Гептан производные

Напишите формулы всех гептанов, производных СН3—СН(СНз)—СНа—СНг—СНз и назовите их, рассматривая как производные метана. [c.79]

Такие опыты были проведены автором и сотрудниками на молекулярно-гладких шариках (г 1 мм) стеклянных, метилированных, покрытых производными целлюлозы и др. в средах разной полярности, от воды до углеводородов, включая и фторированные соединения. Табл. 1 охватывает крайние случаи, которые можно охарактеризовать как проявление полной лиофобности, отвечающее коагуляции в соответствующей высокодисперсной системе, и как проявление полной лиофильности (например, метилированное стекло в гептане), отвечающее пептизации и образованию устойчивого золя в соответствующей высокодисперсной системе. В табл. 2 [c.304]

При полимеризации в растворе существенно облегчается отвод теплоты из реакционных объемов, перемешивание и транспортирование продуктов реакции, возможность организации непрерывного лроизводства и автоматизации управления им. Для полимеризации углеводородов и их производных (этилен, бутадиен и их производные) в качестве растворителей используются гексан, гептан, бензин, толуол, циклогексан и другие углеводороды. Очистка растворителей и реагентов от влаги и кислорода осуществляется осушением и проведением процесса в среде инертных газов. Концентрация мономера в растворе не должна превышать 20%, чтобы избежать роста вязкости системы. Для сокращения расхода растворителя его регенерируют после проведения процесса полимеризации. В образующемся полимере необходимо дезактивировать (или удалять) катализатор, так как он ухудшает свойства полимера и изделий из него (устойчивость к старению, действию химических сред и др.). [c.82]

По женевской номенклатуре предельные углеводороды с нормальной, т. е. с неразветвленной, цепью имеют названия метан, этан, пропан, бутан, пентан, гексан, гептан, октан, нонан, декан и т. д. (по греческим числительным). Названия всех производных этих углеводородов образуются от тех же корней. Чтобы составить название какого-либо углеводорода с разветвленной цепью, его рассматривают как продукт замещения нормального углеводорода за углеродную цепь этого углеводорода принимают наиболее длинную цепь атомов углерода в молекуле. Так, изогептан [c.59]

На скорость реакции с диазометаном влияет- прежде всего подвижность водорода (кислотность) соединения, которое подвергается метилированию поэтому с диазометаном легче всего реагируют кислоты, труднее—фенолы и енолы, а спирты практически не реагируют совсем. Производные спиртов, содержащие в молекуле несколько электроотрицательных заместителей, как, например, трихлорэтиловый спирт, а также тар-троновая и "мезовинная кислоты и их сложные эфиры, реагируют с диазометаном, но не в эфирном растворе, а в среде углеводородов, например в гептане и циклогексане . [c.338]

По женевской номенклатуре из названий предельных углеводородов с неразветвленной углеродной цепью (метан, этан, пропан, бутан, пентан, гексан, гептан, октан, нонан, декан и т. д.) образуются названия непредельных углеводородов и различных производных. Соединения с разветвленной цепью рассматриваются как продукты замещения водорода в углеводороде нормального строения с наиболее длинной цепью углеродных атомов в молекуле. [c.84]

Улавливание углеводородов и их производных обеспечивает ке только охрану окружающей среды, но имеет и большое экономическое значение. На долю углеводородов приходится 70% всех вредных выбросов нефтеперерабатывающих и нефтехимических предприятий. Потери растворителей и их выбросы в атмосферу в Советском Союзе оценивают в 1 млн. т в год. Это относится в первую очередь к таким растворителям, как ацетон, бензин, бензол, толуол, ксилолы, метилэтилкетон, низшие спирты, гептан, диэтиловый эфир, сероуглерод, хлорпроизводиые углеводороды. [c.70]

При —78,51° растворимость хлористого водорода в разбавленных растворах (5%) ароматических производных в н-гептане меняется в широких пределах [43]. Например, хлористый водород на 40% более растворим в к-гептане, содержащем 5% мезитилена, чем в аналогичном растворе, содержащем 5% бензола. Константы закона Генри, = /сТУнс ) составляют соответственно 2550 и 3500 мм для обоих растворов. Изменение упругости хлористого водорода над растворами указывает на существование равновесия, включающего образование в растворе комплекса между хлористым водородом и ароматическими соединениями в отношении 1 1 [c.399]

Во всех синтезах углеводородов ряда норборнана участвует в качестве диена циклопентадиен (реже его алкильные производные). Хороший обзор по конденсации циклопентадиена с различными диенофилами имеется в монографии Ониш енко [72]. Сам бицикло(2,2,1)гептан легко может быть получен по реакции [73] [c.274]

Исходя из легкодоступного ациклического 1,5-дикетона - гептан-диона-2,6- получено производное дииндолилметана - гомолог антибиотика морского происхождения - вибриндола [c.96]

По женевской номенклатуре предельные углеводороды с нормальной, т. е. неразветвленной, углеродной цепью имеют названия метан, этан, пропан, бутан, гексан, гептан, октан, нонан, декан и т. д. От этих названий производятся названия неиредельных углеводородов и различных производных углеводородов. [c.98]

Атака на 6-углеродный атом приводит к линейному отрыву, но можно предполагать, что если доступен е-углеродный атом, он также подвергается атаке, хотя и в меньшей степени, давая производные пиперидина. Для проведения такой реакции вместо облучения можно использовать железо аммонийные квасцы или персульфат калия. Ее используют для получения пирролидинов и азабицйкло-[2,2,1]-гептанов [c.551]

Как сообщил Говерт [18], тетрамин, являющийся производным пентаэритрита, оказался неустойчивым при попытках его выделения в виде тетрагидрохлорида был получен спиро-бис-азетидин [2,6-диазаспиро-(3, 3)-гептан] [c.68]

Мейзенгеймер отметил также, что хинуклидин отличается значительной устойчивостью он не изменяется при действии кипящей соляной и иодистоводородной кислот или при часовом нагревании с концентрированной серной или азотной кислотами, кислый раствор перманганата не оказывает на него никакого действия. При 300° хинуклидин, однако, может быть подвергнут дегидрированию с помощью палладированного угля или селена, причем он гладко превращается в 4-этилпиридин [40]. В тех же условиях 1-азаби-цикло(2,2,1)гептан дает 4-метилпиридин ( -пиколин), однако в случае 1-аза-бицикло(3,2,1)октана и 1-азабицикло(3,3,1)нонана, которые можно рассматривать как производные пиперидина с мостиком в положении 1,3, не удалось выделить каких-либо определенных продуктов реакции. [c.306]

Рис. 4. 38. Удерживание производных сижж-триазина на Микродаке СМ — в подвижной фазе гептан—пропанол-2 (1000 15) 1 й 2 — в подвижной фазе вода—ацетонитрил—уксусная кислота (95 5 0,5).

Образование производных циклогексенона при кислотном гидролизе аналогов эфира 1"анча объясняется следующим гидролитическое расщепление N—С-связи ДГП-цикла и последующее элиминирование амина приводят к производному гептан- [c.104]

Для диметилбицикло[2,2,1]гептанов характерны более низкие значения константы Генри при адсорбции молекул с двумя метиль-ными группами у одного углеродного атома по сравнению с молекулами, содержащими заместители у двух разных атомов углерода. Минимальное значение получено для 7,7-диметилбицикло [2,2,1] гептана. Все моно- и дизамещенные производные бицикло [2,2,1] гептана дают меньшие и — Ai/j у эндо-изомеров, чем у экзо-изомеров. Различие этих величин позволяет с успехом разделять эндо- и экзоизомеры углеводородов ряда бицикло [2,2,1] гептана на графитированной термической саже [19]. Кроме того, газохроматографические исследования таких углеводородов можно использовать не только [c.187]

Термический распад нафтенов ведет к реакциям расщепления, дегидрогенизации и изомеризации. По исследованиям Эглофа с сотрудниками циклопропан,-бутан,-гептан и-октан расщепляются по углеродной связи, с образованием соответствующих олефинов пропилен, бутилен и т. д. Циклогептан изомеризуется в метилциклогексан. Шестичленные нафтены подвергаются дегидрогенизации, с образованием соответствующих ароматиков—бензола и его гомологов, при чем в случаях разрыва цепи у нафтена по месту, близко расположенному к циклу, или же в случаях производных, содержащих метильные группы, образуются по преимуществу гомологи бензола. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология