Расшифровка кода

Бубновый код перекрывающийся. Так как в каждый ромб входят нуклеотиды из трех последовательных пар, два нуклеотида, находящихся на одной стороне ромба, являются общими для двух соседних ромбов. Тем самым возникает корреляция между двумя соседними аминокислотными остатками. За данным остатком может следовать не любой из 20, но лишь некоторые. Однако дальнейшие исследования показали, что перекрывающийся код нельзя согласовать с опытом, так как любой аминокислотный остаток может следовать за любым. Отсутствие корреляции делает невозможной теоретическую, умозрительную расшифровку кода. [c.259]

Отсутствие корреляций в полипептидных цепях, таким образом, нельзя считать решающим аргументом против перекрывающихся кодов. Но отсутствие корреляций делает невозможной умозрительную расшифровку кода. [c.555]

Но позвольте, вправе спросить читатель, ведь бесклеточная система получена из конкретного организма. Где гарантия, что опыты по расшифровке кода в бесклеточной системе, взятой из другого организма, дадут тот же результат Вопрос совершенно резонный. И естественно, он возник уже в ходе работ по расшифровке кода. [c.31]

Из других принципов работы интерпретирующих систем заслуживает внимания система, позволяющая обеспечить расшифровку кодов операций конструктивно при помощи некоторого изменения схем машин, что, конечно, несколько уменьшает потерю времени. [c.75]

В седьмом такте содержимое регистра А записывается в регистр В и производится расшифровка кода операции команды в блоке операции, после чего в арифметическом устройстве выполняется операция, соответствующая расшифрованному коду операции. Результат операции всегда записывается в регистр А. [c.307]

Второй этап—чтение первого числа первый адрес команды (из регистра А) переносится в селекционный регистр содержимое регистра А переносится в регистр В арифметического устройства в блоке выбора операции устройства управления происходит расшифровка кода операции команды (по регистру А) первое число из ячейки ОЗУ, указанной в селекционном регистре, переносится в регистр А. [c.319]

Окончательный результат работы по расшифровке кода представлен в табл. 27. Принцип построения этой таблицы, значение которой для биологии можно сравнить со значением периодической системы элементов для химии, был предложен Криком. Каждая из двадцати аминокислот представлена в таблице трехбуквенным сокращением согласно схеме на фиг. 15. Триплет нуклеотидов, соответствующий определенной аминокислоте, можно найти следующим образом. Первое основание кодона обозна- [c.440]

В состав У У входят также схемы, обеспечивающие расшифровку кода выполняемой операции, задание стандартного такта (цикла) работы машины, удлинение этого такта при выполнении некоторых операций и т. д. [c.335]

Нельзя не упомянуть также о том, что при случае кодон, имеющий вполне, казалось бы, определенный смысл, подтвержденный экспериментально, может иногда включать другую аминокислоту. Это было показано, например, для УУУ, в норме включающего фенилаланин. Надо надеяться, что этот факт также вскоре получит разъяснение в результате дальнейших исследований. А пока что заглянем в лабораторию и посмотрим, как ставятся опыты, которые ведут к расшифровке кода. [c.52]

Рассмотрим экспериментальные подходы к расшифровке кода с помощью одновременно биохимического и генетического эксперимента. Ряд экспериментальных попыток имеет общую идею. Изучаются мутанты микроорганизма или вируса в каком-то одном определенном цистроне. С помощью генетических рекомбинационных экспериментов устанавливается положение каждого мутационного изменения на генетической карте. Затем с помощью химического анализа белка, синтез которого определяется исследуемым цистроном, находится то изменение, или повреждение, в цепи белка, которое вызвано данной мутацией. Из данных по химии мутагенеза определяется химическое выражение мутации в цепи ДНК. Сопоставляя изменения ДНК и белка, мы можем в принципе выполнить программу максимум и расшифровать код. [c.415]

Еще до расшифровки кода Суеока исследовал корреляцию состава тотального белка бактерий с составом их ДНК [108] Суеока нашел для 16 аминокислотных остатков линейную зависимость их содержания в белках от содержания ГЦ в ДНК. При этом аминокислотные остатки разделяются на три группы. Для остатков первой группы их содержание растет с увеличением Г - - Ц и коэффициент корреляции Ь велик. Для остатков второй группы их содержание практически не зависит от концентрации Г - - Ц и Ь близко к нулю. Для остатков третьей группы их содержание убывает с увеличением Г + Ц. Эти результаты хорошо объясняются кодовым словарем, что показано в табл. 9.5 [1, 109]. [c.587]

Узнав об успешном эксперименте Ниренберга с поли-У, Очоа и его сотрудники начали аналогичные эксперименты по расшифровке кода с использованием искусственных полирибонуклеотидов со случайной последовательностью. В результате независимой одновременной работы этих двух групп эмпирические формулы кодонов многих аминокислот стали известны в течение года. Однако в этих исследованиях не могло быть установлено последовательности, в которой расположены нуклеотиды в кодонах, за исключением, конечно, четырех простейших кодонов УУУ, ЦЦЦ, ААА и ГГГ. Более того, невозможно было точно установить, в каких случаях кодоны типа Хд и ХаУ ли ХаУ и ХУз имеют одинаковые знач ения. [c.439]

Расшифровка кода с помощью биохимических методов [c.76]

В 50-х годах Ф. Крик п Дж. Уотсон расшифровали строение молекулы ДНК, что явилось предпосылкой для обоснования роли нуклеиновых кислот в передаче наследственной информации и расшифровке кода наследственности. Благодаря этим работам началось углубленное изучение наследственности на молекулярном уровне, что потребовало привлечения новых объектов исследования. Бактерии, грибы и вирусы стали классическими объектами молекулярной генетики. [c.111]

Дальнейшая расшифровка кода была основана на использовании синтетических статистических гетерополинуклеотидов определенного состава, задаваемого набором и соотношением субстратных нуклео-зиддифосфатов в полинуклеотидфосфорилазной реакции. Так, было показано, что статистический сополимер поли(и. С) кодирует включение в полипептидную цепь четырех аминокислот фенилаланина, лейцина, серина и пролина. Если соотношение U С в полинуклеотиде было 1 1, то все четыре аминокислоты включались в полипептид [c.14]

В дальнейшем эти положения были многократно подтверждены. Генетический код является триплетным, неперекрывающимся, лишенным запятых и вырожденным. Код универсален для всех организмов, начиная с вирусов и кончая человеком. (Впрочем, недавно установлено, что при синтезе цитохромоксидазы в митохондриях код несколько отличен от универсального—см. с. 279.) Полная расшифровка кода потребовала прямых биохимических опытов, ставших возможными лишь в результате раскрытия механизма биосинтеза белка. [c.262]

Однако такие опыты еще не дают полной расшифровки кода. Остается неизвестным, какой из трех кодонов АУУ, УАУ или УУА кодирует Тир и т. п. В последующ1 х опытах Ниренберг применил уже не полинуклеотиды, а тринуклеотиды известного строения. В системах образуются комплексы тринуклеотид — тРНК — аминокислота (аминоацил). Синтез полипептида при этом ие идет, но, поскольку тринуклеотид имитирует кодон, образование комплекса позволяет его прочесть. Для этого нужно изучить все тРНК, которые последовательно связываются с ме- [c.277]

Итак, ни Шампольон, ни Конан Дойль нам не помогут. Некоторая косвенная информация о кодовом словаре была получена в результате изучения направленных химических мутаций. Однако установить код удалось лишь в ходе прямых экспериментальных исследований. В 1961 году Крик с сотрудниками сделал работу, в которой посредством изучения мутантов фага Т4 было доказано, что число нуклеотидов в кодоне (последовательность, кодирующая одну аминокислоту) действительно равно или кратно трем. В том же году на V Международном биохимическом конгрессе в Москве американский ученый Ниренберг впервые рассказал о найденном им красивом методе расшифровки кода. [c.282]

Более существенный аргумент состоит в том, что не удается наблюдать мутационные замещения двух соседних аминокислотных остатков в белке. Между тем мутация нуклеотида, общего для двух соседних аминокислот, должна приводить к такому двойному замещению. Уолл привел соображения, снижающиг силу этого аргумента [6]. Однако, поскольку не было найдено ни одного экспериментального доказательства перекрывания, есть веские основания считать генетический код неперекрываю-щимся. Полная расшифровка кода это подтвердила. [c.555]

РНК и белок). Эта чужая РНК функционировала в этом случае как и-РНК, и рибосомы бактерий вырабатывали чужой белок — белок фаговой оболочки (Ниренберг, Френкель-Конрат и др.). Не менее поразителен опыт Ниренберга. К взвеси рибосом в растворе ферментов, в котором имеется набор всех 20 аминокислот, добавлялся в качестве и-РНК тот или иной синтетический полинуклеотид, например полиуридинфосфат. Рибосомы вырабатывали в этом случае белок монотонного строения — именно полифенилаланин. Заметим этот факт, фундаментальный для расшифровки кода ДНК (стр. 761). [c.728]

Итак, генетический код является триплетным, неперекры-вающимся, лишенным запятых и вырожденным. Полная расшифровка кода потребовала прямых биохимических опытов, ставших возможными лишь после раскрытия механизма биосинтеза белка. [c.560]

Следует заметить, что несколько лет назад была предпринята попытка [8] построить статистическую физику макромолекул, не прибегая к представлениям о поворотных изомерах. Алмазов и Павлоцкин [8] показали, что используя математический аппарат и методы современной статистической физики, можно описать физические свойства макромолекул, учитывая непрерывный, а не дискретный набор их конформаций. Однако при использовании этой теории для решения конкретных задач (например, расшифровки кода наследственности) были получены ошибочные результаты, что, естественно, снизило интерес к такому способу построения теории. [c.32]

Ниренберг и Маттеи получили экстракт из кишечной палочки и добавили к нему искусственную РНК, состояш,ую-только из урацилов. Так бесклеточной системе был задан первый вопрос какой аминокислоте соответствует кодон/ УУУ Ответ был однозначен кодону УУУ отвечает фенилаланин. Этот ответ, о котором Ниренберг сообш,ил на Международном биохимическом конгрессе в Москве в 1961 г., произвел настоящую сенсацию. Путь к расшифровке кода был открыт [c.29]

Это показывает, что получены данные большого принципиального значения, которые позволили наметить пути и методы расшифровки аминокислотного кода. Однако в настоящее время расшифровка кода еще не закончена. Ниже приБ0Д1гтся таблица аминокислотного кода, в котором все слова кода представлены тремя буквами, каждая из которых соответствует азотистому основанию, точнее названию мононуклеотида (У — уридиловый, Ц — цитидиловый, Г — гуаниловый, А — адениловый) (табл. 25). Последовательность букв в кодирующем слове написана произвольно, так как экспериментально она еще не установлена. Если представить себе, что в и-РНК нуклеотиды расположены в той последовательности, в которой они записаны в таблице, то в синтезированном при участии данной и-РНК полипептиде аминокислотные остатки расположились бы в той последовательности, в какой они расположены в табл. 25 в графе Название аминокислоты . [c.345]

Сейчас мы переходим к изложению наиболее важного метода прямой расшифровки кода. В нем используется изучение синтеза белка в так называемых бесклеточных полных системах (Замеч-яик, Хогланд, Липман). Давно известно, что можно наблюдать эффект включения радиоактивных аминокислот в белки, если вести реакцию на препарате рибосом, выделенных из вскрытых клеток. Подобный процесс требует присутствия а) самих рибосом, являющихся универсальной мастерской для синтеза белка б) ряда пока неидентифицированных ферментов в) всех 20 аминокислот одновременно г) РНК — переносчика или растворимой РНК, прикрепляющейся к молекулам аминокислот и осуществляющей их активацию д) источника энергии в форме аденозинтрифосфор-ной кислоты (АТФ), гуанозинтрифосфорной кислоты (ГТФ) и ферментативной системы, призванной непрерывно возобновлять запас этих соединений е) наконец, для синтеза белка в открытой [c.423]

Следует отметить, что даже если точно установить порядок чередования нуклеотидов в очень немногих (2—3) триплетах, то и этого окажется достаточно для распшфровки всего кода. Мы уже впдели, что кодовые триплеты для разных аминокислот удается связать своеобразными уравнепиямп, получаемыми при исследовании мутационных изменений белков. Поэтому полная расшифровка кода зависит сейчас от достоверного знания небольшого числа символов. Табл. 23 содержит предгшрительные данные по структуре кодонов. [c.425]

Другая возможность теоретической расшифровки существовала бы, если бы имелась корреляция, закономерное соотношение между буквами белкового текста. В русском тексте гласные чаще следуют за согласными, чем друг за другом. Если бы это было так, то мог бы существовать код, в котором некоторые последовательности нуклеотидов оказывались бы исключенными. Скажем, перекрывающийся код. Было предложено несколько моделей таких кодов, в которых одни и те же нуклеотиды соседних троек кодируют две аминокислоты. Например, если в последовательности. ..АГЦУ... АГЦ кодирует аминокислоту aj, а ГЦУ — аминокислоту аг, то код перекрывающийся, и за ai не может следовать любая аг, но лишь некоторые вполне определенные. Такая возможность, постулированная Гамовым, однако, не реализуется в первичных структурах белков практически нет никаких закономерных корреляций между соседними аминокислотами. Расшифровка кода по методу, приме- [c.281]

Новый подход к расшифровке кода, не связанный со сравнением криптограммы и текста, появился в конце 50-х годов, когда, с одной стороны, было показано, что в определенной точке полипептидной цепи мутантного белка одна аминокислота замещает другую, присутствующую в белке дикого типа, а с другой — были расшифрованы механизмы спонтанного и индуцированного мутагенеза (см. гл. XIII). Например если мутация, приводящая к замене аминокислоты а на аминокислоту , была индуцирована мутагеном, вызывающим транзиции азотистых оснований, то это означает, что кодоны, соответствующие аминокислотам а и , имеют два общих нуклеотида, а третий нуклеотид у обоих кодонов либо пуриновый, либо пиримидиновый. Если, далее, другая мутация, индуцированная мутагеном, вызывающим транзиции, приводит к замене аминокислоты а на аминокислоту у, это значит, что кодоны, соответствующие аминокислотам и Y, имеют один общий нуклеотид и различаются по двум другим нуклеотидам. Таким образом, анализируя известные замены аминокислот в мутантных белках и сопоставляя их с предполагаемыми заменами нуклеотидов, вызвавших мутации в соответствующих генах, в принципе можно построить схему взаимоотношений между аминокислотами и кодонами. Анализируя эту схему, можно попытаться расшифровать генетический код. [c.434]

Поскольку получение нужных количеств всех 64 тринуклеотидов, перечисленных на фиг. 216 (многие из которых к тому времени уже имелись у Кораны), было относительно простой задачей, а также благодаря легкости опытов по специфическому связыванию тРНК вся дальнейшая работа по полной расшифровке кода заняла всего один год. Примерно для десятка тринуклеотидов, однако, результаты опытов по специфическому связыванию были либо отрицательными, либо нечеткими (т. е. связывания или вообще не наблюдалось, или связывалось более одной аминоацил-тРНК) в таких случаях для окончательного выяснения смысла кодона пришлось использовать другие методы. [c.440]

После того как из первых опытов по расшифровке кода стало ясно, что код содержит кодоны-синонимы (например, как это видно из табл. 26, лейцин кодируется как УзЦ, так и УгП, возник вопрос, как происходит декодирование таких кодонов в ходе сборки полипептидов. Поскольку незадолго до этого в опытах по фракционированию экстрактов тРНК (подобных представленным на фиг. 208) было показано, что одной аминокислоте могут соответствовать несколько разных типов тРНК, казалось наиболее вероятным, что для каждого кодона существует соответствующая ему тРНК, несущая комплементарный антикодон. [c.447]

Крупнейшее огкрытие нашего времени — расшифровка кода индивидуального развития. Овладеть кодом, управляющим жизнью целых популяций, — задача не менее захватывающая, а решение ее для практики даже [c.234]

Фермент обладает замечательной особенностью из нуклеозиддифосфатов и их смесей in vitro он обеспечивает синтез полирибонуклеотидов с соотношением в их составе мономерных звеньев в той же пропорции, как в исходном растворе. Поэтому полинуклеотидфосфорилазу широко применяли для синтеза полирибонуклеотидов того или иного состава, что сыграло выдающуюся роль в расшифровке кода белкового синтеза. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология