Крысы и мыши

Повреждение покрытий грызунами. Были испытаны 48 различных образцов покрытий для определения характера повреждений их грызунами (крысами и мышами). Нестабилизированные полиэтиленовые пленки оказались поврежденными, стабилизированные — имели очень небольшие повреждения или остались совершенно целыми. [c.59]

Полихлорвиниловые пленки с отталкивающими добавками не были повреждены крысами, а три образца из восьми имели небольшие повреждения от домашних мышей. Изоляционные материалы на битумной основе, особенно мастика, оказались поврежденными крысами и мышами. [c.59]

Величины среднесмертельных доз реагентов для крыс и мышей соответственно составляют (в г/кг) 5Р-181—3,0 и 14,5 Р-191—1,4 5Р-203-4,5 коррексит 7647—57,5 и 35,5 ПАФ-41 —14,0 и 10,5 ингибитор ЛАУ в дозе 25,0 г/кг гибели животных не вызывает. [c.63]

Ионы цинка в ферментах часто могут быть заменены ионами Мп +, o + и другими ионами без существенного снижения каталитической активности С точки зрения проблем, возникающих в связи с питанием, следует иметь в виду, что с цинком конкурируют Си + и очень токсичный d +. Последний накапливается в корковом веществе почек. Скармливание крысам и мышам пищи, содержащей кадмий в концентрациях ниже тех, которые обнаружены в почках человека,, приводит к сокращению продолжительности жизни. [c.143]

Окись этилена обладает некоторым токсическим действием как в жидком, так и в газообразном состоянии. На токсичность окиси этилена большое влияние оказывают влажность воздуха и его температура. Первые исследования токсичности окиси этилена имели целью установить, в какой степени она является наркотиком, так как ее анестезирующ,ие свойства сходны с действием эфира и хлороформа. При опытах на животных было установлено, что помимо наркотического действия это вещество ядовито и обладает ясно выраженным последействием . Симптомами острого отравления собак, крыс и мышей парами окиси этилена являются дрожание мышц, мускульная атрофия и анемия, слезотечение, затрудненное дыхание, насморк. [c.300]

В табл. 26 показаны сроки основных периодов беременности у крыс и мышей. [c.257]

Сроки основных периодов беременности у крыс и мышей [c.258]

Выбор подопытных животных. Исследование канцерогенного свойства веществ может производиться на различных животных. Чаще всего используются мыши и крысы. Продолжительность их жизни и срок воздействия испытуемого продукта позволяют получить надежные данные за сравнительно короткое время. Это связано с тем, что появление опухолей более вероятно во второй половине жизни животных в условиях длительного воздействия канцерогенного фактора. Относительно невысокая стоимость крыс и мышей, а также их содержания позволяет увеличивать число животных в эксперименте и контроле для достижения статистически достоверных результатов. В настоящее время используется также золотистый хомяк, который в ряде отношений отличается от мышей и крыс. [c.266]

Lin. i, — то же в хроническом эксперименте (для крыс и мышей 4 месяца по 4 часа в день, 5 дней в неделю) (порог хронического действия). [c.315]

Острое отравление. Животные. В больших дозах (2000— 5000 мг/кг) вызывает у крыс и мышей судорожные подергивания конечностей, резкий цианоз лап, хвоста и ушей. Гибель наступает через 5—10 мин после введения. В дозах 600— 1200 мг/кг оказывает такое же действие, но гибель наступает чер з 30—45 мин после введения. При использовании доз 300—400 мг/кг клинические проявления наступают через 2— [c.39]

Клиническая картина отравления сульфоланом протекала одинаково у крыс и мышей вначале животные вели себя спокойно, затем начинали подпрыгивать, у них появлялись клонические судороги, они ложились на бок и после того, как правило, быстро погибали. [c.701]

На крысах и мышах выяснялась среднесмертельная доза продукта при введении его в желудок. Для крыс ЬО.,, составляет 5,2(4,48- 6,03) г/кг, максимально переносимая доза —3 г/кг. После введения смертельных доз экстракта у крыс наблюдалась постепенно нарастающая слабость, кровянистые выделения из носа, судорожные подергивания всего тела и особенно конечностей. Боковое положение крысы принимали. за 2—3 ч до гибели, рефлексы сохранялись до самой смерти, наступавшей от остановки дыхания. Та же картина интоксикации имела место при подкожном введении экстракта в абсолютно смертельной дозе, определенной при желу- [c.583]

В части экологических свойств получен ряд обнадеживающих результатов. Установленная величина ЬОзс (оральное воздействие) для кроликов составляет 20 г/кг, для белых крыс и мышей — более 20 г/кг массы животного, давая возможность отнести комплексные титановые смазки на нефтяной основе к нетоксичной категории (10 > 5 г/кг) в случае же традиционных резьбовых смазок величина составляет 2,28 г г. [c.268]

Мало экспериментов проведено на крупных лабораторных животных чаще всего использовались крысы и мыши. Это затрудняет перенос экспериментальных данных на человека, хотя его основы и оптимизация уже разработаны [Владимиров, Джаракян, 1982]. [c.40]

Кумулятивную активность оценивали по гибели животных, суммарно введенной дозе, вызывающей гибель, а также по изменению отдельных показателей функционального состояния животных. В опыте использовали белых крыс и мышей. Исследование проведено с бензолом, I4 и м-ами- нобензотрифторидом (м-АБТФ), т. е. соединениями, хоро- шо растворимыми в жирах и практически нерастворимыми iB воде. В качестве хорошо растворимого в воде соединения был избран пиперидин. [c.113]

Инозитол обнаружен в составе фосфоглицеролов (производные фосфатидной кислоты), он является компонентом фосфатидилинозитола (см. главу 11). Биологическая роль инозитола, вероятнее всего, связана с обменом фосфоглицеролов и образованием инозитол-1,4,5-трифос-фата-одного из наиболее активных вторичных посредников (мессенджеров) внутриклеточных сигналов (см. главу 11). Инозитол оказывает мощный липотропный эффект, тормозит развитие дистрофии печени у животных, находящихся на безбелковой диете, и у человека при злокачественных новообразованиях. Необходимость инозита как незаменимого пищевого фактора для крыс и мышей и его специфическое липо-тропное действие продемонстрированы довольно убедительно, однако его витаминные свойства для других животных и человека нельзя считать окончательно установленными. [c.242]

Так, внутривенное введение животным диазепама в дозе 5 мг/кг устраняло появление судорог у крыс и мышей в течение 3 и 24 ч соответственно (411. Количество диазепама и его метаболитов в плазме крови и головном мозге животных в это время понижается. Тем не ме /ее в данных биосубстратах отмечена значительная концентрация дезметилдиазепама и через 20 ч после введения исходного препарата мышам. На основании полученных данных сделан вывод о том, что противосудорожное действие диазепама в поздние сроки после его введения мышам обусловлено дезметилдиазепамом. [c.167]

Токсиколого-гигиеническая оценка предназначавшихся для использования в асфальтобетоне активированных минеральных порошков (АМП) из осадков сточных вод металлургических мероприятий показала, что в максимально возможных дозах (10 г/кг) эти добавки не вызывают гибели белых крыс и мышей, не обладают кожно-раздражающим и общерезорбтивным, кумулятивным и аллергическим действиями (Соколов...). [c.108]

Вследствие непрерывного интереса к перхлоратам как окислителям для ракетного топлива, следует упомянуть о возможной опасности вдыхания их продуктов сгорания. Файнзильвер с сотр. исследовали ингаляционную токсичность перхлората на крысах и мышах, подвергнутых воздействию газов сгорания топливных смесей, содержавших различные количества перхлоратов некоторые составы содержали серу. Эти газы для всех типов топлива содержали окись углерода и хлористый водород, а для смесей, содержащих серу,—дополнительно сернистый газ и сероводород. Все продукты сгорания вызывали тяжелое повреждение дыхательных органов. При исследовании животных, павших, а также забитых немедленно после отравления газом, был обнаружен отек легких, легочные геморрагии, трахеиты и пневмониты с некрозами или без ннх, или их сочетания. Экстраполяция данных различных авторов показывает, что для человека опасно воздействие 400 г газов в камере емкостью 20 лг в течение 30—60 мин. [c.174]

Крюскемпер и Клайнсорг в результате дальнейшего изучения действия перхлоратов на животных высказали мнение (вопреки Вингардену с сотр. ), что перхлорат влияет на синтез тироксина. Они сообщили, что перхлорат калия снижает дыхание печени нормальных крыс и мышей , но не влияет на дыхание ткани [c.176]

Бнсульфан не кумулирует, не оказывает токсического действия на ЦНС, сердечно-сосудистую систему, не вызывает тератогенного и эмбриотоксического эффекта, задерживает развитие аллергического воспаления, не проявляет кожно-раздражающий эффект, не оказывает действия на первичный иммунный ответ, не обладает мутагенными свойствами. Бнсульфан предупреждает развитие спонтанных опухолей у крыс и мышей и не обладает канцерогенным действием. [c.417]

Биотрансформация атропина варьирует от одного вида животного организма к другому. Поскольку атропин является сложным эфиром, он прежде всего в организме подвергается гидролизу с образованием тропина и троповой кислоты (у кроликов, крыс и кошек этот процесс происходит под влиянием энзимы ат-ропинэстеразы). Меченный С в троповой кислоте атропин у крыс и мышей на 80—90% и 50—60% (соответственно) выделяется через 48 часов. Около 50% дозы представляет собой неизмененный атропин, —2% троповую кислоту и более 30% — неизвестные метаболиты. Троповая кислота, введенная мышам и крысам, выделяется с мочой в неизмененном виде. [c.193]

Для измерения ксличестЕенксго потребления кислорода в опытах на крысах и мышах часто применяют малую модель прибора Крога. Принцип работы прибора Крога хорошо известен и состоит в следующем животное помещают в газгольдер, крышка которого для герметичности погружена в воду. Вода обеспечивает также стабильность температурных условий. Газгольдер заполняется кислородом, расход которого определяется по степени погружения крышки в воду и может быть записан на ленте. Поглощение выделенного животным углекислого газа обычно производится натронной известью, хотя белее удобен каждый раз сменяемый раствор NaOH или КОН. [c.227]

Помимо учета близости исследуемого вещества к тем или иным ингибиторам ферментных систем, следует обратить внимание на возможную близость его к субстратам действия энзимов. Ряд химических веществ, с которыми имеет дело токсиколог, являются субстратами действия определенных ферментов, что позволяет при установлении нх пороговых концентраций выбрать в качестве критерия исследование активности именно данной ферментной системы. Примером могут служить опыты Л. А. Тиунова н Т. И. Соколовой (1957). Эти авторы при изучении действия на организм белых крыс и мышей паров перекиси водорода в качестве критерия токсического действия яда избрали исследование каталазы — фермента, для которого перекись водорода является субстратом. [c.232]

Острое отравление. Животные. Ингаляция НагСОз характеризуется преимущественным поражением дыхательной системы (в основном, верхних дыхательных путей). При введении в желудок крысам и мышам вещество практически нетоксично ЛД50 = 5,6 и 6,6 г/кг соответственно. Порог раздражающего [c.37]

Бензотиофен вводился в желудок в виде 20%-ного раствора в подсолнечном масле. В острых опытах выяснялась среднесмертельная доза при введении в желудок. Для крыс LD5,,, определенная по методу Литчфилда и Уилкоксона, составила 1,26 (0,94 1,7) г кг, а для мышей—0,96 (0,81- 1,1) г/кг. Максимально переносимая доза для крыс и мышей была одинаковой —0,5 г/кг. [c.580]

Сульфон вводился в желудок крысам и мышам в виде 10%-ной эмульсии в 2%-ном крахмаль]10м растворе или в виде масляной эмульсии. В острых опытах была определена среднесмертельная доза, составившая для крыс 3,75 (2,8 4,8) г кг. а для мышей —1,57 (1,28- 1,89) г кг. Как следует из приведенных цифр, мыши оказались значительно более чувствительными к сульфону [10 сравнению с крысами. Сравнение токсичности бензотиофена и сульфона для крыс по методу Литчфилда и Уилкоксона показало, что бензотиофен токсичнее сульфона в 2,9 раза. Картина отравления сульфоном была очень своеобразной неглубокий сон, легко исчезающий при дотрагивании, принятие в этот момент животным агрессивной позы и застывание) в этом положении. Гибель животных при подкожном введении эмульсии или при введении больших доз в желудок наступала через 3—6 ч при введении доз частично смертельных — в течение 2 суток. Перед гибелью у животных наблюдалось боковое положение с сохранением рефлексов до наступления смерти, редкое, затрудненное дыхание, тонические судороги смерть наступала от остановки дыхания. Обращало на себя внимание чрезвычайно быстро наступающее трупное окоченение. При вскрытии павших животных обнаружена жировая дегенерация печени. [c.582]

Токсичность сернисто-ароматического экстракта (легкоподвижная жидкость плотностью 1,0, содержащая до 55% производных нафталина, до 20—25% сераорганических соединений и до 20—25% моноциклических ароматических углеводородов) изучалось на крысах и мышах при введении вещества в желудок. Б острых опытах наблюдалась постепенно нарастающая слабость, вялость, кровянистые выделения из носа и гибель, которая наступала на 2—3 сутки. Экстракт обладает малой токсичностью ДТг,(1 для крыс — 5,2 (4,48 6,03) г кг мыши оказались менее чувствительными, чем крысы. При вскрытии у погибших животных обнаружены изменения в печени. При ежедневном введении экстракта в желудок крысам в течение 2 месяцев в дозе, составляющей /ю ДЬгл, п конце опыта наблюдались незначительные изменения белой крови (лейкопения) и весовых коэффициентов печени. Несколько понизилась физическая работоспособность подопытных животных. Изучение кожно-резорб-тивиого действия сернисто-ароматического экстракта показало, что он всасывается через кожу слабо. Местно экстракт раздражает слизистые и кожу. При введении его в глаз кроликов развивается кратковременный слабовыраженный конъюнктивит. Ежедневное смазывание кожи кроликов в течение 4 месяцев приводит к развитию воспалительного процесса с фолликулярным гиперкератозом и усиленному росту волос иа очаге смазывания. Нанесение на кожу кроликов в течение трех-месяцев окисленной части сернисто-ароматического экстракта, выделенной экстракцией уксусной кислотой, вызывало развитие аналогичного воспалительного процесса с усиленным ростом волос на смазывающем участке. Таблиц 2. Библиографий 3. [c.637]

Грызуны, особенно крысы, причиняют складскому хозяйству убытки на сотни миллонов рублей. Крысы и мыши портят пищевые продукты, находящиеся на хранении в холодильниках, на складах, элеваторах, мельницах, в магазинах заражают торговые и складские помещения распространяют различные инфекционные болезни наносят вред зданиям и оборудованию разрушают изоляцию холодильного хозяйства. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология