Дейтероаммиак

Из газообразного аммиака под действием света в присутствии дейтерия образуются дейтероаммиаки. Написать уравнения реакций. [c.239]

Получение дейтероаммиака ND3 и аммиака описано [c.186]

Получение дейтероаммиака ND3 и аммиака Н Нз описано в литературе , [c.184]

Рис. 114. Схема установки для получения дейтероаммиака (1—12 см. текст).

Дейтероаммиак N03 20,05 бц. газ ж. 0,6824-33,35 -74,0 -31,1 р. СП. (13,2 ), эф. и др. органич. растворителях [c.34]

Аналогичным путем автор [124] вычислил величину кинетического изотопного эффекта разложения аммиака на вольфраме при замене аммиака на дейтероаммиак. Из уравнения ( .249) следует, что в данном случае кинетический изотопный эффект должен выразиться следующим образом [c.280]

Синтезы, проведенные с дейтерием, позволили получить в чистом виде соответствующие соединения его ( тяжелую воду ОаО, дейтероаммиак ЫОз, дейтеробензол СвОе и др.) и изучить их. Эти соединения обнаружили хотя и незначительные, но вполне заметные отличия в свойствах от соответствующих соединений легкого изотопа. Так, тяжелая вода обладает плотностью 1,10 (т. е. несколько большей, чем обычная вода), температура кипения ее [c.48]

Как сказано, вещества, содержащие дейтерий, получаются, ес 111 при органическом синтезе применить дейтерий или его соединения, наиример, тяжелую воду, дейтероаммиак. Реакции с водородом относятся к классу реакций восстановления, реакции с водой — к классу реакций гидратации или гидролиза. Аналогичные реакции с аммиаком носят название реакций аммонолиза. [c.431]

Неравноценность атомов водорода в молекуле органического вещества проявляется при водородном обмене с жидким бромистым дейтерием в гораздо большей степени, чем при обмене с жидким дейтероаммиаком, катализируемым амидом калия. [c.437]

МНз. Ва Дейтероаммиак, HD на тонкоизмельченном ЗЮг на активированном угле реакция с жидким аммиаком 150 бар,— 70° С, +25° С, реакция с газообразным аммиаком 0,33—8,7 бар, 20° С [757] [c.1094]

Жидкий дейтероаммиак синтезируют реакцией между нитридом магния и тяжелой водой [48, 49] [c.34]

Коэффициент распределения дейтерия между связью С — Н и связью С — Вг при комнатной температуре (а = 3,1) [52] значительно больше коэффициента распределения дейтерия между связями С - - Н и N — Н (а = 0,9) [53], т. е. при обработке органического вещества жидким бромистым дейтерием дейтерий более полно используется, чем при работе с жидким дейтероаммиаком. [c.34]

А. И. Шатенштейн изучал подвижность атомов водорода в С—Н-связн аценафтена по скорости изотопного обмена, который проводился в жидком дейтероаммиаке [498]. По скорости обмена аценафтен стоит впереди нафталина и позади флуорена, /г-нитро толуола, хинальдина и трифенилметана. При нагревании аценафтена со спиртом (110 °С, 36 ч), который содержал 9,1% тяжелого водорода в гидроксильной группе, никакого обмена на дейтерий не происходило [803]. [c.9]

Очевидно, такое распределение электронного облака в молекуле должно привести не только к некоторому изменению химического характера двойной связи, но и к некоторому изменению химического характера С—Н связей метильной группы. Следует ожидать, что атомы водорода метильной группы пропилена будут более реакционноспособны, чем, например, в пропане. Экспериментальные данные подтверждают это предположение так, например, атомы водорода метильной группы пропилена способны легко отщепляться в виде протонов в среде жидкого дейтероаммиака (N 3) и замещаться при этом на дейтерий. [c.61]

Бензол обменивает водород на дейтерий при действии дейтеробромида в присутствии бромидй алюминия, а также при действии жидкого дейтероаммиака в присутствии амида калия. Напишите уравнения этих реакций и предложите их механизм. [c.166]

Водные растворы дейтероаммиака получают путем конденсации ND3 в сосудах с D2O в высоком вакууме. ND3 (в виде 20%-ного раствора в DjO) выпускается фирмой Mer k (Darmstadt). [c.174]

Водород (147). Вода наивысшей чистоты (152). Вода, предназначенная для измерения электропроводности (154). Дейтерий и соединения дейтерия (156). Дейтерий (158). Дейтероводород (163). Фторид дейтерия (164). Хлорид дейтерия (165). Бромид дейтерия (167). Иодид дейтерия (169). Сульфид дейтерия (171). Дейтеросерная кислота (безводная) (172). Дейтероаммиак (173). Дейтерофосфорная кислота (безводная) (174). [c.317]

Германий бромистый хлористый Германия гидрид Г идроксиламин Дейтероаммиак Дейтероводород Диборан [c.204]

Модели протонирования ароматических углеводородов. Венуто, Ву и Каттанах [76] путем обработки водородной формы цеолита У дейтероаммиаком по схеме [c.80]

Когда имеют дело с растворителями, являющимися сильными про-толитами, указанные соотношения Бренстеда нельзя проверить количественно, ввиду отсутствия для таких систем констант диссоциации. В качественном виде они подтверждаются. Например, существует параллелизм между скоростью реакций водородного обмена, катализируемых раствором амида калия в жидком дейтероаммиаке, и относител-ьной кислотностью углеводородов, выраженной в виде условных констант диссоциации, определенных Конантом и Уэлендом по степени смещения равновесий с участием щелочноорганических соединений [20, 21, 14]. Относительная скорость обмена водорода между углеводородами и кислыми ])аство-рителями сопоставима со степенью основности углеводородов, установленной другими способами [14]. [c.219]

В работе Е. Н. Звягинцевой сделана попытка оценить, насколько отличаются скорости обмена водорода в одних и тех же веществах (ипдене, ацетофеноне и метилнафтилкетоне) с амфотерным и иротофильным растворителем (дейтороалкоголем и дейтероаммиаком) и как сказывается катализ в обоих растворителях (табл. 2). Обмен водорода со спиртом даже при 120—150° происходит медленнее, чем с аммиаком при 0°. Зная приближенно энергию активации изотопного обмена в аммиачном растворе (для индена 12 ккал, для ацетофенона 10 ккал), находим, что нри одинаковой температуре константы скорости реакций в обоих растворителях различаются на 4—6 порядков. Таково следствие большей протофиль-ности аммиака по сравнению со спиртом. [c.221]

Действительно, из работы Е. А. Яковлевой [44] видно, что скорость обмена водорода в ионе ацетата с тяжелой водой (ДП=80) и с дейтероаммиаком (ДП1=16) почти одинакова и несколько меньше скорости обмена с безводным дейтерогидразином (ДП=52). Получены соответственно следующие значения pfti2o 7,2 7,7 6,5. Почти не различаются (pA i20 = =4,4 и 4,5) константы скорости обмена при одинаковой концентрации (1 н.) ионов OD B DgO и ND" в NDg, катализирующих реакции. Для того чтобы стало очевидным, насколько сильно влияет заряд субстрата на скорость реакции, катализируемой ионами ND , достаточно напомнить, что в отсутствие катализатора обмен водорода с жидким дейтероаммиаком в ионе ацетата и в молекуле хинальдина происходит при одной и той же температуре (120°) с почти одинаковой скоростью (рА =7,7 и 7,2), а чтобы скорости обмена были близкими (рА =4,4 и 4) при катализе амидом калия, реакцию с ионом надо проводить при 120° и = [c.228]

Обратимся теперь к рассмотрению способов получения дейтерированных соединений, которые возникли в результате изучения в нашей. яабо-)1атории реакций водородного обмена ( сжиженными газами — жидким дейтероаммиаком, жидким бромистым и фтористым дейтерием (см. [7, 8]). При помощи этих растворителей уедается обменять на дейтерий водород li связях ( <—Н многочисленнтлх органических веществ, особенно если воспользоваться катализаторами (соответственно амид калия, бромистый алюминий, трехфтористый бор). [c.435]

Следует также отметить, что нередко вещества, которые могут быть синтезпрованы или приготовлены иным способом, удается легче получить при помощи сжиженных газов. Так, в настоящее время октадейтеронафталин можно синтезировать из ацетилена (стр. 435), приготовить двумя способами изотопным обменом с дейтеросерной кислотой (стр. 437), а также обменом с Са (0В)2, обменом с жидким бромистым дейтерием (стр. 439) и с дейтероаммиаком при катализе амидом калия (стр. 438). В последнем случае равновесие обменной реакции достигается (при Скнп2= =0,1 н.) через 10 мин. при комнатной темиературе. [c.439]

Использование этого обстоятельства дает возможность полностью разделить изотопы водорода. Хотя содержание тяжелого изотопа водорода в природных соединениях водорода очень незначительно (0,02%), однако работы с ним получили большое развитие и оказалось целесообразным ввести для него отдельное название дейтерий) и химический символ (В). Синтезы, проведенные с дейтерием, позволили получить наряду с обычными соединениями водорода (НгО, ЫНз, СеНе и др.) также соответствующие соединения тяжелого водорода ( тяжелую воду ВгО, дейтероаммиак ЫОз, дейтеробензол СвВе и др.) и изучить их в чистом виде. Эти соединения обнаружили, хотя и незначительные, но вполне заметные отличия в свойствах от соответстЕую-щих соединений легкого изотопа водорода. Так, например, тяжелая вода ОгО обладает плотностью 1,1056 (при 20° С), температурой замерзания 4 3,82°, температурой кипения 101,42°, в то время как для обычной воды имеем соответственно 0,9982, 0° и 100°. [c.410]

В дейтеротолуоле (препарат № 1), полученном в результате обменной реакции между толуолом и жидким бромистым дейтерием в присутствии катализатора — бромистого алюминия, на дейтерий замещаются атомы водорода в ароматическом кольце, а метальная группа не затрагивается (СеОбСНз). В результате же обменной реакции между толуолом и жидким дейтероаммиаком в присутствии амида калия получается полностью дейтерированный толуол (СеОбСОз) (препарат № 2). [c.100]

В табл. 7 сопоставлены константы скорости обмена водорода Л (сек" ) при 120° в метиленовой группе флуорена и дифенил-метана и в метиновой группе трпфенилметана с несколькими протофильными растворителями — жидким дейтероаммиаком, безводным дейтерогидразином, этилендиамином и этанолами-ном [31]. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология