Факторы, влияющие на тепловые эффекты реакций

На абсолютные значения скоростей тепловыделения и теплопотерь влияют такие факторы, как природа материала, наличие теплоотводящих поверхностей, давление окислителя и т. п. Природа материала определяет тепловой эффект реакции наличие теплоотводящих поверхностей — теплопотери из зоны горения. Давление оказывает прямое влияние на концентрацию окислителя в зоне реакции и поэтому определяет величину тепловыделения. [c.124]

Проведение реакций между двумя или более реагентами, находящимися в жидком или газообразном состоянии, представляет собой один из наиболее распространенных процессов химической технологии. На полноту химического превращения в реальном реакционном аппарате (реакторе) влияют многие факторы характер основной химической реакции, т. е. зависимость скорости реакции от концентрации реагентов тепловой эффект реакции установившаяся в зоне реагирования температура наличие побочных реакций подвод (отвод) теплоты от реакционной массы количество подаваемых в зону реакции реагирующих веществ и время их пребывания в зоне реакции характер гидродинамического перемешивания реакционной массы и т. Д. В общем случае степень превращения — основная характеристика работы химического реактора— зависит от всех перечисленных факторов. Для полного анализа химических, физико-химических и физических процессов в гомогенном жидкофазном реакторе, когда химическая реакция не сопровождается образованием паровой или твердой фаз, необходимо иметь I) стехиометрическое уравнение реакции и константу ее равновесия 2) уравнения неразрывности всех компонентов с учетом источника (стока) массы за счет химической реакции [c.106]

Из уравнения (8) видно, что при отсутствии тепловых эффектов реакции и равенстве С я К (б об = и — К ) площадь равна нулю. Иными словами, дифференциальная кривая должна совпадать со своей нулевой линией, и если на ней наблюдаются отклонения, то они обусловливаются только различием в теплоемкости образца и эталона или неодинаковыми условиями теплопередачи к ним. Эти факторы должны влиять на ход кривой во все время нагрева. Поэтому дифференциальная запись в подобных случаях с самого начала нагрева быстро отклоняется от нулевой линии, достигает какого-то значения, после чего идет параллельно нулевой (при неизменности величин теплоемкости и коэффициентов теплопередачи в процессе нагревания), либо плавно продолжает отклоняться в ту или иную сторону, указывая на неодинаковую зависимость этих факторов от температуры. [c.229]

Химические и нефтехимические реакторы работают в очень сложных условиях, что чрезвычайно затрудняет их расчет. На процесс в реакторе влияют характер химической реакции, ее тепловой эффект, температура наличие нежелательных побочных реакций необходимость подвода или отвода тепла, транспортировки соответствующих количеств реагирующих веществ, скорости потоков и связанное с этим время пребывания веществ в зоне реакции гидродинамическая обстановка и ряд других факторов, взаимосвязанных и в свою очередь зависящих от процесса. [c.11]

Нарушения решетки в виде пиков, наличия посторонних атомов, пропусков и здесь будут сильно влиять на скорость реакции, поскольку все эти факторы влияют на энергию L делокализации электрона, а потому могут изменять все тепловые эффекты, в частности энергии связей А / и В /- Это приводит к неоднородности поверхности как по теплотам хемосорбции, так и по энергиям активации на различных участках поверхности. Реакция пойдет преимущественно на тех участках, где ay и bv имеют наиболее благоприятные для скорости реакции значения. [c.283]

Кинематика движения радикалов в клетке . Рекомбинация радикалов в клетке существенно зависит от кинематических факторов, т. е. от детальной картины теплового движения частиц. Диффузия реагентов происходит редкими, но крупными, сравнимыми с молекулярными размерами, скачками или же является результатом частых, но мелких перемещений частиц. На реакцию может также влиять ориентационная подвижность партнеров. Поэтому количественная теория клеточного эффекта должна основываться на определенных представлениях о структуре и характере теплового движения молекул жидкости. [c.9]

Видно, что природа алкильного радикала не влияет на тепловые эффекты реакций радикального разложения пероксиэфиров. Энергия активации газофазного термолиза пероксиацетатов третичного и нормального бутилов равна -150 кДж/моль при предэкспоненциальном множителе Ig/i -16. Такое значение /1-фактора характерно для одноцентровых реакций гомолиза, не осложненных синхронным разрывом нескольких связей. Рассчитанная прочность пероксидной связи хорошо согласуется с экспериментальной энергией активации и свидетельствует [c.197]

При обычном термографировании с применением образца и эталона дифференциальная запись отображает характер теплопередачи к двум различным веществам. В случае отсутствия фазовых превращений, сопровождающихся тепловым эффектом, дифференциальная запись в идее не должна давать отклонений от нулевой линии. Однако на практике этого почти не бывает, так как очень трудно подобрать два вещества с совершенно одинаковыми коэффициентами температуропроводности. Поэтому в большинстве случаев наблюдается отклонение дифференциальной записи от нулевой в ту или иную сторону. Кроме того, если в веществе, подвергнутом нагреванию, совершается процесс разложения или диссоциации, то в результате реакции наступает частичная потеря веса. Это должно приводить к изменению теплоемкости, а зачастую и температуропроводности. Мало того, на температуру, отмечаемую термопарой, должно влиять еще положение самого спая, а также масса навески, коэффициенты теплоперехода от блока к образцу и эталону, расположение тиглей в блоке и т. д. Между тем, многие из указанных причин трудно воспроизводимы. Поэтому тепловые свойства самого образца обычно не могут быть определены из-за наложения многих факторов, подчас трудно учитываемых. [c.238]

До сих пор мы рассматривали энергии деформации и стабилизации, обусловленные изменениями в делокализации электронов и полярными эффектами. Одним из способов, с помощью которых эти воздействия могут быть обнаружены в циклических и ненасыщенных соединениях, является сравнение теплот гидрирования. В значительной мере эти же факторы влияют и на теплоты самополимеризации этиленовых и циклических соединений. Для некоторых из этих соединений известны и теплоты гидрирования и теплоты полимеризации интересно, что в тепловых эффектах обоих типов реакций наблюдаются одинаковые закономерности. Для ряда гетероциклических соединений, для которых другие термохимические данные весьма скудны, теплоты полимеризации могут быть использованы для выявления относительных энергий деформации. [c.112]

Основные факторы, которые, по-видимому, могут влиять на величину теплоты полимеризации, это, во-первых, стерические затруднения в полимере и, во-вто-рых, эффекты сопряжения и сверхсопряжения в мономере и полимере. Аналогичные стерические затруднения могут оказывать влияние в любой реакции, в которой раскрывается двойная связь. Поэтому можно сравнивать величины АН для сополимеризации с тепловыми эффектами процессов гидрирования и самополимеризации. За исключением вычисленных величин теплот самополимеризации, все тепловые эффекты, приведенные в табл. 23, получены экспериментальным путем. [c.123]

Химическое строение и основность аминоспиртов заметно влияют на скорость их реакций с кислыми газами. Например, самые основные МЭА и ДГА наиболее быстро и энергично взаимодействуют с H2S, скорость и тепловой эффект той же реакции снижаются для менее основных ДЭА и ДИПА, они еще ниже для самых слабых оснований среди ЭА - МДЭА и ТЭА (табл.З). В реакциях с СО2 более значимым фактором является невозможность образования для МДЭА и ТЭА (из-за отсутствия атома Н при N) производных карбаминовой кислоты, что ограничивает связывание СО2 только медленными реакциями (3,4). Снижение скорости взаимодействия (г, м /кмоль с) третичных ЭА с СО2 количественно выражается выведенными [11, 12] кинетическими уравнениями (9-11) [c.14]