Анизол циано

ЦИИ метилового эфира фенола был разработан хроматографический метод определения содержания в смесях фенола, анизола, о-метиланизола, о-крезола, 2,6-ксиленола и других нонутных продуктов. [c.75]

В ряду бензол, толуол, анизол [6] наблюдалось понижение количества катализатора, требуемого для проведения реакции, а также возможность применения более мягкого катализатора — хлористого цинка. В качестве реакционной среды применялись как избыток реагентов, так и сероуглерод, петролейный эфир. Лучшие результаты были достигнуты при применении сероуглерода. [c.142]

При отсутствии л-метоксиацетофенона его можно получить нагреванием анизола с избытком 30—50% уксусного ангидрида и небольшого количества безводного хлористого цинка (0,05 моль на 1 моль анизола) в течение 15—30 мин в колбе с обратным холодильником. Темно-коричневую вязкую смесь после охлаждения обрабатывают водой, водную фазу отделяют, остаток растворяют в эфире, сушат и фракционируют в вакууме. [c.277]

Предложено также получать ИМК конденсацией индо-лилмагнийгалогенидов с янтарным ангидридом в среде анизола. Образую шуюс,я у—кето-у—(индол-3—ил)масляную кислоту восстанавливают затем избытком цинка в присутствии соляной кислоты. [c.45]

В аналит. химии реактив Гриньяра (р-р HjMgJ в диизо-амиловом эфире или анизоле) исиольз. для определения активных атомов водорода ио методу Церевитинова. Р-ция открыта П. Барбье в 1899 и подробно изучена В. Гриньяром в 1900, [c.144]

Изотопный обмеи. И. р. обусловлено отличием от единицы константы равновесия обмена изотопами данного элемента между двумя соед., находящимися в контактирующих фазах (чаще всего жидкость и газ, но используются также системы жидкость жидкость, жидкость твердая фаза и газ-твердая фаза). Осуществляется в противоточных колоннах. Для обращения потоков применяют термич. или электрохим. разложение либо р-ции со вспомогат. в-вами. Напр., при концентрировании изотопа В обменом между ВРз и его соединением с анизолом последнее разлагают при нагр. и ВР, возвращают в колонну. При разделении изотопов лития [c.200]

Эфиры тионкарбоиовых к-т (О-эфиры) получают либо из производных карбоновых к-т (напр., взаимод. эфиров с P4S10 или реагентом Лавессона-продуктом р-ции анизола с P2S5, имидоэфиров с HjS), либо присоединением спиртов к тиокетенам. [c.572]

Без присадки Трикрезилфосфат Диалкилдитиофосфат цинка Комплекс 93,5 /о анизола и 6,5 /о йода Товарное масло для операций резания металлов, содержавшее 4 /о С1. ЗуоЗ и 18 /о жирных кислот [c.145]

Получение и формула. Диазотирование 4-амино-З НИтро-анизола (азоамииа бордо) с последующей стабилизацией полученного диазосоединения хлоридом цинка. [c.114]

Вероятно, наиболее интересные особенности выявились при изучении реакций галогенирования. Вслед за начальным указанием, что бромирование бромбензола, катализируемое иодом, не имеет изотопного эффекта [2], установили, что изотопный эффект отсутствует при бромировании бензола положительными частицами, вероятно, Н2ОВГ+, образующимися из бромноватистой и хлорной кислот [126]. Не было найдено изотопного эффекта при бромировании молекулярным бромом фенола [127], анизола [128], толуола и пентаметилбензола, (последних двух в присутствии безводного хлористого цинка [129]). Небольшие эффекты были найдены при бромировании бромом 3-бромдурола в нитрометане (%//гв = 1,4) [130] [c.470]

Методом газо-жидкостной хроматографии изучено алкилирование анизола изобутиленом в присутствии 85% Ной серной к-ты и катионита КУ-2. Показано, что оба катализатора позволяют получать продукт диалкилирования анизола в значительных количествах с серной к-той — около 100%, с катионитом КУ-2 — около 50% (на алкилат). Изучена кинетика р-ции. Найдены константы скорости р-ции образования 0-, п- и 5м-трег-бутиланизолов. Табл. 3, библ. [c.502]

Адамсом с сотрудниками найдено, что можно избежать работы с цианистым водородом, применив вместо него цианистый цинк, причем в некоторых случаях (резорцин, орсин, а- и р-нафтолы и пирогаллол) реакцию проводят без катализатора в условиях применения менее ракционноспособных фенолов и их эфиров (анизол, метиловый эфир п-крезола и др.) реакцию с цианистым цинком проводят в присутствии хлористого алюминия . [c.310]

В колбу помещают раствор 30 г анизола в 65 г сухого бензола, затем добавляют 52 г измельченного цианистого цинка смесь охлаждают, приводят в действие ме(Ц1алку и Пропускают в течение 0,5—1 часа быстрый ток хлЬристого водорода. Затем, при охлаждении, ке останавливая мешалку, снимают холодильник и в смесь добавляют медленно в один прием 45 г хлористого алюминия и, продолжая перемешивание, вновь пропускают хлористый водород очень медленно, нагревая смесь 3—4 часа при 40—45°. [c.324]

Поверхностно-активные вещества (ОП-10), вода Триэтилсвинец, масла, фенолы, вода Бензол, циклогексан, толуол, этилбензол, изобутил, диизопропиленовый эфир, анизол, этилацетат, бутилацетат, четыреххлористый углерод, хлороформ, трихлорэтилеи, дихлорэтан, эпихлоргид-рин, хлорбензол, анилин, триэтиламин, вода Фенолы, вода Соли цинка, меди, хрома, никеля, свинца, ртутя, кобальта, ванадия, кадмия, марганца, обессоле-ная вода [c.23]

Реакция Гриньяра с 2-( 3-циано-этил)-2-эт1Илгексаналем и дальнейшие превращения продуктов реакции. Ограничения прн примоиении анизола в качестве растворителя для реакции Гриньяра. [c.171]

Разложение борофторидов арилдиазониев магнием при комнатной температуре идет весьма медленно. Так, разложение магнием борофторида фенилдиазония в этиловом и к-бутиловом эфирах и анизоле полностью оканчивается лишь через 6 мес. В тетрагидрофуране разложение борофторидов арилдиазониев происходит быстрее, но и в этом случае для полного разложения диазониевой соли требуется не менее 3—6 дней. При разложении борофторида фенилдиазония металлическим магнием в ацетоне не образовалось ожидавшегося фенилдиметилкарбонила. Не образуется магнийорганических соединений при разложении борофторида фенилдиазония в присутствии хлористого магния в тетрагидрофуране или диоксане порошком цинка или порошком меди. [c.601]

Нитрилы также не могли быть получены из толуола, ксилолов и л-ци-мола. Но продукт, полученный из анизола, состоял главным образом из анизонитрила и л броманизола, что можно объяснить большей реакционной способностью анизола по сравнению с ароматическими углеводородами конденсация происходит прежде, чем полимеризуется бромисты1г циан. [c.150]

Ароматические соединения можно ацилировать хлорангидридами кислот в присутствии каталитических количеств восстановленного железа или хлорного железа [ " ]. Несмотря на преимущество метода ацилиро-вания в присутствии малых количеств катализаторов, отрицательными являются нестандартность и нестойкость последних к влаге и воздуху. Нами изучено ацилирование ароматических соединений хлорангидридами кислот в присутствии бензоатов металлов и других солей органических кислот. Была проверена каталитическая активность бензоатов железа, цинка, никеля, марганца, меди, кальция. Из них активными оказались лишь бензоаты железа и цинка. Бензоаты металлов лак катализаторы реакции Фриделя—Крафтса выгодно отличаются своей устойчивостью к влаге и кислороду от ранее применявшихся катализаторов этой реакции и позволяют проводить реакцию в гомогенной среде. Нами исследовано бензоилирование бензола, толуола, ксилолов, анизола, нафталина и установлено, что оптимальными являются молярные соотношения углеводород хлорангидрид кислоты бензоат металла 2 1 0.0024. В этих условиях получены высокие выходы кетонов (55—91%). Контрольные опыты, проведенные без катализатора, дали отрицательный результат. С понижением температуры кипения ацилирующего агента (хлорангидрида кислоты) выходы соответствующих кетонов снижаются. При бензоилиро-вании анизола получен кетон с выходом 84%, а при капроилировании того же анизола выход кетона 55% еще ниже выходы при бутирилирова-нии и ацетилировании. Для повышения температуры реакции мы пытались провести ацетилирование в запаянных трубках (120—200°). Однако выход кетонов и в этих условиях не превышал 10—15% наряду с этим наблюдалось сильное осмоление. С целью проверки каталитического влияния кислотного остатка было изучено бензоилирование орто-ксилола [c.146]

I г анизола на 2,4 г кетона). Избыток реактива 1 иньяра составлял, таким обрезом, не менее 20 г.-экв. яа моль кетона. Через 15 минут смесь разлагалась небольшой порцией воды и прозрачный раствор анализировалась методом ГШХ Хроматограф " сигош-г " с пламенно-ионизационным детектором, газ-носитель - азот, неподвижная фаза - 10 1,2,3-трис(циав-этокси )-пропана на носителе " сьготовогь-р" В случае изо- [c.517]

Открыл (1949) р-цию селективного восстановления ароматических соед. в дигидроароматические действием натрия и спирта в среде жидкого аммиака (восстановление по Берчу). Предложил (1962) метод синтеза тропонов из анизолов. Разработал метод стабилизации лабильных диеновых систем в р-циях алициклических соед., в том числе флавоноидов и терпенов. [c.50]

Приведенные выше отнесения в спектре анизола значительно облегчают интерпрета цию спектров соединеилй близкого строения [c.14]

Смотреть страницы где упоминается термин Анизол циано: [c.91] [c.132] [c.157] [c.58] [c.214] [c.70] [c.75] [c.218] [c.70] [c.139] [c.65] [c.167] [c.65] [c.132] [c.82] [c.304] [c.51] [c.100] [c.144] [c.594] [c.245] [c.890] [c.614]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология