Камфорсульфоновая кислота

Эфиры ф-камфорсульфоновой кислоты вращают плоскость поляризации вправо и обладают значительно большей дисперсией [c.407]

В отдельных случаях удается получить динамически модифицированные системы, обладающие энантиоселективностью. Например, полярный сорбент может быть модифицирован из неполярной подвижной фазы О-( — )хинином [320]. На таком сорбенте достигнуто разделение камфорсульфоновой кислоты. Выбор системы растворителей в подобных случаях должен быть таким, чтобы другие процессы динамического модифицирования сводились к минимуму и сорбция определялась именно взаимодействием разделяемых молекул с молекулами хираль- [c.179]

Для разделения рацемических оснований наиболее часто применяют винную, яблочную и камфорсульфоновую кислоты. Кроме образования солей, в этом методе могут использоваться и другие реакции. В некоторых случаях расщепление осуществляется путем образования сложного эфира оптически активной кислоты и рацемического спирта. Рацемические кетоны могут расщепляться путем образования хиральных производных гидразина или гидроксиламина. [c.106]

Камфорсульфоновая кислота, ВРз, НгЗО , толуолсульфокислота [c.140]

К полимеризации с точки зрения установления равновесия между мономером и линейным полимером. Четыре циклических формаля с пятью, шестью, семью и восемью членами в цикле [соответственно п = 2 3 4 и 5 в структуре (294)] нагревали с 0,25 вес. % камфорсульфоновой кислоты при 100° до достижения равновесия. Глубину превращения циклических формалей в соответствующие линейные полимеры определяли по содержанию линейных полимеров в системе в условиях равновесия. г(СН2) - [c.348]

Итаконовая -Камфорсульфоновая кислота. ....... 3,0 300 Этоксиуксусная /-Яблочная 2,2 52 [c.153]

Стереоселективные синтезы играют более важную роль в препаративном получении оптически активных алленов, чем классические методы расщепления рацематов [46]. Помимо этого, асимметрические реакции играют важную роль и в установлении конфигураций ключевых алленовых соединений. Одним из первых стереоселективных синтезов была дегидратация рацемического аллилового спирта в присутствии хирального кислотного катализатора [47—50]. Спирт 68. в котором геометрическое расположение заместителей при двойной связи не было установлено, при обработке й-камфорсульфоновой кислотой превращается с выходом 90 6 [c.446]

В качестве примера вещества, принадлежащего к этому типу, можно указать на ментиловый эфир -камфорсульфоновой кислоты, которому присущи два центра активности — ментильный и камфорный радикалы [c.501]

Ментиловый эфир -камфорсульфоновой кислоты [c.407]

Ментиловый эфир сг-р-камфорсульфоновой кислоты. [c.408]

Ни абсолютные значения вращения, ни дисперсия не зависят здесь сколько-нибудь заметно от природы растворителя. Сравнивая оба стереоизомерных эфира, мы приходим к выводу, что появляющаяся в случае /-ментилового эфира -р-камфорсульфоновой кислоты аномалия обусловлена частичной компенсацией парциальных вращений в молекуле эфира. [c.409]

Двузамещенная 2,2 -бифенилдисульфокислота также образует устойчивые изомеры. Наконец, удалось при помощи (+) камфорсульфоновой кислоты разложить на антиподы 3 -бромбифенил-2-триметиларсонийиодид, у которого имеется всего один орто-заместитель [c.122]

В последующей своей работе Клемо и др. провели разделение (1,1-лупинина на оптические антиподы посредством d-винной и d-камфорсульфоновой кислот. Левый изомер был непосредственно сравнен с 1-лупинином, выделенным из L. luteus. [c.189]

Влияние содержания метанола, pH п [325] концентрации буферного раствора на величины удерживания. Механизм удерживания на октадецилсиликагеле Разделение энантиомеров в нормально- [391] фазовой системе, динамически модифицированной оптически активной камфорсульфоновой кислотой Определение в плазме и моче. Иссле- [ПО] дование стабильности в различных системах [c.296]

КСК Камфорсульфоновая кислот ТФУК [c.348]

Боковой радикал. вводили посредством реакции Гриньяра, дегидрирования и каталитического восстановления (последнее стереоспецифично). В результате была установлена относительная конфигурация всех трех хиральных центров. Обработка полученного таким образом (100) бромидом водородй в уксусной кислоте привела к сульфониевой соли (101), стереоизомеры которой разделяли с использованием камфорсульфоновой кислоты. Ле- [c.618]

Японскне исследователи дегидратировали 1,5-ди-трего-бутил-1,5-дифенил-пентиндиол и получили углеводород, аналитические данные которого точно соответствовали ожидаемому пентатетраену 101. Более того, при проведении дегидратации С -камфорсульфоновой кислотой возник оптически активный углеводород, которому была приписана структура пентатетраена. Однако непонятным казалось то, что этот пентатетраен поглощал при каталитическом гидрировании точно три, а не четыре моля водорода [180] [c.666]

После Омыления ацетильной группы рацемат амина разделяют на антиподы с помощью -винной илп й-камфорсульфоновой кислоты и выделяют необходимый -изомер. При его дихлорацетилировании посредством метилового эфира дн-хлору.ксусной кислоты получается хлоромицетин [c.696]

Соответствующим образом замещенные трехкоординационные соединения серы, например сульфинаты, сульфоксиды и сульфил-имины, а также соли сульфония, могут быть получены в оптически активной форме [1,2]. Стереохимия сульфинатов и в особенности сульфоксидов достаточно детально изучена. Прежние работы по разделению сульфоксидов [1,2], в которых использовались другие функциональные группы в молекуле [3], способные реагировать с такими разделяющими агентами, как алкалоиды или камфорсульфоновая кислота, были пополнены более общим методом разделения с использованием хирального комплекса платина (II) — а-метилбензиламин [4]. Кроме того, в настоящее время в таких исследованиях важную роль играет непосредственный стереоселективный синтез (подробно об этом см. в разд. 8-1.4) [5-101. [c.391]

Дегидратация ацетиленового диола (76 ), катализируемая й-камфорсульфоновой кислотой, дала вместо первоначально указанного [49] 1,5-дифеннл-1.5-дн-щ/ ет-б5 тилпентатетраена хиральный инденоаллен 71) со сравнительно низким оптическим вращением ([а] 0+11°) [50]. [c.447]

Принимая во внимание нормальную дисперсию остальных эфиров ментола и эфиров d- З-камфорсульфоновой кислоты, мы вправе прийти к выводу, что здесь, по всей вероятности, имеет место случай внутримолекулярной аномальной дисперсии. Чтобы это подтвердить, я приготовил для сравнения /-ментиловый эфир /-р-к амфорсульфо-новой кислоты (антипода d-к ислоты Рейхлера) и исследовал его оптические свойства. Этот эфир обладает сильным левым вращением и показывает совершенно нормальную вращательную дисперсию. [c.409]

Смотреть страницы где упоминается термин Камфорсульфоновая кислота: [c.135] [c.135] [c.166] [c.166] [c.665] [c.549] [c.45] [c.32] [c.32] [c.292] [c.15] [c.650] [c.548] [c.186] [c.186] [c.140] [c.352] [c.15] [c.650] [c.409] [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология