Диметилдихлорсилан применение

Таким образом, введение большой пробы является простым способом уменьшения размывания заднего фронта, вызванного активными центрами, — эти центры нул но только спрятать . Для этого используют, например, прием долгого выстаивания, заключающийся в промывании хроматографической среды каким-либо высокополярным соединением (например, ледяной уксусной кислотой), которое настолько сильно адсорбируется на активных центрах, что они никогда не высвободятся. Более современный прием, который находит широкое применение в обработке твердых носителей для газо-жидкостной хроматографии, заключается в химической модификации активных центров (в приведенном ниже примере — ОН-групп) в результате реакции с некоторым реагентом. Например, обработка диметилдихлорсиланом приводит к замещению высокополярных гидроксильных групп, связанных с группой силилового эфира, и образованию неполярной поверхности метилсилана [c.545]

Как видно из уравнения, метод экономичен лишь при образовании диалкилпроизводных. Однако практически всегда образуются метилтрихлорсилан, четыреххлористый кремний, трихлорсилан, метилдихлорсилан и триметилхлорсилан, вследствие чего снижается использование органических радикалов. Метилтрихлорсилан, имеющий меньшее применение, чем диметилдихлорсилан, можно дополнительно метилировать (см. стр. 90). [c.100]

Силоксановая связь отличается высокой термической и химической стойкостью, что обусловило широкое применение полисилоксановых материалов в жестких температурных условиях. Кроме того, эти полимеры обладают хорошими диэлектрическими свойствами, малой горючестью и способностью придавать гидрофобность-различным поверхностям. Диметилдихлорсилан, содержащий немного метилтрихлорсилана, используется для гидрофобизации тканей, бумаги, кожи, строительных и других материалов. Он образует-полисилоксановую пленку при непосредственном взаимодействии с влагой, адсорбированной на этих материалах. [c.437]

Кремнийорганические соединения получили разнообразное техническое применение они придают материалам гидрофобность (стеклу, керамике, бетону, текстилю). Кремнийорганические соединения образуют на поверхности самых различных материалов пленки, отталкивающие воду. Так, диметилдихлорсилан, адсорбированный на поверхности керамического материала, при гидролизе водой образует пленку толщиной 1,9-10 см, состоящую примерно из 300 молекул. Причина гидрофобности заключается в ориентации молекул пленки кремнийорганического полимера углеводородные радикалы направлены наружу, а атомы кислорода — в сторону гидрофильной поверхности. [c.329]

Применение диметилдихлорсилана вместо триметилхлорсилана рекомендуется в том случае, если на поверхности носителя содержится большое количество ОН-групп или даже пленка воды, так как триметилсилильные группы имеют сравнительно большой объем и поэтому не могут заместить все ОН-группы на радикал О—Si (СНз) з. Диметилдихлорсилан в этом случае образует обычно пленку силиконового масла, которая по крайней мере прикрывает оставшиеся не замещенными гидроксильные группы. [c.195]

Разработан способ удаления непревращенных циклосилоксанов и воды из каучука в специальной машине (рис. 3.10), применение которой позволит повысить выход каучука в расчете на диметилдихлорсилан. После сушки полимер очищается от механических примесей на стрейнере. [c.94]

Методика. Слой адсорбента стабилизуют диметилдихлорсиланом (см. реактив Т-71, ацетат меди — дитиооксамид), опрыскивают раствором а), промывают пластинку в проточной воде и погружают в раствор б). Применение. Обнаружение фосфолипидов. [c.266]

Хорошее разделение было достигнуто только при применении силикона ФМ 1322/300, нанесенного на теплоизоляционный кир-пич (60—100 меш), обработанный царской водкой, 10%-ным раствором едкого натра и диметилдихлорсиланом. Использовался хроматограф Цвет модели 1-64 с детектором по теплопроводности, стеклянная И-образная колонка длиной 40 см с внутренним диаметром 4 мм. Температура колонки 180° С, скорость газа-носителя гелия 150 мл мин, внутренний стандарт — метиловый эфир 2,4-Д кислоты. Последний отсутствует в техническом бутиловом эфире и хорошо отделяется от всех составляющих компонентов. [c.77]

Разделены метилтрихлорсилан, диметилдихлорсилан, триметилхлорсилан и четыреххлористый кремний при 52° С с применением в качестве НФ бензофенона. [c.139]

Применение фракции асфальта для газожидкостной хроматографии стероидов. (НФ смесь SE-30 и асфальта на хромосорбе Р, обработанном диметилдихлорсиланом т-ра 240—250°,) [c.118]

Точность и воспроизводимость хроматографического анализа зависят также от использования сорбента, обеспечивающего хорошее разделение, высокую эффективность колонки в течение длительного времени и получение пиков антиоксидантов правильной формы. Чем выше температурный интервал работы фазы, выше ее селективность, тем шире возможности использования для анализа разных по летучести антиоксидантов. Чем выше эффективность сорбента и чем меньше его адсорбционные свойства, в основном зависящие от типа носителя и вида его обработки, тем шире область его применения. При замене носителей можно использовать данные работ [165, 166], в которых исследованы эффективность и зависимость адсорбции от обработки для наиболее распространенных Носителей. Основные результаты по изучению свойств носителей представлены в табл. II.5. Наиболее универсальными считаются диатомитовые носители хромосорбы W и G, хроматон N, порохромы 1, 2 и 3, динохром Н, обработанные кислотой и силани-зированные диметилдихлорсиланом или гексаметилдисилазаном, при зернении 0,16—0,2 или 0,2—0,25 мм. При замене фаз обращают внимание на температурный предел работы фазы и ее полярность. [c.74]

При гидролизе диметилдихлорсилана, высших диалкилди-галоидсиланов и диалкилдиалкоксисиланов водой или льдом всегда образуется продукт, содержащий значительное количество низкомолекулярных циклических диалкилсилоксанов. Для тога чтобы можно было непосредственно использовать продукты гидролиза для приготовления эластомера, необходимо несколько изменить способ гидролиза. Было предложено несколько способов получения продукта с высоким средним молекулярным весом прямым гидролизом диметилдихлорсилана. Например, при использовании в качестве гидролизующего агента тонко измельченных гидратированных неорганических солей или гидроокисей некоторых металлов, образовавшийся диметилполисилоксан содержит менее 10% фракций, кипящих ниже 200° [314, 2247]. Очень мало низкокипящи.х фракций полимеров образуется также при гидролизе диметилдихлорсилана серной кислотой средней концентрации (50—90%) или насыщенным водным раствором неорганических солей. Диметилдихлорсилан необходимо вводить на поверхность электролита таким образом, чтобы при размешивании водного раствора в него не был втянут верхний маслянистый слой вязкого полимера. Данных о практическом применении упомянутых способов в промышленном масштабе не имеется. [c.361]

Другим способом, при помощи которого получают высокомолекулярные диорганосилоксаны, является полимеризация низкомолекулярных циклических диорганосилоксанов при действии некоторых веществ, способных расщеплять силоксановую связь и тем самым перегруппировывать силоксаны. (Исходный циклический силоксан в промышленной практике, как правило, обозначают как мономер, хотя в точном понимании смысла этого слова речь идет о низкомолекулярном полимере. Однако поскольку этот термин дает возможность сокращенно обозначать исходные-соединения, которые иногда имеют довольно сложный состав,, он применяется сравнительно часто). На западе при получении высокомолекулярных полимеров чаще всего исходят из сырой смеси циклических диметилсилоксанов, однако при этом нужно, чтобы исходный диметилдихлорсилан был относительно чист и содержал только следы триметилхлорсилана и метилтрихлорсилана. Если чистота диметилдихлорсилана не удовлетворяет-этим требованиям, приходится отделять низкомолекулярные циклические полимеры, чаще всего это октаметилциклотетрасилок-сан. При этом методе выбираются такие условия гидролиза, чтобы выход низкомолекулярных фракций был максимальным. Хотя при обычном способе гидролиза содержание фракции, кипящей до 100° (15 мм рт. ст.) не бывает выше 55—60%, усовершенствованным методом (например, применением взаимного растворителя и т. д.) можно получить и более 95% низкокипящей фракции [983]., Перегонкой при нормальном давлении можно получить чистый, [c.361]

В производстве силиконовых лаков исходными веществами обычно являются метилхлорсиланы и фенилхлорсиланы, получаемые прямым синтезом. Применяют метилтрихлорсилан, диметилдихлорсилан, фенилтрихлорсилан и дифенилдихлорсилан применение метилфенилдихлорсилана (соответственно метилфенил-диэтоксисилана) дает определенные преимущества, однако они не компенсируют трудностей приготовления этого мономера. Подходящей комбинацией метильных и фенильных радикалов можно достичь удовлетворительных механических свойств силоксановых полимеров при соотношении СИд/З , равном 0,7—1,0, и соотношении СдНа/З , равном 0,5—0,7, получается силоксановый полимер очень термостойкий и стойкий к окислению, а его механические свойства значительно превосходят механические свойства чистых метил- или фени леи локсанов. Введением высших алкильных радикалов, особенно введением этильных радикалов (совместным гидролизом с этилтрихлорсиланом или диэтилдихлорсиланом, приготовленными прямым синтезом) можно получить полисилоксаны с улучшенными механическими свойствами, однако при этом стойкость полимера к окислению снижается. [c.385]

Лаки. Полиорганосилоксаны широко применяются при производстве лаков и эмалей. Исходными материалами для получения лаковых полисилоксановых смол служат метилтрихлорсилан, фенилтрихлорсилан, диметилдихлорсилан, этил-трихлорсилан, фенилметилдихлорсилан и аналогичные производные. При гидролизе смеси органохлорсиланов образуются вязкие продукты, которые затем подвергают конденсации при нагревании. Готовую смолу растворяют в растворителе и используют в качестве лака. Покрытия на основе полиорганосилокса-новых смол имеют термическую устойчивость в пределах от 200 до 500° и находят широкое применение для окраски различных предметов, работающих при повышенной температуре. [c.275]

Как пример, применения ступенчатой хроматографии можно привести определение примесей триметилхлор-силана и метилтрихлорсилана в диметилдихлорсилане [67], Порог чувствительности разработанного метода 5 - 10-3 о/о. [c.344]

При анализе реакционноспособных соединений нашел применение метод внутренней нормализации. Так, расчет по площадям пиков без введения калибровочных коэффициентов использовали при анализе метил-р-циан-зтилдихлорсилана [77], алкилированных продуктов бора [78] и трихлорида бора [79]. Исследована возможность расчета содержания малых концентраций легко гидролизуемых метил- и фенилхлорсиланов методом внутренней нормализации без введения калибровочных коэффициентов, определена ошибка и установлены пределы применения указанного метода [80]. Показано, что при анализе микропримесей метилтрихлорсилана в диметилдихлорсилане до 0,75% систематическая абсолютная погрешность, связанная с неучетом коэффициентов, не превышает 0,1%, а это значит, что при анализе товарных кремнийорганических мономеров, содержащих 98—99% основного продукта, концентрации примесей можно рассчитывать с достаточной точностью методом внутренней нормализации без учета поправочных коэффициентов. Некоторые авторы при анализе реакционноспособных соединений метод внутренней нормализации используют с введением поправочного коэффициента. [c.119]

Получение метилхлорсиланов. В производстве силиконов—высокополимерных кремнийорганических соединений (стр. 710) к важнейшим полупродуктам относятся метилхлорсиланы HaSi la (темп. кип. б5,7°) (СНз)231С12 (темп. кип. 70°) (СНз)з81С1 (темп. кип. 57,3°). Из них наибольшее применение получил диметилдихлорсилан. [c.361]

При применении газхрома Р в качестве твердого носителя авторы отдают предпочтение обработке его диметилдихлорсиланом, а не гексаметилдисилазаном или триметилхлорсиланом. Особое внимание уделено предварительной очистке газа-носителя. [c.144]

Удовлетворительное разделение нескольких фосфорорганических инсектицидов было осуществлено [20] на колонке с 10% D -200 на анахроме ABS (80—90 меш) при температуре колонки 200—210 °С и скорости газа-носителя 120 мл/мин. Хорошие результаты для разделения фосфорорганических соединений были получены также при применении других колонок 15% D -200 на хромосорбе Р (30—40 меш) [95], 10% QF-1 на обработанном гексаметилдисилазаном хромосорбе W [95], 5% SE-30 на хромосорбе G (60—80 меш), обработанном диметилдихлорсиланом [96], 10% силиконового каучука на хромосорбе W (80—100 меш) [96], 5% OV-101, 5% 0V-17, 5% OV-225 и 5% OV-210 на газохроме Q (80—100 меш) [97], 10% D -200 на газохроме Q (80—100 меш) [10, 11, 98—100]. Некоторые колонки можно улучшить путем тренировки их в течение двух-четырех недель [20]. Огата и Бекман [101] исследовали влияние твердого носителя на эффективность разделения фосфорорганических соединений и нашли, что наблюдаются большие различия даже между разными партиями материалов одной и той же марки. [c.241]

Такой продукт линейного строения образуется при действии натрия на диметилдихлорсилан при 120° С в растворителе. Возможно получение и трехмерного полимера, если к реакционной смеси прибавить монометилтрихлорсилаи. Эти вещества химически нестабильны, в большинстве случаев имеют низкие молекулярные веса и не находят применения. [c.201]

Предложенный впоследствии метод высушивания геля на стекле, не обработанном у-метакрилоксипропилтриметоксисиланом, позволяет удалять гель без применения щелочи [Lang, Burger, 1990]. Однако стекло перед полимеризацией геля все же требует травления щелочью и полного исключения контакта с диметилдихлорсиланом. Еще один подход к фиксации и последующему высушиванию геля заключается в использовании специальных Gel-Fix пленок. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология