Германий бромистый

Результаты многочисленных исследований минерального состава пластовых вод показывают, что основную долю растворенных веществ составляют хлориды натрия, магния и кальция. Кроме них (в зависимости от месторождения) могут присутствовать иодистые и бромистые соли щелочных и щелочноземельных металлов, сульфиды натрия, железа, кальция, соли ванадия, мышьяка, германия и др. Но в отличие от хлоридов, содержание которых исчисляется процентами и десятками процентов от общего количества растворенного вещества, содержание остальных солей измеряется сотыми, тысячными и еще меньшими долями процентов. В связи с этим минерализацию пластовой воды часто измеряют по содержанию ионов хлора в единице объема с последующим пересчетом на эквивалент натриевых солей. [c.9]

Четыреххлористый германий Бромистый водород Хлористый водород Цианистый водород Фтористый водород Иодистый водород Вода [c.246]

Водород бромистый фтористый хлористый Вольфрам Гадолиний Галлий Г афний Гелий Германий [c.200]

БРОМИСТЫЙ ВОДОРОД—ДВУОКИСЬ ГЕРМАНИЯ-ВОДА НВг—СеОз-НаО [c.636]

Многие важнейшие лекарственные средства (камфора, хлороформ, стрептоцид, иод, акрихин, аспирин, пирамидон, бромистые и иодистые соли и др.) являются продуктами химического производства и изготовляются на специальных химико-фармацевтических заводах. В дореволюционной России химико-фармацевтической промышленности почти не было. Фармацевтические товары покупались за границей, главным образом в Германии. Россия в отношении лекарственного снабжения населения находилась в полной зависимости от заграницы. В Советском Союзе положение коренным образом изменилось. Весь громадный ассортимент лекарственных средств мы теперь изготовляем на собственных советских заводах и в лабораториях. [c.7]

Метод определения сурьмы по люминесценции бромисто-водородной кислоты был при.менен для анализа тетрахлорида германия. Примесь сурьмы предварительно экстрагировали из 10 г тетрахлорида германия тремя порциями по 2 мл концентрированной соляной кислоты. К солянокислым экстрактам прибавляли 0,5 мл азотной кислоты и выпаривали досуха под инфракрасной лампой в герметическом фторо- [c.211]

К числу известных методов относится никелирование и хромирование термическим разложением карбонила никеля или хлористого хрома (II). Некоторые металлы, такие как германий, индий и другие, позволяют наносить их а стекло и другие неметаллические материалы путем испарения их гидридов, в то время как тугоплавкие металлы (хром, титан, вольфрам и др.) могут быть нанесены термическим разложением или термическим восстановлением их иодистых, бромистых или хлористых соединений. Эти методы могут быть применены только к таким непроводникам, которые выдерживают необходимую высокую температуру и, кроме того, стойки против продуктов, получающихся при разложении соединений. [c.411]

Ход определения. В кварцевую делительную воронку помещают 10 мл ОеС или 81014 и 1 мл экстрагента и встряхивают 30 мин. После отстаивания органическую фазу отделяют и выдерживают некоторое время в вакуум-эксикаторе над твердой щелочью для отделения остатков четыреххлористого германия или четыреххлористого кремния. Затем 2,5 мл подготовленной таким образом органической фазы смешивают с таким же количеством бромистого те- [c.222]

В 1873 г. полимеризацию этилена впервые изучал А. М. Бутлеров, а в 1884 г. ее осуществил русский химик Г. Г. Густавсон, применяя в качестве катализатора бромистый алюминий. Полученные полимеры этилена представляли низкомолекулярные жидкие продукты. В дальнейшем в разных странах мира многие ученые занимались проблемой полимеризации этилена в высокомолекулярные продукты. И только лишь в 1933—1936 гг. в СССР и Англин удалось получить при давлении более 100 МПа и температуре около 200°С твердые высокомолекулярные полимеры этилена. Промышленное производство полиэтилена началось в 1938 г. в Англии методом высокого давления, несколько позже — в Германии, США и СССР. [c.29]

На первый взгляд электрохимическое выделение брома кажется весьма выгодным, так как нормальный потенциал брома на 0,27 в ниже нормального потенциала хлора следовательно, при электролизе рассола и щелоков, в которых наряду с бромистыми содержатся также и хлористые соли, ион брома будет разряжаться на аноде раньше иона хлора. Однако при техническом осуществлении процесса электрохимического выделения брома из рассолов возникли серьезные затруднения. Поэтому от указанного способа, применявшегося некоторое время на отдельных заводах в США и Германии , отказались, так как он не мог конкурировать со способом, при котором для выделения брома применяли хлор. Использовать хлор, полученный электролизом растворов поваренной соли на крупных заводах (одновременно с другим ценным продуктом—щелочью), оказалось выгоднее, чем эксплуатировать небольшие электролитические установки для выделения брома. Тем не менее иногда еще появляются описания различных электрохимических способов получения брома, свидетельствующие о том, что авторы указанных статей не понимают недостатков этого способа. [c.185]

Пробу вносят в кварцевый тигель и выпаривают тетрахлорид германия под инфракрасной лампой досуха. Стенки тигля обмывают из пипетки 10 мл 15н. серной кислоты, сливая растворы в делительную воронку емкостью 25 мл с притертой пробкой. Туда же добавляют 0,1 мл раствора родамина 6Ж, 6 мл бензола и 0,5 мл раствора бромистого калия. Сразу же после добавления бромистого калия производят экстракцию в течение 30 секунд. Дают раствору отстояться, переводят слой органического растворителя в сухую пробирку из тонкостенного стекла и сравнивают флуоресценцию экстракта со шкалой стандартных растворов визуально или на флуориметре. [c.44]

Германий бромистый хлористый Германия гидрид Г идроксиламин Дейтероаммиак Дейтероводород Диборан [c.204]

Для получения пропаргильных соединений германия бромистый про-паргилмагний получают при температуре ниже 20° С, что позволяет осуществить дальнейший синтез с выходом 77%. [c.41]

Производные бора [193], таллия [194], кремния [194], германия [193], олова [194—196], свинца [194, 195, 197], фосфора [198], сурьмы [193], висмута [194] и теллура [193, 194] были получены при взаимодействии бромистого или иодистого 2-тиенилмагния с соответствующими галогенидами металлов. [c.188]

Процесс восстановления из газовой фазы применяют для никелирования и хромирования посредством термического разложения карбонила никеля или хлористого хрома. Известно также нанесение германия, индия и других металлов на различные материалы путем испарения их гидридов. Хром, вольфрам, титан можно наносить термическим восстановлением их иодис-тых, бромистых или хлористых соединений при высоких температурах. [c.77]

Водорода перекись Водород бромистый двухсернистый иодистый мышьяковистый селенистый теллуристый фтористый хлористый Вольфрам Вольфрам шестифтористый Гадолиний Галлий Галлий треххлористый Г афний Гафний четыреххлористый Г ексафторидсилан Гексахлордисилан Г ексахлордисилоксан Гелий Германий [c.204]

Двуокись германия Сернистый германий, Ортоборная кислота Бромистый водород. Цианистый водород. Хлористый водород. Хлорная кислота. . Фтористый водород. йодистый водород. Йодновая кислота Азотистоводородная [c.33]

Реакции обмена галоида изучались также без применения радиоактивных частиц. В 1944 г. Коршак и Колесников [1011 провели реакцию между бромистым алюминием и С2Н5СО2С1. Выделившиеся в ходе реакции газы содержали 82% бромистого водорода и 18% хлористого водорода. Дельволль [32] в течение ряда лет изучал реакции галоидного обмена между галоидными соединениями германия, олова, титана и кремния. Найдено, например, что ОеС1 и ОеВг4 обмениваются галоидом при 20—60° и что этот обмен катализируется следами хлористого водорода или бромистого водорода. [c.348]

Бромистый этилен в последнее время получил широкое применение в различных органических синтезах в дальнейшем он по всей вероятности будет заменен для этих целей более дешевьм хлористым этиленом. Важнейшим в настоящее время является применение его в смеси с тетраэтилсвинцом в качестве антидетонатора для моторного топлива После взрыва свинец уводится из мотора в виде бромистого свинца при этом бром берется из бромистоло этилена. Имеются сведения , что в 1930 г. из Германии в США экспортировалось ежемесячно около 136 т бромистого этилена с целью применения его в про-из-водстве антидетонаторов. Этот бромистый этилен по всей вероятности получался из этилена газов коксовых печей. [c.517]

Дейтронная бомбардировка германия приводит к образованию смеси радиоактивных изотопов мышьяка, из которых наиболее важным является As , Облучению подвергается сплав меди с германием. Выход равен 3 милликюри на 1000 микроамперчасов дейтронного тока с энергией, равной 16 Мэв. После облучения сплав растворяют в царской водке в присутствии, в качестве носителя, хлористого мышьяка, С помощью соляной кислоты отгоняют азотную кислоту и четыреххлористый германий. Затем восстанавливают мышьяк бромистым водородом до трехвалентного и перегоняют [c.265]

В 1884 г. Г. Г. Густавсон впервые получил жидкие низкомолекулярные полимеры этилена при каталитическом воздействии бромистого алюминия. В дальнейшем многие ученые работали над полимеризацией этилена, но полученные ими продукты также имели низкий молекулярный вес (не выше 500) и представляли собой вязкие жидкости. В 1933—1936 гг. Фоссет и Джиб-сон получили высокомолекулярные полимеры этилена при температуре около, 200" С и давлении 1000 ат. В это же время, независимо от английских исследователей, была проведена полимеризация этилена при высоком давлении советским ученым А. И. Динцесом с сотрудниками. В 1941 г. было организовано промышленное производство полиэтилена в Англии, в 1942 г.— в Германии и в 1943 г. — в США. Применение полиэтилена сыграло немалую роль в противовоздушной обороне во второй мировой войне, так как исключительно высокие диэлектрические свойства полиэтилена в области высоких частот обеспечили четкую работу первых радарных установок. [c.59]

Концентрация бромистого водорода в водном растворе, г/л Растворимость двуокиси германия в ЕОДНОМ растворе бромистого водорода, г/л Состав твердой фазы Концентрация бромистого водорода в водном растворе, г/л Растворимость двуокиси германия в водном растворе бромистого водорода, г/л Состав твердой фазы [c.636]

Из неорганических реактивов под действием воды разлагаются сульфиды, селениды и нитриды щелочных и щелочноземельных металлов, соли слабых кислот и слабых основных или амфотерных окислов, галогениды неметаллов и т. п. Например, в присутствии воды висмут(П1) азотнокислый переходит в основную соль германий четыреххлористый, разлагаясь, образует окись калин циановокислый, выделяя аммиак, превращается в КНСО3 перекись магния, выделяя кислород, переходит в окись олово(П) сернокислое разлагается с образованием основного сульфата сурь.ма(П1) бромистая гидролизуется с образованием SbjOs, НВг и НВгО. К неорганическим реактивам, разлагающимся под действием воды, относятся также алюминий, калий и натрий селенистые алюминий и барий сернистые алюминий ванадиевокислый калий и натрий алюминиевокислые натрий-титанил сернокислый гафний, кремний, олово и селен четыреххлористые цинк бромистый трех- и пятихлористый фосфор трех- и пятибромистый фосфор медь цианистая олово(IV) хромовокислое цианур хлористый сера однохлористая тионил хлористый и др. [c.72]

Бромиды моногермана получаются аналогично хлоридам [69, 74, 75]. Трибромгерман, наряду с тетрабромидом германия, получается при пропускании бромистого водорода над германием [75, 76]. Добавка порошка меди несколько улучшает выход, но и в этом случае он не превышает 30%. Удобным способом получения [73] трибромгермана является растворение гидроокиси Ge (ОН) 2 в 46%-ной бромистоводородной кислоте или обменная реакция между трихлоргерманом и бромистым водородом [75]. Недостатком первого способа является необходимость применения большого объема эфира для экстракции GeHBs из водной среды. [c.610]

Германий. Недавно было осуществлено кинетическое исследование замещения галогенов, связанных с германием Были измерены скорости гидролиза трифенилгермилгалогенидов [(СбН5)зОеХ] в водных растворах диоксана и ацетона различных концентраций. Наиболее поразительным результатом этих измерений оказалась исключительно малая чувствительность скорости к изменению природы галогена, растворителя, добавкам хлористого или бромистого лития полное изменение скорости [c.224]

Выделение комплексов фтористого нитрозила с фтористым водородом было осуществлено одновременно и независимо в Германии и США. Зеель и Бирнкраут указывают, что хлористый и бромистый нитрозил при температурах ниже —40° С реагируют с л<идким фтористым водородом, образуя NO+F(HF)". Вместо хлористого нитрозила можно воспользоваться смесью окиси азота и хлора. При перегонке выделяется азеотроп состава N0F-3,1HF с температурой кипения 94° С и температурой замерзания около 1°С. Указывается, что состав этого азеотро-па чрезвычайно близок к составу соединения N0F-3HF. [c.418]

Дибромид германия ОгВг. образуется в качестве промежуточного продукта прн взаимодействии металлического Се с НВг (конечные продукты СеНВГз и СеВг4) [259]. Дибромид может быть получен по обратимой реакции диссоциации СеНВгд. Для повышения выхода дибромида необходимо непрерывно удалять бромистый водород из сферы реакции. [c.82]

К 1912 г. химики фирмы Griesheim в Германии умели получать хлористый винил при взаимодействии ацетилена п НС1 над контактным катализатором, пропитанным хлоридом ртути [48], и вскоре выяснили, что термическая полимеризация ускоряется перекисными катализаторами [35]. В России Остромыслен-ский [49] исследовал полимеризацию бромистого винила, а позднее хлористого вжнпла, имея в виду промышленное использование продуктов. Он получил разнообразные продукты, обозначенные им как а-, - и у-изомеры. [c.37]