Реакция присоединения формальдегида к карбамиду

Реакция присоединения формальдегида к карбамиду и синтез смол исследовались главным образом в водных растворах, так как они прежде всего имеют практической значение. Карбамид хорошо растворяется в растворе формальдегида даже при комнатной температуре и очень быстро при нагревании. Процесс растворения эндотермичен. После растворения карбамида pH раствора изменяется в незначительной степени, обычно несколько возрастает. В некоторых случаях происходит снижение pH раствора, что объясняется загрязнением карбамида продуктами его [c.37]

Реакция присоединения формальдегида к карбамиду [c.38]

На рис. И.2 представлена зависимость констант скорости реакций присоединения формальдегида к карбамиду и конденсации монометилолмочевины с карбамидом от pH среды. Из графика видно, что скорости реакции присоединения и конденсации при 35 °С одинаковы, если pH 4,5. При более низком pH скорее протекает процесс конденсации, при более высоком — процесс присоединения. При pH > 7 образования метиленовых связей не происходит. [c.48]

VI. 2), растворяя карбамид при 20 °С (точки //) и быстро нагревая до определенной температуры, чаще всего до 40—45 °С. Эту температуру поддерживают в течение нескольких часов. Поскольку реакция присоединения формальдегида экзотермична, неизбежно охлаждение реактора. Конечное pH раствора при достаточно [c.145]

Из изложенного очевидно, что нуклеофильные партнеры (фенол, карбамид и меламин) существенно отличаются друг от друга как по своей природе, так и по величине относительной основности, что накладывает свои специфические особенности на протекание реакции с формальдегидом. Поэтому специфику каждого вида взаимодействия фенол — формальдегид, карбамид — формальдегид и меламин — формальдегид мы подробно рассмотрим в соответствующих разделах. В вводной части мы лишь укажем на ряд общих закономерностей, наблюдающихся в реакциях нуклеофильного присоединения к альдегидам. [c.162]

Мочевина (карбамид H2N O NH2, диамид угольной кислоты) реагирует с формальдегидом, давая различные продукты, в зависимости от условий реакции и соотношений компонентов. Первичными продуктами следует считать метилол- и диметилолмочевину— продукты присоединения СНаО к мочевине [c.266]

Известны также одностадийные методы конденсации карбамида с формалином. Реакцию проводят сначала вблизи pH 5,0—5,5, когда скорость образования оксиметильных групп в реакции присоединения формальдегида приближается к скорости их исчезновения в реакции конденсацииУвеличение стабильности реак-, ционной смеси достигается проведением реакции с избытком формальдегида и постепенным введением раствора карбамида. [c.115]

Реакции взаимодействия с формальдегидом таких соединений, как карбамид, меламин, дициандиамид и других, в молекуле которых имеются группы амидного типа,- характеризуются определенными закономерностями. Эти реакции протекают в несколько стадий, направление которых зависит от температуры, значения pH, концентрации реагентов и т. д. Первой стадией реакции является присоединение формальдегида к амидной группе с образованием метилольных производных. Метилольные производные в соответствующих условиях взаимодействуют между собой, образуя линейные полимеры высокой степени поликонденсации. При повьнпе-нии температуры, или изменении pH, или одновременном изменении этих факторов может происходить дальнейшая поликонденсация, приводящая к возникновению пространственных структур, т. е. к сшиванию, желатинизации и отверждению. [c.37]

Аминосмолы получают по реакции формальдегида с соединениями, содержащими амидные группы (карбамид, мела-мин и др.). Процесс протекает в несколько стадий. На первой происходит присоединение формальдегида к амидной группе с образованием гидроксиметильных производных [264] [c.124]

Первичные продукты поликонденсации карбамида с формальдегидом (например, метилендикарбамид), образующиеся на начальных стадиях, могут присоединять формальдегид с образованием гидроксиметильных производных, участвующих в последующей конденсации. Скорости присоединения формальдегида к карбамиду и метилендикарбамиду одинаковы (табл. 2.10) и зависят от концентрации ионов ОН , НзО и недиссоциированных электролитов. Реакция бимоле-кулярна, энергия активации составляет 62,8 кДж/моль [265]. [c.127]

В нейтральной или в щелочной среде первый этап реакции — нуклеофильное присоединение свободной электронной пары атома азота к карбониевому центру молекул формальдегида. При обычной температуре, мольном отношении карбамид формальде-гнд=1 1 и выше, а также в сильнокислых средах образуется мо-нометилолмочевина [c.187]

Присоединение третьей молекулы формальдегида протекает со скоростью, в десятки раз меньшей скорости реакции образования монометилолкарбамида Вследствие этого для достижения относительно большей доли триметилолкарбамида в продуктах взаимодействия карбамида и формальдегида реакцию проводят при значительном избытке формальдегида В нейтральной среде описанные реакции протекают с малой скоростью [c.93]

Образующиеся на начальных стадиях продукты конденсации, например метилендимочевина, могут присоединять формальдегид с образованием метилольных производных, способных к дальнейшей конденсации. Скорость присоединения СНгО к метилендимо-чевине такая же, как скорость взаимодействия карбамида с формальдегидом и также зависит от концентрации ионов ОН", Н3О+ и недиссоциированных электролитов (табл. П. 2). Эта реакция также является бимолекулярной, ее энергия активации составляет 15 ккал/моль. " [c.48]

Уксусный альдегид присоединяется к карбамиду в нейтральной или слабокйслой среде, точно так же как формальдегид, с образованием довольно нестабильной этилольной группы В разбавленном водном растворе около половины ацетальдегида находится в неактивной гидратированной форме. Огата и сотр. считают, что реакция протекает в две стадии сначала происходит одновременная атака кислоты и карбамида альдегидом, потом от продукта присоединения отщепляется протон [c.69]