической (аппараты в производстве азотной и органических кислот), в пищевой промышленности, для изготовления фольги и предметов бытового назначения. Алюминием высокой степени чистоты (с содержанием примесей не более 0,01%) заменяют свинец при изготовлении оболочек электрических кабелей. При электролизе разбавленной серной кислоты с анодами в виде пластин алюминия на его поверхности в результате окисления образуется тонкий слой оксида алюминия. Такие пластины из анодированного алюминия прочно окрашиваются в различные цвета красителями (которые адсорбируются этим слоем) и служат матералом декоративным и для художественных изделий. [c.138]

Хлорид железа (III) РеС1з Гипохлориты, хлораты и перхлораты Царская водка , смесь концентрированных азотной и фтороводородной кислот Анод при электролизе [c.135]

Регенерированная серная кислота (а также смесь серной, соляной и азотной кислот, полученная при электролизе отработанных растворов от травления изделий из нержавеюших сталей) может быть вновь использована для травления стальных изделий. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология