Взвешивание сухого остатка

За ходом полимеризации следят, анализируя раствор иа содержание полимера путем испарения растворителя и взвешивания сухого остатка. В случае вязких растворов к образцу дополнительно приливают летучий растворитель с тем, чтобы в весовом стаканчике образовывалась тонкая, быстро высыхающая пленка. Сушку проводят при 100—125 "С в вакууме. [c.84]

Метод основан на взвешивании сухого остатка после высушивания определенного количества воды на фильтровальной бумаге. [c.60]

Результаты взвешиваний сухого остатка в пробирках приведены в табл. 8. [c.54]

Для снятия кинетической кривой процесса полимеризации в первые 2 ч пробы отбирали через каждые 30 мин, а затем через 1 ч. Конверсию мономеров определяли взвешиванием сухого остатка. [c.79]

Для выбора условий взвешивания сухого остатка было проведено исследование роли различных факторов, влияющих на чувствительность и правильность результатов. В том случае, если измеряемая масса распределена на электроде равномерно, ее определение может быть проведено расчетным путем с помощью выражения (8.2). Однако при упаривании капли жидкости на поверхности резонатора сухой остаток распределяется в виде кольца, диаметр и толщина которого зависят от объема капли и содержания сухого остатка. Связь между А/ и Ат находят экспериментально. [c.260]

Сушка лабораторной посуды и подогрев проб масла Взвешивание проб масла при определении щелочного числа Взвешивание химикатов при приготовлении эталонов для спектрального анализа и взвешивания сухого остатка при определении нерастворимь1Х осадков [c.180]

В классической колоночной хроматографии алкалоиды в отдельных фракциях определяют спектрофотометрически, колориметрически, потенциометрическим титрованием, взвешиванием сухого остатка и т. д. Описано детектирование алкалоидов в элюате на спектрофотометре с проточной ячейкой. Для автоматического анализа, например в токсикологии, разработан интересный прибор [12], в котором колоночная хроматография сочетается с экстракционной обработкой комплексов алкалоидов [c.103]

Иногда общее количество в воде солей определяют по сумме ионов, установленных химическим анализом. Результаты этого подсчета часто не совпадают с данными взвешивания сухого остатка после выпаривания воды. Это объясняется тем, что при высушива-ппн сухого остатка часть солей разрушается, органические вещества окисляются и т. п, [c.95]

Н. К. Пшеницын и И. В. Прокофьева [24] рекомендуют для определения родия пользоваться растворами родиевых солей, не содержащими соляной кислоты. Тогда выпавший осадок имеет состав Rh( iaHioONS)3 и родий может быть определен не только прокаливанием до металла, но также и прямым взвешиванием сухого остатка [c.217]

Мерой химической устойчивости может служить количество вещества, перешедшего из стекла в раствор, определяемое путем выпаривания аликвотной части раствора, высушивания и взвешивания сухого остатка. Результаты выражаются в миллиграммах сухого остатка, отнесенного ко всему объему раствора. Известны разновидности этого метода, предусматривающие размер зерна и испытуемого порошка, величину навески и некоторые детали условий проведения опытов. Так, например, по методу Кеппелера применяется 20 г стеклянного порошка, просеянного между ситами с 900 и 2500 отв./см , что соответствует приблизительно 8 см стекла с поверхностью около 2800 см . Метод германского стеклотехнического общества предусматривает использование для опытов [c.53]

Сухой остаток обычно определяют следующим образом 100—500 мл жидкости упаривают в чашке, чашку взвешивают до и после упаривания на аналитических весах (чувствительность взвешивания l 10 г). Определение оказывается весьма длительным (2—3 ч). Метод льезокварцевого взвешивания для этих целей вследствие его высокой абсолютной чувствительности позволяет существенно улучшить аналитические характеристики метода определения сухого остатка. Взвешивание сухого остатка в этом случае проводят следующим образом анализируемую жидкость наносят на поверхность кварцевого резонатора и упаривают под вакуумом. При этом остаток локализуется на поверхности резонатора в виде пятна определенного размера. По изменению частоты колебаний резонатора до и после упаривания можно судить о массе сухого остатка. [c.259]

Обе фракции [PtGlj lal, полученные действием гликоколя на хлороплатинат калия, мы подвергали для определения их растворимости предварительной очистке, даже и в тех случаях, когда они кристаллизовались раздельно. Для освобождения первой фракции от примеси второго, лучше растворимого, компонента мы вс].1пали ее в кипящую воду и после 15—20-минутного кипячения отсасывали нерастворившуюся часть. Для освобождения второй фракции от первого компонента производили перекристаллизацию, пользуясь довольно значительной величиной температурного коэффициента растворимости вещества второй фракции. Анализы продуктов, подвергнутых описанной выше очистке, показали, что ни при длительном кипячении, ни при перекристаллизации не происходит изменения состава веществ, т. е. не происходит в заметной степени гидролиз, которого можно было бы опасаться. Определение растворенного вещества в пробах производилось взвешиванием сухого остатка, полученного испарением проб в сушильном шкафу при 70—80° и высушенного до постоянного веса при температуре около 90°. Мы удостоверились в том, что при определении растворимости вещество, находившееся в воде даже очень продолжительное время (см. ниже), не изменяется в составе. Сухой остаток также не раз подвергали анализу, чтобы быть уверенным в том, что вещество не меняется в процессе выпаривания пробы. [c.315]

Наиболее широко применяется метод оценки адсорбции полимеров, аналогичный методу определения адсорбции ПАВ, основанный на изменении концентрации раствора после внесения и перемешивания в нем адсорбента. Различные соотношения полимера и адсорбента получаются при сохранении постоянной массы навески твердой дисперсной фазы и варьировании концентрации раствора или при постоянстве концентрации раствора и изменении массы навески адсорбента. Концентрацию раствора полимера определяют чаще всего взвешиванием сухого остатка или интерферометрически. Реже применяют методы оценки вязкости, мутности растворов с помощью нефелометра после введения осадителя, а также методы меченых атомов, инфракрасной спектроскопии и хроматографический. [c.40]

Ежедневное (до 7 дней) взвешивание сухого остатка позволяет охарактеризовать кинетику растворимости (рассасываемости). Наибольшая растворимость (рассасываемость) цинкфосфатного цемента наблюдается в первые сутки твердения, к 2 суткам она возрастает относительно мало, а к 7 суткам практически достигает максимального возможного значения. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология