елочи

Прн взаимодействии ортофосфорной кислоты со ш,елочью образовалась соль NaaHP04. Найти для этого случая значение эквивалентной массы ортофосфорной кислоты. [c.10]

Соли кремниевых кислот — силикаты — в большинств своем нерастворимы в воде растворимы лишь силикаты натрия i калия. Они получаются при сплавлении диоксида кремния с ед кими ш,елочами или карбоната.ми калня и натрия, например [c.512]

При действии на первичные нитропарафины концентрированных ще.яочей, кроме-образования солей нитроновых кислот, проходят также побочные реакции, ведущие к глубокому изменению исходного продукта. Особенно чувствителен к действию концентрированных ш,елочей нитрометан, который при действии концентрированных щелочей конденсируется с образованием метазоновой кислоты [15]. Этот процесс конденсации можно представить как присоединение молекулы нитрометана к двойной связи, углерод — азот ациформы другой молекулы нитрометана, сопровождающееся перегруппировкой и отщеплением воды. Метазоновая кислота является оксимом нитроацетальдегида [c.268]

Как нужно обработать корковую пробку, чтобы на нее не действовали кислоты и щ,елочи [c.67]

Значение AG для этой реакции не должно зависеть от концентрации щ,елочи, так как в суммарной реакции принимают участие только твердые веш ества. Однако реакции на электродах сопровождаются изменением концентрации щелочи и образованием разности концентраций у двух электродов [c.601]

Линии-. I —хлористый аллил II — натриевая н(елочь III — пар IV — сырой аллиловый спирт V— раствор поваренной соли VI — оОезвошенный аллиловый спирт VII— разбавленный аллиловый спирт VIII—чистый аллиловый сппрт IX — остаток. [c.174]

В отличие от иона SO4", ион NOj проявляет окислительные свойства не только в кислой, но и в п елоч-пой среде. При этом в растворах иоп NO3 восстанавливается активными металлами до NH3 [c.163]

Решение. Концентраций эфира и ш,елочи равны, поэтому ис-польз/ем уравнение (XX 1.20) [c.334]

Водорастворимые кислоты и ш,елочи [c.562]

Коррозионная активность бензинов обусловливается наличием в них неуглеводородных примесей, в первую очередь, сернистых и кислородных соединений и водорастворимых кислот и щелочей. При квалификационных испытаниях она оценивается кислотностью, общим содержанием серы, содержанием меркаптановой серы, испытанием на медной пластинке и содержанием водорастворимых кислот и щелочей. Из них более чувствительным и характеризующим действи — тельную коррозионную активность бензинов является проба на медную пластинку. Содержание так называемой "меркаптановой" серы в товарных бензинах не должно превышать 0,01 %. При ее большем содержании бензины следует подвергать демеркаптанизации (и ,елоч — ная экстракция и каталитическая регенерация раствора меркаптида натрия кислородом воздуха). [c.111]

Коэффициент а зависит от природы электролита ои равен для сильных кислот 0,0164, для сильных щ,елочей 0,0190, для солей [c.114]

Рассчитаем массу уксусной кислоты, которая соответст зует раствору ш,елочи, затраченпсй im пейтрализацпю [c.255]

Триоксид теллура ТеОд также имеет две модификации. В воде 1 рактически не растворяется, но взаимодействует со ш,елочами. Триоксид селена ЗеОз получают действием 50з на селенаты (VI), а ТеОз — обезвоживанием гексаоксотеллурата (VI) водорода [c.342]

Большинство оксосиликатов нерастворимо в воде. Исключение составляют силикаты s-элементов I группы. Силикаты натрия и калия получают кипячением SiOj в растворе ш,елочи. При этом образуется смесь оксосиликатов, которой приписывается общая формула NajSiOj [c.418]

В большинстве насосов седла клапанов выпрессовывают для расточки и последующей притирки примерно через 8000—8500 ч работы. Одновременно производят приточку тарелок клапанов с последующей их притиркой по месту. Для насосов, перекачивающих жидкости, вызывающие сильную коррозию (нестабильные бензины, н1,елочи и кнслоты), эти сроки уменьшают в 3—4 раза. Выирессовку седла для проточки или замены осуществляют при помощи приспособления, изображенггого на рис. 95. [c.220]

Решение. В 2 кг 20-процеитног(1 раствора 112504 содержится 400 моногидрата Н2504, а в 3 кг 12-процентного раст-иора N3011 содержится 360 г МаОН после смешения получаем 5 кг (5000 г) раствора. Реакция между кислотой и п елочью [c.139]

Вода, %, не более Свободная ш,елочь (в пересчете на NaOH), %, [c.212]

Основания классифицируют по их растворимости в воде и по их силе. По растворимости основания делятся на растворимые, или щелочи, и на нерастворимые. Важнейшие щелочи — это гидроксид натрия NaOH, гидроксид калия КОН м гидроксид кальция Са(0Н)2. По силе основания делятся на сильные и слабые ( 84). К сильным основаниям относятся все и1,елочи, кроме гидроксида аммония. Согласно международной поменклатуре, соединения, содержащие в своем составе гидроксогруппы, па.зывают г ид роке идам и. В случае металлов переменной валентности в скобках указывают валентность металла в данном основании. Так, Са(ОН)2—гидроксид кальция, Ре(ОН)2—гидроксид железа(П), Ре(ОН)з— гидроксид железа(III), [c.41]

Эта реакция показывает, что оксид углерода(II) можно ра сматривать как ангидрид муравьиной кислоты, Хотя муравьин кислота пе может бг гть получена непосрелстпеггио из оксида угл рода(Н) и воды, солн ее об )азуются при взаимодействии едк( ш,елочей с оксидом углерода ири 150—200 С [c.444]

Малый радиус атомов объясняет также более высокие значения энергии ионизации металлов этой подгруппы, чем н[елоч 1ых метал. юв. Это приполит к большим различиям в химических свс)й-стлах металлов обеих подгрупп. Элементы подгруппы меди — малоактивные металлы. Они с трудом окисляются и, наоборот, нх ионы легко восстанавливаются они не разлагают воду, гидроксиды их являются сравнительно слабыми основаниями. В ряду напряжений они стоят после водорода. В то же время восемнадцатиэлектронный слой, устойчивый у других элементов, здесь еще пе вполне стабилизировался и способен к частичной потере электронов. Так, медь наряду с однозарядными катионами образует и двухзарядные, которые для нее даже более характерны. Точно так же для золота степень окисленности -)-3 более характерна, чем -f-1. Степень окисленности серебра в его обычных соедннен[ их равна - -1 однако известны и соединения со степенью окисленности серебра -j-2 и +3. [c.570]

Во время очистки и особенно при промывании ш,елочью, o yni,e-ствляемом при размешивании сжатым воздухом, окисление, активируясь присутствием щелочи, развивается особенно энергично. [c.90]

Едкий натр применялся в кусках продукты, содержахцие серу, пропускались над ним в парообразном состоянии нри температуре 343° с такой скоростью, чтобы каждая их порция находилась в контакте со п] елочью не больше 1—2 секунд. [c.174]

Относительно способа определения реакции спиртовых вытяжек необходимо привести здесь мнение Лебеля (213), указавшего, что в спиртовых растворах вследствие малой диссоциации точное определение момента нейтральности определяется не легко. Он советует поэтому пользоваться синей поблочной в качестве индикатора. Кроме того он предложил вести титрование не в спиртно-эфирном, а в бензоло-спиртовом растворе, пользуясь вместо н] елочи едким баритом (для этой цели им предложена особая конструкция, устраняющая доступ углекислоты к раствору). [c.289]

Органические кислоты, главным образом нафтеновые, открываются и выделяются также действием минеральных кислот. Всплывший слой минеральных масел и кислот экстрагируется нефтяным эфиром, растворитель удаляется выпариванием, а остаток, по взбал-тывании со спиртом, титруется спиртовой ш,елочью. Кислотное число нафтеновых кислот, по Лидову, колеблется от 213 до 239. Оно зависит от характера очищаемого продукта. [c.347]

В ируглодонную колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором, тер мометром и обратным холодильником, вносят 250 мл бензина или лигроина (не содержащего ароматических), 22,65 г нафталина, 150 г хлорпарафина (т. заст. —7° С содержание хлора 10,5%) и прь перемешивании и нагревании до 70° С постепенно в течение 0,5 ч добавляют туда же Юг безводного хлористого алюминия. Во время реакции выделяется хлористый водород, который удаляют через обратный холодильник и счетчик пузырьков в поглотители со ш,елочью. Реакция продолжается 5—б ч и протекает при 60—70" (1. [c.379]

Взвешенное количество конденсата переносят в колбу с елоч-пым дифлегматором и перегоняют па фракции, установленные заданием. Определяют выход фракций (в вес. %) и показатели преломления. Для отдельных фракций (по заданию) находят бромные числа и иногда групповой химический состав. Затем определяют количество остатка (в вес. %), его показатель преломления и (доставляют материальный баланс перегонки. [c.447]

В жидком аммиаке хорошо растворяются-ш,елочиые и щелочноземельные металлы, при этом получаются растворы синего цвета, обладающие металлической проводимостью. Эти растворы нестабильны, в них постепенно происходит реакция [c.272]

Окраска трубопроводов производится в зависимости от среды и назначения в соответствии с отраслевыми нормами по технике безопасности для отдельных химических производств. Наиример, отличительная окраска трубопроводов в производствах этилспа, синтетического этилового спирта и синтетического 1саучука установлена лля крепких кислот — красный цвет с белыми полосами для крепких ы[елочей —вишневый без полос для водорода— темло-зеленый сжатого во духа—синий пиро-газа— голубой азота — черный с коричневыми полосами и т. д. [c.90]

При переливаиии кислот и ш.елочей из бутылей в другую тару рекомендуется пользоваться специальным сифонами или ручными. насосами ра.зных конструкций. [c.173]

Оба метода получения алкилсульфонатов (реакциями сульфохлорирования и сульфоокисления) имеют свои достоинства и недостатки. При первом расходуется много ш,елочи и хлора, который бесполезно теряется в виде трудно используемых отходов. В этом отношении сульфоокнсление более выгодно, но зато при нем растет потребление сернистого ангидрида и побочно образуется серная кислота, а при двухстадийном процессе требуется дополнительно уксусный ангидрид ( =90 кг на 1 т сульфоната). Все сказанное привело к тому, что процессы сульфохлорирования и сульфоокисления получили примерно одинаковое распространение н промышленности. Из-за отмеченных недостатков и пониженных моющих свойств получаемых алкилсульфонатов оба метода имеют сравнительно небольшое значение — на них приходится лишь 3— 5% от общего производства анионоактивных ПАВ. [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология