Разделение от серы

Для отделения соединений серы от мешающих элементов и разделения серы в различных степенях окисления используют методы адсорбционной, ионообменной, распределительной и газовой хроматографии. [c.56]

Д. ФЛОТАЦИЯ КАК МЕТОД РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСЕЙ Опыт . Разделение серы и песка флотацией [c.104]

Сходные формулы для расчета теплопередачи в случае соосных цилиндров, разделенных серой поглощающей и излучающей средой, см. [56, 71]. [c.62]

Моделирование теплообмена между серыми телами, разделенными серой поглощающей и излучающей средой, рассмотрено в [c.406]

На ряде заводов установлены ГФУ для получения пропана, бутана, изобутана и газового бензина. Для разделения серы на 4 продукта необходима ГФУ, состоящая из трех колонн в первой колонне отгоняется пропан, во второй -н-бутан и изобутан от газового бензина и в третьей - изобутан от н-бутана. В зависимости от содержания компонентов устанавливается последовательность их выделения. [c.212]

Сера и теллур, хотя и являются аналогами, но довольно значительно различаются по своим физико-химическим свойствам. Так, например, сера является типичным неметаллом, а теллур приближается к металлам. Поэтому разделение серы и теллура представляет собой менее трудную задачу, чем разделение селена и теллура. [c.151]

На рис. 82 показана выходная кривая, полученная в результате разделения искусственно составленной смеси. Разделение серо- [c.207]

Пример 4, Улучшение, которого можно достигнуть путем разделения серии на подгруппы, показано на рис. 10-11 [106] на примере обработки данных по восстановлению х()омом(П) восьми различных комплексов Со(1П). Для серии этих реакций в целом ИКС не выполняется (5о > до), несмотря на линейный изокинетический график на рис. 10-12, но для подгруппы, включающей комплексы с лигандами Ь2, Ьз, и это соотношение должно быть безусловно принято (5д < 5оо). Как видно, эти лиганды довольно близки по размерам отклонение для остается без объяснений. Для таких объемистых лигандов, как циклогексиламин (Ь ) и пиридин (Ь ), [c.237]

В аппаратах прокладочного и лабиринтного типов исходная жидкость может подаваться параллельными потоками во все камеры. При соответствующем соединении внутренних трубо- два отверстия для внутренних трубопроводов могут быть созданы проводов вместо четырех, отдельные серии камер с параллельными потоками жидкости [РР1]. Для разделения серий применяют рамки, имеющие только половину фиксированных отверстий. В подобных конструкциях обрабатываемая жидкость проходит последовательно через ряд таких серий (рис. 6.8). [c.205]

В серной самородной руде содержание серы обычно не превышает 30%. Для отделения пустой породы руду подвергают тонкому измельчению и флотации с добавлением керосина. Из полученного концентрата, содержащего до 80% серы и керосин, ее выплавляют паром под давлением до 6 am в автоклавах (так называются аппараты, рассчитанные на работу под повышенным давлением), используя низкую температуру плавления. Керосин способствует лучшему разделению серы, опускающейся на дно, от частиц пустой породы, всплывающих наверх в водном слое. Полученная сера называется природной комовой и содержит 98,6—99,3% серы, а выход ее превышает 80%. [c.36]

Шлам сульфидных анодов содержит около 97% элементарной серы, 0,7% сульфидной серы, 1,3% N1, 0,3% Си, 0,6% Ре, 0,15% 5е (в элементарном виде) и металлов группы платины. Шлам плавят в котлах (при 135 °С), и расплав фильтруют на обогреваемых паром фильтрах. В фильтрат переходит до 95% серы и селена, в остатке остаются сульфиды и металлы группы платины. Фильтрат подвергают дробной дистилляции для разделения серы и селена. Последние являются товарными продуктами. Остаток от фильтрации содержит около 50% серы, остальное — металлы. Этот остаток плавят и отливают в аноды. Эти так называемые вторичные аноды содержат около 50% N1, 20% Си, 2% Ре и 20—25% серы, т. е. являются также сульфидными. Их подвергают электролизу в тех же условиях, что и исходные, первичные сульфидные аноды. Шлам электролиза вторичных анодов содержит около 90% серы, в него переходит также часть сульфидов и все металлы группы платины. Серу вторичного шлама отделяют плавлением и фильтрацией. Полученный вторичный остаток содержит около 10% металлов группы платины и направляется на аффинаж. [c.86]

В серной самородной руде содержание серы обычно не превышает 30%. Для отделения пустой породы руду подвергают тонкому измельчению и флотации с добавлением керосина, силиката натрия и других флотореагентов. Из полученного концентрата, содержащего до 80% серы и керосин, ее выплавляют паром под давлением до б-Ю н/м в автоклавах (так называют аппараты, рассчитанные на работу под повышенным давлением), используя низкую температуру плавления. Керосин способствует лучшему разделению серы, опускающейся на дно, от частиц пустой породы, всплывающих наверх в водном слое. Такая сера называется природной комовой и содержит 98,6—99,5% серы, а выход ее превышает 80%. Ее получают также непосредственно подземной выплавкой. Для этого через одни скважины, доходящие до пласта серной руды, подают по трубам перегретую до 170 °С воду, а по другим расплавленная сера поднимается на поверхность. Сера образуется также при плавке медной руды, состоящей из пирита РеЗг и содержащей немного халькопирита СиРеЗг, в печи с добавлением мелкого кокса. Пирит при нагревании разлагается [c.35]

Рис. 111-2. Эффективность разделения серы и кальцита при флотации аполярными углеводородами

Так, проведенная нами плавка серного флотационного концентрата показала, что заметное разделение серы и породы на слои при расплавлении наблюдается только через 1,5—2 ч после разогрева и достигает оптимума через 3 ч. Обогащение серы доходит до 97%. Извлечение серы в среднем составляет 47—50%. Эти испытания показали, что подача обрабатываемого материала в реторту через котел-плавильник целесообразна только при переработке флотационного концентрата. Для обработки руд, даже бога- тых (порядка 60% серы), такой способ не применим, так как сера, смешиваясь с породой, дает материал не жидкой, а кашеобразной консистенции. [c.119]

Примечания 1. Система (7-12) — (7-15) решается методом последовательных приближений. 2. Сходные формулы для расчета теплопередачи в случае соосных цилиндров, разделенных серой поглощающей и излучающей средой, см. [119, 134]. 3. Буквенные обозначения те же, что и при бесконечных параллельных плоскостях кроме того, г — радиус внутреннего цилиндра и Гг — внутренний радиус внешнего цилиндра, м. [c.224]

При повышении температуры имеет место ослабление связей между атомами серы и селена. Это следует из сопоставления коэффициентов разделения серы и селена, полученных нами при различных температурах для сплава, содержащего 0,05 вес. % селена с коэффициентами разделения, рассчитанными, исходя из упругости пара компонентов этого сплава. Если при испарении сплавов при температуре ниже его плавления он [c.249]

Согласно работе [1], разделение проводилось как ступенчатое элюирование углеводов водным спиртом из колонки, содержащей смесь угля с целитом. Этот метод получил распространение [3] и особенно широко применялся для разделения серии гомологичных олигосахаридов. Однако для разделения более сложных смесей, например олигосахаридов одного и того же класса, необходимо градиентное элюирование [4, 5]. [c.13]

Таблица 7.7. Селективность, наблюдаемая при разделении серии бензоатов и дибензоатов на силикагеле, модифицированном трибензоатом целлюлозы [227] (с разрешения изд-ва)

Разделение серии рацемических диуретиков с X = ЗОз было вьшолнено на полиакриламидных фазах методом ЖХ [48]. Хотя разделение антиподов было неполным, тем не менее этим способом удалось достигнуть высокой степени энантиомерного обогащения. Далее, поскольку разделение проводилось в полупрепаративном режиме, использование рециклической хроматографии позволило выделить некоторые соединения в оптически чистом состоянии. [c.191]

Раствор для хроматографического разделения серы и тиомо-чевины (смесь бутилового спирта, воды и ледяной уксусной кислоты в отношении 4 5 1 по объему). [c.276]

Недавно Браун [101] предложил новый способ проверки изокинетиче-ских соотношений. Каждому семейству внутри реакционной серии автор приписывал отдельное изокинетическое соотношение. При разделении серий на семейства фактически предполагалось, что семейства дают параллельные изокинетические линии (с таким же успехом можно сказать, что члены одного семейства имеют одинаковую свободную энергию реакции, если наклон изокинетической линии близок к экспериментальной температуре). Браун предположил, что изокинетическая температура постоянна для многих реакционных серий и имеет величину 300 20° К. Более того, он сделал вывод, что уравнения ЛСЭ представляют собой частные случаи общего модифицированного изокинетического уравнения в том смысле, что различные заместители просто находятся в пределах разных семейств. Ясно, что эти представления аналогичны представлениям Хеплера и Лейд-лера. [c.522]

Экстракционная колонна с вращающимися дисками была создана сравнительно недавно Реманом и др. [38— 41]. Она состоит из вертикальной цилиндрической трубы, разделенной серией неподвижных колец на ряд отсеков. [c.161]

Измеритель серы, или разделитель фаз, предназначен для разделения серы и газовой фазы в период запуска или останова каждой печи синтеза сероугаерода. Он представляет собой мерную емкость, состоящую из корпуса с паровой рубашкой и днища, имеющего фланцевое крепление к корпусу. На аппарате имеются технологические шгуцера для входа и выхода газа, выхода серы, входа пара и выхода конденсата, для установки датчика уровнемера и резертный. [c.151]

У меня одно замечание, касающееся хроматографического разделения сера-орглнических соединений и ароматических углеводородов. Тут, я бы сказал, создалось трагическое положение. Мы базировались на силикагеле и в этом проявили упорство. К сожалению, мы плохо учли немалый опыт американских исследователей. Из их работ следует, что силикагель не очень-то пригоден для хроматографического отделения ароматических углеводородов от сера-органических соединений, хотя некоторые смеси им удалось разделить. В отдельных случаях мы тоже имели дело с такими смесями, из которых можно было выделить ароматику. Однако вопрос о возможности широкого применения силикагеля требует весьма тщательного обсуждения. Американские исследователи считают активированную окись алюминия пригодной для выделения ароматических углеводородов из их смеси с сера-органическими соединениями. Применяя для этой цели отечественную окись алюминия, мы не добились положительных результатов. По-видимому, нужно было приготовить специальный препарат активированной окиси алюминия. Для приготовления таких специфических адсорбентов было бы желательно участие профессора Московского университета Андрея Владимировича Киселева в работах, предусмотренных координированным планом. [c.208]

Определение серы в селене проводится измерением светопоглощения суспензии BaS04 после отгонки селена в виде бромида. Чувствительность метода 5 10 7о [3]. Известен метод определения серы в селене, который основан на предварительном ионообменном разделении серы и селена в колонке на смоле дауэкс-1 X 8 в i -форме [4]. Серу в виде 804 - вымывают 1 N НС1, раствор обрабатывают суспензией ВаСгО и выделившийся в эквивалентном количестве Сг042 определяют спектрофотометрически с дифенилкарбазидом. Чувствительность метода 5 10- % из навески 2 г. [c.446]

Приведенное разделение сера-, азот- и кислородорганических соединений на самостоятельные группы является условным, поскольку некоторые гетероорганические соединения могут содержать одновременно серу, азот, кислород и зольные элементы. [c.58]

Электрофорез, тонкослойная хроматография и высокоэффективная тонкослойная хроматография нашли широкое применение главным образом при исследованиях реакций координационных комплексов. На рис. 14.26 показано прекрасно проведенное разделение серии тиоцианат-цианокомплексов хрома (П1) методом электрофореза [43], а рис. 14.27 демонстрирует результаты разделения хлоробромо- и бромоиодокомплексов осмия (IV) при помощи электрофореза на бумаге [3]. [c.334]

Опубликованные в последние годы химические анализы Са-клиноптилолита и образцов с отношением Si/Al между 3,25 и 4,30 свидетельствуют о том, что между клиноптилолитом и гейландитом нет такой четкой обособленности, которая отмечалась в работах Ф. Мамптона. Дж. Бойле с учетом новых данных предложил следующую номенклатуру. Конечный член серии гейландита имеет отношение Si/Al 2.9-3,0, а клиноптилолита 5,0—5,1. Отношение 4,0 может служить для разделения серий 4,0 и более — клиноптилолит, 4,0 и менее гейландит. Минералы с отношением > 3,5, но < 4,0 [c.48]

Неорганические газы разделяют главным образом методом адсорбционной ГХ (см. табл. 14). Сводка неподвижных фаз, пригодных для газожидкостной хроматографии серусодержащих газов, приведена в статье Ронкайнена и соавторов (1973 г.). Органические полимеры, содержащие галогены или псевдогалогены, применяют для разделения серу-, хлор- и фторсодержащих газов (табл. 16). [c.57]

Исследования процессов перегонки и ректификации нефтяных смесей показывают, что среди различных физикохимических и термодинамических свойств наиболее сильное влияние на разделение оказывают константы фазового равновесия компонентов смеси. В ряде случаев, например, при четкой ректификации бензиновых фракций, относительная ошибка в расчете констант фазового равновесия компонентов до 20—30% приводит к изменению требуемого флег-мового числа в 1,5—2 раза [36], а прн низкотемпературном разделении природных газов ошибка в 4,5% требует увеличения числа теоретических тарелок на 10% и орошения на 5%, ошибка же в 15% приводит к снижению производительности на 2,4% [37]. Поэтому расчету констант фазового равновесия компонентов должно уделяться самое серь-10 г % езное внимание. [c.42]

Рассмотрим технологические схемы разделения рафинатов платформинга с целью получения высококачественных бензинов-растворителей. Растворитель представляет собой пятиградусную гексановую фракцию (65—70°С) с минимальным содержанием микропримесей бензола, серы н непредельных углеводородов. В качестве сырья для получения гексановой фракции используется рафинат платформинга, содержащий менее 0,05 —0,1% (масс.) бензола [24]. Гексановая фракция, выделенная из газового бензина, содержит до 4,9% (масс.) бензола, что значительно превыщает существующие нормы. [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология