Действие щелочи (едкого натра)

К электролитам относятся некоторые минеральные и органические кислоты (соляная, серная, уксусная), щелочи (едкий натр, известь) и соли (поваренная соль, хлористый кальций, железный купорос, хлорное железо, нафтенат алюминия и др.). Действие электролитов различно. Одни из них снижают стабильность эмульсии, другие способствуют разрушению пленки эмульгатора, третьи образуют нерастворимые осадки с солями, входящими в состав эмульсии. Применение некоторых реагентов ограничено вследствие их корродирующего действия на аппаратуру или высокой стоимости. [c.182]

Большая группа веществ оказывает прижигающее и раздражающее действие на кожные покровы. К ним относятся кислоты — серная, азотная, соляная, муравьиная, уксусная, едкие щелочи — едкий натр и едкое кали, а также некоторые окислы, ангидриды, бихроматы, фенолы и прочие агрессивные вещества. [c.94]

Реакции сплавления с щелочами дисульфокислот, в которых сульфогруппы стоят не в жета-положении друг к другу, плохо изучены. По сообщению Гарика [298], л-бензолдисульфокислота при действии расплавленного едкого натра превращена в резорцин. [c.238]

Обязательным требованием к СОЖ является отсутствие раздражающего действия на кожу рук. Органами охраны труда запрещено использовать для производства эмульсола асидол с кислотным числом нафтеновых кислот более 210 мг КОН/г вследствие повышенного раздражающего действия на кожу низкомолекулярных нафтеновых кислот. Ограничено также предельное содержание в эмульсии нафтеновых мыл и свободной щелочи (едкого натра и др.). [c.346]

Щелочи действуют иа организм вследствие способности их отнимать воду от тканей и разрушать белки тканей. Наиболее сильное действие оказывают едкие щелочи (едкий натр, едкое кали). Растворы щелочных солей, имеющие щелочную реакцию, также могут поражать кожу. [c.105]

Замазка устойчива к действию серной кислоты до 98%-ной концентрации, соляной кислоты до 33%-НОЙ концентрации, ледяной уксусной кислоты и др., к действию растворов едкого натра, формальдегида, фенола, к переменным средам кислота — щелочь, к растворителям — бензолу, толуолу, бензину, ацетону, бутилацетату — и воде при температурах до 100° С. Замазка непроницаема для жидкостей, ее можно эксплуатировать длительно при температуре до 170° С, кратковременно — до 200° С. Применяют с подслоем, защищающим сталь от действия самой замазки. [c.409]

Помимо карбоновых кислот, в состав некоторых нефтей входят и другие соединения с кислотными свойствами, но содержание нх но сравнению с кислотами незначительно. К ним в первую очередь относятся фенолы (найдены крезолы, ксилеиолы, этилфенолы, Р-нафтол и др.), способные омыляться при действии растворов едкого натра, часть сернистых соединений, асфальтоге-новые кислоты, а также какие-то эфирообразные соединения, способные омыляться при нагревании со спиртовой щелочью. Химическая природа и состав их пока пе изучены. [c.448]

Растворы свободных щелочей—едкого натра и едкого кали (растворы аммиака здесь не упомянуты, так как аммиак обнаруживается по запаху). Едкие щелочи обнаруживают по их действию на катионы, которые при избытке щелочей образуют растворимые гидроокиси (соответствующий опыт проводят на часовом стекле), а также по действию на ион серебра, который осаждается на бумаге в виде AgO, образующей бурое пятно. [c.208]

Из щелочей едкий натр находит широкое применение. Ежегодная выработка его составляет несколько миллионов тонн. Раньше его готовили действием на раствор соды гашеной известью [c.418]

Особые условия необходимы при определении устойчивости щелочестойких фритт и эмалевых покрытий к действию растворов едкого натра. Применение стеклянных сосудов исключается, так как переходящие во время испытания в раствор составные части стекла действуют как ингибиторы, т. е. уменьшают выщелачиваемость эмали. Вытяжка из самой испытуемой эмали также оказывает ингибирующее действие. Чтобы уменьшить его, употребляют малые навески зерен фритты и большое количество раствора щелочи (300—400 мл). Для определения щелочеустойчивости пользуются сосудами из нержавеющей стали. Для испытания фритты зерновым методом изготавливают стальной стакан с герметически закрывающейся крышкой, снабженной стеклянным холодильником. Для испытания эмалевых покрытий применяют специальный сосуд из нержавеющей стали, к отверстиям на боковых стенках которого поджимают на резиновых прокладках шесть испытуемых круглых пластинок диаметром 105 мм [370]. [c.451]

Ацетилен бцл впервые получен в 1837 г. Дэви [1] обработкой алетиленида натрия водой пропин, первый из гомологов ацетилена, бы г получен в 1861 г. двумя методами действием этил ага натрия на бромпропен [2] и (почти одновременно) действием раствора едкого натра в этиловом спирте на 1,2-дибром-пропан [3]. В настоящее время ацетиленовые углеводороды получают обычно алкилированием натриевых производных ацетилена или его гомологов, проводя реакцию чаще всего в жидком аммиаке, Алкины-1 получают также с хорошими выходами отщеплением элементов галоидоводорода от соответствующего галоидопроизводного действием амида натрия в некоторых случаях для этих целей можно употреблять и спиртовую щелочь. [c.7]

Процесс разложения гидроперекиси под действием раствора едкого натра сопровождается обильным выделением тепла, и в связи с этим при осуществлении его в периодическом оформлении возникают трудности в управлении реакцией. В частности, подавать раствор щелочи в реакционную смесь, содержащую гидроперекись, нужно очень осторожно, с учетом повышения температуры в реакторе. При несоблюдении этого условия в смеси может накопиться большое количество щелочи, что затем приведет к бурной реакции, сопровождающейся выбросом [c.172]

На действующих заводах сырьем для получения сульфита и бисульфита натрия служат сернистый ангидрид 50г и щелочи — едкий натр или сода. [c.347]

Для изготовления аппаратуры, устойчивой против действия расплавленных щелочей,—едкого натра и кали и их водных растворов, выпускаются две марки щелочестойких чугунов СЧЩ-1 и СЧШ-2. Химический состав чугунов этих марок приведен в табл. 7, а механические свойства—в табл. 8. [c.101]

Определение стойкости пленки к действию раствора едкого натра и соляной кислоты и к действию дихлорэтана. Пластинки с покрытием, полученным согласно п. 3.2, помещают на /з их высоты в 5%-ный раствор едкого натра, 2%-ный раствор соляной кислоты и дихлорэтан и выдерживают в течение времени, указанного в п. 1.9. Затем пластинки вынимают, удаляют остатки щелочи, кислоты и дихлорэтана фильтровальной бумагой. Внешний вид покрытия должен оставаться без изменений, не должно наблюдаться вздутий, пузырей и отслаивания пленки. [c.260]

Действие щелочи (едкого натра). Очистка масел—только дестиллатных — едким натром (и очень редко другими шело чами) применяется в широких масштабах 1) для нейтрализа ции дестиллатов после очистки их кислотой 2) для предвари тельного защелачивания дестиллатов до очистки их кислотой [c.324]

Нитроалканы характеризуются весьма высокой реакционной способностью. В водных растворах первичные и вторичные нитроалканы находятся в равновесии с их таутомерными аци-формами, представляющими собой псевдокислоты. Они слабо растворимы в воде аци-форма растворима лучше и может обратимо реагировать со щелочами с образованием растворимых в воде солей. Концентрированные щелочи и безводные амины превращают нитроалканы в триалкилизоксазолы. Нитрометан очень чувствителен к действию щелочей. Едкий натр и едкое кали превращают его в метазоновую кислоту HON = СНСН = N< [c.413]

Электролиты. К этой группе химикалий относятся некоторые минеральные и органические кислоты (соляная, серная, уксусная), щелочи (едкий натр, известь) и соли (поваренная соль, хлористый кальций, железнк й купорос, хлорное железо, нафтенат алюминия и др.). Действие этих электролитов весьма различно. Одни из них, соединяясь с водой, нарушают стабильность эмульсии, другие способствуют разрушению плевки эмульгатора, третьи образуют нерастворимые осадки с солями, входящими в состав эмульсии. К реагентам этой группы принадлежит поваренная соль. Через концентрированный подогретый слой соли пропускают нефтяную эмульсию. Едкий натр и известь были одними из первых реагентов, применявшихся для разрушения эмульсионной пефти. [c.200]

Этим же методом цианэтилируется этиловый спирт с выходом до 90%. Для более высокомолекулярных спиртов требуются некоторое нагревание и более активные катализаторы. Так, бутиловый спирт дает 8-бутоксипропионитрил (выход 88%) при нагревании на водяной бане эквимолярных количеств спирта и акрилонитрила. В качестве катализатора добавляют небольшое количество твердого едкого кали или его 40%-ного водного раствора Наиболее сильно действуют алкоголяты натрия. Для этой цели употребляют метилат натрия но удобнее просто растворять небольшое количество натрия в том спирте, который подвергается цианэтилированию Если для низших спиртов применение щелочей (едкий натр, едкое кали) дает хорошие результаты, то начиная с октилового спирта необходимо пользоваться алкоголятами. Так, я-октиловый спирт в присутствии едкого кали цианэтилируется на 50% в присутствии алксголята натрия удается повысить выход до 80%. Описано применение в качестве катализаторов третичных аминов и тритона Б но в данном случае они не дают преимущества. Напротив, цианэтилирование фурилового спирта в присутствии тритона Б не идет, а применение 40%-ного водного раствора едкого кали дает выход 95% [c.64]

Обычно, простые эфиры, за небольшими исключениями, устойчивы к действию щелочей, металлического натрия и аминов. Введенвд в ароматическое ядро жирноароматических эфиров отрицательных заместителей, как, например, —NO2, —СООН и т. п., повышает чувствительность их к гидролизу при действии щелочей. При нагревании анизола до 180--200° с двойным по весу количеством спиртового едкого кали в течение 15 час. образуется около 12% фенола, тогда как о- и р-нитроанизолы медленно гидролизуются уже при нагревании с обратным холодильником с водно-спиртовым раствором едкого натра. Расщепление ди- и Jpинитpoaнизoлoв при действии водных щелочей протекает еще легче. Замещенные дифениловые эфиры, содержащие нитрогруппы в о- и р-положении к эфирному кислороду, расщепляются при действии пиперидина, между тем как сам дифениловый эфир не изменяется в этих условиях . [c.154]

При действии щелочей фталидный цикл раскрывается, как это имеет место у лактонов однако, как правило, гидролиз фталидов осуществляется действием растворов едкого натра, в то время как алифатические лактоны гидролизуются уже раствором соды. Продукты гидролиза вновь превращаются во фталиды при комнатной температуре это превращение идет медленно, а при кипячении— быстрее, даже в щелочных растворах [100]. Обратное замыкание лактонного цикла фталида происходит очень легко при пропускании углекислого газа в щелочной раствор гидролизованного фталида [101]. [c.87]

Вещества, вызывающие ожоги или раздражающе действующие на кожные покровы и слизистые оболочки. Сюда относятся вгр кпнцрнтрирпванные минеральные кислоты — серная, соляная, азотная и др. и щелочи — едкий натр, едкое кали, гашеная известь, аммиак и пр. [c.34]

Никель превосходно сопротивляется коррозии в щелочных растворах. Сильные щелочи — едкий натрий и едкий калнй — иа иикель не действуют, так же как и безводный аммнак. Однако он растворяется в аммиачных растворах в присутствии (МН4)гСОз с образованием растворимых аммиакатов, окрашенных в зеленый цвет. [c.490]

Химические свойства. Кислоты (серная, азотная), щелочи (едкий натр, едкое кали), окислители, металлы, в том числе и щелочные, при обычных условиях на алканы не действуют. Отсюда и возникло их старое название парафины от латинского рагши а1 п1з — лишенные сродства. [c.28]

Электролиты. Различные кислоты, щелочи и соли с успехом могут применяться для разрушения некоторых эмульсий. Из кислот хорошее действие оказывают серная, соляная, а также уксусная и нафтеновые кислоты из щелочей — едкий натр, а также известь из солей — длинный ряд веществ, среди которых могут быть отмечены поваренная соль, глауберова соль, сода двууглекислая, хлористый кальпий, железный купорос, хлорное железо, азотнокислое железо и многие другие. Механизм действия этих веществ на нефтяные эмульсии довольно разнообразен. Одни из них при достаточных концентрациях вызывают коагуляцию веществ, из которых состоит пограничная между водой и нефтью защитная пленка (см. ниже), и, таким образом, разрушают эмульсию другие, притягивая воду и соединяясь с нею, тем самым нарушают стабильность эмульсии и разбивают ее третьи вступают во взаимодействие с некоторыми солями, входящими в состав эмульсии, образуя с ними нерастворимые осадки. В своем простейшем виде применение электролитов для борьбы с эмульсиями заключается в том, что эмульсию заставляют проходить сквозь слой подогреваемой соленой воды, как это. описано выше. [c.316]

Извлечение индия из отходов оловянного производства. Источниками получения индия в оловянном производстве могут служить пыли от плавки оловянных концентратов и хлоридные дроссы от рафинирования олова. Разлагают материалы и переводят индий в раствор описанными ранее методами. В частности, при сульфатизации пыли с концентрированной серной кислотой 80% индия и весь цинк переходят в раствор, тогда как большая часть олова остается нерастворенной [106]. Основная трудность переработки полученных растворов заключается в разделении индия и олова. Казалось бы, разделить их можно, используя легкую растворимость гидроокиси олова в щелочах. Однако при обработке осадков гидроокисей едким натром в раствор извлекается лишь 30—70% олова (в зависимости от времени выдержки осадка в маточном растворе). Удовлетворительного разделения можно достигнуть только действием избытка едкого натра (4—8-кратным) на индийсодержащие и оловосодержащие растворы [107]. [c.196]

Исследованию строения щелочной целлюлозы посвящена работа Шорыгина, Вейцман и Макаровой-Землянской Они изучили действие раствора едкого натра на тритиловый эфир целлюлозы (см. стр. 496). Оказалось, что этот эфир целлюлозы, содержащий две свободные вторичные гидроксильные группы, не образует соединения со щелочью. Однако из этого факта нельзя сделать вывод, что образование щелочной целлюлозы происходит только в результате взаимодействия щелочи с первичными гидроксильными группами, так как пентозаны или полиуроновые кислоты, не содержащие первичных гидроксильных групп, реагируют со щелочью, образуя соединения с сравнительно высоким значением у. Основной причиной установленного указанными исследователями факта является, повидимому, очень низкое набухание в щелочи тритилового эфира целлюлозы, содержащего большой углеводородный радикал. Диффузия щелочи внутрь ненабухшего волокна не происходит или протекает очень медленно, поэтому образование щелочной целлюлозы не имеет места. [c.173]

Кроме того, для хроматографического разделения ионов может быть использована их амфотерность. Это возможно в тех случаях, когда раствор содержит смесь амфотерных и неам-фотерных катионов. Обычно такой раствор пропускают через Н-катионит, задерживащий все катионы. Затем промывают колонку раствором щелочи (едкого натра или едкого кали), в результате чего поглощенные катионы вытесняются из катионита. При этом под действием избытка щелочи амфотерные катионы переходят в анионы, которые не могут задерживаться катионитом и проходят в фильтрат. Катионы неамфотерных металлов образуют со щелочью нерастворимые гидроокиси, осаждающиеся в колонке на зернах катионита. Например, если колонку катионита КУ-2, поглотившего ионы Ре + и Си +, промывать концентрированным раствором едкого натра, тоамфотерный катион Си + переходит в куприт-анион СиО " и можно наблюдать, как из колонки вытекает синий раствор куприта натрия. Катион Ре + со щелочью образует гидроокись Ре(ОН)з, которая остается в колонке, но при необходимости может быть удалена действием кислоты. Таким образом удается разделить катионы Ре и Си +. Подобно этому от железа и других неамфотерных металлов отделяют амфотерные алюминий, хром, цинк, сурьму, молибден. [c.244]

Использование амфотерности в химическом анализе. Явление амфо-терности широко используется в химическом анализе. Так, например, при анализе смесей катионов, образующих нерастворимые в воде гидроокиси, на катионы действуют избытком едкого натра или едкого кали. При этом в осадок выпадают гидроокиси. Если среди выделившихся в осадок соединений имеются амфотерные гидроокиси, то они растворяются в избытке щелочи. Например, если анализируемая смесь состоит из Fe " +-и А1 " +-ионов, то при действии избытка NaOH получаются осадок Fe(OH)g и раствор NagAlOg. [c.78]

Арзамит универсальный—кислого- и щелочестойкий теплопроводный материал. Применяют с подслоем, защищающим сталь от самой замазки. Замазка устойчива к действию серной кислоты доЭ8%-ной концентрации, соляной кислоты до 33%-НОЙ концентрации, ледяной уксусной кислоты и др., к действию растворов едкого натра, формальдегида, фенола, к переменным средам кислота-щелочь, к растворителям —бензолу, толуолу, бензину, ацетону, бутил-ацетату и воде —при температуре до 100 °С. Замазка непроницаема для жидкостей. Ее можно эксплуатировать длительно при температуре до 170 °С, кратковременно— до 200 °С. Выпускается промышленностью в готовом для употребления виде. [c.389]